способ газохроматографического анализа

Классы МПК:G01N30/00 Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Экан" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-07-11
публикация патента:

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, в частности к портативным газовым хроматографам. Способ включает задание и поддержание рабочих значений температуры разделительной колонки и расхода или давления газа-носителя через нее, ввод анализируемой пробы в колонку, регистрацию сигнала с детектора хроматографа V(t) и запись хроматограммы. При этом во все время анализа регистрируется зависимость от времени перепада давления на входе и выходе разделительной колонки Рэксп (t), а время в каждой точке хроматограммы нормируется в соответствии с соотношением: tнорм.(t)=Р эксп.(t)/Рнорм.·dt где Р норм - нормировочное значение перепада давления, Р эксп.(t) - зависимость от времени перепада давления на входе и выходе разделительной колонки. Способ обеспечивает повышение достоверности газохроматографического анализа.

Формула изобретения

Способ газохроматографического анализа, включающий задание и поддержание рабочих значений температуры разделительной колонки и расхода или давления газа-носителя через нее, ввод анализируемой пробы в колонку, регистрацию сигнала с детектора хроматографа V(t) и запись хроматограммы, отличающийся тем, что во все время анализа регистрируется зависимость от времени перепада давления на входе и выходе разделительной колонки Рэксп (t), а время в каждой точке хроматограммы нормируется в соответствии с соотношением:

tнорм.(t)=Р эксп.(t)/Рнорм.·dt,

где Рнорм - нормировочное значение перепада давления, Рэксп.(t) - зависимость от времени перепада давления на входе и выходе разделительной колонки.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, в частности к портативным газовым хроматографам.

При проведении качественного газохроматографического анализа измеряют время выхода хроматографических пиков, по значению которых проводится идентификация анализируемых веществ. Время выхода пиков может зависеть, в частности, от изменения расхода газа-носителя через разделительную колонку. Обычно, эту проблему решают путем стабилизации расхода или входного давления (Новый справочник химика и технолога. Аналитическая химия (часть 1). Под ред. И.П.Калинкина. Изд. ООО «НПО «Профессионал», 2002 г.).

Устанавливают в хроматографы соответствующие устройства, работа которых направлена на задание и поддержания расхода газа-носителя через разделительную колонку или давления на ее входе (Блок подготовки газов БПГ-175 производства ОАО «ЦВЕТ» г.Дзержинск. (http://www.tswet.ru).

К недостаткам данного способа следует отнести дороговизну таких устройств, трудность использования их в портативных приборах, невозможность стабилизировать с достаточной точностью малые расходы и "отрабатывать" резкие, кратковременные изменения расхода, возникающие из-за возможных дефектов в системе редуцирования газа-носителя.

Технической задачей заявленного способа является повышение достоверности газохроматографического анализа.

Поставленная задача решается в способе газохроматографического анализа, включающем задание и поддержание рабочих значений температуры разделительной колонки и расхода или давления газа-носителя через нее, ввод анализируемой пробы в колонку, регистрацию сигнала с детектора хроматографа V(t) и запись хроматограммы, при этом во все время анализа регистрируется зависимость от времени перепада давления на входе и выходе разделительной колонки Рэксп (t), а время в каждой точке хроматограммы нормируется в соответствии с соотношением: tнорм.(t)=Р эксп.(t)/Рнорм.·dt, где Р норм - нормировочное значение перепада давления, Р эксп.(t) - регистрируемая зависимость перепада давления на входе и выходе разделительной колонки от времени.

Поскольку характерное время изменения Рэксп.(t) больше характерной ширины пиков, то частота дискретизации Р эксп.(t) значительно меньше частоты дискретизации V(t). Это соотношение составляет порядка 8-30, что позволяет использовать один АЦП и мультиплексор каналов без потери качества записи.

Способ осуществляется следующим образом.

В случае постоянства Рэксп.(t) на этапе предварительной обработки необходимо перейти от измерений, снятых при некотором Р эксп., к Рнорм., то есть привести данные к условиям, при которых был прокалиброван прибор. Для этого вводится коэффициент С0 норм.эксп., на который домножается частота дискретизации Fv.

В случае непостоянства Рэксп.(t) предварительную обработку проводят следующим образом. Сначала рассчитывается дискретный аналог пересчетной функции для времени t норм.(t)=Рэксп.(t)/Р норм.·dt, где интегрирование проводится от t 0 до t. С учетом того факта, что частоты дискретизации измерений {Pi} и {Vi} в общем случае разные, то сначала рассчитываются tнорм.(ti) для множества точек {ti}, в которых был измерен перепад давления на разделительной колонке, а затем линейной интерполяцией и для множества точек, в которых была измерена амплитуда сигнала с детектора V i.

Для удобства дальнейшего использования экспериментальных данных осуществляется переход от нелинейной сетки по времени {ti} для Vi к линейной. Для этого просто можно использовать линейную интерполяцию и по дискретному аналогу V(t) рассчитать {Vi } для сетки с постоянным шагом.

Данный способ реализован в портативных хроматографах ФГХ. В них использовалась сетка с частотой дискретизации 1/(n·Рэксп.норм.·dt), где интегрирование проводилось по всему времени измерения - от 0 до tэксп. . Было достигнуто, что относительное среднее квадратическое отклонение значений времени выхода пиков не превышает 0,3% при многократном изменении давления газа-носителя на входе в колонку на (50-80)% даже в процессе анализа. При таком изменении давления газа-носителя на входе в колонку в прототипе относительное среднее квадратическое отклонение значений времени выхода пиков может составлять 5% и более.

Класс G01N30/00 Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография

способ определения бензойной кислоты в воде -  патент 2529810 (27.09.2014)
способ количественного определения органических примесей в бензокраун-эфирах -  патент 2529730 (27.09.2014)
термостат колонок хроматографа -  патент 2529665 (27.09.2014)
термоэмиттер ионов органических соединений -  патент 2528548 (20.09.2014)
способ анализа структурных и оптических изомеров -  патент 2528126 (10.09.2014)
способы определения химической стойкости порохов -  патент 2528125 (10.09.2014)
универсальный анализатор парогазовых проб и жидкостей и веществ на поверхности (варианты) -  патент 2526599 (27.08.2014)
устройство для газожидкостной экстракции, способ газожидкостной экстракции -  патент 2525305 (10.08.2014)
способ газожидкостной экстракции и коаксиальный массообменный аппарат для его осуществления -  патент 2525304 (10.08.2014)
пламенно-ионизационный детектор -  патент 2523607 (20.07.2014)
Наверх