способ и набор для иммуноферментного определения активности и ингибирования iga1-протеазы

Формула изобретения

1. Способ иммуноферментного определения активности и ингибирования IgAl-протеазы, характеризующийся тем, что в лунках микропанели сорбируют препарат миеломного IgAl, затем в лунки вносят раствор тестируемой IgAl-протеазы, а также при изучении ингибирования ингибитор в различных концентрациях, проводят инкубацию для осуществления протеолиза и после осушения планшета и отмывки в лунки вносят конъюгат пероксидазы с антителами против IgA человека и после инкубации и отмывки субстратный буфер, после чего проводят расчет активности IgAl-протеазы по убыли определяемого IgA в опыте по сравнению с контролем, не содержащим IgAl-протеазы, а при изучении ингибирования рассчитанные активности IgAl-протеазы при разных концентрациях ингибитора используют для расчета константы ингибирования.

2. Набор для иммуноферментного определения активности и ингибирования IgAl-протеазы, характеризующийся тем, что он содержит микропанель с сорбированным препаратом миеломного IgAl, конъюгат пероксидазы с антителами против IgA человека и субстратный буфер.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности и ингибирования IgAl-протеаз. IgAl-протеазы - бактериальные ферменты, обладающие исключительно узкой специфичностью. Они способны расщеплять только иммуноглобулины подкласса IgAl человека и некоторых приматов. Эти протеазы являются одним из основных факторов вирулентности ряда патогенов, таких как Hemophilus influenzae, Neisseria meningitides, Neisseria gonorrheoeae, Streptococcus pneumoniae и некоторых других бактерий, инфицирующих ротоглотку и верхние дыхательные пути. IgAl-протеазы используются в лабораторной практике для изотипирования иммуноглобулинов А. Определение наличия этих протеаз может быть использовано для характеристики вирулентности и патогенности бактериального возбудителя. Поиски ингибиторов IgAl-протеаз необходимы для создания лекарственных средств защиты от патогенных микроорганизмов. Для этих целей может быть использовано данное изобретение.

Наиболее близким прототипом является иммуноферментный метод определения активности IgAl-протеазы [1], в котором IgA субстрат сорбируют на полистироловом микропланшете, покрытом антителами к легким цепям антител для связывания IgA по его Fab-фрагментам.

Недостатками рассмотренного метода является необходимость использования двух типов антител: против легких цепей и против -цепей.

Задачей заявленного изобретения является разработка способа и набора для определения функциональной активности IgAl-протеазы и исследования ее ингибирования с применением только доступных антител против IgA, что упрощает и существенно удешевляет набор.

Поставленная задача достигается путем разработки способа определения и набора. Способ предусматривает сорбцию на микропанели миеломного IgAl, инкубацию в ячейках микропанели растворов, содержащих IgAl-протеазу, и определение активности фермента по снижению количества сорбированного IgAl, определяемого конъюгатом с пероксидазой поликлональных антител к IgA. Определение активности IgAl-протеазы в присутствии различных концентраций ингибитора позволяет расчитать его константу ингибирования.

Набор содержит микропанель с сорбированным препаратом миеломного IgAl, конъюгат пероксидазы с антителами против IgA человека и субстратный буфер.

Техническим результатом заявленного изобретения является разработка простых способа и набора для определения активности IgAl-протеазы и исследования ее ингибирования.

Пример 1. Определение ферментативной активности IgAl протеазы. В основу метода положено определение остаточного количества IgA методом иммуноферментного анализа. Для этого проводят сорбцию препарата миеломного IgAl на поверхности лунок микропанели в 0,05 М натрий-карбонатном буфере, рН 9,5. В лунки вносят растворы фермента, полученного из культуральной жидкости Neisseria meningitides, в различных концентрациях. После инкубации в течение выбранного в зависимости от активности фермента времени и температуре отмывки лунок фосфатно-солевым буфером, рН 6,5, с твином в последние вносят раствор конъюгата анти-IgA с пероксидазой хрена. После инкубации в течение 1 ч и аналогичной промывки в лунки вносят субстратный буфер с тетраметилбензидином. После инкубации в течение 20 мин процесс останавливают подкислением серной кислотой и измеряют светопоглощение при 450 нм на спектрофотометре с вертикальным лучом. По разности оптических плотностей растворов в опыте и контроле (без фермента) рассчитывают количество гидролизованного за 1 ч IgA, которое характеризует активность IgAl-протеазы. На чертеже показано соответствие количества активного фермента разнице оптических плотностей.

Пример 2. Определение констант ингибирования ферментативной активности IgAl-протеиназы. Проводят аналогично примеру 1, внося в лунки IgAl-протеазу в одной концентрации, а ингибиторы (бензамидин, бацитрацин и специфический IgG против Neisseria meningitides) в различных концентрациях. Определяют разности оптических плотностей при 450 нм в каждой лунке опыта и контроля без фермента, принимая их за относительную активность IgAl-протеазы в каждой лунке опыта. По изменению активности фермента в зависимости от концентрации ингибитора рассчитывают константу ингибирования. Результаты приведены в табл.1.

Пример 3. Набор для определения ферментативной активности IgAl протеазы. Набор содержит микропанель с сорбированным препаратом миеломного IgAl, конъюгат пероксидазы с антителами против IgA человека и субстратный буфер. Данный набор используется в соответствии с примерами 1 и 2.

Как и следовало ожидать, наибольшее ингибирование наблюдалось для антител, специфичных к Neisseria meningitides, причем полученная константа типична для констант диссоциации специфических антител. Хорошее связывание проявлял бацитрацин, известный ингибитор протеолитических ферментов. Слабо ингибирует бензамидин - ингибитор протеиназ трипсинового типа.

Таблица 1
Определение констант ингибирования бацитрацином; бензамидином и IgG антителами против Neisseria meningitides по измерению активности lgAl-протеазы в присутствии различных концентраций ингибиторов
	Ингибитор
	Бацитрацин	IgG антитела против Neisseria meningitides	Бензамидин
Концентрация ингибитора, мкг/мл	Относительная активность фермента, у.е.
50	0.0045	0.0024	0.0054
10	0.0047	0.0109	0.0051
2	0.0243	0.0154	0.0063
Кi, мкг/мл	39.64	4.53	609.8
Кi, М	2.79·10-05	3.02·10 -08	0.0039

ЛИТЕРАТУРА

1. Reinholdt J., Kilian M.A sensitive enzyme-linked immunosorbent assay for IgA protease activity // J. Immunol. Methods. 1983. V.63. P.367-376.