2,2,5,5-тетрабром-1,6-ди-(4¹-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраон (i), обладающий противомикробной активностью

Формула изобретения

2,2,5,5-тетрабром-1,6-ди-(4¹-метилфенил)-1,3,4,6,-гексантетраон формулы

1-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраон (i), обладающий противомикробной активностью, патент № 2303025" SRC="/images/patents/166/2303025/2303025-7.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="24" WI="80">

обладающий противомикробной активностью.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области органической химии, к производным поликарбонильных соединений, а именно к новым биологически активным веществам - 2,2,5,5-тетрабром-1,6-ди-(4¹ -метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраону формулы (I):

1-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраон (i), обладающий противомикробной активностью, патент № 2303025" SRC="/images/patents/166/2303025/2303025-5.gif" height=100 BORDER="0" TI="CF" HE="33" WI="81">

который может найти применение в медицине в качестве лекарственного противомикробного препарата.

Ближайшим структурным аналогом заявляемому соединению является 1,6-ди-(4 ¹-метилфенил)-2,2,5,5-тетрахлор-1,3,4,6-гексан-тетраон (II) [Касаткина Ю.С., Лапина В.В., Игидов Н.М., Козьминых В.О., Новикова В.В., Одегова Т.Ф. Синтез и бактериостатическая активность 1,6-дизамещенных 2,2,5,5-тетрахлор-1,3,4,6-гексантет-раонов. // Тез. докл. Актуальные проблемы фармац. науки и образования: итоги и перспективы. Пермь, 2001 г. - С.44-45]

1-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраон (i), обладающий противомикробной активностью, патент № 2303025" SRC="/images/patents/166/2303025/2303025-6.gif" height=100 BORDER="0" TI="CF" HE="33" WI="81">

обладающий противомикробной активностью.

В качестве эталона сравнения нами взяты противомикробные препараты - диоксидин [Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2000, Т.2, с.298-299] и флуконазол [там же, с.361-362], широко применяемые в лечебной практике.

Цель данного изобретения - синтез не описанного ранее 2,2,5,5-тетрабром-1,6-ди-(4 ¹-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраона, обладающего противомикробным действием.

Поставленная цель достигается получением 2,2,5,5-тетрабром-1,6-ди-(4 ¹-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраона реакцией 3,4-дигидрокси-1,6-ди-(4 ¹-метилфенил)-2,4-гексадиен-1,6-диона (III) [Игидов Н.М., Козьминых Е.Н., Софьина О.А., Широнина Т.М., Козьминых В.О. Синтез 1,6-диарил-3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-дионов и их производных 2,3-фурандионов. // Химия гетероцикл. соедин. - 1999. - №11. - С.1466-1475] с бромом в среде хлороформа:

1-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраон (i), обладающий противомикробной активностью, патент № 2303025" SRC="" height=100 BORDER="0">

1-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраон (i), обладающий противомикробной активностью, патент № 2303025" SRC="" height=100 BORDER="0">

Пример получения заявляемого соединения (I)

К смеси 0,64 г (0,002 моль) 3,4-дигидрокси-1,6-ди-(4 ¹-метилфенил)2,4-гексадиен-1,6-диона и 1 г натрия карбоната в 80 мл хлороформа прикапывают 1,28 г (0,008 моль) брома в 20 мл хлороформа. Перемешивают на магнитной мешалке в течение 2 ч до обесцвечивания раствора. Раствор отфильтровывают и упаривают. Сухой остаток перекристаллизовывают из толуола. Получают 0,82 г (64%) кристаллического соединения (I) с Т_пл. 203-204 (разл). C₁₈H₈ Br₆О₄. ИК спектр, 1-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраон (i), обладающий противомикробной активностью, патент № 2303025" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , см^-1 (кристаллы): 1760 (СО), 1710 (СО). Спектр ПМР, 1-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраон (i), обладающий противомикробной активностью, патент № 2303025" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , м. д. CBCl₃: 2.44 с (6Н, 2СН ₃), 7.23 д., 7.92 д. (8Н, 2С₆Н ₄).

Полученное соединение (I) представляет собой желтое кристаллическое вещество, растворимое в диметилсульфоксиде и диметилформамиде, труднорастворимое в хлороформе, толуоле, нерастворимое в гексане и воде.

