способ получения синтез-газа

Формула изобретения

1. Способ получения синтез-газа в химическом реакторе сжатия на базе двигателя внутреннего сгорания при конверсии углеводородного сырья в его смеси с воздухом в объеме цилиндра реактора при движении поршня к верхней мертвой точке, включающий воспламенение и глубокое окисление части углеводородного сырья, расширение и охлаждение продуктов процесса при движении поршня к нижней мертвой точке и вывод продуктов из реакционного объема при движении поршня к верхней мертвой точке, отличающийся тем, что объем цилиндра при движении поршня к нижней мертвой точке заполняют углеводородно-воздушной смесью с коэффициентом избытка воздуха ₀=0,8-1,2 и массой m ₀ углеводорода формулы С_nН _m в ней, подвергают ее воспламенению и глубокому окислению в начале движения поршня к верхней мертвой точке, затем в процессе дальнейшего движения поршня к верхней мертвой точке в цилиндр подают дополнительное количество углеводорода формулы С _nН_m массой m_d , рассчитанной в соответствии с выражением m_d = ·m₀,

где

при 2n/(4n+m) <3,2n/(4n+m),

и осуществляют его бескаталитическую углекислую и паровую конверсию с получением синтез-газа.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при конверсии метана его дополнительное количество массой m_d рассчитывают при 0,25 <0,4.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технологии переработки углеводородного сырья в химическом реакторе сжатия (ХРС) на базе поршневого двигателя внутреннего сгорания (ДВС), в частности к получению синтез-газа при парциальном окислении углеводородов в богатых углеводородно-воздушных смесях (УВС).

Проведение химических превращений с использованием ХРС, выполненного на базе ДВС, является удачным технологическим решением. Такой ХРС представляет собой тепловую машину циклического действия, в которой осуществляется адиабатическое сжатие реакционной смеси поршнем до температуры, необходимой для быстрого протекания химической реакции. Затем в стадии расширения продукты реакции охлаждаются, и происходит их закалка. Таким образом, ХРС совмещает в себе нагреватель, собственно реактор и закалочное устройство (Колбановский Ю.А. и др. Импульсное сжатие газов в химии и технологии. М., Наука, 1982, с.240).

Известен способ получения синтез-газа (RU 2096313, С01В 3/36, опубл. 20.11.97), в котором парциальное окисление смеси углеводородного сырья с воздухом проводят в цилиндрах ХРС на базе ДВС компрессионного типа, при этом в цилиндры ХРС подают предварительно подогретую до 200-450°С УВС при коэффициенте избытка воздуха =0,5-0,8, а сжатие смеси ведут до самовоспламенения и получения температуры 1300-2300°С за период 10^-2 -10^-3 сек, цикл повторяют с частотой, превышающей 350 мин^-1. Вращение коленчатого вала ХРС обеспечивается внешним приводом, например электромотором.

Данный известный способ пригоден только для умеренно обогащенных УВС, требует существенного усложнения конструкции ДВС за счет установки системы внешнего подогрева смеси и не отличается высокой эффективностью.

Известен способ гидропиролиза тяжелых углеводородов в импульсно-периодическом реакторе сжатия на базе дизельного двигателя (Аладышкин В.Я., Генкин В.Н., Мансфельд А.Д., Рейман A.M., Винц В.В., Генкин М.В. Гидропиролиз тяжелых углеводородов в импульсно-периодическом реакторе сжатия // Нефтехимия, 2003, т.43, №2, с.105-109), в котором во впускной коллектор ХРС в течение такта впуска подают водород, подогретый в нагревателе до температуры 850-900 K, и дополнительно нагревают его в такте сжатия, а примерно за 10 угловых градусов до верхней мертвой точки (ВМТ), когда давление в реакторе достигает величины 30-40 атм и температура повышается до 1000 K, в цилиндр ХРС с помощью форсунки впрыскивают порцию предварительно подогретого до температуры порядка 140°С перерабатываемого тяжелого углеводорода, при этом происходит расщепление молекул тяжелого углеводорода с последующим присоединением водорода к образовавшимся свободным связям.

Недостатками данного способа являются, во-первых, существенное усложнение конструкции ХРС из-за наличия внешнего подогрева, во-вторых, способ применим только к реакции гидропиролиза, обусловливающего необходимость использования водорода, и, в третьих, подача водорода в цилиндр ХРС представляет большую взрывоопасность.

