способ фотометрического определения алюминия (iii) в растворах чистых солей и искусственных смесей

Формула изобретения

Способ фотометрического определения алюминия (III) в растворах чистых солей и искусственных смесей, включающий переведение его в комплексное соединение с алюминоном, отличающийся тем, что в кислой среде к раствору алюминия (III) с рН 0-2 добавляют 100-120-кратное количество алюминона, 0,3-0,5 мл раствора поверхностно-активного вещества, содержащего 2%-ный раствор желатина, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 4-6 мин.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическому методу анализа, и может быть использовано для определения содержания алюминия (III) в растворах чистых солей и искусственных смесей, содержащих алюминий (III) в очень малой концентрации.

Известен способ фотометрического определения алюминия (III) с помощью алюминона, заключающийся в добавлении к анализируемому раствору буферного раствора с определенным значением рН (слабокислая среда) и действии органического реактива (Бабко А.К., Пилипенко А.Т. Фотометрический анализ. Общие сведения и аппаратура. - М.: «Химия», 1968. - С.282; Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа. - М.: «Химия», 1972. - С.304).

Недостатком известного способа является невысокая чувствительность и избирательность определения.

Технический результат заключается в повышении чувствительности при фотометрическом определении алюминия (III), а также избирательности при осуществлении способа.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе фотометрического определения алюминия (III) в растворах чистых солей и искусственных смесей, включающем переведение его в комплексное соединение с алюминоном, в кислой среде к раствору алюминия (III) с рН 0-2 добавляют 100-120-кратное количество алюминона, 0,3-0,5 мл раствора поверхностно-активного вещества, содержащего 2%-ный раствор желатина, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 80-98°С в течение 4-6 минут.

Поверхностно-активное вещество, содержащее 2%-ный раствор желатина, обозначили ПАВ.

Пример.

Определение алюминия (III) в присутствии ПАВ. В пробирки помещают по V мл 10^-4 раствора алюминия (III), по 3 мл буферного раствора с рН 1, по 0,5 мл раствора ПАВ; по 0,5 мл 10^-2 М раствора алюминона, доводят объемы растворов до 10 мл водой, нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Фотометрируют на КФК, 490 нм, l=0,5 см относительно раствора холостого опыта.

Линейность градуировочного графика соблюдается в интервале концентраций А1 (III) (0,045-0,288)·10^-6 г/мл. Молярный коэффициент погашения комплекса равен:

Расчет уравнения градуировочного графика

Таблица
CAl исход, M	10 4
VAl, мл	0,2	0,4	0,6	0,8	1,0	1,2
CAl в пробир, M	2·10-2	4·10-6	6·10 -6	8·10-6	10·10-6	12·10-6
CAl, мкг/мл	0,48	0,96	1,44	1,92	2,40	2,88	x
Аn=3 среднее	0,23	0,47	0,70	0,92	1,16	1,38	y

x=10,08;

y=4,86;

x²=0,2304+0,9216+2,0736+3,6864+5,76+8,2944=20,9664;

xy=0,1104+0,4512+1,008+1,7664+2,784+3,9744=10,0944;

( x)²=101,61

у=0,0450+0,4603x.

Преимущества предлагаемого способа фотометрического определения алюминия (III) с алюминоном в присутствии ПАВ:

1) резко возрастает чувствительность определения по сравнению с известными методами, например:

Al (III) + алюминон, _MR=12400;

2) комплексы ионов металлов с алюминоном в большинстве своем выпадают в осадок, в предлагаемом способе этого не наблюдается;

3) реакции образования комплексных соединений происходят в водной среде, при этом отсутствует необходимость в органических растворителях, отрицательно влияющих на организм человека;

4) образующиеся комплексы устойчивы;

5) хорошая воспроизводимость анализа;

6) способ довольно избирательный, определению не мешают 100-кратные количества меди (II), хрома (III), свинца (II).