способ определения суммарной фитотоксичности комплекса микроскопических грибов почвы

Классы МПК:C12Q1/00 Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы; составы для них; способы получения подобных составов
Автор(ы):
Патентообладатель(и):ГНУ Сибирский научно-исследовательский институт земледелия и химизации сельского хозяйства, Сибирское отделение РАСХН (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-12-20
публикация патента:

Изобретение относится к почвенной микробиологии, а именно определению фитотоксичности микроскопических грибов почвы. Способ предусматривает высев почвенной суспензии на агар Чапека, через 14 суток инкубации агаровую пластину с выросшими на ней грибами переворачивают на обратную сторону и на ней раскладывают проростки семян кукурузы, через 24 часа после помещения проростков на агар учитывают прирост длины корней. Расчет фитотоксичности грибного комплекса проводят по Берестецкому. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1982, с.38-42. ЛИСКЕР И.С. и др. Оптико-физиологическая методика определения фитотоксичности грибов, Микология и фитопатология, 1998, т.32, вып.6, с.79-82. КИРЕЕВА Н.А. и др. Микромицеты почв, загрязненных нефтью, и их фитотоксичность, Микология и фитопатология, 2000, т.34, вып.1, с.36-38. БЕРЕСТЕЦКИЙ О.О. Простий метод виявления фiтотоксичних речовин, утворюваних мiроорганiзмами, Мiкробiологiчний журнал, Наукова думка, 1972, т.34, вып.6, с.798-800.

Формула изобретения

Способ определения суммарной фитотоксичности комплекса микроскопических грибов почвы, включающий внесение почвенной суспензии на среду Чапека, инкубацию в течение 14 сут, переворачивание агаровой пластинки и размещение проростков семян кукурузы на обратной стороне пластинки, инкубацию в течение 24 ч и определение фитотоксичности комплекса микроскопических грибов почвы по сравнению с контролем, представляющим собой стерильную среду, по следующей формуле

Кф=100-(Доп-Дисх)/(Дк-Д'исх)·100,

где Кф - коэффициент фитотоксичности,

Доп - длина корней проростков кукурузы после инкубации на опыте,

Дисх - длина корней проростков кукурузы исходная на опыте,

Дк - длина корней проростков кукурузы после инкубации на контроле,

Д'исх - длина корней проростков кукурузы исходная на контроле.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к почвенной микробиологии, а именно определению токсигенности микроскопических грибов почвы.

Известен способ (Берестецький О.О. Простий метод виявления фiтотоксичных речовин, утворюваних мiкроорганiзмами // Мiкробioл. журн., 1972, 34,6, с.798-799), при котором фитотоксичность микроскопических грибов оценивается при помощи проростков кукурузы после экстракции микотоксинов из культуральной жидкости органическими растворителями. При этом кончик проростка тест-культуры контактирует с экстрактом в течение 1 часа. Дальнейшую инкубацию проростка проводят на стерильной фильтровальной бумаге, пропитанной стерильной водой. Этот способ принят нами как прототип 1.

Недостатком способа 1 является трудоемкость, многоступенчатость анализа: 1. Посев почвенной суспензии на среду; 2. Изоляция чистой культуры гриба; 3. Инкубация чистой культуры; 4. Экстракция микотоксинов из культуральной жидкости; 5. Проверка токсичности на тест-культуре.

Известен также способ определения количества фитотоксичных грибов в почве при помощи совместного культивирования почвенной суспензии с хлореллой в среде Чапека, где учет наличия фитотоксичных грибов проводится по зонам подавления роста тест-культуры (Берестецкий О.А., Боровков А.В. Методы количественного учета фитотоксических форм микроорганизмов в почве // Некоторые новые методы количественного учета микроорганизмов и изучения их свойств. Л.: ВНИИСХМБ, 1982, с.36-42.) Этот способ принят нами как прототип 2.

Недостаток способа 2 заключается в дополнительных операциях при подготовке тест-культуры, в необходимости подбора степени разведения почвенной суспензии для получения отдельных колоний грибов на чашке.

Технической задачей заявляемого изобретения является прямое определение фитотоксичности грибного комплекса почвы за счет исключения из прописи способов-прототипов изоляции чистых культур грибов, экстракции микотоксинов их культуральной жидкости.

Признаки, общие с прототипом 1:

1. Выделение грибов из почвы на стандартную среду

2. Проверка фитотоксичности на проростках кукурузы

Признаки, общие с прототипом 2:

1. Выделение грибов из почвы на стандартную среду

2. Прямое определение действия микотоксинов, выделившихся в агар

Признаки, отличающиеся от прототипа 1:

1. Исключается выделение чистых культур

2. Нет необходимости в экстракции микотоксинов

3. Контакт тест-культуры с продуктами метаболизма грибов происходит в течение всего периода опыта (24 ч)

Признаки, отличающиеся от прототипа 2:

1. Более доступная и близкая к земледельческой практике тест-культура

2. Определение фитотоксичности комплекса грибов проводится при любой численности колоний в чашке

Новый способ позволяет достаточно просто и быстро провести оценку фитотоксичности грибного комплекса почвы.