Наиболее близким (прототипом) к предлагаемому изобретению является способ получения синтез-газа, описанный в патенте RU 2120913, С01В 3/36, 27.10.98 (Генкин В.Н., Генкин М.В., Заборских Д.В., Колбановский Ю.А.). Способ заключается в осуществлении парциального окисления газообразного углеводородного сырья воздухом в ХРС на базе ДВС при положении поршня в цилиндре в ВМТ. Объем цилиндра ХРС соединен с камерой предварительного воспламенения и глубокого окисления. При движении поршня в реакторе к нижней мертвой точке (НМТ) в рабочий объем цилиндра и в камеру предварительного воспламенения и глубокого окисления подают углеводородное сырье с воздухом. При этом в цилиндр ХРС подают УВС при коэффициенте избытка воздуха =0,4-0,5, а в камеру предварительного воспламенения и глубокого окисления подают часть углеводородного сырья с воздухом при =0,8-1,2 в количестве 5-10 об.% к исходной УВС. Топливо в камере подвергают изолированно от основной смеси воспламенению и глубокому окислению, продукты глубокого окисления смешиваются с исходной смесью в рабочем объеме цилиндра и воспламеняют ее. Затем при движении поршня к НМТ происходит расширение и охлаждение продуктов процесса, и при движении поршня к ВМТ - вывод продуктов процесса, содержащих синтез-газ, из реакционного объема. (Следует отметить, что в тексте патента ошибочно названо отношением количества кислорода к количеству углеводородного сырья, хотя из данных по составу УВС на входе в реактор, приведенных в таблицах 1 и 2, видно, что имеется в виду общепринятый коэффициент избытка воздуха .)

Главным недостатком способа-прототипа является осуществление парциального окисления углеводорода (метана) с получением синтез-газа при больших значениях - не менее 0,4 - что далеко от предельного наилучшего значения (стехиометрического) =0,25 для парциального окисления метана в метановоздушной смеси в соответствии с уравнением:

Это приводит к значительному снижению выхода водорода - к уменьшению отношения числа молей водорода к числу молей конвертированного углеводорода (А). В самых лучших опытах по способу-прототипу это число А не превышает единицы (максимально возможное значение числа А равно двум в соответствии с реакцией (1а)).

Поскольку реакционная смесь в рабочем объеме цилиндра ХРС ( =0,4-0,5) в процессе воспламенения разбавляется продуктами полного окисления (воспламеняющей смеси) с =0,8-1,2, это приводит к еще большему увеличению конечного значения а в реакционной смеси и, следовательно, к снижению выхода водорода за счет появления большего количества продуктов полного окисления. Кроме того, при ˜0,4-0,5 метановоздушная смесь находится вблизи верхнего предела воспламенения, поэтому ее воспламенение струей продуктов сгорания приводит к большой температурной неоднородности в пространстве цилиндра и к образованию сажи.

Задачей изобретения является создание такого способа получения синтез-газа, в котором процесс превращения (конверсии) углеводорода формулы С _nН_m в синтез-газ в соответствии с реакцией неполного окисления (1) (для метана (1а)):

протекал бы в условиях, максимально приближенных к идеальным, то есть при предельно наилучшем значении , что обеспечит достижение максимального выхода водорода, в пределе А=m/2.

Решение поставленной задачи достигается предлагаемым способом получения синтез-газа в химическом реакторе сжатия на базе двигателя внутреннего сгорания при конверсии углеводородного сырья в его смеси с воздухом в объеме цилиндра реактора при движении поршня к верхней мертвой точке, включающим воспламенение и глубокое окисление части углеводородного сырья, расширение и охлаждение продуктов процесса при движении поршня к нижней мертвой точке и вывод продуктов из реакционного объема при движении поршня к верхней мертвой точке, в котором согласно изобретению объем цилиндра при движении поршня к нижней мертвой точке заполняют углеводородно-воздушной смесью с коэффициентом избытка воздуха ₀=0,8-1,2 и массой m ₀ углеводорода формулы С_nН _m в ней, подвергают ее воспламенению и глубокому окислению в начале движения поршня к верхней мертвой точке, затем в процессе дальнейшего движения поршня к верхней мертвой точке в цилиндр подают дополнительное количество углеводорода формулы С _nН_m массой m_d , рассчитанной в соответствии с выражением m_d = ·m₀, где

при 2n/(4n+m) <3,2n/(4n+m), и осуществляют его бескаталитическую углекислую и паровую конверсию с получением синтез-газа.

При использовании для получения синтез-газа метана его дополнительное количество массой m_d для осуществления бескаталитической углекислой и паровой конверсии рассчитывают при 0,25 <0,4.

Предлагаемый способ получения синтез-газа был разработан на основе детальных теоретических и экспериментальных исследований двухстадийного химического превращения таких углеводородов, как метан, пропан, изооктан и другие. Изучена взаимосвязь следующих параметров процесса: состав реакционной смеси, коэффициенты избытка воздуха ₀ и в УВС, степень сжатия смеси, ее давление и температура. Это позволило определить оптимальные условия процесса.

Принципиальным результатом проведенных расчетов и испытаний (на модельной установке) является установление возможности получения синтез-газа при конверсии углеводорода в УВС в две стадии. Первая стадия конверсии заключается в получении продуктов полного окисления углеводорода. Вторая стадия - собственно получение синтез-газа - осуществляется путем бескаталитической углекислой и паровой конверсии углеводорода высоконагретыми продуктами полного окисления.

