способ дифференциальной диагностики степени тяжести лейкоза у крупного рогатого скота

Классы МПК:G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
G01N33/49 крови
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ Российской Академии сельскохозяйственных наук (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-02-13
публикация патента:

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ дифференциальной диагностики степени тяжести лейкоза у крупного рогатого скота заключается в выявлении положительно реагирующих в РИД животных, после чего у инфицированных животных в плазме крови определяют вещества среднемолекулярной массы и при их содержании 12,7-15,2 единиц оптической плотности диагностируют бессимптомную, а при их содержании 19 и более единиц оптической плотности - гематологическую стадию лейкозного процесса. Изобретение обеспечивает повышение достоверности и точности диагностики при оценке степени тяжести лейкоза у инфицированных вирусом животных. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Методические указания по диагностике лейкоза крупного рогатого скота: утв. Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства России: 23.08.00. - М., 2000, с.12-16. МАЛАХОВА М.Я. Методы регистрации эндогенной интоксикации. Пособие для врачей. - СПб., 1995, с.50.

Формула изобретения

Способ дифференциальной диагностики степени тяжести лейкоза у крупного рогатого скота, включающий выявление положительно реагирующих в РИД животных, отличающийся тем, что у инфицированных животных в плазме крови определяют вещества среднемолекулярной массы и при их содержании 12,7-15,2 единиц оптической плотности диагностируют бессимптомную, а при их содержании 19 и более единиц оптической плотности - гематологическую стадию лейкозного процесса.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарной лейкозологии, касается способа дифференциальной диагностики степени тяжести лейкоза и может быть использовано для выявления животных при бессимптомном и гематологическом проявлениях лейкоза.

Известен гематологический способ выявления больного лейкозом крупного рогатого скота, включающий предварительное выявление животных, положительно реагирующих в РИД, основанное на обнаружении в сыворотке крови специфических преципитирующих антител к антигенам вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС). Животных, сыворотки крови которых дали положительный результат в РИД, признают зараженными вирусом лейкоза и исследуют гематологическим методом, заключающимся в подсчете лейкоцитов в единице объема крови. При обнаружении повышенного количества лейкоцитов выводят лейкоцитарную формулу и оценивают статус животного по лейкозу в соответствии с «лейкозным ключом» как инфицированного вирусом лейкоза, подозрительного по заболеванию лейкозом или больного лейкозом /1/.

Недостатком способа является то, что животные, положительно реагирующие в РИД, но имеющие нормальное или пониженное количество лейкоцитов и лимфоцитов в крови, оцениваются как «серопозитивные», в связи с чем не удается обнаружить случаи с алейкемическим и лейкопеническим проявлениями болезни. Невыявленные больные лейкозом животные без выраженных свойственных лейкозу гематологических показателей продолжают находиться в стаде, что способствует развитию и ускорению инфекционного и эпизоотического процессов болезни.

Известен также способ выявления больного лейкозом крупного рогатого скота при алейкемическом и лейкопеническом проявлениях болезни, включающий предварительное выявление положительно реагирующих в РИД животных с последующим подсчетом лейкоцитов в единице объема крови и дополнительным дифференциальным подсчетом лейкоцитов у животных с нормальным (алейкемическим) количеством лейкоцитов и лейкопенией /2/, что позволяет своевременно выявлять и выбраковывать больных лейкозом животных с алейкемическим и лейкопеническим проявлениями болезни, при этом не удается оценить степень тяжести лейкоза и дифференцировать бессимптомную и гематологическую стадии.

Цель изобретения - повышение достоверности и точности диагностики, оценка степени тяжести лейкоза у инфицированных вирусом крупного рогатого скота животных для своевременного проведения противолейкозных мероприятий и необходимости эксплуатации животных, особенно высокопродуктивных, адекватной их физиологическому состоянию.

Поставленная цель достигается тем, что в плазме крови инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота животных проводят дифференциальное определение веществ среднемолекулярной массы (ВСММ) по методу М.Я.Малаховой /3/. Высокомолекулярные вещества среднемолекулярной массы представляют собой небелковые производные различной природы, в частности, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, глюкозы, молочной и других органических кислот, аминокислот, жирных кислот, холестерина, фосфолипидов, продуктов свободнорадикального окисления, промежуточного метаболизма, нуклепротеидного обмена и т.д., накопление которых в концентрациях, превышающих нормальные, является фактором нарушения гомеостаза.

Способ осуществляется следующим образом.

