способ лечения детей с поликистозной болезнью почек

Классы МПК:A61K31/194  имеющие две или более карбоксильных группы, например янтарная, малеиновая или фталевая кислота
A61P13/12 почек
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-04-20
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии и нефрологии, и касается лечения детей с поликистозной болезнью почек. Для этого используют «Янтавит», который вводят в дозе 10 мг/кг, но не более 500 мг/сут, в 2 приема во время еды - утром и в обед. Схема приема: 3 дня приема, 4 дня перерыв. Курс лечения 1 месяц. Способ обеспечивает нормализацию ферментов клеточного биоэнергообмена в лимфоцитах периферической крови при отсутствии побочных эффектов. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"excretion in rat polycystic kidney disease, Biochem Cell Biol. 1998; 76(2-3):553-9.

Формула изобретения

Способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, включающий введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют «Янтавит», который вводят в дозе 10 мг/кг, но не более 500 мг/сут, в 2 приема во время еды - утром и в обед, по следующей схеме: 3 дня приема, 4 дня перерыв в течение 1 месяца.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакотерапии и к способу лечения нарушений энергетического обмена у детей с поликистозной болезнью почек.

Известно, что способов лечения поликистозной болезни почек не существует. Больные получают симптоматическое лечение по мере прогрессирования заболевания и формирования хронической почечной недостаточности. Прототипа не существует.

Цель изобретения: разработать способ, улучшающий состояние энергетического обмена у детей с поликистозной болезнью почек.

Эта цель достигается с помощью введения лекарственного препарата, стимулирующего окислительно-восстановительные процессы в митохондриях - янтарную кислоту, входящую в состав отечественного препарата «Янтавит», который выпускается в виде таблеток по 500 мг; рекомендован Минздравом РФ (патент РФ №2113805, регистрационное удостоверение МЗ РФ №0999.Р643.07.99 от 15.06.1999 г.). Производитель ЗАО «НПО ПЦ «БИОФИЗИКА» (Россия).

Известно использование препаратов янтарной кислоты для повышения умственной и физической работоспособности, для лечения астеновегетативных расстройств: при выраженной общей слабости, гипотонии, повышенной утомляемости и снижении аппетита; для стимуляции секреторной и кислотообразующей функции желудка, в качестве средства, уменьшающего токсическое действие алкоголя; для лечения детей с эконефропатиями (патент РФ №95118743 от 20.06.99 г.).

«Янтавит» назначается в дозе 10 мг/кг (но не более 500 мг/сут) в 2 приема (утро, обед - во время еды) - 3 дня приема, 4 дня перерыв. Курс терапии - 1 месяц.

Критериями эффективности лечения служили: клинические симптомы, биохимические параметры и инструментальные методы исследования. Среди клинических критериев эффективности лечения учитывались следующие: улучшение общего состояния ребенка, снижение слабости, утомляемости, улучшение переносимости физической нагрузки, повышение аппетита, уменьшение заболеваемости ОРВИ.

Основным биохимическим критерием эффективности лечения была активность ферментов клеточного энергообмена в лимфоцитах периферической крови: лактатдегидрогеназы (ЛДГ), сукцинатдегидрогеназы (СДГ), способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, патент № 2316322 -глицерофосфатдегидрогеназы (способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, патент № 2316322 -ГФДГ).

Таблица 1
Частота и характер жалоб у больных с поликистозной болезнью почек до приема препарата «Янтавит» и через 1 месяц после проведения курса энерготропной терапии (n=25)
Жалобы% больных с наличием жалоб до лечения % больных с наличием жалоб через 1 месяц после лечения
Вялость 100%30%
Быстрая утомляемость, снижение толерантности к физической нагрузке 60%10%
Снижение аппетита80% 10%
Частая заболеваемость ОРВИ 90%0%
Трудности засыпания40% 10%
Неудовлетворительное самочувствие 100%10%

У детей, которые получали препарат «Янтавит» в течение 1 месяца, субъективно улучшилось общее самочувствие (90% детей), отмечено уменьшение вялости, утомляемости у большинства из них. Непереносимость физической нагрузки уменьшилась у половины обследуемых детей.

Родители пациентов обратили внимание на улучшение аппетита (70%), исчезновение трудностей с засыпанием (у 30%), повышение успеваемости в школе, в связи с улучшением процессов запоминания. Не отмечено ни одного случая заболевания ОРВИ на фоне приема и через 1 месяц после окончания приема препарата «Янтавит».