Изобретение поясняется чертежом, на котором изображена схема ХРС на базе ДВС для реализации предлагаемого способа. Реактор включает поршень 1, движущийся в цилиндре 2, который оснащен впускным клапаном 3 для подвода УВС, выпускным клапаном 4 для вывода продуктов реакции и инжектором углеводорода 5.

Работа реактора осуществляется следующим образом. В объем цилиндра 2 при движении поршня 1 к НМТ через впускной клапан 3 подают легковоспламеняющуюся УВС околостехиометрического состава с коэффициентом избытка воздуха ₀=0,8-1,2 (стехиометрическое значение для реакции полного окисления углеводорода C _nH_m равно 1) и с массой m ₀ углеводорода формулы С_nН _m в ней. Затем в начале движении поршня 1 к ВМТ УВС подвергают быстрому воспламенению (при помощи установленной свечи зажигания или форкамерно-факельного зажигания, на чертеже не показаны) и глубокому окислению до СО₂ и Н ₂О. Анализ показывает, что процесс сгорания такой смеси в турбулентном режиме может быть завершен за 150-130 градусов угла поворота коленчатого вала до ВМТ. Реакция полного окисления идет с выделением большого количества тепла, и температура продуктов сгорания достигает величины 2400-2500 K.

В процессе продолжающегося сжатия при движении поршня 1 к ВМТ в цилиндр 2 с помощью инжектора 5 подают дополнительное количество углеводорода формулы C _nH_m массой m_d в определенном отношении к массе углеводорода в исходной смеси m₀ и проводят его бескаталитическую углекислую и паровую конверсию с получением синтез-газа.

В общем случае для углеводорода формулы C_nH _m процесс конверсии описывается следующими реакциями:

Реакция (2) - полного окисления массы углеводорода m₀, реакции (3) и (4) - бескаталитическая конверсия дополнительного количества углеводорода массы m _d. Суммарно процесс получения синтез-газа в ХРС описывается реакцией неполного окисления (1), где общая масса конвертированного углеводорода равна m₀+m _d при суммарном наилучшем (стехиометрическом) значении коэффициента избытка воздуха =2n/(4n+m).

В случае метана в реакторе протекают следующие реакции:

Суммарное наилучшее значение коэффициента избытка воздуха =0,25.

Реакции бескаталитической конверсии (3, 3а) и (4, 4а) эндотермические, поэтому происходит снижение температуры смеси, однако путем продолжающегося сжатия поддерживается высокий уровень температуры в объеме цилиндра ˜1500-2000 K. Такая высокая температура и достаточно длительное время продолжающегося движения поршня к ВМТ обеспечивают необходимые условия для протекания бескаталитической углекислой и паровой конверсии метана с высоким выходом водорода - анализ синтез-газа, полученного в проведенных испытаниях, показал, что отношение А числа молей водорода к числу молей конвертированного углеводорода формулы C _nH_m стремится к m/2 (для метана к 2). Большое время реакции при сильном турбулентном перемешивании смеси, типичном для современных ДВС, в процессе движения поршня к ВМТ (соответствует 150-130 градусов угла поворота коленчатого вала) обеспечивает полноту химического превращения и резкое снижение образования сажи.

В общем случае отношение дополнительной массы углеводорода m_d по отношению к массе углеводорода в исходной смеси m₀ =m_d/m₀ описывается выражением ,

где ₀=0,8-1,2 - коэффициент избытка воздуха в исходной УВС (с массой углеводорода m₀ ), подаваемой в цилиндр на первой стадии процесса конверсии;

- суммарный коэффициент избытка воздуха, соответствующий реакции неполного окисления углеводорода формулы С _nН_m по реакции (1) (для метана реакция (1a)) 2n/(4n+m) <3,2n/(4n+m) (например, для метана 0,25 <0,4).

Количество дополнительно подаваемого углеводорода m_d по отношению к уже имеющемуся в смеси m₀ изменяется в зависимости от вида углеводорода, значений ₀ и . Например, метана при =0,25 необходимо подать в количестве 220% по отношению к уже имеющейся массе m₀ с ₀=0,8 и 380%, если ₀=1,2; пропана при =2n/(4n+m)=0,3 необходимо подать 167% по отношению к уже имеющейся массе m₀ с ₀=0,8 и 300%, если ₀=1,2.

При движении поршня к НМТ проводят расширение образовавшихся продуктов, их охлаждение и закалку. При последующем движении поршня к ВМТ выводят продукты реакции из цилиндра через клапан 4. Сжатие смеси осуществляется при помощи внешнего привода (на чертеже не показан).

Таким образом, предлагаемый способ позволяет значительно повысить выход водорода в получаемом синтез-газе, так как процесс конверсии углеводородного сырья протекает в условиях, максимально приближенных к идеальным (при наилучшем для процесса суммарном коэффициенте избытка воздуха ).