состав для лечения гельминтозов домашних животных

Классы МПК:A61K31/506  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K31/498  пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин
A61P33/10 антигельминтные средства
Автор(ы):
Патентообладатель(и):Смирнов Александр Анатольевич (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-12-28
публикация патента:

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении гельминтозов домашних животных. Состав для лечения гельминтозов домашних животных, содержащий действующее вещество, микрокристаллическую целлюлозу, твин, глицерин и воду дистиллированную, в качестве действующего вещества содержит празиквантел, пирантел и глюкозу при определенных соотношениях компонентов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности дегельминтизации. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Формула изобретения

1. Состав для лечения гельминтозов домашних животных, содержащий действующее вещество, микрокристаллическую целлюлозу, твин, глицерин и воду дистиллированную, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества содержит празиквантел и пирантел, дополнительно содержит глюкозу, при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Празиквантел0,1-0,9
Пирантел0,5-2,5
Микрокристаллическая целлюлоза 0,3-1,0
Твин 0,3-1,5
Глицерин 3,0-10,0
Глюкоза 15,0-20,0
Вода дистиллированная Остальное

2. Состав для лечения гельминтозов домашних животных по п.1, отличающийся тем, что в качестве твина предлагаемый состав содержит твин-80.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении гельминтозов домашних животных.

Известен состав для лечения гельминтозов домашних животных «Вальбазен», содержащий действующее вещество, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), твин, глицерин и воду дистиллированную (А.А. Кузьмин. Антгельминтики в ветеринарной медицине. М.: Аквариум, стр.39-42). В качестве действующего вещества известный состав содержит альбендазол (2,5 мас.%), микроцеллюлозу (0,5 мас.%), твин-80 (0,4 мас.%), твин-20 (0,2 мас.%), глицерин (5,0 мас.%), дополнительно содержит силикат натрия (0,78 мас.%), сорбат калия (0,15 мас.%), бензойную кислоту (0,18 мас.%) и дистиллированную воду (до 100 мас.%).

Недостатком известного состава является то, что он действует только на круглых гельминтов, не воздействуя на ленточных, а также не оказывает действия на все стадии развития гельминтов.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение его эффективности за счет воздействия на личинки и яйца этих гельминтов.

Предполагаемый состав для лечения гельминтозов домашних животных, содержащий действующее вещество, микрокристаллическую целлюлозу, твин, глицерин и воду дистиллированную, в качестве действующего вещества содержит празиквантел и пирантел, дополнительно содержит глюкозу, при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Празиквантел0,1-0,9
Пирантел0,5-2,5
Микрокристаллическая целлюлоза 0,3-1,0
Твин0,3-1,5
Глицерин3,0-10,0
Глюкоза15,0-20,0
Вода дистиллированная остальное

В качестве твина предлагаемый состав содержит твин-80.

Празиквантел - антигельминтик (А.А.Кузьмин. Антгельминтики в ветеринарной медицине. М.: Аквариум, стр.97-98). Химическое название: 2-циклогексилкарбонил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиразино[2,1-а]-изохинолинол. Спектр действия - цестоды и некоторые трематоды.

Пирантел - антигельминтик (А.А.Кузьмин. Антгельминтики в ветеринарной медицине. М.: Аквариум, стр.68-69). Химическое название: транс-2(2-(2-тиенил)винил)1-метил-1,4,5,6-тетрагидропиримидина тартрат. Спектр действия - нематоды (круглые гельминты).

В научно-технической и патентной литературе неизвестно совместное использование антгельминтиков празиквантела и пирантела для решения поставленной задачи.

Впервые предложена лечебная композиция, в которой задача одновременного уничтожения круглых и ленточных гельминтов, а также различных стадий развития гельминтов (их личинок и яиц) достигается за счет синергетического взаимодействия двух антигельминтиков празиквантела и пирантела, отдельное использование которых не позволяет достичь технический результат предлагаемого изобретения. Только использование заявленного состава при соответствующих соотношениях компонентов позволяет решить указанную проблему, т.е. предложение соответствует критериям «новизна» и «изобретательский уровень».

