индикаторный состав для определения серебра (i) в водных растворах

Классы МПК:G01N31/22 с помощью химических индикаторов
G01N21/76 хемолюминесценция, биолюминесценция
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный университет" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-12-01
публикация патента:

Изобретение относится к аналитической химии (индикаторным составам) и может быть использовано для определения серебра (I) в водных растворах, в частности, в сточных и производственных растворах. Технический результат достигается тем, что в индикаторный состав для определения серебра (I) в водных растворах, содержащий дитизон в виде 0,001% спиртового раствора и воду, дополнительно содержит в качестве сорбента анионит АН-25 в тиоцианатной форме при следующем содержании компонентов, мас.%: анионит АН-25 в изоцианатной форме 2,0; дитизон в виде 0,001% спиртового раствора 0,003; вода Остальное. Техническим результатом изобретения является увеличение экспрессности определения и расширение диапазона определяемых концентраций серебра (I). 3 табл.

Формула изобретения

Индикаторный состав для определения серебра (I) в водных растворах, содержащий дитизон и воду, отличающийся тем, что он содержит дитизон в виде 0,001%-ного спиртового раствора и дополнительно содержит в качестве сорбента анионит АН-25 в тиоцианатной форме при следующем содержании компонентов, мас.%:

Анионит АН-25 в изоцианатной форме 2,0
Дитизон в виде 0,001%-ного спиртового раствора0,003
ВодаОстальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к аналитической химии (индикаторным составам) и может быть использовано для определения серебра (I) в водных растворах, в частности, в сточных и производственных растворах.

Для определения серебра (I) в растворах широко используются спектрофотометрические методы с применением органических реагентов, среди которых наибольшее значение имеют соединения, содержащие в своем составе атомы азота и серы [Пятницкий И.В., Сухан В.В. - М.: Наука, 1975. - 350 с.]. Большинство этих методов предполагает применение маскирования, экстракции и других методов разделения. Для получения аналитического сигнала нередко требуется использование восстановителей, стабилизаторов, органических растворителей. Все это затрудняет проведение анализа, усложняет и удлиняет операции, а проведение экстракции требует соблюдения особых правил техники безопасности, поскольку связано с использованием токсичных органических растворителей (хлороформа, диэтилового или изопропилового эфира, бензола, четыреххлористого углерода).

Известен индикаторный состав для экстракционно-фотометрического определения не более 80 мкг серебра с дитизоном в растворе четыреххлористого углерода [Марченко З. Фотометрическое определение элементов. - М.: Мир, 1971. - 508 с.] (прототип).

К недостаткам технического решения можно отнести большие затраты времени, связанные с проведением многократной экстракции, а также невозможность использования этой методики при содержаниях серебра (I) более 80 мкг.

Низкое содержание серебра в природных и промышленных объектах требует повышения чувствительности и селективности реакций. Для этой цели используют индикаторные составы, включающие различные сорбенты, что позволяет проводить определение серебра в фазе сорбента.

Техническим результатом изобретения является увеличение экспрессности определения и расширение диапазона определяемых концентраций серебра (I).

Технический результат достигается тем, что в индикаторный состав для определения серебра (I) в водных растворах, содержащий дитизон в виде 0,001% спиртового раствора и воду, дополнительно содержит в качестве сорбента анионит АН-25 в тиоцианатной форме при следующем содержании компонентов, масс.%:

Анионит АН-25 в изоцианатной форме 2,0
Дитизон в виде 0,001% спиртового раствора0,003
ВодаОстальное

Для определения пробу анализируемого раствора объемом 10,0 мл помещают в градуированную пробирку с притертой пробкой с 0,2 г предварительно набухшего анионита АН-25 в изоцианатной форме и встряхивают в течение 20 мин. Затем ионит отфильтровывают, добавляют к нему 10,0 мл 0,001%-ного спиртового раствора дитизона и снова встряхивают в течение 10 мин. После этого ионит отфильтровывают и измеряют коэффициент диффузного отражения влажного образца при длине волны 670 нм на колориметре «Пульсар» по отношению к образцу сравнения, представляющему собой описанный выше индикаторный состав без серебра (I).

Содержание серебра (I) в анализируемом растворе рассчитывают по градуировочному графику, для построения которого берут аликвоты стандартного раствора нитрата серебра с содержанием по Ag (I) от 10 дл до 200 мкг, и далее поступают, как описано выше.

Коэффициент диффузного отражения пересчитывают в функцию Гуревича - Кубелки - Мунка по уравнению:

индикаторный состав для определения серебра (i) в водных растворах, патент № 2291421 где

R и R0 - коэффициенты диффузного отражения прореагировавшего образца и образца сравнения соответственно.

