способ прогнозирования клинической манифестации диабетической ретинопатии у больных сахарным диабетом ii типа

Классы МПК:G01N33/487 жидких биологических материалов
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-08-02
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования степени риска развития диабетической ретинопатии (ДР) у пациентов, страдающих сахарным диабетом (СД) II-го типа. Сущность способа: исследуют индуцированную хемолюминесценцию слезной жидкости и световую чувствительность макулы с помощью фотостресс-теста. При значениях индуцированной хемолюминесценции СЖ от 0,031-0,043 отн.ед. и показателях световой чувствительности от 45 до 50 секунд прогнозируют низкий риск клинической манифестации ДР, а при значениях индуцированной хемолюминесценции СЖ от 0,044 до 0,06 отн.ед. и показателях световой чувствительности от 56 до 75 секунд прогнозируют высокий риск клинической манифестации ДР. Применение способа дает возможность прогнозирования степени риска развития ДР на ранней стадии. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"заболеваний. Сообщ. 2. Диабетическая ретинопатия. Вестник офтальмологии. 2001, 117, №3, с.35-37, реф. Найдено из БД VINITI.RU. [Найдено 15.03.2006], [он-лайн]. ЛИ Л.С. Клинико-иммунологическая характеристика и прогнозирование диабетической ретинопатии. Автореф. М., 1990, с.6-23.

Формула изобретения

Способ прогнозирования клинической манифестации диабетической ретинопатии у больных сахарным диабетом II типа, включающий исследование слезной жидкости, отличающийся тем, что исследуют индуцированную хемолюминесценцию слезной жидкости и световую чувствительность макулы с помощью фотостресс-теста, при значениях индуцированной хемолюминесценции СЖ 0,031-0,043 отн.ед. и показателях световой чувствительности от 45 до 50 с прогнозируют низкий риск клинической манифестации ДР, а при значениях индуцированной хемолюминесценции СЖ от 0,044 до 0,06 отн.ед. и показателях световой чувствительности от 56 до 75 с прогнозируют высокий риск клинической манифестации ДР.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, и, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования степени риска развития диабетической ретинопатии (ДР) у пациентов, страдающих сахарным диабетом (СД) II-го типа.

Большинство пациентов, страдающих СД II-го типа, обращается к офтальмологу лишь при наличии выраженных специфических изменений глазного дна. Это обусловлено длительной сохранностью зрительных функций, в значительной части случаев, до клинической манифестации ДР. Поэтому очень остро стоит вопрос о ранней диагностике и прогнозировании степени риска клинической манифестации ДР.

Существуют способы прогнозирования прогрессирования уже имеющейся ДР (Кашинцева Л.Т. с соавт. Патогенетические особенности простой и пролиферативной диабетической ретинопатии. Офтальмологический журнал; 1988, №4 с.193-195; Смирнова Н.Б. Клинический опыт прогнозирования диабетической ретинопатии. Актуальные вопросы офтальмологии: Сборник трудов научно-практической конференции, посвященный 170-летию Московской офтальмологической клинической больницы. М., 1996 - с.204-208; Ли Л.С. Клиническая характеристика и прогнозирование диабетической ретинопатии: автореф. дис., канд. мед. наук.- М., 1990 - 23 с.). Суть данных методов заключается в оценке биохимических показателей сыворотки крови - общих липидов, уровня перекисного окисления липидов, показателей гемостаза (коагуляционного индекса), иммунологического статуса организма.

Наиболее близким аналогом - прототипом является предложенный Гавриловой Н.А. и др. способ «Коагуляционная активность слезной жидкости и концентрация в ней глюкозы как критерий диагностики и прогноза развития ранних стадий диабетической ретинопатии» (Вестник офтальмологии. 2003, 119, №6, с.27-29). Способ заключается в определении у больных СД состояния гемостатического потенциала на основании исследования коагуляционной активности слезной жидкости, определения концентрации глюкозы в слезной жидкости и в крови.