Предлагаемое изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1. Смешивают 0,1 кг празиквантела, 0,5 кг пирантела, 0,3 кг МКЦ, 0,3 кг твина-80, 3,0 кг глицерина, 15,0 кг глюкозы и 80,8 кг воды дистиллированной, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Празиквантел0,1
Пирантел0,5
Микрокристаллическая целлюлоза 0,3
Твин0,3
Глицерин3,0
Глюкоза15,0
Вода дистиллированнаяостальное

Пример 2. Смешивают 0,9 кг празиквантела, 2,5 кг пирантела, 1,0 кг МКЦ, 1,5 кг твина-80, 10,0 кг глицерина, 20,0 кг глюкозы и 64,1 кг воды дистиллированной, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Празиквантел0,9
Пирантел2,5
Микрокристаллическая целлюлоза 1,0
Твин1,5
Глицерин10,0
Глюкоза20,0
Вода дистиллированнаяостальное

Пример 3. Смешивают 0,5 кг празиквантела, 1,7 кг пирантела, 0,65 кг МКЦ, 0,9 кг твина-80, 6,5 кг глицерина, 17,5 кг глюкозы и 72,25 кг воды дистиллированной, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Празиквантел0,5
Пирантел1,7
Микрокристаллическая целлюлоза 0,65
Твин0,9
Глицерин6,5
Глюкоза17,5
Вода дистиллированнаяостальное

Пример 4. Смешивают 0,5 кг празиквантела, 0,65 кг МКЦ, 0,9 кг твина-80, 6,5 кг глицерина, 17,5 кг глюкозы и 73,95 кг воды дистиллированной, получая (контроль 1) при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Празиквантел0,5
Микрокристаллическая целлюлоза 0,65
Твин0,9
Глицерин6,5
Глюкоза17,5
Вода дистиллированнаяостальное

Пример 5. Смешивают 1,7 кг пирантела, 0,65 кг МКЦ, 0,9 кг твина-80, 6,5 кг глицерина, 17,5 кг глюкозы и 72,75 кг воды дистиллированной, получая (контроль 2) при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Пирантел1,7
Микрокристаллическая целлюлоза 0,65
Твин0,9
Глицерин6,5
Глюкоза17,5
Вода дистиллированнаяостальное

Пример 6. Использует составы 1-3, полученные согласно вышеуказанным примерам 1-3, следующим образом.

Известный и предлагаемый составы задавали собакам в дозе 1,0 мл/кг массы тела животного строго с учетом массы тела однократно из шприца в ротовую полость до утреннего кормления. Специальной диеты при дегельминтации не назначали.

Собак в опыт подбирали после тщательных копровоскопических исследований. Пробы фекалий собак исследовали методом флотации с использованием в качестве флотационного раствора раствор аммиачной селитры. При этом проводили учет количества яиц гельминтов в г фекалий собак с использованием счетной камеры ВИГИС до и после 10 дней после дегельминтизации.

Эффективность препарата учитывали по типу «критический тест» на основании количественных копровоскопических исследований собак до и через 10-11 дней после дачи препарата согласно «Руководству по оценке эффективности антгельминтиков у собак и кошек, одобренному Всемирной ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии» (1994). Полученные результаты обрабатывали статистически.

При лечении токсокароза в опыт подобрали 50 собак разных пород, спонтанно инвазированных токсокарами Toxocara canis. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа собак получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа собак получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа собак получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа собак (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа собак (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа собак получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа собак (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 1, где установлено, что все животные, получавшие заявленный препарат, полностью освободились от токсокар, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи заявляемого препарата.

При лечении токсаскариоза в опыт подобрали 45 собак разных пород, спонтанно инвазированных токсокарами Toxascaris leonina. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа собак получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа собак получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа собак получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа собак (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа собак (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа собак получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа собак (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 1, где установлено, что 99,1% животных, получавших заявленный препарат, полностью освободились от токсокар, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.

При лечении эхинококкоза в опыт подобрали 50 собак разных пород, спонтанно инвазированных эхинококками Echinococcus spp. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа собак получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа собак получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа собак получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа собак (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа собак (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа собак получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа собак (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 3, где установлено, что все животные, получавшие заявленный препарат, полностью освободились от эхинококков, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.

Пример 7. Использует составы 1-3, полученные согласно вышеуказанным примерам 1-3, следующим образом.

Известный и предлагаемый составы задавали кошкам в дозе 1,0 мл/кг массы тела животного строго с учетом массы тела однократно из шприца в ротовую полость до утреннего кормления. Специальной диеты при дегельминтации не назначали.

