способ оценки активности воспалительного процесса при псориазе

Классы МПК:G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот
G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Государственное учреждение Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-09-14
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования заболевания кожи. Способ оценки активности воспалительного процесса при псориазе включает определение содержания маркеров воспалительного процесса в сыворотке крови в момент обострения заболевания и по окончании лечения больного. В качестве маркеров воспалительного процесса используют альфа-1 кислый гликопротеин и оксид азота. При уменьшении содержания кислого гликопротеина в сыворотке крови от 1,19-1,21 г/л до 0,78-0,82 г/л, а оксида азота от 44,5-54,5 мкмоль/л до 24-29,2 мкмоль/л активность псориаза оценивают как высокую. При уменьшении содержания альфа-1 кислого гликопротеина от 1-1,04 г/л до 0,76-0,8 г/л, а оксида азота от 37,9-43,5 мкмоль/л до 20,6-27,4 мкмоль/л активность псориаза оценивают как низкую. Использование данного способа обеспечивает повышение достоверности диагностики, снижает трудоемкость и время проведения исследований, что позволяет в короткие сроки разработать ряд индивидуальных лечебных мероприятий для каждого больного.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"базы данных PubMed. Elkavam O. et al. Serum levels of IL-10, IL-6, IL-Ira, and sIL-2R in patients with psoriatic arthritis. Rheumatol. Int. 2000; 19(3): 101-5. PMID: 10776688, [он-лайн] [найдено 26.04.2006]. Найдено из базы данных PubMed.

Формула изобретения

Способ оценки активности воспалительного процесса при псориазе, включающий определение содержания маркеров воспалительного процесса в сыворотке крови в момент обострения заболевания и по окончании лечения больного, отличающийся тем, что в качестве маркеров используют альфа-1 кислый гликопротеин и оксид азота и при уменьшении содержания кислого гликопротеина от 1,19-1,21 г/л до 0,78-0,82 г/л, а оксида азота от 44,5-54,5 мкмоль/л до 24-29,2 мкмоль/л оценивают высокую активность псориаза, а при уменьшении содержания альфа-1 кислого гликопротеина от 1-1,04 г/л до 0,76-0,8 г/л, а оксида азота от 37,9-43,5 до 20,6-27,4 мкмоль/л оценивают низкую активность псориаза.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования заболевания кожи, и может быть использовано для оценки активности распространенного прогрессирующего псориаза и псориатической артропатии.

Известен способ оценки активности воспалительного процесса при различных формах псориаза (А.А.Архипенкова «Роль белков острой фазы в характеристике неспецифической реактивности больных псориазом и разработка патогенетической терапии.» Автореф. Диссерт., М., 2003 г., стр.4-15). В данном способе для клинической оценки состояния кожи использовали международный индекс PASI. Для расчета индекса PASI учитывают количество и особенности патологических элементов на коже больного.

Недостатками этого способа являются трудоемкость, обусловленная длительным процессом подсчета количества высыпаний на всей поверхности тела человека до, во время и после лечения, а также недостаточная точность исследования из-за субъективизма визуальной оценки характера высыпаний и их количества.

Известен способ оценки активности воспалительного процесса при псориазе, включающий определение содержания маркеров воспалительного процесса, в момент обострения заболевания и по окончании лечения больного (Пат. РФ №2243560, кл. G 01 N 33/48, 2003).

В данном способе в качестве критерия оценки воспалительного процесса выбраны фракции белков сыворотки крови - альфа-2 и гамма-глобулины, как наиболее информативные с точки зрения оценки остроты воспалительного процесса и иммунного статуса. Данный способ позволяет оценить форму течения заболевания, что необходимо для выбора соответствующего комплекса лечения.

Данный способ имеет недостаточную точность диагностики, обусловленную тем, что маркеры альфа-2 и гамма-глобулины дают общую характеристику белкового состава крови, что снижает чувствительность диагностики.

В отличие от известных, маркер альфа-1 кислый гликопротеин является одной из индивидуальных характеристик белкового состава крови, что делает его более чувствительным индикатором воспаления. Оксид азота является также высокочувствительным критерием воспаления, кроме того, в отличие от известных, он более подвижен в процессе течения воспаления, быстро и резко реагирует на начало воспаления и быстро и резко снижается в процессе лечения.

Использование данных маркеров позволит дать индивидуальную оценку активности процесса, что позволит выработать индивидуальный подход к лечению больных. Кроме того, определение этих маркеров менее трудоемко и длительно.

В соответствии с этим поставлена задача, направленная на повышение точности дифференциальной диагностики псориаза путем индивидуальной оценки течения процесса, а также сокращения трудозатрат и времени исследований.

Для решения этой задачи в способе оценки активности воспалительного процесса при псориазе, включающем определение содержания маркеров воспалительного процесса, в момент обострения заболевания и по окончании лечения больного, предложено в качестве маркеров использовать альфа-1 кислый гликопротеин и оксид азота и при уменьшении содержания кислого гликопротеина от 1,19-1,21 г/л до 0,78-0,82 г/л, а оксида азота от 44,5-54,5 мкмоль/л до 24-29,2 мкмоль/л высокую активность псориаза, а при уменьшении содержания альфа-1 кислого гликопротеина от 1-1,04 г/л до 0,76-0,8 г/л, а оксида азота от 37,9-43,5 мкмоль/л до 20,6-27,4 мкмоль/л оценивать низкую активность псориаза.