Недостатками данных способов являются:

- прогнозирование прогрессирования уже имеющейся ДР;

- невозможность определения степени риска клинической манифестации ДР;

- невозможность выявления группы риска по развитию ДР среди больных СД II-го типа.

Задача изобретения: прогнозирование момента перехода сетчатки от здорового состояния к патологическому с целью более раннего и эффективного лечения.

Технический результат - раннее прогнозирование степени риска развития ДР у пациентов СД II типа путем измерения световой чувствительности макулы с помощью фотостресс-теста и биохимического анализа активности свободнорадикального окисления слезной жидкости.

Технический результат достигается тем, что у больных СД II типа, не имеющих специфических изменений на глазном дне, производят, во-первых, оценку показателей световой чувствительности макулярной зоны при помощи фотостресс-теста (ФСТ), т.е. времени восстановления исходной функциональной чувствительности макулярной области после ее засвета с помощью прямого офтальмоскопа. Методика ФСТ является достаточно чувствительной к самым незначительным функциональным изменениям нейрорецепторов макулярной области, не требует специального оборудования, технически проста (Цв. Марков. Офтальмологический журнал, 1986, №2, с.102-104). А во-вторых, проводят биохимический анализ содержания в слезной жидкости (СЖ) факторов свободнорадикального окисления путем определения индуцированной хемолюминесценции. Факторы свободнорадикального окисления СЖ указывают на активность антиоксидантной системы органа зрения, что позволяет оценить степень защитных свойств системы глаза в ответ на стресс, вызванный хронической гипергликемией при СД (Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. - М., 1972 - 136 с.; Гаджиев Р.В. Влияние некоторых интраокулярных факторов и перекисного окисления липидов на течение ДР: автореф. дис., канд. мед. наук. - М., 1985 - 23 с.). При значениях фотостресс-теста (ФСТ) от 56 до 75 секунд при индуцированной хемолюминесценции СЖ от 0,044 до 0,06 отн.ед. прогнозируют высокий риск развития ДР. При значениях ФСТ от 45 до 50 секунд и индуцированной хемолюминесценции СЖ 0,031-0,043 отн.ед. - низкий риск манифестации ДР.

Преимущества данного способа:

- прогнозируют риск развития, а не прогрессирования уже имеющейся ретинопатии;

- выявляют группы риска по развитию ДР среди больных СД II-го типа;

- прогнозируют степень риска клинической манифестации ДР.

Проведено углубленное обследование трех групп пациентов: основной, контрольной и группы стандарта.

Основную группу составили 75 чел. с СД II-го типа без офтальмоскопических признаков ДР. Из них - 62 женщины, 13 мужчин. Их возраст варьировал от 56 до 62 лет, давность заболевания - от 6 до 8 лет.

Контрольную группу составили 12 человек больных с офтальмоскопически выявляемыми начальными стадиями ДР.

За стандарт была взята группа из 12 человек, сопоставимых по возрасту и полу, не страдающих СД.

Всем пациентам проводилось исследование уровня хемолюминесценции СЖ, определялась световая чувствительность макулы с помощью ФС. Срок наблюдения лиц основной группы составил - 1,5-2 года. К концу наблюдения оказалось, что у 57 человек спустя 10-18 мес. отмечена манифестация ДР (появление твердых, мягких экссудатов, интраретинальных геморрагий, микроаневризм). Эта подгруппа была обозначена условно как имеющая высокий риск клинической манифестации ДР. У 18 пациентов к концу срока наблюдения не отмечалось офтальмоскопических признаков ДР. Данных пациентов мы обозначили как имеющих низкий риск клинической манифестации ДР.

Проведенная ретроспективно сравнительная оценка результатов исследований СЖ и функционального состояния сетчатки исследуемых групп отражена в таблице №1.

