замещенные 1,2-дигидро-4н-3,1-бензоксазины-антидоты гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Формула изобретения

Применение 2-(3-нитрофенил)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина III, 2-(3-нитро-2-бромфенил)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина IV, 2-(5-метилфур-2-ил)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина V

III: R₁=NO ₂, R₂=H; IV: R₁ =Br, R₂=NO₂

в качестве антидота гербицидов гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты для защиты проростков подсолнечника.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицидов 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д).

Известны вещества - антидоты, обладающие способностью ослаблять токсическое действие гербицидов на сельскохозяйственные культуры. Антидоты усиливают метаболическую детоксикацию гербицида в растении, в частности, за счет повышения активности глутатион-S-трансферазной системы. Они вносятся в почву как отдельно, так и совместно с гербицидами, а в ряде случаев используются для предпосевной обработки семян [Стрелков В.Д. Поиск новых регуляторов роста растений и гербицидных антидотов. //Актуальные вопросы биологизации растений. Пущино, 2000. - С.152-155; Гилязетдинов Ш.Я., Узянбаев А.Х., Лукьянов С.А., Мухутдинов Ф.Г. Исследование рострегулирующей и протекторной активности иммуностимуляторов в смеси с гербицидами. // Создание высокопродуктивных агроэкосистем на основе новой парадигмы природопользования: Сб. докл. науч.-прак. конф. Уфа, 2001. С.372-378].

Антидотной активностью по отношению к 2,4-Д обладает 2-(н-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразин, являющийся аналогом по свойствам [Патент РФ №2043021, Антидот гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной и 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислот / В.Д.Стрелков, Л.И.Исакова, М.И.Калита, Л.Н.Литвинова, Т.И.Чубенко // Б.И. 1995] и имеющий структурную формулу I

Аналогом по структуре является 2,4,4-трифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазин формулы II, проявляющий ростостимулирующую активность на семенах озимой пшеницы [Патент №2206566 РФ. Замещенные 3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)бензоксазины, проявляющие свойства активаторов прорастания семян пшеницы / Е.В.Громачевская, Н.И.Ненько, Кульневич В.Г., Смоляков В.П. // Б.И. 2002].

Техническим результатом настоящего изобретения является расширение спектра применения уже известных соединений ряда замещенных 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов, а именно использование их в качестве антидотов, позволяющих снижать негативное воздействие гербицидов гормонального действия на подсолнечнике.

Технический результат достигается применением 2-(3-нитрофенил)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина III, 2-(3-нитро-2-бромфенил)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина IV, 2-(5-метилфур-2-ил)-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазина V в качестве антидотов гербицидов 2,4-дихлорфенксиуксусной кислоты

III: R₁=NO ₂, R₂=H; IV: R₁ =Br, R₂=NO₂

Синтез соединения II описан в литературе. Вещество известно в качестве активатора прорастания семян пшеницы [Патент РФ №2195457. «Замещенные 4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазины, проявляющие ростостимулирующую и антистрессовую активность» / Е.В.Громачевская, Н.И.Ненько, Кульневич В.Г. // Б.И. 2001].

Синтез соединений IV, V также описан в литературе [Громачевская Е.В., Косулина Т.П., Бородавко А.А. Структура и некоторые свойства 2-[2-гидроксифенил(нафтил)]-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов // ХГС. 2006. (в печати)].

Антидотные свойства соединений III-V обнаружены впервые.

Предлагаемые соединения снижают токсичность гербицида 2,4-Д для подсолнечника, что в принципе позволяет нивелировать действие 2,4-Д для культуры подсолнечника в случаях несанкционированного его попадания и снижения урожайности [Исаева Л.И. Повышение безопасности гербицидов для культурных растений (зарубежный опыт). // Агропромышленное производство: опыт, проблемы и тенденции развития. 1988. №1. С.35-44].

Изучение антидотной активности проведено в лабораторных условиях на проростках подсолнечника сорта ВНИИМК-8883.