При оценке динамики активности ферментов биоэнергетического обмена в лимфоцитах периферической крови на фоне применяемой энерготропной терапии «Янтавитом» у больных с поликистозной болезнью почек получены следующие результаты (табл.2).

Таблица 2
Частота изменения активности ферментов клеточного энергообмена в лимфоцитах периферической крови на фоне лечения «Янтавитом» и через 1 месяц после окончания терапии (n=25)
ФерментыДо лечения После лечения
Повышение СнижениеНормаПовышение СнижениеНорма
СДГ20% 170%1 10%110% 110%1 80%1
способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, патент № 2316322 -ГФДГ0%1 90%1 10%10% 140%1 60%1
ЛДГ 20%1 0%180% 110%1 0%190% 1
1процент детей, имевших указанные параметры, вычислен условно

Как видно из таблицы 2, у 90% детей с поликистозной болезнью почек наблюдалось нарушение энергообмена в виде резкого снижения активности основных ферментов цикла Кребса (СДГ, способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, патент № 2316322 -ГФДГ). Через 1 месяц после лечения препаратом «Янтавит» у большинства пациентов (50-70%) нормализовались показатели активности ферментов в лимфоцитах периферической крови (табл.3).

Таблица 3
Динамика изменения показателей активности ферментов (М±m) биоэнергообмена (усл.ед.) у больных с поликистозной болезнью почек через 1 месяц после лечения препаратом «Янтавит» (n=25)
ПоказательДо леченияЧерез 1 месяц после лечения Контроль n=45
СДГ, усл.ед18,17±0,44 19,61±0,54**20,1±0,4
способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, патент № 2316322 -ГФДГ, усл.ед8,10±0,73* 9,64±0,6*12,4±0,2
ЛДГ, усл.ед15,38±0,76 14,04±0,9914,2±0,6
**достоверные различия по сравнению с контрольными значениями (р<0,05)
** достоверные различия с показателями до лечения (р<0,05)

Через 1 месяц после приема препарата «Янтавит» у детей с поликистозной болезнью почек улучшились количественные показатели активности митохондриального фермента СДГ и стали практически соответствовать нормальным значениям (табл.3). Отмечена выраженная тенденция к повышению активности способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, патент № 2316322 -ГФДГ, однако активность данного фермента оставалась достоверно ниже нормы (р<0,05).

Средние показатели активности ЛДГ после проведенного лечения снизились и соответствовали нормальным значениям, что отражает улучшение биоэнергетических процессов.

В отличие от этого, у детей с поликистозной болезнью почек, которым не проводилось аналогичное лечение, активность ферментов биоэнергетического обмена в лимфоцитах периферической крови сохранялась низкой или еще больше снижалась (табл.4).

Таблица 4
Динамика изменения показателей активности митохондриальных ферментов (усл.ед.) у детей, не леченных препаратом «Янтавит»
ПоказательАктивность митохондриальных ферментов при

первичном обследовании

(n-13)
Активность митохондриальных ферментов

без лечения

(n=13)
Активность митохондриальных ферментов контроль

n=45
СДГ18,91±1,21 18,7±1,020,1±0,4
способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, патент № 2316322 -ГФДГ8,2±0,99* 7,48±0,74*12,4±0,2
ЛДГ14,73±1,6 15,56±0,7814,2±0,6
* достоверные различия по сравнению с контрольными значениями (р<0.05)

Клинический пример:

Ребенок А., 13 лет (29.01.89 г.р.), история болезни №4157 за 2002 год из семьи с отягощенным анамнезом поликистозной болезни по линии отца (у бабушки - кисты почек и печени; у отца с 34 лет начальная стадия ХПН, мочекаменная болезнь левой почки) и по мочекаменной болезни по линиям обоих родителей. Акушерский анамнез отягощен: токсикоз 1 половины, угроза прерывания на 8 неделе, ОРЗ у матери в 6 мес. Роды со стимуляцией и эпизиотомией. Раннее развитие по возрасту.

Заболевание выявлено в 6 лет (1995 г.), в связи с постановкой диагноза отцу (кисты по УЗИ, гематурия в анализах мочи). Ребенок ранее не обследовался и не лечился.

