способ лечения синдрома длительного сдавления в эксперименте

Классы МПК:A61K33/14 хлориды щелочных металлов; хлориды щелочноземельных металлов
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-12-01
публикация патента:

Изобретение относится к области экспериментальной медицины. В пораженные ткани конечностей экспериментального животного сразу после декомпрессии подкожно вводят физиологический раствор в общем объеме 5% от массы тела животного в каждую пораженную конечность путем обкалывания конечности в дистальном направлении три раза в сутки в течение 5-7 дней. Способ позволяет снизить летальность экспериментальных животных.

Формула изобретения

Способ лечения синдрома длительного сдавления в эксперименте с помощью лимфосорбции, отличающийся тем, что в пораженные ткани конечностей сразу после декомпрессии подкожно вводят физиологический раствор в общем объеме 5% от массы тела животного в каждую пораженную конечность путем обкалывания конечности в дистальном направлении три раза в сутки в течение 5-7 дней.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для лечения синдрома длительного сдавления.

Известен способ лечения экспериментальных животных с синдромом длительного сдавления, при котором для экстракорпоральной детоксикации использовалась лимфосорбция (Соколовский О.И. Лимфосорбция при экспериментальном синдроме длительного сдавления конечности // Актуальные проблемы лимфологии и ангиологии. / Под ред. проф. Ю.Е.Выренкова, доц. В.М.Клебанова. - Москва, 1981. - С.67-70).

Недостатком этого способа является низкая эффективность лимфосорбции, что подтверждается 100% летальностью животных к третьим суткам от развития почечной недостаточности. Низкая эффективность лимфосорбции при лечении синдрома длительного сдавления в эксперименте объясняется тем, что большинство лимфатических сосудов тканей, пораженных сдавлением, разрушается и не функционирует, а лимфатические узлы "засоряются" продуктами распада. Поэтому лимфа, собираемая при лимфосорбции, происходит из здоровых тканей. Все токсины из пораженных тканей в данной ситуации попадают в венозное русло, и эффективность лимфособции снижается. Смерть животных происходит из-за острой почечной недостаточности.

Изобретение направлено на решение задачи достижения высокой эффективности при лечении животных с синдромом длительного сдавления в эксперименте, снижение летальности экспериментальных животных.

Технический результат: снижение летальности экспериментальных животных.

Указанная задача достигается путем сохранения дренажной функции глубоких лимфатических сосудов и лимфатических узлов пораженных конечностей, что приводит к оттоку токсинов не в венозное русло, а по лимфатической системе. Поэтому отток лимфы и ее объем из пораженной конечности сохранен, что обеспечивает максимальную эффективность лимфосорбции. Это достигается путем введения в сдавленную конечность сразу после ее декомпрессии физиологического раствора в объеме 5% от массы животного по всей пораженной поверхности путем нескольких подкожных инъекций в дистальном направлении три раза в сутки в течение 5-7 дней. При этом достигается увеличение объема оттекаемой лимфы из пораженных конечностей, изменение свойств лимфы, санация лимфатических узлов, профилактика их тромбоза у экспериментальных животных.

Способ осуществляют следующим образом. Под наркозом экспериментальному животному (белая крыса линии Вистар) сдавливают задние конечности без повреждения костей на 4-6 часов. К моменту снятия пресса катетеризируют грудной проток на уровне млечной цистерны забрюшинным доступом слева для лимфосорбции. Сразу после декомпрессии в пораженные ткани конечностей подкожно вводят в дистальном направлении физиологический раствор в объеме 5% от массы тела животного в каждую конечность: на уровне бедра (плеча) три инъекции, на уровне голени (предплечья) две инъекции. Объемы каждой инъекции равны между собой. По мере рассасывания инфильтратов инъекции повторяют три раза в сутки в течение 5-7 дней.

Все экспериментальные животные по выходе из наркоза через 4 часа самостоятельно пили, а через сутки питались. Объем мочи достаточный. Через 10 дней функции конечностей восстанавливались с признаками нейропатии легкой степени. Летальность животных отсутствовала.