Строят зависимость в координатах индикаторный состав для определения серебра (i) в водных растворах, патент № 2291421 F(R)-CAg(I), где СAg(I) - концентрация серебра (I) в растворе.

Введение в индикаторный состав анионита АН-25 позволяет повысить экспрессность определения, а применение изоцианатной исходной формы этого анионита расширяет диапазон определяемых концентраций серебра (I) и повышает селективность определения (табл.1). Сорбент АН-25 представляет собой поливиниловый слабоосновной анионит с функциональными третичными аминогруппами [Лурье А.А. Хроматографические материалы. - М.: Химия, 1978. - 439 с.]. Для получения исходной изоцианатной формы анионита АН-25 после обычного кондиционирования товарной ионообменной смолы путем обработки 1-2 М растворами соляной кислоты и едкого натра сорбент промывают дистиллированной водой до нейтральной среды и насыщают 1 М раствором тиоцианата калия. После этого сорбент промывают дистиллированной водой от избытка KSCN, высушивают на воздухе и хранят в склянках с притертыми пробками в течение длительного времени (до трех лет). Определению серебра (I) не мешают 1000-кратные избытки натрия, калия и магния, а также однократные избытки кобальта (II), меди (II), никеля (II) (табл.2). Присутствие последних ионов в больших количествах может быть замаскировано при помощи этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).

Воспроизводимость методики с разработанным индикаторным составом проверена методом «введено-найдено» при определении серебра (I) в модельных растворах (табл.3).

Таким образом, операция концентрирования серебра (I) на анионите АН-25 в SCN- - форме позволяет повысить экспрессность определения и расширить диапазон определяемых концентраций серебра. Следует отметить, что тиоцианатные комплексы серебра обладают высокой устойчивостью [Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. - М.: Химия, 1979. - 480 с.], что позволяет проводить определение серебра (I) в кислых растворах без мешающего влияния хлорид-ионов.

индикаторный состав для определения серебра (i) в водных растворах, патент № 2291421 индикаторный состав для определения серебра (i) в водных растворах, патент № 2291421 индикаторный состав для определения серебра (i) в водных растворах, патент № 2291421

*Модельные растворы представляют собой растворы AgNO3 в соответствующей концентрации по серебру (I)

Класс G01N31/22 с помощью химических индикаторов

система спектрального анализа длины волны для определения газов с использованием обработанной ленты -  патент 2524748 (10.08.2014)
способ определения содержания воды в нефтепродуктах -  патент 2521360 (27.06.2014)
способ фотометрического определения железа (ii) -  патент 2511631 (10.04.2014)
способ определения алюминия(iii) -  патент 2510020 (20.03.2014)
способ фотометрического определения железа (ii) в растворах чистых солей -  патент 2510019 (20.03.2014)
способ определения олова (iv) -  патент 2509167 (10.03.2014)
способ количественного определения органических соединений в бинарных смесях -  патент 2504768 (20.01.2014)
определение димедрола -  патент 2498295 (10.11.2013)
способ определения хрома (vi) -  патент 2498294 (10.11.2013)
способ подтверждения обнаружения на поверхности пороховых элементов баллиститных порохов признаков экссудации нитроглицерина -  патент 2493564 (20.09.2013)

Класс G01N21/76 хемолюминесценция, биолюминесценция

способ количественной оценки баланса про- и антиоксидантов в отделах головного мозга животного -  патент 2523403 (20.07.2014)
способ экспресс-оценки качества и биологической ценности кумыса -  патент 2521976 (10.07.2014)
способ определения цинка (ii) -  патент 2518967 (10.06.2014)
способ определения пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе, устройство для реализации указанного способа и способ диагностики нарушений системы гемостаза по изменению пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе -  патент 2518247 (10.06.2014)
способ определения алюминия(iii) -  патент 2510020 (20.03.2014)
способ медикаментозного лечения острого пиелонефрита у детей -  патент 2506590 (10.02.2014)
устройство для определения микробной обсемененности спецодежды -  патент 2495924 (20.10.2013)
способ и устройство для определения концентрации оксида азота(no) в газовой среде -  патент 2493556 (20.09.2013)
экспрессный способ определения микробного загрязнения сыпучих и волокнистых органических продуктов и сыпучих минеральных материалов -  патент 2467313 (20.11.2012)
способ хемилюминесцентного определения фенолов -  патент 2467312 (20.11.2012)
Наверх