способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической патологией тазобедренного сустава

Классы МПК:G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-06-29
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины. Для оценки характера течения дегенеративно-дистрофической патологии тазобедренного сустава у больного осуществляют забор крови из периферической вены. В сыворотке крови определяют содержание растворимых форм молекул главного комплекса гистосовместимости I класса (sHLA-I) и интерферона-гамма (IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 ) с помощью твердофазного иммуноферментного анализа. При одновременном повышении уровня sHLA-I свыше 1300 у.е./мл и IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 свыше 40 пг/мл судят о быстро прогрессирующем течении заболевания. Использование способа позволяет повысить специфичность и точность оценки характера течения дегенеративно-дистрофической патологии тазобедренного сустава.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"disease activity. Ann N Y Acad Sci., 2005, 1051, p.111-120, PMID: 16126950, реф., [он-лайн], [найдено 09.04.2007], найдено из базы данных PubMed.

Формула изобретения

Способ оценки характера течения патологического процесса у больных с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями тазобедренного сустава, включающий забор крови и получение сыворотки, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют содержание растворимых форм молекул главного комплекса гистосовместимости I класса (sHLA-I) и интерферона-гамма (IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 ) и при одновременном повышении их уровней свыше 1300 у.е./мл и 40 пг/мл соответственно судят о быстро прогрессирующем течении заболевания.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а точнее - к способам оценки характера течения патологического процесса у больных с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями тазобедренною сустава,

Известны способы оценки характера течения патологического процесса у больных с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями тазобедренного сустава путем катамнестического анализа частоты обострения заболевания, быстроты прогрессирования рентгенологических изменений в суставах и ухудшения клинико-функционального состояния пациентов [Каменев Ю.Ф., Берглезов М.А., Баптенов Н.Д. и др. Условия достижения длительной и стойкой ремиссии при разных тинах течения деформирующего остеоартроза средствами консервативною лечения // Вестн. травматологии и ортопедии им. Н.Н.Приорова. - 1997. - №4. - С.9-12].

Однако эти способы являются малоинформативными и субъективными.

В качестве прототипа нами выбран способ оценки характера течения заболевания, заключающийся в заборе у больных крови, выделении сыворотки и определении в ней уровня С - реактивного белка (СРБ), по повышению которого судят о прогрессирующем течении заболевания [Коваленко В.Н., Борткевич О.П. Остеоартроз. Практическое руководство. К.: Морион, 2003. - С.259].

Однако данный способ мало информативен, так как небольшое повышение СРБ в сыворотке крови отмечается только у пациентов с ранним остеоартритом и только в этих случаях может служить предиктором прогрессирования заболевания.

Задачей настоящего изобретения является повышение специфичности, точности и чувствительности способа.

Поставленная задача решается за счет того, что в способе, включающем забор крови из периферической вены и получении сыворотки, определяют содержание в ней растворимой формы молекулы главного комплекса гистосовместимости I класса (sHLA-I) и интерферона-гамма (IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 ) и при одновременном повышении их уровня свыше 1300 у.е./мл и 40 пг/мл соответственно судят о быстро прогрессирующем течении заболевания.

Способ осуществляют следующим образом. Забирают кровь из периферической вены (5-6 мл) в сухие чистые пробирки. Для образования сгустка образцы крови последовательно выдерживают по 30 минут в термостате при температуре +37°С и в холодильнике при температуре +4°C. После этого свернувшуюся кровь центрифугируют при 200 g 15 минут. Сыворотку отбирают в сухие чистые пробирки.

Для определения содержания sHLA-I лунки планшетов для иммуноферментного анализа сорбируют моноклональные антитела ИКС-53. Сорбирование проводят в течение 16-18 часов при температуре +4-8°C. После отмывания несвязавшихся моноклональных антител в лунки наносят образцы исследуемых сывороток с последующей инкубацией планшетов в течение 1 часа при комнатной температуре и отмывкой несвязавшихся белков. Затем лунки планшетов в тех же условиях обрабатывают рабочим раствором очищенных моноклональных антител ИКО-216, конъюгированных с пероксидазой хрена. Для каждого образца ставят отрицательный контроль. С этой целью используют образцы поликлональных мышиных антител, меченных пероксидазой хрена и разведенных в той же концентрации, что и моноклональные антитела ИКО-216. После заключительной отмывки несвязавшегося конъюгата реакцию проявляют раствором 0,1%-ного ортофенилендиамина в 0,05 М нитратном буферном растворе рН 5,0, содержащем 0,01% перекиси водорода. Реакцию останавливают 1 М раствором Н2SO4, и учитывают результаты с помощью фотометра при длине волны 492 нм. Содержание растворимых молекул оценивают по калибровочной прямой, выстроенной прибором при введении различных разведении положительного контроля. Результаты выражают в условных единицах (у.е./мл).

Для определения содержания IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 в сыворотке крови используют «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Для реализации этого варианта применяют два моноклональных антитела с различной эпитопной специфичностью к IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 . Одно из них иммобилизовано на твердой фазе, второе конъюгировано с пероксидазой. На первой стадии анализа IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 , содержащийся в калибровочных и исследуемых пробах, связывается с антителами, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок при инкубации в течение 2 часов при 37°С. На второй стадии анализа иммобилизованный IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 взаимодействует с конъюгатом вторых антител-биотина в течение 60 минут при 37°С. На последней стадии в лунки планшета вносят авидин-пероксидазу и инкубируют в течение 30 минут при 37°С. Количество связавшеюся коньюгата прямо пропорционально количеству IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 в исследуемом образце. После каждого этапа выполнения анализа производят промывку планшета фосфатно-солевым буфером с твином-80 для удаления несвязавшихся реагентов. Во время инкубации с субстратной смесью в течение 20-30 минут при комнатной температуре в темноте происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски прямо пропорциональна количеству связавшихся меченых антител. После измерения оптической плотности раствора при длине волны 492 нм на основании калибровочной кривой, выстроенной прибором после введения известных концентраций контрольного образца, рассчитывают концентрацию IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 в определяемых образцах. Результаты выражают в пг/мл.