В отделении нефрологии МНИИ Педиатрии и ДХ Росздрава наблюдается с 1998 г., когда мальчику был поставлен диагноз: поликистозная болезнь, аутосомно-доминантный тип, парциальные нарушения функции почек I степени. Нейрогенный мочевой пузырь (гиперрефлекторный). В мочевом синдроме у ребенка была выявлена следовая протеинурия, оксалатно-кальциевая кристаллурия. В это время размеры кист в обеих почках составляли от 0,3 до 2,8 см, размеры почек были резко увеличены. По данным реносцинтиграфии - умеренная степень нарушения накопительно-выделительной функции левой почки. Средняя степень нарушения накопительно-выделительной функции правой почки.

Ребенок ежегодно наблюдался в отделении и проходил контрольные УЗ-обследования. Кисты в почках имели тенденцию к росту, а с 2000 г. также стали выявляться множественные мелкие кисты в печени и гепатомегалия.

Настоящая госпитализация плановая. Состояние средней тяжести. При поступлении: физическое развитие дисгармоничное за счет дефицита массы тела (вес - 25 кг). Мышечный тонус умеренно снижен. АД 110/70 мм рт. ст. Аппетит снижен. Живот мягкий, умеренно болезненный в эпигастрии. В мочевом синдроме у ребенка протеинурия до 0,33 г/л, гипероксалурия и оксалатно-кальциевая кристаллурия. Показатели ацидоаммониогенеза и креатинин мочи снижены. По данным УЗИ: гепатомегалия, множественные мелкие кисты в паренхиме печени, увеличены размеры желчного пузыря. Почки: топография обычная, контур ровный. Почки увеличены: объем правой 125,8 см3, левой 192,4 см 3. В паренхиме обеих почек визуализируются множественные кисты, максимальные размеры в диаметре которых справа 1,1 см, слева 1,3 см. Некоторые кисты имеют утолщенные гиперэхогенные стенки (кальцинаты стенок кист?). По данным ЭКГ: синусовая тахикардия до 107 в минуту, нарушение процессов реполяризации в миокарде желудочков. На ЭХО-КГ обнаружен пролапс митрального клапана. При проведении суточного мониторирования АД были выявлена скрытая артериальная гипертензия.

При цитохимическом исследовании активности ферментов клеточного энергообмена было выявлено снижение активности способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, патент № 2316322 -ГФДГ до 8,2 усл.ед. (норма 11-14 усл.ед) и СДГ до 14,75 усл.ед. (норма 18,5-21,5 усл.ед), активность ЛДГ была повышена до 20,6 усл.ед (норма 10-17 усл.ед). Визуально гранулы, содержащие в лимфоцитах СДГ и ЛДГ, были изменены, выявлено кластерообразование. При исследовании уровня молочной и пировиноградной кислот в крови выявлены лактатацидоз натощак и на фоне проведения стандартного глюкозотолерантного теста. Уровень молочной кислоты натощак составил 1,4 ммоль/л (норма 1,0-1,7 ммоль/л), через 1 час - 1,8 ммоль/л, через 3 часа - 2,3 ммоль/л. Содержание пирувата в крови натощак было ниже нормы - 0,03 ммоль/л (норма 0,05-0,09 ммоль/л), через 1 час - 0,03 ммоль/л, через 3 часа - 0,057 ммоль/л. При исследовании состояния процессов пероксидации было выявлено резкое увеличение содержания в крови малонового диальдегида (МДА) до 11,14 нмоль/мл (норма - 1,89±0,14), уровень антиокислительной активности плазмы (АОА) был в пределах нормы - 41% (норма - 37,8±0,81%).

Ребенку был назначен «Янтавит» в дозе 10 мг/кг/сутки, т.е. по 250 мг (1/2 таблетки) 2 раза в день по схеме: 3 дня прием, 4 дня перерыв в течение 1 месяца.

На фоне приема препарата у мальчика улучшился аппетит, несколько уменьшилась мышечная гипотония. А также отмечено увеличение активности ферментов биоэнергетического обмена в лимфоцитах периферической крови: СДГ - 21,51 усл.ед., способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, патент № 2316322 -ГФДГ - 12,3 усл.ед., ЛДГ - 9,93 усл.ед. В крови нормализовался уровень молочной кислоты натощак - 1,5 ммоль/л. На фоне лечения было отмечена нормализация процессов перекисного окисления липидов: уровень МДА снизился до нормальных значений - 2,98 нмоль/мл и АОА была в пределах нормы (40%). В биохимическом анализе мочи нормализовался уровень аммиака и оксалатов.

