способ специфической профилактики сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита у молодняка сельскохозяйственных животных

Классы МПК:A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д. Глинки" (ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-02-14
публикация патента:

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает двукратное введение вакцины. При этом вакцину вводят с интервалом 3 дня. Способ позволяет снизить заболеваемость и повысить сохранность молодняка сельскохозяйственных животных в условиях неблагополучия хозяйств по инфекционным желудочно-кишечным и респираторным болезням. 4 табл.

Формула изобретения

Способ специфической профилактики сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита у молодняка сельскохозяйственных животных, включающий двукратное введение вакцины, отличающийся тем, что вакцину вводят с интервалом 3 дня.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам специфической профилактики инфекционных желудочно-кишечных и респираторных болезней животных.

Известен способ профилактики сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита молодняка, включающий его двукратную иммунизацию моно- или ассоциированными живыми или инактивированными вакцинами из циркулирующих в хозяйстве возбудителей с интервалом 10-14 дней в дозах по наставлению (Шевырев Н.С. Введение в ветеринарную иммунологию. Учебное пособие. - Курск: Изд-во КСХА, 1999. - 249 с.; Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. - М.: Сельхозиздат. - 2004. - С.219-220).

В известном способе повторное введение антигена через 10-14 дней происходит в период интенсивной продукции антител от первого и вызывает связывание антигена IgG, выведение его из организма, не вызывая достаточного повторного воздействия на иммунокомпетентные В-клетки и более интенсивной продукции антител. Поэтому повторное введение вакцины в продуктивную фазу иммунных реакций является менее эффективным, иммунитет является слабым и непродолжительным. И несмотря на дополнительные затраты, связанные с вакцинацией, заболеваемость молодняка остается высокой, а сохранность низкой (Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. Ефанова Л.И., Сайдулдин Е.Т.- Воронеж: ВГАУ, 2004. - С.128-134.)

Задача изобретения - снизить заболеваемость и повысить сохранность у молодняка сельскохозяйственных животных в условиях неблагополучия хозяйств.

Технический результат - повышение эффективности вакцинации.

Технический результат достигается тем, что в способе специфической профилактики против сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита у молодняка сельскохозяйственных животных, предусматривающем двукратное введение вакцины из циркулирующих в хозяйстве возбудителей, последнюю вводят с интервалом 3 дня.

Сущность способа заключается в том, что при эпизоотиях - возникновении или угрозе заноса на территорию хозяйства, фермы, стада возбудителя против сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита у молодняка, молодняк подвергают дважды вакцинации живыми или инактивированными вакцинами с антигенами циркулирующих в хозяйстве возбудителей, в дозах по наставлению. Первую вакцинацию проводят в сроки по наставлению. Повторное введение вакцины - через 3 дня в индуктивную фазу иммунного ответа. В сыворотках крови еще практически отсутствуют поствакцинальные антитела, образующиеся на первое введение вакцины. После второго введения вакцины активный иммунитет заканчивает формироваться у животных через 10-14 дней. В целом на формирование иммунитета по предложенной схеме вакцинации требуется 13-17 дней, в то время как на формирование иммунитета известным способом - 28-35 дней.

Благодаря предложенной схеме сокращаются сроки формирования специфического иммунитета на 2 недели, что очень важно в условиях угрозы заражения животных. Сформировавшийся иммунитет является более напряженным (характеризуется более выраженным клеточным ответом и накоплением большего количества специфических агглютининов) и продолжительным.

Предлагаемый способ апробирован в хозяйствах Воронежской, Липецкой, Белгородской областей с положительным результатом. Улучшена эпизоотическая ситуация в животноводческих хозяйствах, стационарно неблагополучных по сальмонеллезу, парагриппу-3 и инфекционному ринотрахеиту молодняка.

