способ разложения алюминатных растворов карбонизацией

Классы МПК:C07F7/14 получение их из галогензамещенных силанов и углеводородов 
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Открытое акционерное общество "РУСАЛ Всероссийский алюминиево-магниевый институт"(ОАО "РУСАЛ ВАМИ") (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-10-21
публикация патента:

Изобретение относится к технологии гидрометаллургических производств и, в частности, к производству глинозема по способу спекания. Технический результат достигается тем, что разложение алюминатных растворов карбонизацией включает смешение их с газами, содержащими CO2, в присутствии затравки гидроксида алюминия, отделение жидкости от частиц образовавшегося в процессе кристаллизации гидроксида алюминия и последующую переработку его на глинозем. В качестве затравки при карбонизации алюминатных растворов вводят гидроксид алюминия, содержащий не менее 75% частиц размером более 40 мкм при затравочном отношении от 0,05 ед. до 0,4 ед. Изобретение позволяет повысить количество гидроксида алюминия с размером частиц + 40 мкм. 1 табл.

Формула изобретения

Способ разложения алюминатных растворов карбонизацией, включающий смешение их с газами, содержащими CO2 в присутствии затравки гидроксида алюминия, отделение жидкости от частиц образовавшегося в процессе кристаллизации гидроксида алюминия и последующую переработку его на глинозем, отличающийся тем, что в качестве затравки в процесс вводится гидроксид алюминия, содержащий не менее 75% частиц размером более 40 мкм при затравочном отношении от 0,05 до 0,4 ед.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технологии гидрометаллургических производств и, в частности, к производству глинозема по способу спекания.

Известен способ разложения алюминатных растворов карбонизацией путем смешения их с газами, содержащими СО2 , в присутствии затравки гидроксида алюминия, отделения жидкости от частиц образовавшегося в процессе кристаллизации осадка и последующей его переработке на глинозем (Справочник металлурга по цветным металлам. Производство глинозема. - М.: Металлургия, 1970, с.163).

Недостатком этого способа является получение гидроксида алюминия, содержащего высокое количество (до 40%) частиц размером меньше 40 мкм.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому решению является способ разложения алюминатных растворов карбонизацией газами, содержащими CO 2, в присутствии затравки. Введение в процесс затравки позволяет снизить содержание примесей щелочи в кристаллизующемся в результате разложения растворов гидроксида алюминия. Однако содержание в нем фракций <40 мкм остается достаточно высоким и, чем выше затравочное отношение (отношение Al 2O3 в затравке к Al 2O3 в алюминатном растворе), тем больше мелких фракций в конечном продукте, что приведет к пылению и потерям глинозема при электролизе (А.А. Ханамирова "Глинозем и пути уменьшения содержания в нем примесей", АН Армянской ССР, Ереван, 1983, с.115-119).

Данный способ по основному признаку, связанному с разложением алюминатных растворов газами, содержащими CO2, в присутствии затравки гидроксида алюминия, принят нами за прототип.

Задачей изобретения является разработка способа, позволяющего снизить содержание в гидроксиде алюминия мелких (-40 мкм) фракций по дисперсному составу, что позволяет повысить количество гидроксида алюминия с содержанием 88-92% частиц размером +40 мкм.

Получение технического результата достигается тем, что разложение алюминатных растворов карбонизацией, включающей смешение их с газами, содержащими CO2 в присутствии затравки гидроксида алюминия, отделение частиц, образовавшихся в процессе кристаллизации осадка гидроксида алюминия и последующую переработку его на глинозем, осуществляют введением в процесс в качестве затравки крупнозернистого гидроксида алюминия, содержащего не менее 75% частиц размером +40 мкм, выделенных из общей массы гидроклассификацией.

Подача в процесс карбонизации затравки с указанным уровнем содержаний частиц +40 мкм позволяет получать в результате разложения растворов осадок гидроксида алюминия с низким содержанием частиц -40 мкм.

Сущность способа и выбор оптимальных параметров процесса показаны на конкретных примерах.

Пример №1. Карбонизации подвергается алюминатный раствор следующего состава: Na2 Oky - 73,6 г/л; Al2 O3 - 72,9 г/л; Na2 Oобщ - 85,3 г/л; способ разложения алюминатных растворов карбонизацией, патент № 2305101 ку=1,66. Время карбонизации ˜4,5 часа, t°C=65°С. Затравочное отношение в опытах менялось от 0,1 ед. до 0,4 ед.

Результаты изменения дисперсного состава осадка, полученного после разложения алюминатных растворов карбонизации, в зависимости от дисперсного состава затравки и содержания в ней частиц размером +40 мкм приведены в таблице.

Таблица
№№ ппЗатравочное отношение (З.О.) Содержание частиц размером +40 мкм в осадке гидроксида алюминия, %Примечание
в затравкев осадке после карбонизации (продукте) 
12 345
1

2

3
0,1

0,2

0,3
9,0

9,0

9,0
73,9

50

33,3
 
1

2

3
0,1

0,2

0,3
32,6

32,6

32,6
88,0

73,6

58,1
 
1

2

3
0,04

0,2

0,3
60,0

60,0

60,0
82,0

66,3

69,9
 
1

2

3
0,1

0,2

0,3
76,0

76,0

76,0
87,7

88,4

90,6
 
1

2

3

4

5
0,05

0,1

0,2

0,3

0,4
82,1

82,1

82,1

82,1

82,1
75,0

88,8

82,7

89,7

72,2
 
1

2

3

4
0,05

0,1

0,2

0,3
84,5

84,5

84,5

84,5
92,95

89,4

92,0

91,45
Стабильный дисперсный состав продукта во всем диапазоне изменений З.О.

Как видно из приведенных в таблице данных, стабильное получение гидроксида алюминия с содержанием от 88 до 92% частиц размером +40 мкм достигается в случаях, когда в качестве затравки в процессе разложения алюминатных растворов карбонизацией используется гидроксид алюминия, в котором содержится не менее 75% фракций гидроксида алюминия +40 мкм. Причем эта закономерность сохраняется во всем диапазоне изменений затравочного отношения от 0,05 ед. до 0,4 ед.

Класс C07F7/14 получение их из галогензамещенных силанов и углеводородов 

способ получения фторированных арил(триметил)силанов -  патент 2521168 (27.06.2014)
способ получения полифторарил(триметил)силанов -  патент 2507209 (20.02.2014)
способ получения органохлорсиланов методом газофазной термической конденсации и реактор для его осуществления -  патент 2486192 (27.06.2013)
способ получения фторсодержащих триметилсиланов -  патент 2399624 (20.09.2010)
способ получения фенил- или метилфенилхлорсиланов, схема теплового обеспечения и реактор для его осуществления -  патент 2385869 (10.04.2010)
процесс гриньяра с увеличенными выходами дифенилхлорсиланов в качестве продуктов -  патент 2345084 (27.01.2009)
кремнийорганические фторсодержащие функциональные соединения и способ их получения -  патент 2344139 (20.01.2009)
способ получения функционализированного в положении 3 пропилсилана -  патент 2275375 (27.04.2006)
способ расщепления побочных продуктов прямого синтеза алкилхлорсиланов -  патент 2167878 (27.05.2001)
функциональные карбоксиланы, содержащие трис(гамма- трифторпропил)силильную группу -  патент 2164516 (27.03.2001)
Наверх