Сущность изобретения заключается в том, что в известных способах определения фитотоксичности комплекса микроскопических грибов почвы, включающих выделение чистых культур грибов на агаризованную среду, экстракцию микотоксинов органическими растворителями и определение фитотоксичности при помощи тест культуры путем учета величины прироста ее корней; или совместный высев в агаризованную среду Чапека хлореллы с почвенной суспензией и определение фитотоксичности по зоне подавления роста хлореллы вокруг колоний грибов, согласно изобретению агаровую пластину с выделенным из почвы комплексом грибов переворачивают и на обратной стороне пластины размещают семена испытываемой культуры.

Сущность изобретения заключается также в том, что оптимальная длительность инкубации грибов на агаре составляет 14 суток.

Сущность изобретения заключается также в том, что оптимальный срок инкубации тест-культуры на агаровой пластине составляет 24 часа.

Способ осуществляется следующим образом.

Почвенную суспензию высевают на агар Чапека обычным способом (0,5 мл суспензии из разведения 10 3 глубинно). Через 14 суток инкубации агаровая пластина переворачивается на обратную сторону и на ней раскладывается тест-культура (например, проростки кукурузы). После инкубации чашек в течение 24 часов измеряется величина прироста корней тест-культуры.

Таким образом, тест-культура в течение всего опыта развивается при непосредственном контакте с продуктами метаболизма грибов, что повышает чувствительность метода.

Пример приведен в таблице. Мы сравнивали фитотоксичность грибного комплекса выщелоченного чернозема при различных способах механической обработки почвы. Как следует из представленных данных, фитотоксичность грибного населения почвы на фоне нулевой обработки была достоверно выше, чем на фоне традиционной вспашки.

В качестве контроля используется стерильная среда, инкубированная с опытными чашками.

Использование заявленного изобретения позволяет быстро и с достаточной точностью провести массовую оценку почв на наличие фитотоксичной грибной флоры.

Таблица

Пример определения фитотоксичности чашечной культуры грибов, выделенной из выщелоченного чернозема при различных способах механической обработки (длина проростка кукурузы, мм)
Контроль, стерильная среда
Исходная длинаДлина после инкубации Прирост, ммПрирост, %
172912 71
1231 19158
122917 142
1132 21191
102717 170
926 17189
193213 68
1332 19146
63529 483
Вариант 1, вспашка ежегодная, слой почвы 0-10 см
18 3517 94
1525 1067
72417 243
1431 17121
173316 94
929 20222
183517 94
927 18200
112110 91
     
Вариант 2, "нулевая обработка", слой почвы 0-10 см
9 17889
1522 747
13 229 69
2030 1050
132310 77
924 15167
92112 133
1433 19136
172912 71

Коэффициент фитотоксичности по Берестецкому (1972) Кф по варианту 1 равен 11,1; по варианту 2 равен 33.

Формула расчета Кф=100-(Дон-Дисх)/(Дк-Д'исх)·100,

где

Доп - длина после инкубации на опыте;

Дисх - длина исходная на опыте;

Дк - длина после инкубации на контроле;

Д'исх - длина исходная на контроле.

Класс C12Q1/00 Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы; составы для них; способы получения подобных составов

способ идентификации вызывающих муковисцидоз мутаций в гене cftr человека, набор праймеров, биочип, набор мишеней и тест-система, используемые в способе -  патент 2529717 (27.09.2014)
способ определения чувствительности патогенных бактерий к комплексным антибактериальным препаратам -  патент 2529711 (27.09.2014)
способ повышения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам -  патент 2529367 (27.09.2014)
бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба -  патент 2529364 (27.09.2014)
аптамер, специфичный к опухолевым тканям легкого человека -  патент 2528870 (20.09.2014)
способ оценки выживаемости бифидо- и лактобактерий в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных -  патент 2528867 (20.09.2014)
способ выявления микобактерий туберкулеза генотипа веijing в режиме реального времени -  патент 2528866 (20.09.2014)
способ проведения пцр и пцр-пдрф для идентификации аллельных вариантов waxy-генов пшеницы -  патент 2528748 (20.09.2014)
синтетические олигонуклеотидные праймеры для идентификации вируса блютанга нуклеотипа в (3, 13 и 16 серотипы) методом от-пцр -  патент 2528745 (20.09.2014)
способ проведения пцр-пдрф для генотипирования крупного рогатого скота по аллелям а и к гена dgat1 -  патент 2528743 (20.09.2014)
Наверх