Пример 1. Для осуществления способа проводилась двукратная иммунизация двух групп поросят против сальмонеллеза вакциной из супрессорного ревертанта Salmonella choleraesuis №9, внутримышечно в дозе 2 мл (наставление по применению вакцины из супрессорного ревертанта Salmonella choleraesuis №9. - Утв. Департаментом ветеринарии Минсельхоз и продовольствия РФ 5 ноября 1996 г. №13-4-2/774). В 1-й группе (n=20) - по наставлению на 25 и 35 дни, во 2-й группе (n=20) - на 25 и 29 дни жизни. Поросятам 3-й контрольной группы (n=20) в те же сроки, что и животным 2-й групп (на 25 и 29 дни жизни) внутримышечно вводили физраствор.

Результаты оценивались комплексно по заболеваемости, тяжести течения болезни, иммунологическим показателям сыворотки и крови поросят. В таблицах 1 и 2 приведены результаты проведенных исследований.

В таблице 1 приведены иммунологические и гематологические показатели у поросят (в день вакцинации, через 3, 10, 30, 65 дней после первого введения вакцины), вакцинированных на 25 и 35 дни (1 группа) и 25 и 29 дни (2 группа) жизни.

Таблица 1
ПоказательГруппы Поросята (дни жизни)
25-й 29-й35-й60-й 90-й
1 234 567
Лейкоциты ×1091-я16,6±2,12 15,4±0,5515,9±2,1 18,6±1,618,4±1,1
2-я16,6±2,12 15,4±0,5517,7±0,75 21,4±0,9520,2±0,7
Лимфоциты ×10 91-я9,9±1,1 11,73±0,211,2±0,92 13,82±0,715,5±1,2
2-я9,9±1,1 9,73±0,2015,43±1,3 18,6±1,3716,2±0,7
Т-лимфоциты 1-я5,84±0,38 7,67±0,358,43±1,09 8,26±0,8410,05±0,8
2-я5,84±0,38 7,67±0,3510,88±1,8 13,39±1,9711,05±1,3
B-лимфоциты 1-я2,3±0,421,32±0,23 2,51±0,443,17±0,44 3,4±1,1
2-я 2,3±0,421,32±0,23 4,34±1,85,05±0,21 4,2±0,27
Фагоцитарная активность лейкоцитов, %1-я 58,4±2,0471,66±5,8 80,0±0,3189,33±1,2 81,0±2,1
2-я58,4±2,04 71,66±5,889,0±5,0 92,6±1,489,0±1,7

Продолжение таблицы 1
12 345 67
Фагоцитарный индекс м.т.1-я2,65±0,36 5,01±0,625,51±0,49 6,40±0,835,85±1,1
 2-я 2,65±0,365,01±0,62 6,82±0,996,05±0,36 6,05±0,66
Средние титры специфических противосальмонеллезных агглютининов 1-я Н-АГ1:21:33 1:1861:160 1:40
O-АГ 1:21:201:33 1:201:10
2-я Н-АГ1:21:33 1:3201:266 1:160
O-АГ 1:21:201:80 1:401:40

В таблице 2 приведены показатели эффективности использования вакцины против сальмонеллеза при различных схемах вакцинации.

Таблица 2
Показатели %Вакцинированные на 25 и 35 дни жизни (прототип)Вакцинированные на 25 и 29 дни жизниНе вакцинированные
Заболеваемость40 2050
Смертность105 20
Продолжительность болезни3,22,6 4,2

Двукратная, с интервалом 3 дня, иммунизация поросят против сальмонеллеза на 25 и 29 дни жизни (2 группа) обеспечивала лучшую защиту поросят после отъема по сравнению с двукратной с интервалом 10 дней вакцинацией на 25 и 35 дни жизни (1 группа), что подтверждается снижением заболеваемости с 40% до 20%, смертности с 10 до 5%, продолжительности болезни с 3,2 до 2, 6 дней при 50%, 20% и 4,2 дней соответственно в группе не вакцинированных поросят (3 группа).

Пример 2. Для осуществления способа проводилась двукратная иммунизация двух групп телят против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота живой вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной (ВИЭВ), внутримышечно в дозе 1 мл (наставление по применению живой вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной (ВИЭВ). Утв. Департаментом ветеринарии Минсельхоз и продовольствия РФ 10 июня 1996 г.). В 1-й группе (n=30) - по наставлению на 30 и 55 дни, во 2-й группе (n=30) - на 30 и 34 дни жизни. Телятам 3-й контрольной группы (n=20) в те же сроки, что и животным 2-й групп (на 30 и 55 дни жизни) внутримышечно вводили физраствор.