В плазме крови животных, инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (положительная реакция в РИД с гликопротеидным антигеном), определяют содержание веществ среднемолекулярной массы и при их содержании 12,7-15,2 единиц оптической плотности диагностируют бессимптомную, а при их содержании 19 и более единиц оптической плотности - гематологическую стадию лейкозного процесса.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. В опыте было 66 голов крупного рогатого скота 3-6-летнего возраста, из них выявили 38 голов, имевших положительную реакцию в РИД, и 28 голов, серонегативных в РИД по отношению к антигенам вируса лейкоза крупного рогатого скота. Животных, инфицированных ВЛКРС, исследовали гематологическим методом, больными были признаны 22 головы. У всех животных в плазме крови определяли содержание ВСММ. Результаты представлены в таблице.

Таблица
Содержание ВСММ в плазме крови здоровых, инфицированных ВЛКРС и больных лейкозом крупного рогатого скота животных
Показатели Группы животных
первая

инфицированные ВЛКРС
вторая

больные лейкозом
третья

серонегативные
Количество, гол. 162228
Содержание ВСММ, ед. оптической плотности 15,2±0,83

(Р<0,05)
19,0±1,18

(Р<0,05)
12,7±0,54

Из таблицы видно, что у серопозитивных животных (группы первая и вторая) содержание ВСММ достоверно (Р<0,05) выше, чем у серонегативных животных (15,2±0,83 и 19,0±1,18 против 12,7±0,54). В группе серопозитивных животных содержание ВСММ различалось в зависимости от тяжести лейкозного процесса, что подтвердило значимость этого показателя как критерия в дифференциальной диагностики бессимптомного и гематологического проявлений болезни.

Пример 2. Корова (инв. №3146, 2000 года рождения) содержалась в условиях хозяйства, неблагополучного по лейкозу крупного рогатого скота. Заражение ВЛКРС была выявлено серологическим методом. В плазме крови определяли ВСММ. Их содержание составило 13,1 ед. оптической плотности. Статус животного оценивали как инфицированного ВЛКРС в бессимптомной стадии, что подтверждалось гематологическими показателями: количество лейкоцитов - 4,5 тыс./мл крови, процент лимфоцитов - 58.

Пример 3. Корова (инв. №3775, 2000 года рождения) содержалась в условиях хозяйства, неблагополучного по лейкозу крупного рогатого скота. Заражение ВЛКРС была выявлено серологическим методом. В плазме крови определяли ВСММ. Их содержание составило 13,3 ед. оптической плотности. Статус животного оценивали как подозрительного по заболеванию лейкозом, что подтверждалось гематологическими показателями: количество лейкоцитов - 10,2 тыс./мл крови, процент лимфоцитов - 65.

Пример 4. Корова (инв. №2346, 1998 года рождения) содержалась в условиях хозяйства, неблагополучного по лейкозу крупного рогатого скота. Заражение ВЛКРС была выявлено серологическим методом. В плазме крови определяли ВСММ. Их содержание составило 19,1 ед. оптической плотности. Статус животного оценивали как больного в гематологической стадии, что подтверждалось гематологическими показателями: количество лейкоцитов - 14,4 тыс./мл крови, процент лимфоцитов - 72.

Пример 5. Корова (инв. №6174, 1999 года рождения) содержалась в условиях хозяйства, неблагополучного по лейкозу крупного рогатого скота. Заражение ВЛКРС была выявлено серологическим методом. В плазме крови определяли ВСММ. Их содержание составило 27,1 ед. оптической плотности. Статус животного оценивали как больного в гематологической стадии, что подтверждалось гематологическими показателями: количество лейкоцитов - 13,7 тыс./мл крови, процент лимфоцитов - 83.

Проведенные исследования подтвердили значение уровня ВСММ в качестве диагностического критерия для дифференциации бессимптомного и гематологического проявлений лейкоза крупного рогатого скота.

Источники информации, принятые во внимание

1. Методические указания по диагностике лейкоза крупного рогатого скота: утв. Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства России: 23.08.00. - М., 2000. - С.12-16.

2. RU 2263312 C1, 2005-12-21.

3. Малахова М.Я. Методы регистрации эндогенной интоксикации. Пособие для врачей. - С.-Пб., 1995. - 50 с.

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)

Класс G01N33/49 крови

способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии -  патент 2528901 (20.09.2014)
способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей иммунологического статуса -  патент 2528882 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития рассеянного склероза с учетом иммуно-метаболических показателей -  патент 2528879 (20.09.2014)
устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках -  патент 2528087 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови -  патент 2526832 (27.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки -  патент 2526830 (27.08.2014)
способ диагностики аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта -  патент 2526812 (27.08.2014)
способ определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом -  патент 2526167 (20.08.2014)
способ оценки степени выраженности реактивного ответа организма -  патент 2526154 (20.08.2014)
Наверх