Таким образом, у ребенка из семьи с аутосомно-доминантным типом поликистозной болезни при исследовании состояния клеточного энергообмена было выявлено: снижение аппетита, умеренное снижение мышечного тонуса, при этом было выражено снижение активности СДГ, способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, патент № 2316322 -ГФДГ, повышение активности ЛДГ, лактатацидоз натощак и при нагрузке глюкозой, повышение уровня вторичного продукта пероксидации - МДА. На фоне проведения энерготропной терапии «Янтавитом» у ребенка повысился мышечный тонус, улучшился аппетит, что сопровождалось нормализацией цитохимических и биохимических показателей.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют о необходимости выявления и последующей коррекции нарушений энергообмена у детей с поликистозной болезнью почек. Результаты ближайшей эффективности лечения препаратом «Янтавит» у детей с поликистозной болезнью почек, с выявленной ранее митохондриальной дисфункцией позволяют судить об эффективности препарата для коррекции нарушений клеточного энергообмена и хорошей его переносимости. Ни у одного пациента в течение всего курса лечения препаратом не было отмечено побочных эффектов.

У пациентов, получавших энерготропную терапию препаратом «Янтавит» в течение 1 месяца, отмечено улучшение общего самочувствия и уменьшение таких жалоб, как утомляемость, непереносимость физической нагрузки, снижение аппетита. При приеме препарата янтарной кислоты («Янтавит») у подавляющего большинства пациентов с поликистозной болезнью почек отмечено увеличение активности ферментов клеточного биоэнергообмена в лимфоцитах периферической крови (СДГ, способ лечения детей с поликистозной болезнью почек, патент № 2316322 -ГФДГ). Активность ЛДГ у пациентов на фоне лечения препаратом «Янтавит» снижалась до нормальных значений, что может свидетельствовать о сбалансированности аэробных и анаэробных процессов энергообеспечения. У детей, которые лечения не получали, активность ЛДГ была выше нормы, что свидетельствует о сохранении напряженности энергетического обмена и сдвига процессов получения АТФ в клетке в сторону гликолиза.

Класс A61K31/194  имеющие две или более карбоксильных группы, например янтарная, малеиновая или фталевая кислота

тиолсодержащие соединения для удаления элементов из загрязненной окружающей среды и способы их применения -  патент 2528396 (20.09.2014)
способ получения комплексного иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью -  патент 2527329 (27.08.2014)
способ предоперационной коррекции дыхательных расстройств у больных колоректальным раком -  патент 2526828 (27.08.2014)
способ получения комплексного антибактериального иммуномодулирующего препарата -  патент 2526184 (20.08.2014)
травяной состав местного применения для лечения акне и кожных расстройств -  патент 2526138 (20.08.2014)
способ лечения больных облитерирующими заболеваниям и артерий нижних конечностей -  патент 2523412 (20.07.2014)
препарат для стимуляции обменных процессов, профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний телят в ранний постнатальный период -  патент 2521369 (27.06.2014)
раствор для бикарбонатного гемодиализа -  патент 2521361 (27.06.2014)
способ лечения гриппа и гриппоподобных заболеваний, осложненных пневмонией -  патент 2518277 (10.06.2014)
способ определения степени тяжести течения мочекислого уролитиаза -  патент 2517221 (27.05.2014)

Класс A61P13/12 почек

6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
фосфатный адсорбент -  патент 2527682 (10.09.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
тетразольные соединения для снижения концентрации мочевой кислоты -  патент 2522458 (10.07.2014)
жирные кислоты и глицериды со средней длиной цепи в качестве нефропротективных средств -  патент 2519215 (10.06.2014)
композиции и способы лечения расстройств почки -  патент 2519124 (10.06.2014)
включающие пируват составы для домашних животных и способы их применения -  патент 2518455 (10.06.2014)
2-пиридилзамещенные имидазолы в качесиве терапевтических ингибиторов alk5 и/или alk4 -  патент 2518069 (10.06.2014)
способ лечения поликистозных заболеваний почек с помощью производных церамида -  патент 2517345 (27.05.2014)
содержащее конденсированную кольцевую структуру производное и его применение в медицине -  патент 2512547 (10.04.2014)
Наверх