Результаты оценивались комплексно по заболеваемости, тяжести течения болезни, иммунологическим показателям сыворотки и крови телят. В таблицах 3 и 4 приведены результаты проведенных исследований.

В таблице 3 приведены иммунологические и гематологические показатели у телят (в день вакцинации, через 3, 15, 25, 60 дней после первого введения вакцины), вакцинированных на 30 и 55 дни (1 группа) и 30 и 34 дни (2 группа) жизни.

Таблица 3
ПоказательГруппы телята (дни жизни)
30-й 34-й45-й55-й 90-й
1 234 567
Лейкоциты ×1091-я9,2±1,03 10,1±0,5510,5±2,1 10,6±1,610,4±1,1
2-я9,2±1,03 10,1±0,559,7±0,75 9,7±0,959,2±0,72
Лимфоциты ×10 91-я7,8±1,1 8,73±0,27,9±0,92 8,2±0,749,5±1,23
2-я7,2±1,1 8,73±0,208,3±1,3 8,6±1,379,2±0,75
Т-лимфоциты 1-я4,74±0,29 5,12±0,314,13±0,11 4,86±0,845,1±0,62
2-я4,74±0,29 5,12±0,313,98±0,35 3,34±0,833,95±1,1
B-лимфоциты 1-я2,3±0,303,22±0,26 3,91±0,323,17±0,51 3,4±1,1
2-я 2,3±0,303,22±0,26 4,13±1,34,95±0,26 4,2±0,37
Фагоцитарная активность лейкоцитов, %1-я 44,1±2,0167,62±3,8 65,0±2,2987,33±1,2 79,0±2,3
2-я44,1±2,01 67,62±3,885,0±5,3 81,5±4,480,0±1,7
Фагоцитарный индекс м.т. 1-я1,45±0,32 4,01±0,833,51±0,33 4,40±0,654,81±1,12
 2-я 1,45±0,324,01±0,83 5,82±0,745,08±0,31 4,35±1,76

Продолжение таблицы 3
12 345 67
Средние титры специфических антител1-я ПГ-31:41:32 1:641:2261:180
ИРТ1:6 1:81:161:16 1:40
2-я ПГ-3 1:41:161:560 1:3601: 166
ИРТ1:6 1:81:1281:64 1:38

В таблице 4 приведены показатели эффективности использования вакцины против ПГ-3 и ИРТ при различных схемах вакцинации.

Таблица 4
Показатели %Вакцинированные на 30 и 55 дни жизни (прототип)Вакцинированные на 30 и 34 дни жизниНе вакцинированные
Заболеваемость80 10100
Смертность125 23
Продолжительность болезни6,53,2 10,2

Двукратная, с интервалом 3 дня, иммунизация телят против ПГ-3 и ИРТ на 30 и 34 дни жизни (2 группа) обеспечивала лучшую защиту телят во время формирования групп по сравнению с двукратной с интервалом 25 дней вакцинацией на 30 и 55 дни жизни (1 группа), что подтверждается снижением заболеваемости с 80% до 10%, смертности с 12 до 5%, продолжительности болезни с 6,5 до 3,2 дней при 100%, 23% и 10,2 дней соответственно в группе не вакцинированных телят (3 группа).

Класс A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты

9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденин, обладающий антидепрессантным и противострессорным действием -  патент 2529817 (27.09.2014)
улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах -  патент 2529814 (27.09.2014)
биологически активная композиция -  патент 2529812 (27.09.2014)
биологически активное средство для профилактики и лечения болезней мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также как средство интимной гигиены для профилактики заболеваний, передаваемых половым путем -  патент 2529801 (27.09.2014)
стабильные составы бортезомиба -  патент 2529800 (27.09.2014)
способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
способ выбора лечения акне у женщин -  патент 2529789 (27.09.2014)
офтальмологический ирригационный раствор -  патент 2529787 (27.09.2014)
Наверх