Таблица №1
 Группы пациентов Слезная жидкость Индуцированная хемолюминесценция (Fe2), отн. ед.Световая чувствительность макулы (фотостресс-тест)
1Здоровые лица0,01950 с
2 Основная группаНизкий риск 0,031-0,04345- 50 с
Высокий риск0,044-0,06 56-70 с
3 Контрольная группа0,09 и более более 90 с

Пример №1

Пациент H., 58 лет, страдает СД II-го типа, средней тяжести течения. Длительность заболевания - 8 лет. На момент первичного осмотра жалоб не предъявлял, острота зрения обоих глаз равна 1.0. Глазное дно - диск зрительного нерва (ДЗН) бледно-розовый контурирован, вены умеренно расширены, калибр их равномерный, макулярная область, экватор, периферия не изменены. Показатели ФСТ - 63 с, уровень индуцированной хемолюминесценции СЖ - 0,045 отн.ед. Таким образом, полученные результаты прогнозируют высокую степень риска клинической манифестации ДР. При осмотре через 10 месяцев острота зрения осталась 1.0, но офтальмоскопически выявлены признаки ДР - отложение твердых экссудатов по ходу концевых сосудов в фовеа, множественные микроаневризмы в макулярной области.

Пример №2

Пациентка В., 62 года, СД II-го типа, тяжелого течения. Длительность заболевания - 8 лет. На момент первичного осмотра жалоб не предъявляла, острота зрения обоих глаз - 0.8 (за счет возрастной катаракты). Глазное дно ДЗН бледно-розовый, контуры четкие, вены умеренно расширены, равномерного калибра, макулярная область, экватор, периферия не изменены. Данные ФСТ - 48 с, уровень индуцированной хемолюминесценции СЖ - 0,031 отн.ед. Полученные показатели прогнозируют низкую степень риска клинической манифестации ДР. На всем протяжении наблюдения - 2 года признаков ДР не выявлено.

Пример №3

Пациентка В., 58 лет, СД II-го типа, тяжелого течения. Длительность заболевания - 8 лет. Вторичная инсулинзависимость. На момент осмотра жалобы на плавающие хлопья перед правым глазом, снижение остроты зрения на оба глаза. Острота зрения 0,3 - OD, 0,4 - OS. Передний отрезок обоих глаз не изменен. Глазное дно - папиллярная неоваскуляризация, калибр вен неравномерный, умеренная их извитость, по ходу височных сосудистых аркад единичные ишемические очаги, в макуле фокальный отек с отложением твердых экссудатов, множественные микро- и макроаневризмы, интраретинальные геморрагии. Данные ФСТ - 102 с, уровень свободнорадикального окисления в слезной жидкости - 0,092 отн.ед. Полученные данные функциональных и биохимических исследований подтверждают клиническую картину ДР.

Класс G01N33/487 жидких биологических материалов

способ получения медиатора 3-фенилимино-3н-фенотиазина или 3-фенилимино-3н-феноксазина -  патент 2524660 (27.07.2014)
измерительное устройство для анализа биологических жидкостей -  патент 2524657 (27.07.2014)
полоска для аналитического тестирования с окном просмотра для достижения минимальной ошибки заполнения пробой -  патент 2519665 (20.06.2014)
способ определения литогенности желчи -  патент 2516973 (20.05.2014)
способ ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы и преглаукомы -  патент 2513476 (20.04.2014)
способ дифференциальной диагностики геморрагического и ишемического типов инсультов -  патент 2503002 (27.12.2013)
способ экспресс-диагностики антигенов энтеровирусов в цереброспинальной жидкости -  патент 2486520 (27.06.2013)
способ выбора тактики хирургического лечения слюннокаменной болезни -  патент 2485508 (20.06.2013)
электрохимический тестовый датчик с уменьшенным объемом пробы -  патент 2475731 (20.02.2013)
газохроматографический способ оценки дисбиотических состояний ротоглотки у детей -  патент 2473902 (27.01.2013)
Наверх