вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии

Классы МПК:A61K31/4184  конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы
A61P9/10 для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА РОССИИ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-10-10
публикация патента:

Изобретение относится к медицине и лекарственным средствам, а именно к применению калиевой соли 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты формулы

вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886

в качестве вещества, повышающего устойчивость сердечной мышцы к ишемии. Изобретение обеспечивает более стойкий кардиопротекторный эффект при ишемии миокарда по сравнению с прототипом (препарат обзидан). 4 табл.

Формула изобретения

Применение калиевой соли 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты формулы

вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886

в качестве вещества, повышающего устойчивость сердечной мышцы к ишемии.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для получения веществ, повышающих устойчивость сердечной мышцы к ишемии.

Технический результат - расширение арсенала средств, уменьшающих ишемическое повреждение миокарда при острой гипоксии сердечной мышцы.

Сущность изобретения: калиевая соль 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)-бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты (соединение 1) формулы

вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886

в качестве вещества, повышающего устойчивость сердечной мышцы к ишемии.

В качестве препарата сравнения использовали известное лекарственное средство вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 -адреноблокатор - обзидан (Машковский, М.Д. Лекарства XX века. - М.: ООО «Изд-во Новая Волна», 1998. - 320 с.). Обзидан является классическим противоишемическим препаратом и широко используется кардиологами в качестве протективного средства при острой и хронической ишемии миокарда.

Соединение 1 синтезируют по методике, описанной в патенте на изобретение №2115652 от 20 июля 1998 г. по заявке №96121472 от 1 ноября 1996 г.

Влияние соединения 1 на функциональное состояние очага ишемии миокарда исследовали в экспериментах на наркотизированных (этаминал-натрия 40 мг/кг) кошках массой 3,400-4,200 кг. В каждой группе использовано по 5 животных.

Для выполнения экспериментов проводилась следующая оперативная подготовка: после интубации и перевода животного на искусственное дыхание (аппарат «Вита») в четвертом межреберье делалась торакотомия, затем перикардотомия. Ишемию моделировали путем окклюзии на 5-и и 30-и мин нисходящей ветви левой коронарной артерии (НВЛКА) на границе верхней и средней ее трети. После периода стабилизации (30 мин) и регистрации фоновых значений исследуемых параметров (15 мин) заранее подведенная под НВЛКА лигатура перетягивалась, что вызывало прекращение кровотока в области передней стенки левого желудочка, кровоснабжаемой НВЛКА. После заданного периода ишемии (5-и или 30-и мин) окклюзия НВЛКА снималась, что приводило к восстановлению кровотока в ишемизированной области (реперфузии).

Антиангинальную активность вещества оценивали по динамике сегмента ST эпикардиальной электрограммы, регистрируемой с трех точек поверхности сердца, расположенных в зоне ишемии, параишемии и интактном участке миокарда. В условиях окклюзии коронарной артерии подъем сегмента ST эпикардиальной электрограммы является достоверным признаком ишемического повреждения миокарда и коррелирует с уровнем кровоснабжения и потребностью миокарда в кислороде (Holand, Brooks, 1997).

Исследуемое соединение вводили внутривенно в дозе 50 мг/кг за 10 мин до окклюзии НВЛКА, обзидан - в дозе 0,25 мг/кг внутривенно, животным контрольной группы вводили физиологический раствор. Доза обзидана использована исходя из данных литературы (Колла, В.Э. Дозы лекарственных средств и химических соединений для лабораторных животных / В.Э.Колла, Б.Я.Сыропятов. - М.: Медицина, 1998. - 263 с.), соединение 1 - основываясь на данных острой токсичности и опыта применения (Катаев В.А., Садыков Р.Ф., Халиуллин Ф.А. и др. Синтез и иммуномодулирующая активность 1-(тиетанил-3) бензимидазолов / Хим. - фармац. журнал. - 1996. - №7. - С.22-24).

Пример 1. Суммированные данные о влиянии соединения 1, а также препарата сравнения обзидана на течение ишемии при 5-и мин окклюзии НВЛКА в сравнении с животными контрольной группы представлены в таблицах 1 и 2.