Заявленное соединение было исследовано на наличие у него противомикробной активности.

Определение бактериостатической активности проводили методом двукратных серийных разведений в жидкой питательной среде [Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М., 2000, с.264-273]. Для всех исследуемых соединений были определены МПК в отношении фармакопейных штаммов: S. aureus ATCC 6538-Р, E.coli ATCC 25922, С. albicans ATCC 885-653, Р. aerugenosa ATCC 9027. Посевы производили в мясопептонный бульон, рН 7,0 с различной концентрацией испытуемых соединений. Культуры выращивали в пробирках на скошенной агаризированной среде (мясопептонный агар). Для определения противомикробной активности использовалась 18-20-часовая культура. Для приготовления рабочей взвеси микробов производили смыв выросшей культуры изотоническим раствором натрия хлорида и устанавливали плотность микробной взвеси по стандарту мутности 5 единиц. Далее из полученной микробной взвеси (500 млн. м.т./мл. готовили рабочий раствор бактерий с концентрацией 5 млн. м.т./мл. Данную взвесь микробов вносили в количестве 0,1 мл в пробирки с серийными разведениями изучаемого препарата. Таким образом, микробная нагрузка при определении ПМА составила 250 000 м.т./мл. Изучаемое соединение в количестве 0,05 г растворяли в 5 мл диметилсульфоксида, 1 мл полученного разведения 1:100 соединяли с 4 мл мясопептонного бульона (1:500). Далее готовили ряд серийных разведений соединения с двукратно уменьшающей концентрацией.

Учет результатов производили через 18-20 ч выдержки контрольных и опытных пробирок в термостате при температуре 37°С. Минимальную подавляющую концентрацию (МПК) устанавливали по отсутствию признаков роста на питательной среде: последняя пробирка с задержкой роста (прозрачный бульон) соответствует МПК препарата в отношении данного штамма. Бактериостатический эффект исследуемых соединений сравнивали с действием диоксидина [Падейская Е.Н., Инф. и антимикроб, терап., 2001, №5, с.105-155]. Противогрибковая активность сопоставлялась с действием флуконазола [Rex J.Y., Wals Т.J., Sobel J.D. et all, Clin. Infect/ Dis., 2000, V.30, №4, р.662-668].

Острую токсичность (ЛД₅₀) заявленного соединения изучали на белых лабораторных мышах обоего пола массой 19-20 г. Исследуемое соединение вводили однократно в желудок в виде крахмальной слизи в объеме 1480, 2960, 4440, 5920, 7400 мг/кг соответственно, наблюдение за животными проводили в течение 10 суток. Статистическую обработку результатов проводили по Прозоровскому В.В. сравнением средней смертельной дозы (ЛД₅₀ ) при Р=0,05 [Прозоровский В.В., Прозоровская М.П., Демченко В.М. Фармакол. и токсикол., 1978, №4, с.497-502]. Результаты исследований представлены в таблице.

Как видно из таблицы, соединение (I) превышает по противомикробной активности диоксидин к S.aureus не менее чем в 8330 раза, E.coli - не менее чем в 32,5 раза, P.aerugenosa одинакова. Соединение (I) по противогрибковой активности к C.albicans сопоставим с активностью флуконазола. Соединение (I) по классификации Измерова Н.Ф.[Измеров Н.Ф. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном введении, М., Медицина, 1977, с.197] относится к классу практически нетоксичных препаратов.

Таким образом, 2,2,5,5-тетрабром-1,6-ди-(4 ¹-метилфенил-1,3,4,6-гексан-тетраон) (I) проявляет выраженную противомикробную активность и является практически нетоксичным. Следовательно, заявляемое соединение (I) может найти применение в медицине в качестве противомикробного лекарственного средства.

Таблица Противомикробная активность и острая токсичность соединения I.
Соединение	S.aureus,мкг/мл	E.coli, мкг/мл	P.aeruginosa, мкг/мл	C.albicans, мкг/мл	LD 50,мг/кг
1	0,0075-0,06	0,12-0,25	125-1000	16-32	2960
диоксидин	62,5-1000	3,9-62,5	125-1000	-	-
флуконазол	-	-	-	16-32	-