способ лечения остеолизиса при метастазировании злокачественного образования в кости у собак

Формула изобретения

Способ лечения остеолизиса при метастазировании злокачественного образования в кости у собак, включающий введение ронколейкина, отличающийся тем, что ронколейкин вводят в дозе 20000 мл/кг массы тела с интервалом 72 ч в течение 13 дней и дополнительно ежедневно вводят миакальцик в суточной дозе 10 МЕ/кг массы тела.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной онкологии, и может быть использовано в комплексной терапии онкологических заболеваний.

Известен способ лечения онкологических заболеваний у мелких домашних животных, при котором вводят до 5 инъекций ронколейкин внутривенно или подкожно из расчета 10000-15000 МЕ/кг 1 раз в сутки интервалом 24-48 часов (Наставление по применению иммуномодулятора Ронколейкин в ветеринарии - разработано ООО "БИОТЕХ", Россия, г.Санкт-Петербург, регистрационный номер Р. №000122/01-2000 от 24.11.2000, нормативная документация №ФСП 42-0118-0283-00).

Применение известного способа ограничивается комплексной терапией таких онкологических заболеваний как меланома, плоскоклеточный рак, остеосаркома, новообразования в ротовой полости, опухоль молочной железы, лимфосаркома, опухоли пищеварительного тракта.

Использование известного способа для лечения остеолизиса при метастазировании злокачественного образования в кости, например, у собак не эффективно.

Задача изобретения - разработка способа лечения остеолизиса при метастазировании злокачественного образования в кости у собак.

Технический результат - направленное воздействие на процессы, тормозящие разрушение костной массы, улучшение состояния больного животного.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения остеолизиса при метастазировании злокачественного образования в кости у собак, включающем введение ронколейкина, последний вводят в дозе 20000 мл/кг массы тела с интервалом 72 часа в течение 13 дней и дополнительно ежедневно вводят миакальцик в суточной дозе 10 МЕ/кг массы тела.

Сущность способа заключается в сочетании иммуно- и гормонотерапии путем направленного воздействия на процессы, замедляющие разрушение и прогрессивную потерю костной массы при метастазировании злокачественного образования в кости. Для этого одновременно с иммунокорректором в виде инъекций ронколейкина в течение курса лечения применяют адекватную дозу миакальцика (синтетический кальцитонин лосося), являющегося регулятором обмена кальция в организме.

В течение 13 дней больному животному вводят 5 инъекций ронколейкина в дозе 20000 мл/кг массы тела с интервалом 72 часа, т.е. соответственно - 1-й, 4-й, 7-й, 10-й и 13-й дни курса лечения и дополнительно ежедневно вводят внутримышечно миакальцик в суточной дозе 10 МЕ/кг массы тела в виде раствора для инъекций (Инструкция по медицинскому применению препарата МИАКАЛЬЦИК®, регистрационный номер П-8-242 №008824).

Способ лечения был апробирован при лечении опытной группы 20 собак пород - средний пудель, боксер, овчарка и ротвеллер с диагнозом рак молочной железы с отдаленными метастазами в кости. В контрольной группе проводилось лечение 10 собак тех же пород.

Эффективность лечения определяли при лабораторном исследовании содержания в крови кальция, кальцитонина и иммуноглобулина. Абсолютные значения исследуемых показателей крови у больных животных опытной и контрольных групп на стадиях - перед началом лечения, по окончании (на 14 день с начала лечения) и на 56 день с начала лечения представлены в таблице.

Уровень содержания кальция перед началом лечения собак опытной и контрольной групп превышал норму в 1,6-2 раза, кальцитонина - 1,26-1,42 раза, иммуноглобулина - 1,56-3,4 раза.

По завершении терапии у животных опытной группы исследуемые показатели крови на 14 день с начала лечения соответствовали норме. На 56 день с начала лечения ухудшение клинического состояния наблюдалось не более чем у 3-4 животных, при этом отклонения от нормы содержания кальция не превышало 16%, кальцитонина - 18%, иммуноглобулина - 16%.

У животных контрольной группы исследуемые показатели крови на 14 день с начала лечения улучшились, но не достигли значений нормы. На 56-й день с начала лечения клиническое состояние всех наблюдаемых животных резко ухудшалось, отклонения от нормы составляли - кальция на 50-88%, кальцитонина - на 38-60%, иммуноглобулина - 38-50%.

Таблица 1
Показатели (ед. измерения)	Содержание в крови
	Норма	Перед началом лечения	14 день с начала лечения		56 день с начала лечения
			Опытная группа	Контроль	Опытная группа	Контроль
Кальций (ммоль/л)	2,1-2,6	3,6-4,2	2,6-2,7	3,8-4,5	2,7-3,0	3,9-4,9
Кальцитонин (нг/л)	До 50	63-71	34-37	65-71	52-59	69-80
Иммуноглабулин IgG (г/л)	8-18	27-28	17-19	19-22	19-21	25-27