способ лечения гнойной язвы роговицы

Формула изобретения

Способ лечения гнойной язвы роговицы путем применения медикаментозного антимикробного препарата, отличающийся тем, что в качестве медикаментозного антимикробного препарата применяют комбинированное средство в виде водорастворимой мази, включающей, г:

Хинозол	0,005
Стрептомицин	0,015
Полиэтиленоксид	400-7,53
Полиэтиленоксид	1500-1,87
Вода дистиллированная	0,58

которую закладывают в конъюнктивальную полость в количестве 0,5 г 4 раза в день ежедневно при курсе лечения 12-17 дней.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в лечении гнойной язвы роговицы.

Известен способ лечения гнойной язвы роговицы, при котором на очищенную от некротических масс поражённую поверхность роговицы наносят порошок, приготовленный из донорской аллогенной роговицы, который регидратируется раствором антибиотика или сульфаниламида, после чего глаз закрывается веками и забинтовывается. Процедуру производят 1 раз в 2-3 дня, в количестве 2-3 курсов (1).

Недостатком способа является применение в качестве основы труднодоступного аллогенного донорского роговичного материала, который прежде всего используется для операции пересадки роговицы, а также использование в качестве антибактериального средства либо одного антибиотика, либо одного сульфаниламида, всего 1 раз в 2-3 дня в течение 4-9 дней, что явно недостаточно при таком тяжелом заболевании, как гнойная язва роговицы.

Известен также способ лечения бактериальных кератитов введением субконъюнктивально 0,5 мл 2-3 раза в день и закапыванием в конъюнктивальный мешок каждые 2 часа по 2 капли человеческого лейкоцитарного интерферона в течение 5-7 дней (2).

Недостатком способа является то, что интерферон обладает противовирусным действием и не обладает антибактериальным действием, что делает не эффективным применение его при гнойных процессах роговицы, вызванных бактериальной флорой.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения гнойной язвы роговицы.

Эта цель достигается тем, что в качестве медикаментозного антимикробного препарата применяют комбинированное средство в виде водорастворимой мази, включающей (в граммах):

Хинозол	0,005
Стрептомицин	0,015
Полиэтиленоксид 400	7,53
Полиэтиленоксид 1500	1,87
Вода дистиллированная	0,58

которую закладывают в конъюнктивальный мешок в количестве 0,5 г 4 раза в день ежедневно, при курсе лечения 12-17 дней. Способ реализуется следующим образом.

В конъюнктивальный мешок глаза с гнойной язвой роговицы глазной лопаточкой закладывают мазь комбинированного антимикробного средства 4 раза в день в течение 12-17 дней.

Данное средство апробировано в эксперименте на кроликах на предмет отрицательного воздействия на слизистую оболочку глаза и роговицу. Было отмечено только незначительное покраснение конъюнктивы, которое быстро проходило, эпителий роговицы не страдал. После этого данное средство было применено для лечения экспериментальной гнойной язвы роговицы у кроликов в сравнении с инсталляциями 0,3% раствора ципрофлоксацина. Купирование гнойного процесса в роговице происходило в среднем за 13,5±0,5 дней, в то время как без лечения - за 29,5±1,08 дней, а в результате лечения ципрофлоксационом - за 20,5±1,08 дней.

Пример. У кролика породы шиншила массой 3 кг на обоих глазах получена модель гнойной язвы роговицы. В правый глаз закладывалась мазь комбинированного антимикробного средства 4 раза в день, а в левый глаз проводились инсталляции 0,3% раствора ципрофлоксацина 6 раз в день. Купирование гнойного процесса в роговице правого глаза достигнуто за 13 дней, а левого глаза за 18 дней.

Данная комбинация препаратов в виде водорастворимой мази, содержащая антисептик (хинозол) и антибиотик (стрептомицин) на полиэтиленоксидной основе, обладает широким спектром антибактериального действия за счет взаимного усиления их активности в отношении патогенной микрофлоры, что позволило в эксперименте на кроликах повысить эффективность лечения гнойной язвы роговицы в сравнении с известным способом, значительно сократив сроки выздоровления подопытных животных, и может быть рекомендовано к применению в клинике для лечения больных с бактериальными кератитами.

Источники информации.

1. Авторское свидетельство №1171029, М. Кл. А 61 F 9/00, 1985.

2. Авторское свидетельство №1297844, М. Кл. А 61 F 9/00, 1987.