Примеры конкретного выполнения.

Пример 1.

Самке белой крысы массой 200 г, в возрасте 3 месяцев под эфирным наркозом сдавливали нижние конечности грузом 3,5 кг в течение 4 часов. К моменту снятия пресса катетеризировали грудной проток на уровне млечной цистерны забрюшинным доступом слева для лимфосорбции. Сразу после декомпрессии задних конечностей в пораженные ткани подкожно вводили физиологический раствор в объеме 10 мл в каждую конечность в дистальном направлении, на уровне бедра три инъекции (с медиальной, передней, задней поверхностей) по 2 мл, а на уровне голени - две инъекции (с передней, задней поверхностей) по 2 мл. Через 4 часа, когда инфильтраты от инъекций купировались, процедуры повторялись три раза в сутки. Животное через 6 часов самостоятельно пило воду, а на вторые сутки самостоятельно питалось. Далее инъекции повторялись с частотой три раза в сутки, в таком же объеме и технике исполнения в течение 5 дней. По истечении этого времени цвет мочи животного приобретал физиологическую окраску.

Пример 2.

Самцу белой крысы массой 250 г, в возрасте 4 месяцев под эфирным наркозом сдавливали нижние конечности грузом 3,5 кг в течение 6 часов. К моменту снятия пресса катетеризировали грудной проток на уровне млечной цистерны забрюшинным доступом слева для лимфосорбции. Сразу после декомпрессии задних конечностей в пораженные ткани подкожно вводили физиологический раствор в общем объеме 12,5 мл в каждую конечность в дистальном направлении, на уровне бедра три инъекции (с медиальной, передней, задней поверхностей) по 2,5 мл, а на уровне голени две инъекции (с передней, задней поверхностей) по 2,5 мл. Через 5 часов, когда инфильтраты от инъекций купировались, процедуры повторялись три раза в сутки. Животное через 6 часов самостоятельно пило воду, а на вторые сутки самостоятельно питалось. Далее инъекции повторялись с частотой три раза в сутки, в таком же объеме и технике исполнения в течение 7 дней. По истечении этого времени цвет мочи животного приобретал физиологическую окраску.

Положительный эффект от использования предлагаемого способа состоит в повышении эффективности лимфосорбции путем введения в пораженные ткани физиологического раствора для сохранения и увеличения объема лимфооттока (лимфостимуляции), проходимости лимфатических узлов, что приводит к профилактике развития почечной недостаточности и предотвращению летальности экспериментального животного.

Класс A61K33/14 хлориды щелочных металлов; хлориды щелочноземельных металлов

офтальмологический ирригационный раствор -  патент 2529787 (27.09.2014)
способ эндоваскулярной профилактики эндотоксинемии при лапароскопических вмешательствах у пациентов с острой абдоминальной патологией, осложненной перитонитом -  патент 2525670 (20.08.2014)
способ профилактики гнойно-септических осложнений у больных с острым гангренозным холециститом при операции из мини-доступа -  патент 2523629 (20.07.2014)
способ интраоперационной и ранней постоперационной инфузионной терапии -  патент 2523555 (20.07.2014)
способ экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови 0,06 % раствором гипохлорита натрия у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы и уровнем эндотоксикоза 1 степени -  патент 2522221 (10.07.2014)
способ лечения лучевых повреждений кожи iii-iv степени на полях облучения после нейтронной терапии у больных местными рецидивами рака молочной железы -  патент 2521371 (27.06.2014)
раствор для бикарбонатного гемодиализа -  патент 2521361 (27.06.2014)
антигельминтное средство -  патент 2521335 (27.06.2014)
способ определения годности консервированной эритроцитарной массы к трансфузии -  патент 2518344 (10.06.2014)
способ коррекции функционального состояния человека -  патент 2517212 (27.05.2014)
Наверх