Кошек в опыт подбирали после тщательных копровоскопических исследований. Пробы фекалий кошек исследовали методом флотации с использованием в качестве флотационного раствора раствор аммиачной селитры. При этом проводили учет количества яиц гельминтов в г фекалий кошек с использованием счетной камеры ВИГИС до и после 10 дней после дегельминтизации.

Эффективность препарата учитывали по типу «критический тест» на основании количественных копровоскопических исследований собак до и через 10-11 дней после дачи препарата согласно "Руководству по оценке эффективности антгельминтиков у собак и кошек, одобренному Всемирной ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии" (1994). Полученные результаты обрабатывали статистически.

При лечении токсокароза в опыт подобрали 50 кошек разных пород, спонтанно инвазированных токсокарами Toxocara cati. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа кошек получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа кошек получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа кошек получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа кошек (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа кошек (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа кошек получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа кошек (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 4, где установлено, что все животные, получавшие заявленный препарат, полностью освободились от токсокар, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.

При лечении токсаскариоза в опыт подобрали 45 кошек разных пород, спонтанно инвазированных токсокарами Toxascaris leonina. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа кошек получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа кошек получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа кошек получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа кошек (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа кошек (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа кошек получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа кошек (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 5, где установлено, что 99,1% животных, получавших заявленный препарат, полностью освободились от токсокар, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.

При лечении трихоцефалеза в опыт подобрали 50 кошек разных пород, спонтанно инвазированных трихоцефалами Trichuris vulpis. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа кошек получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа кошек получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа кошек получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа кошек (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа кошек (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа кошек получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа кошек (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 6, где установлено, что 97,3% животных, получавших заявленный препарат, полностью освободились от эхинококков, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.

Таким образом, заявленный состав позволяет на 78-100% уничтожить круглые и ленточные гельминты у домашних животных, по сравнению с известным составом. Кроме того, состав хорошо переносится животными, не вызывает саливации.

Таблица 1
Эффективность заявляемого состава при инвазировании собак Toxocara canis.
№№ группы Количество собак в опыте Освободилось от инвазии после лечения Среднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак Эффективность, в %
До лечения После лечения
1 (опытная группа 1)10 10189,0±8,40 100
2 (опытная группа 2)1010 183,5±7,50100
3 (опытная группа 3) 1010190,0±9,2 0100
4 (контроль 1)100 191,4±8,0192,6±8,3 0
5 (контроль 2) 100 186,3±6,4187,4±5,6 0
6 (контроль 3) 100187,5±8,0 146,6±8,321,81
7 (контроль 4)10 0184,5±6,4 194,6±5,60

Таблица 2
Эффективность заявляемого состава при инвазировании собак Toxascaris leonina.
№№ группы Количество собак в опыте Освободилось от инвазии после лечения Среднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак Эффективность, в %
До лечения После лечения
1 (опытная группа 1)10 9193,0±6,70,2 99,99
2 (опытная группа 2)109 185,5±8,40,3 99,84
3 (опытная группа 3)1010 187,0±8,10 100
4 (контроль 1) 100191,4±8,0 192,6±8,30
5 (контроль 2)10 0186,3±6,4 187,4±5,60
6 (контроль 3)100 195,5±7,9164,5±8,3 15,86
7 (контроль 4)100 188,7±5,8211,9±10,5 0

Таблица 3
Эффективность заявляемого состава при инвазировании собак Echinococcus spp.
№№ группы Количество собак в опытеОсвободилось от инвазии после леченияСреднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак Эффективность, в %
До лечения После лечения
1 (опытная группа 1)10 10250,4±15,6 0100
2 (опытная группа 2)1010 235,8±18,80 100
3 (опытная группа 3) 1010262,4±12,5 0100
4 (контроль 1)100 191,4±8,0192,6±8,3 0
5 (контроль 2) 100 18б,3±6,4187,4±5,6 0
6 (контроль 3) 100248,6±16,7 244±18,30
7 (контроль 4)10 0253,3±14,6 274,8±16,50