Способ осуществляют следующим образом.

При поступлении больного в стационар, в острый период заболевания иммунотурбидиметрическим методом определяют содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотки крови. Обычно содержание этих маркеров в период обострения заболевания у больных распространенным прогрессирующим псориазом и псориатической артропатией составляют: альфа-1 кислого гликопротеина 1,19-1,21 г/л, а оксида азота 37,9-54,5 (при норме альфа-1 кислого гликопротеина 0,75-0,81 г/л и оксида азота 18,6-25 мкмоль/л соответственно). После проведенного курса лечения, к моменту выписки также определяют содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом. При этом при снижении содержания альфа-1 кислого гликопротеина от 1,19-1,21 г/л до 0,78-0,82 г/л, а оксида азота от 44,5-54,5 мкмоль/л до 24-29,2 мкмоль/л оценивают высокую активность псориаза, а при уменьшении содержания альфа-1 кислого гликопротеина от 1-1,04 г/л до 0,76-0,8 г/л, а оксида азота от 37,9-43,5 мкмоль/л до 20,6-27,4 мкмоль/л оценивать низкую активность псориаза.

Пример 1.

Больной Герасимов А.И., и/б 741, при поступлении: кожные покровы имеют множественные специфические высыпания, диагноз - распространенный псориаз, при норме альфа-1 кислого гликопротеина 0,75-0,81 г/л и оксида азота 18,6-25 мкмоль/л соответственно.

При поступлении в стационар, в острый период заболевания содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотке крови составило 1,19 г/л и 51,6 мкмоль/л соответственно, что существенно выше нормы (при норме альфа-1 кислого гликопротеина 0,75-0,81 г/л и оксида азота 18,6-25 мкмоль/л соответственно). После проведенного курса лечения к моменту выписки больного содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотке крови составило 0,79 г/л и 29,2 мкмоль/л, что приближается к норме. В результате проведения данных исследований уточнен диагноз - распространенный псориаз с высокой активностью.

В соответствии с этим назначено терапевтическое лечение, которое состояло в приеме противовоспалительных, иммуномодулирующих препаратов, обеспечивающих повышение резистентности организма, антигистаминные, гемодез, метотрексат, а также мази и шампуни, влияющие на местный процесс.

Пример 2.

Больной Коршунов Б.В., и/б 896, кожные покровы имеют множественные специфические высыпания, диагноз - распространенный псориаз.

При поступлении в стационар, в острый период заболевания содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотке крови составило 1,04 г/л и 38,8 мкмоль/л соответственно, что выше нормы (при норме альфа-1 кислого гликопротеина 0,75-0,81 г/л и оксида азота 18,6-25 мкмоль/л соответственно). После проведенного курса лечения к выписке больного содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотке крови составило 0,8 г/л и 24,4 мкмоль/л соответственно, что соответствует норме. В результате проведения данных исследований уточнен диагноз - распространенный псориаз с низкой активностью. В соответствии с этим назначена терапия, которая состояла в приеме общеукрепляющих препаратов, обеспечивающих повышение неспецифической резистентности организма, витамины В6, В12, PUVA с оксораленом, ретиноиды, а также мази и шампуни.

Использование данного способа обеспечит повышение достоверности диагностики, снизит трудоемкость и время проведения исследований, что позволит в короткие сроки разработать ряд индивидуальных лечебных мероприятий, в зависимости от индивидуального характера заболевания, и тем самым ускорит выздоровление больного.

Класс G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот

способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости -  патент 2528900 (20.09.2014)
способ прогнозирования неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии -  патент 2527768 (10.09.2014)
способ прогнозирования риска развития рестеноза коронарных артерий после их стентирования у пациентов с ишемической болезнью сердца -  патент 2523391 (20.07.2014)
способ определения индивидуальной радиочувствительности больных злокачественными новообразованиями при проведении лучевой терапии -  патент 2522507 (20.07.2014)
способ прогнозирования прерывания беременности в первом триместре -  патент 2522244 (10.07.2014)
способ диагностики онкологических заболеваний и иммуноферментный набор для его осуществления -  патент 2522231 (10.07.2014)
способ прогнозирования риска развития сахарного диабета второго типа у больных гипертонической болезнью -  патент 2521202 (27.06.2014)
способы и применения, включающие гемсвязывающий белок 1 -  патент 2520748 (27.06.2014)
композиции и мультипараметричекие способы анализа для измерения биологических медиаторов физиологического здоровья -  патент 2520080 (20.06.2014)

Класс G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого

способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529795 (27.09.2014)
способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529794 (27.09.2014)
способ оценки острой соматической боли -  патент 2529793 (27.09.2014)
способ оценки эффективности противогерпетического действия фотодинамического воздействия на вирус простого герпеса (впг) in vitro -  патент 2529792 (27.09.2014)
способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша -  патент 2529788 (27.09.2014)
способ идентификации вызывающих муковисцидоз мутаций в гене cftr человека, набор праймеров, биочип, набор мишеней и тест-система, используемые в способе -  патент 2529717 (27.09.2014)
способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ прогнозирования риска развития тяжелого поражения нервной системы у новорожденных детей с различным сроком гестации в неонатальном периоде -  патент 2528907 (20.09.2014)
способ получения иммуносорбента для диагностики вируса простого герпеса 1 типа -  патент 2528896 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития психической дезадаптации -  патент 2528886 (20.09.2014)
Наверх