При одновременном повышении уровней sHLA-I и IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 свыше 1300 у.е./мл и 40 пг/мл соответственно судят о быстро прогрессирующем течении патологического процесса.

Основанием для установления диагностически значимых сывороточных уровней sHLA-I и IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 явились результаты обследования 78 больных с денеративно-дистрофическими заболеваниями тазобедренных суставов (13 пациентов с коксартрозом I, II, III степени, 22 больных с асептическим некрозом головки бедренной кости III-IV степени и 43 обследуемых с кистевидной перестройкой суставных концов II и III степени).

Значения содержания исследуемых молекул в сыворотке крови пациентов варьировали в большом диапазоне: уровень sHLA-I колебался от 244 до 2224 у.е., a IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 - от 0 до 785,8 пг/мл.

На основе анализа результатов клинических исследований все пациенты в зависимости от характера течения заболевания были разделены на группы с медленно прогрессирующим (с обострениями заболевания реже одного раза в год - 22 пациента), прогрессирующим (с обострениями заболевания один раз в год - 31 больной) и быстро прогрессирующим течением патологического процесса (с обострениями заболевания 2-3 и более раз в год - 25 пациентов).

У пациентов с медленно прогрессирующим течением заболевания максимальное содержание sHLA-I составило 1043 у.е./мл, IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 33,8 пг/мл. Одновременного повышения содержания sHLA-I и IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 свыше 1300 у.е./мл и 40 пг/мл соответственно не наблюдалось. Среди больных с прогрессирующим течением патологического процесса максимальный уровень sHLA-I-2138 у.е./мл. IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 - 72,2 пг/мл. Одновременное увеличение уровней обоих иммунорегуляторных молекул отмечено у 12% пациентов. У пациентов с быстро прогрессирующим течением заболевания максимальные уровни исследуемых молекул составили 2224 у.е./мл и 785,8 пг/мл соответственно. Одновременное увеличение обоих иммунологических показателей (уровня sHLA-I более 1300 у.е./мл, а IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 - выше 40 пг/мл) регистрировалось в 90% случаев.

Клинические примеры

Пример 1. Больная Сивухина И.М., 38 лет, (И.Б. №203652) находилась на стационарном консервативном лечении в Нижегородском НИИ травматологии и ортопедии с 02.10.2002 по 25.10.2002 г. с диагнозом: правосторонний диспластический коксартроз с кистевидной перестройкой суставных концов III ст. с умеренным болевым синдромом. При обследовании больной 04.10.2002 г. в сыворотке крови были выявлены высокие значения иммунорегуляторных молекул: sHLA-I - 2224 у.е. и IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 - 785,8 пг/мл, что соответствовало быстро прогрессирующему течению заболевания. В анамнезе у больной отмечались частые (2-3 раза в год) обострения заболевания. Полученная информация была использована для уточнения дальнейшей тактики лечения. После проведения курса медикаментозной, физио- и кинезотерапии больной было рекомендовано эндопротезирование правого тазобедренного сустава, от которого она отказалась. При контрольном осмотре пациентки через год отмечалось быстрое прогрессирование рентгенологических изменений в тазобедренном суставе.

Пример 2. Больная Вялова Т.В., 37 лет, (И.Б. №203887) находилась на стационарном консервативном лечении в Нижегородском НИИ травматологии и ортопедии с 17.02.2003 по 14.03.2003 г. с диагнозом двухсторонний диспластический коксартроз справа с кистевидной перестройкой II-III ст., слева - I ст., с умеренным болевым синдромом справа. При обследовании больной в сыворотке крови были выявлены относительно низкие значения иммунорегуляторных молекул: sHLA-I в сыворотке крови - 493 у.е., IFN-способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической   патологией тазобедренного сустава, патент № 2315320 17,2 пг/мл, что не соответствовало быстро прогрессирующему течению заболевания. Обострения заболевания у пациентки отмечались один-два раза в год. С учетом характера течения заболевания больной были рекомендованы повторные курсы консервативного лечения один раз в год.

Предложенный способ позволяет с достаточной достоверностью объективно оценить течение патологического процесса у больных с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями тазобедренного сустава. Способ информативен. выполним в условиях специализированного стационара и может быть использован в клинической практике.

Класс G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот

способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости -  патент 2528900 (20.09.2014)
способ прогнозирования неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии -  патент 2527768 (10.09.2014)
способ прогнозирования риска развития рестеноза коронарных артерий после их стентирования у пациентов с ишемической болезнью сердца -  патент 2523391 (20.07.2014)
способ определения индивидуальной радиочувствительности больных злокачественными новообразованиями при проведении лучевой терапии -  патент 2522507 (20.07.2014)
способ прогнозирования прерывания беременности в первом триместре -  патент 2522244 (10.07.2014)
способ диагностики онкологических заболеваний и иммуноферментный набор для его осуществления -  патент 2522231 (10.07.2014)
способ прогнозирования риска развития сахарного диабета второго типа у больных гипертонической болезнью -  патент 2521202 (27.06.2014)
способы и применения, включающие гемсвязывающий белок 1 -  патент 2520748 (27.06.2014)
композиции и мультипараметричекие способы анализа для измерения биологических медиаторов физиологического здоровья -  патент 2520080 (20.06.2014)
Наверх