Таким образом, обзидан при 5-и минутной коронароокклюзии предупреждал повышение сегмента ST в зоне ишемии 22,7%-52,5%, параишемии - на 36,7%-59,6%, по сравнению с показателями контрольной группы животных. При реперфузии величина сегмента ST была ниже контрольных показателей на 12,1%-42,6% и 19,1%-47,2% в зонах ишемии и параишемии соответственно. Предварительное введение соединения 1 предупреждало подъем сегмента ST в зоне ишемии на 18,1%-59,8% по сравнению с показателями контрольной группы, в зоне параишемии - 42,8%-85,9%. При реперфузии ниже контрольных значений на 20,9%-52,3% и 8,0%-28,5% соответственно в зонах ишемии и параишемии. Особенно важно, что максимальный эффект обзидана в зоне ишемии сохранялся лишь первые 30 сек после окклюзии (52,5%) и значительно снижался к 5 мин. (22,7%), а соединение 1 достигало максимум эффекта на 3 и 5 минутах (59,8%-51,9% соответственно), т.е. 2,3 раза больше. Суммарные показатели (вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 ST) по всем зонам миокарда - ишемия, параишемия и интактная - при введении соединения 1 были в среднем в 1,5-2,0 раза ниже, чем в группах, получавших обзидан, как и при окклюзии, так и при реперфузии НВЛКА.

Пример 2. Более глубокие гипоксические изменения происходят в миокарде при 30-мин окклюзии НВЛКА (таблицы 3 и 4).

Таким образом, обзидан при 30-и мин коронароокклюзии предупреждал повышение сегмента ST в зоне ишемии на 39,3%-56,2%, параишемии - на 38,8%-59,4%, по сравнению с показателями контрольной группы животных. При реперфузии величина сегмента ST была ниже контрольных показателей на 20,6%-63,3% и 23,1%-58,3% в зоне ишемии и параишемии соответственно. Предварительное введение соединения 1 предупреждало подъем сегмента ST в зоне ишемии на 59,5%-77,2% по сравнению с показателями контрольной группы, в зоне параишемии - 61,0%-90,8%. Важно, что как и в предыдущем эксперименте при 30-и мин коронароокклюзии соединение 1 превосходило эффект обзидана на 3 мин (на 18,5%) и на 5 мин (на 37,9%), а на 15 и на 30 мин практически идентично по эффекту. При реперфузии соединение 1 предупреждало повреждение миокарда на +6,4%-91,2% и 10,5%-71,4% в зонах ишемии и параишемии. Суммарные значения (вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 ST) по зонам ишемии, параишемии и интактной были ниже в 1,5-2,0 раза, чем в группах, получавших соединение 1, нежели обзидан при окклюзии и реперфузии НВЛКА.

Таким образом, заявляемое соединение 1 проявляло отчетливую кардиопротекторную активность, превосходя при ишемии миокарда в некоторые промежутки времени классический противоишемический препарат обзидан. Эффект соединения 1 превосходил активность обзидана на 3 и 5 мин окклюзии НВЛКА в 2,3 раза (5-и мин окклюзия), а суммарные значения (вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 ST) по зонам ишемии, параишемии и интактной были ниже в 1,5-2,0 раза, чем в группах, получавших соединение 1, нежели обзидан при 30-и и 5-и мин окклюзии и реперфузии НВЛКА.

Таблица 1
Влияние соединения 1 на устойчивость миокарда к ишемии (по данным динамики сегмента ST после 5-и мин окклюзии коронарной артерии) (в мВ; М±m). (% - изменение высоты сегмента ST по отношению к фоновым значениям в сравнении с контрольными данными.)
N п/пГруппа Зона миокардаФон Время после окклюзии коронарной артерии, мин Время после снятия окклюзии, мин
     0,5 135 135
1.Контроль (физ. р-р) ишемия2,7±1,1 3,6±2,33,8±0,2 8,3±1,78,5±1,0 4,4±0,52,4±0.8 1,9±0,7
   параишемия 2,8±0,84,0±1,3 3,8±0,54,8±0,8 4,9±0,73,6±0,6 3,1±0,42,1±0,5
  интактная 1,9±0,33,2±1,3 2,4±0,72,2±0,5 1,9±0,12,1±0,3 2,0±0,11,4±0,1
   вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 ST2,4±0,4 3,6±1,33,3±0,4 5,1±1,05,1±0,6 3,3±1,42,5±0,1 1,8±0,1
2. Соединение 1 (50 мг/кг)ишемия 3,0±0,13,5±0,8-50,1% 4,0±0,1-18,1%5,5±0,1-59,8% 6,1±0,5-51,9%3,9±0,9-52,3% 2,6±0,5-20,9%2,4±0,4-20%
   параишемия4,0±0,6 4,0±0,6-42,8%4,5±0,2-64,9% 4,4±0,9-85,9%4,0±0,4-75% 4,0±0,8-28,5%4,0±0,9-10,7% 2,2±0,4-8%
  интактная 3,6±0,33,8±0,1-91,9% 3,8±0,7-79%3,8±0,4-64,9% 3,8±0,2+5,5%3,7±0,1-74,2% 3,7±0,1-48%2,3±0,4-37,2%
   вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 ST3,5±0,9 3,7±0,1-88,6%4,1±0,9-54,4% 4,6±0,1-72,4%4,6±0,3-72,4% 3,8±0,9-77,3%3,5±0,8-4,1% 2,3±0,7-36,8%