Таблица 4
Эффективность заявляемого состава при инвазировании кошек Toxocara cati.
№№ группы Количество собак в опытеОсвободилось от инвазии после леченияСреднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак Эффективность, в %
До лечения После лечения
1 (опытная группа 1)10 10125,2±9,80 100
2 (опытная группа 2)1010 123,4±7,60100
3 (опытная группа 3) 1010130,0±9,6 0100
4 (контроль 1)100 128,4±8,0129,5±8,3 0
5 (контроль 2) 100 131,3±6,4131,7±5,6 0
6 (контроль 3) 100127,3±8,1 116,2±9,48,7
7 (контроль 4)10 0134,0±7,4 154,6±8,60

Таблица 5
Эффективность заявляемого состава при инвазировании кошек Toxascaris leonina.
№№ группы Количество собак в опыте Освободилось от инвазии после лечения Среднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак Эффективность, в %
До лечения После лечения
1 (опытная группа 1)10 10112,0±9,40 100
2 (опытная группа 2)1010 108,2±8,60100
3 (опытная группа 3) 1010107,0±9,1 0100
4 (контроль 1)100 111,4±8,0113,2±8,3 0
5 (контроль 2) 100 106,3±6,4106,5±5,6 0
6 (контроль 3) 100105,5±8,1 94,5±8,010,4
7 (контроль 4)10 0108,7±9,8 111,0±9,50

Таблица 6
Эффективность заявляемого состава при инвазировании кошек Trichuris vulpis.
№№ группы Количество собак в опыте Освободилось от инвазии после лечения Среднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак Эффективность, в %
До лечения После лечения
1 (опытная группа 1)10 763,2±6,02,0±0,5 96,84
2 (опытная группа 2)108 59,3±8,71,8±0,4 96,96
3 (опытная группа 3)109 64,3±5,61,5±0,6 97,67
4 (контроль 1)100 61,4±8,062,3±8,3 0
5 (контроль 2) 10066,3±6,4 67,0±5,60
6 (контроль 3)10 063,0±6,6 44±8,330,16
7 (контроль 4)100 60,4±4,574,8±8,5 0

Класс A61K31/506  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца

сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новые производные пиримидина -  патент 2528386 (20.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
ингибиторы кинуренин-3-монооксигеназы -  патент 2523448 (20.07.2014)
производные фенилпиримидона, фармацевтические композиции, способы их получения и применения -  патент 2522578 (20.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
терапевтические композиции, содержащие мацитентан -  патент 2519161 (10.06.2014)

Класс A61K31/498  пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин

способ лечения инфицированных ран и свищей у онкологических больных -  патент 2527175 (27.08.2014)
производные 5-амино-2-(1-гидроксиэтил)тетрагидропирана -  патент 2525541 (20.08.2014)
1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1н)-хиноксалинилиден]-1-этанон, обладающий анальгетической активностью -  патент 2525397 (10.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
усовершенствованные способы и композиции для безопасного и эффективного лечения эритемы -  патент 2519676 (20.06.2014)
способ лечения больных хроническими формами туберкулеза легких -  патент 2519140 (10.06.2014)
оксазолидиниловые антибиотики -  патент 2516701 (20.05.2014)
способ лечения гнойно-некротических заболеваний мягких тканей -  патент 2515395 (10.05.2014)
антибактериальное и регенерирующее средство, выполненное в форме маслянистого геля для наружного применения -  патент 2512757 (10.04.2014)
производные оксазолидиновых антибиотиков -  патент 2506263 (10.02.2014)

Класс A61P33/10 антигельминтные средства

системное лечение кровососущих паразитов и паразитов-консументов крови посредством перорального введения антипаразитного средства -  патент 2526169 (20.08.2014)
средство, обладающее противоописторхозным действием и способ его получения -  патент 2519666 (20.06.2014)
способ лечения ларвального эхинококкоза лабораторных животных -  патент 2517044 (27.05.2014)
способ лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта -  патент 2514109 (27.04.2014)
способ получения комплексного препарата с иммунометаболической и антгельминтной активностью -  патент 2514004 (27.04.2014)
растительное трематоцидное средство против экцистированных личинок fasciola hepatica -  патент 2508119 (27.02.2014)
сублингвальная спреевая композиция, содержащая дигидроартемизинин -  патент 2501550 (20.12.2013)
средство для профилактики и лечения гельминтозов, в частности описторхоза -  патент 2493864 (27.09.2013)
способ комплексного лечения больных паразитарными заболеваниями -  патент 2491936 (10.09.2013)
способ получения антигельминтного средства против ботриоцефалеза рыб -  патент 2481843 (20.05.2013)
Наверх