Пример. Испытания соединений на антидотную активность к 2,4-Д на проростках проводят следующим образом. Проросшие семена подсолнечника с длиной зародышевого корешка 2-4 мм помещают на 1 час в раствор 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в концентрации 10 ^-3 % в расчете получения 40-60% ингибирования роста гипокотиля. После гербицидного воздействия проростки промывают водой и помещают в растворы испытываемых на антидотную активность веществ III-V в концентрациях 10^-2, 10 ^-3, 10^-4, 10^-5 % (вариант гербицид + антидот). Спустя 1 час семена промывают водой и раскладывают на полосы фильтровальной бумаги (размер 10×75 см) по 20 шт., которые сворачивают в рулоны и помещают в стаканы с водой с 50 мл воды. Дальнейшее проращивание проводят в термостате в течение 3 суток при температуре 28°С. Одновременно проводят испытания аналога по свойствам - 2-(н-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразина.

Антидотный эффект определяют по увеличению длины гипокотиля и корня семян подсолнечника, полученного под действием антидота, относительно гербицидного варианта, который принимают за эталон.

Результаты испытаний представлены в табл.1, 2.

Соединение III при концентрациях 10^-2 и 10 ^-4 увеличивает длину гипокотиля на 30%, а при концентрации 10^-5 - на 27%. При концентрациях 10 ^-2 и 10^-4 вещество увеличивает длину корня на 24% по сравнению с эталоном.

Аналог по свойствам увеличивает длину гипокотиля на 4-19%, а длину корня растения на 3-5%.

Соединение IV при антидотных концентрациях 10 ^-2 и 10^-4 увеличивает длину гипокотиля на 22 и 27% соответственно. В диапазоне концентраций 10 ^-2-10^-4 вещество увеличивает длину корня на 16-19% по сравнению с эталоном.

Соединение V при концентрации 10^-2 увеличивает длину гипокотиля на 24% и длину корня на 35%. При концентрациях 10 ^-3 и 10^-5 вещество увеличивает длину корня на 32 и 24% соответственно по сравнению с эталоном.

Как видно из таблиц 1 и 2, соединения III-V более эффективно активируют ростовые и физиологические процессы в проростках в условиях химического стресса, чем 2-(н-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразин.

Таблица 1.
Антидотная активность замещенных 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензосазинов III-V аналога по свойствам к 2,4-Д на проростках подсолнечника (оценка по длине гипокотиля)
Соединение	Контроль	Гербицид (эталон)	Гербицид + антидот в концентрации, %
			10 -2		10-3		10-4		10-5
	длина гипокотиля, мм	длина гипокотиля, мм	длина гипокотиля, мм	увеличение длины гипокотиля в сравнении с эталоном, %	длина гипокотиля, мм	увеличение длины гипокотиля в сравнении с эталоном, %	длина гипокотиля, мм	увеличение длины гипокотиля в сравнении с эталоном, %	длина гипокотиля, мм	увеличение длины гипокотиля в сравнении с эталоном, %
III	110	37	48	130*	42	114*	48	130*	47	127*
IV	110	37	45	122*	41	111*	47	127*	41	111*
V	110	37	46	124*	41	111*	37	100*	39	105*
аналог	110	37	44	119*	44	119*	42	115*	39	104*
* - различия достоверны: * Р=0,95

Таблица 2.
Антидотная активность замещенных 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензосазинов III-V аналога по свойствам к 2,4-Д на проростках подсолнечника (оценка по длине корня)
Соединение	Контроль	Гербицид	Гербицид + антидот в концентрации, %
		(эталон)	10-2		10-3		10 -4		10-5
	длина корня, мм	длина корня, мм	длина корня, мм	увеличение длины корня в сравнении с эталоном, %	длина корня, мм	увеличение длины корня в сравнении с эталоном, %	длина корня, мм	увеличение длины корня в сравнении с эталоном, %	длина корня, мм	увеличение длины корня в сравнении с эталоном, %
III	110	37	46	124*	42	114*	46	124*	46	124*
IV	110	37	43	116*	44	119*	44	119*	40	108*
V	110	37	50	135*	49	132*	42	114*	46	124*
аналог	110	37	37	100*	38	103*	38	103*	39	105*
* - различия достоверны: * Р=0,95