Таблица 2
Влияние обзидана на устойчивость миокарда к гипоксии (по данным динамики сегмента ST после 5-и мин окклюзии коронарной артерии) (в мВ; М±m). (% - изменение высоты сегмента ST по отношению к фоновым значениям в сравнении с контрольными данными.)
N п/пГруппа Зона миокардаФон Время после окклюзии коронарной артерии, мин Время после снятия окклюзии, мин
     0,5 135 135
1.Контроль (физ. р-р) ишемия1,8±0,4 5,9±0,46,8±0,7 7,3±1,17,5±1,2 5,4±0,53,3±0,3 3,3±0,2
   параишемия 1,7±0,63±0,4 3,2±0,64,6±0,6 5,2±0,73,6±0,5 2,4±0,42,1±0,5
  интактная 1,7±0,91,7±0,4 1,8±0,51,8±0,4 2,1±0,21,9±0,7 1,7±0,71,7±0,4
   вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 ST1,7±0,4 3,5±0,83,9±0,9 4,6±0,84,9±1,0 3,6±0,62,5±0,9 2,4±1,0
2. Обзидан (0,25 мг/кг)ишемия 1,8±0,82,8±1,5-52,5% 3,7±1,4-45,6%5,5±2,5-24,7% 5,8±1,7-22,7%3,1±1,1-42,6% 2,9±1,8 -12,1%2,1±2,1-36,4%
   параишемия1,7±0,7 1,9±0,6-36,7%1,9±0,7-40,6% 2,0±0,3-56,5%2,1±0,5-59,6% 1,9±0,3-47,2%1,74±0,5-29,2% 1,7±0,4-19,1%
  интактная 1,7±0,81,7±0,90% 1,8±0,60%1,8±0,80% 1,8±0,9*-14,3%1,±0,5-10,5% 1,7±0,6 0%1,7±0,80%
   вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 ST1,7±0,6 2,2±1,1-37,1%2,5±0,7-30,6% 3,1±0,9*-32,6%3,2±0,7*-34,7% 2,2±0,6-38,9%2,1±0,7 -16%1,8±1,1-25%

Таблица 3
Влияние соединения 1 на устойчивость миокарда к ишемии (по данным динамики сегмента ST после 30-и мин окклюзии коронарной артерии) (мВ; М±m). (% - изменение высоты сегмента ST по отношению к фоновым значениям в сравнении с контрольными данными.)
N п/пГруппа Зона миокардаФон Время после окклюзии коронарной артерии, мин Время после снятия окклюзии коронарной артерии, мин
     3 51530 135 1530
1. Контроль (физ. р-р)ишемия 1,6±0,76,6±3,9 9,1±5,56,7±3,4 7,0±3,26,6±2,9 3,8±1,42,8±1,1 1,7±0,61,3±0,4
   параишемия2,1±1,8 3,9±2,03,9±2,4 3,3±0,83,4±1,6 3,6±1,93,3±1,1 2,0±1,21,8±0,7 1,1±0,4
   интактная 1,4±0,71,4±0,9 1,4±0,61,4±0,5 1,4±0,32,3±1,8 1,4±0,10,7±0,1 0,7±0,10,7±0,1
  вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 ST1,7±1,0 3,9±2,24,8±2,8 3,8±1,53,6±1,7 4,1±2,22,8±1,2 1,8±0,91,4±0,6 1,0±0,4
2. Соединение 1 (50 мг/кг)ишемия 1,5±0,63,4±1,3-59,5% 3,1±1,4-77,2%3,3±1,2-62,3% 4,0±1,4-50,6%2,9±0,4-70,1% 1,8±0,2-85,4%1,6±0,9-91,2% 1,6±0,1+6,4%1,0±0,2-78%
   параишемия1,9±0,4 2,3±1,4-75,4%2,4±1,0-69,3% 2,0±1,3-90,8%1,9±0,9-61% 1,9±0,3-71,4%1,9±0,1-57,1% 1,8±0,7-10,6%1,6±0,6-10,5% 0,6±0,3-21,4%
  интактная 2,7±1,02,7±0,90% 2,7±1,00%2,7±0,50% 2,7±0,50%2,7±0,6-64,2% 2,7±0,90%1,4±0,53,8% 1,2±0,1-11%1,2±0,2-11%
   вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 ST2,0±0,6 2,8±1,2-68,9%2,7±1,1-80,7% 2,6±1,0-75,6%2,8±0,9-63,9% 2,5±1,4-82,2%2,1±0,3-92,1% 1,6±0,70%1,4±1,3-70,4% 0,9±0,1-34,1%

Таблица 4
Влияние обзидана на устойчивость миокарда к гипоксии (по данным динамики сегмента ST после 30-и мин окклюзии коронарной артерии) (мВ; М±m). (% - изменение высоты сегмента ST по отношению к фоновым значениям в сравнении с контрольными данными.)
N п/пШифр соединен Зона миокардаФон Время после окклюзии коронарной артерии, мин Время после снятия окклюзии коронарной артерии, мин
     3 51530 135 1530
1. Контроль (физ. р-р)ишемия 1,3±0,27,8±0,9* 8,4±1,18,9±0,6 9,6±1,07,8±0,8* 7,3±0,16,7±1,1 6,0±1,05,5±1,4
   параишемия1,3±0,5 4,4±0,64,9±0,7 5,2±0,56,4±0,5 3,9±0,63,1±0,7 3,6±1,03,0±0,7 3,0±0,4
   интактная 1,3±0,41,4±0,5 1,4±0,41,4±0,2 1,4±0,31,5±0,4 1,3±0,31,3±0,4 1,2±0,51,3±0,4
  вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 ST1,3±0,3 4,5±0,64,9±0,5 5,2±0,35,8±0,4 4,4±0,53,9±0,8 3,9±0,83,4±0,6 3,3±0,7
2. Обзидан (0,25 мг/кг)ишемия 1,3±0,34,6±1,3-41% 5,1±1,4-39,3%3,9±1,4-56,2% 4,5±0,8-53,1%4,0±1,1 -48,7%5,8±1,3-20,6% 3,6±1,2-46,3%2,2±1,4-63,3% 2,1±1,3-61,8%
  параишемия 1,3±0,42,2±0,3-50% 3,0±0,9-38,8%2,2±0,2-57,7% 2,6±0,5-59,4%3,0±0,3-23,1% 1,7±0,3-45,2%1,5±0,5-58,3% 1,5±0,6-50%1,3±0,5-56,7%
   интактная1,3±0,2 1,3±0,2-7,1%1,2±0,2-14,3% 1,1±0,4-21,4%1,1±0,3-21,4% 1,1±0,5-26,7%1,2±0,5-7,7% 1,2±0,5- 7,7%1,1±0,3-8,2% 1,1±0,3-15,4%
  вещество, повышающее устойчивость сердечной мышцы к ишемии, патент № 2292886 ST1,3±1,1 2,7±1,0-40%3,1±0,8-36,7% 2,4±0,5-53,9%2,7±1,3-53,5% 2,7±0,7-38,6%2,9±0,6-25,6% 2,1±0,4-46,2%1,6±0,4-52,9% 1,5±0,9-54,6%

Класс A61K31/4184  конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы

способ увеличения скорости психомоторных реакций анксиолитиком афобазол -  патент 2528110 (10.09.2014)
композиции телмисартана в форме наночастиц и способ их получения -  патент 2526914 (27.08.2014)
средство, обладающее кардиопротекторным действием, и галогениды 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия -  патент 2526902 (27.08.2014)
антибактериальные соединения -  патент 2525915 (20.08.2014)
способ инкапсуляции фенбендазола -  патент 2522267 (10.07.2014)
способ инкапсуляции фенбендазола -  патент 2522229 (10.07.2014)
способ инкапсуляции фенбендазола -  патент 2522222 (10.07.2014)
средство, обладающее кардиотонической активностью -  патент 2521213 (27.06.2014)
средство, обладающее анксиолитической активностью -  патент 2519191 (10.06.2014)
новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)

Класс A61P9/10 для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза

хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
ингибиторы поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека на основе производных урацила -  патент 2527457 (27.08.2014)
средство, обладающее кардиопротекторным действием, и галогениды 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия -  патент 2526902 (27.08.2014)
способ проведения предупреждающего обезболивания у больных осложненным инфарктом миокарда -  патент 2526801 (27.08.2014)
производное сложного эфира тиенопиридина, содержащее цианогруппу, способ его получения, его применение и композиция на его основе -  патент 2526624 (27.08.2014)
средство для стимуляции васкуляризации сердечной мышцы при постинфарктном ее ремоделировании в эксперименте -  патент 2526466 (20.08.2014)
способ повышения фармакологической активности действующего вещества лекарственного средства и фармацевтическая композиция -  патент 2526153 (20.08.2014)
способ лечения больных облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей с сочетанной ибс -  патент 2525157 (10.08.2014)
способ раннего выявления высокого риска развития нарушения толерантности к глюкозе у больных стабильной стенокардией напряжения на фоне бета-адреноблокаторов без дополнительных вазодилатирующих свойств -  патент 2523691 (20.07.2014)
способ лечения хронической сердечной недостаточности и фармацевтическая композиция для лечения хронической сердечной недостаточности -  патент 2523451 (20.07.2014)
Наверх