способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода

Классы МПК:C02F1/50 добавлением или применением бактерицидных средств или олигодинамической обработкой
C02F1/72 окислением
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Гутенев Владимир Владимирович (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-06-14
публикация патента:

Изобретение относится к методам обеззараживания воды и может быть использовано для обеззараживания воды в системах питьевого и оборотного водоснабжения, а также подготовки воды для приготовления различных напитков. Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода заключается в контактировании обработанной пероксидом водорода воды с гетерогенным катализатором, представляющим собой флотационный огарок - отход сернокислотной промышленности, который предварительно подвергают дроблению и отбирают фракции размером 0,1-0,5 см. Флотационный огарок может содержать железо, медь, цинк, серебро, кобальт и селен. Изобретение обеспечивает повышение экономичности процесса без снижения эффективности обеззараживания воды. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения

1. Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода, применяемого для обеззараживания питьевой воды, путем контактирования обработанной пероксидом водорода воды с гетерогенным катализатором, содержащим оксиды металлов и серебро, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют флотационный огарок - отход сернокислотной промышленности, который предварительно подвергают дроблению и отбирают фракции размером 0,1-0,5 см.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что флотационный огарок содержит, мас.%: железо - 47÷55, медь - 1,4÷0,6, цинк - 0,7÷0,8 и, г/т: серебро - 25÷35, кобальт - 70÷250, селен - 10-20.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что раздробленный флотационный огарок фракции 0,1-0,2 см увлажняют до пастообразного состояния, сушат в течение 1-2 ч при температуре 110-120°С и формуют в виде таблеток или гранул.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что порошок флотационного огарка до увлажнения смешивают с порошком пиролюзита в массовом соотношении соответственно (3÷5):1.

5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что порошок флотационного огарка или его смесь с пиролюзитом до увлажнения смешивают со связующим, например порошком цемента, или глиной, или жидким стеклом.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что массовое соотношение между флотационным огарком и связующим устанавливают равным 1:(3÷5).

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к методам обеззараживания воды пероксидом водорода в присутствии гетерогенного катализатора. Оно может быть использовано для обеззараживания воды в системах питьевого и оборотного водоснабжения, подготовки воды для приготовления различных напитков, а также для разложения пероксида водорода, содержащегося в сточных водах, перед их отведением в природные водоемы.

Известно, что для обеззараживания сточных вод производств медицинских препаратов перед их сбросом в городскую канализацию применяют метод каталитического окисления пероксидом водорода с гетерогенными катализаторами - пиролюзитом или силикагелем с палладиевым покрытием (RU 2043975, 1995). Этот метод не вполне экономичен из-за непроизводительных потерь дорогостоящих материалов, прежде всего палладия.

Известно (Шамб У., Сетерфилд Ч., Вентверс Р. Перекись водорода. - М.: Изд-во иностр. литературы, 1958 г., с.409), что ряд оксидов, например железа и меди, являются катализаторами разложения пероксида водорода H2O 2 и в то же время при определенных условиях катализируют (усиливают) бактерицидные свойства пероксида водорода.

Известен способ обеззараживания питьевой воды, включающий ее обработку пероксидом водорода и гетерогенным катализатором. При этом гетерогенный катализатор получают путем смешения растертых в порошок гранул гопкалита с частицами мелко раздробленного металлического серебра размером не более 0,05 мм при массовом соотношении гопкалит : серебро, равном 1000:1, последующего добавления воды до получения пасты, ее подсушивания при температуре 100-110°С и формования на прессе в виде таблеток. Указанные таблетки вводят в воду в количестве 0,1-1 мг/л (RU 2213705, 2003 г.). Этот способ является наиболее близким аналогом предложенного изобретения.

Применение катализатора резко усиливает бактерицидные свойства пероксида водорода, а также способствует ускорению разложения остаточного количества последнего в воде. Данному способу присущ ряд недостатков. Как известно, гопкалит - это катализатор на основе диоксида марганца, оксида меди и, частично, серебра, используемый в виде гранул, в основном, в процессах окисления оксида углерода СО, например в противогазах. Для получения гетерогенного катализатора по RU 2213705 требуется подвергнуть измельчению гопкалит и ввести в него дорогостоящее мелко раздробленное металлическое серебро, что не всегда является экономически оправданным мероприятием.

Технической задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, являлось повышение экономичности процесса без снижения эффективности обеззараживания воды за счет использования дешевого сырья для изготовления катализатора.

Поставленная задача решается тем, что способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода, применяемого для обеззараживания питьевой воды, путем контактирования обработанной пероксидом водорода воды с гетерогенным катализатором, содержащим оксиды металлов и серебро, отличается от наиболее близкого аналога тем, что в качестве катализатора используют флотационный огарок - отход сернокислотной промышленности, который предварительно подвергают дроблению и отбирают фракции размером 0,1-0,5 см.

Предпочтительно, флотационный огарок содержит в мас.% железо - 47÷55, медь - 1,4÷0,6, цинк - 0,7÷0,8 и в г/т серебро - 25÷35, кобальт - 70÷250, селен - 10÷20.

В частном случае использования раздробленный флотационный огарок фракции 0,1-0,2 см увлажняют до пастообразного состояния, сушат в течение 1-2 часов при температуре 110-120°С и формуют в виде таблеток или гранул.

Порошок флотационного огарка до увлажнения может быть смешан с порошком пиролюзита в массовом соотношении, соответственно, равном (3÷5):1.

Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что порошок флотационного огарка или его смесь с порошком пиролюзита может быть до увлажнения смешана со связующим, например порошком цемента, или глиной, или жидким стеклом. Предпочтительно, массовое соотношение между флотационным огарком и связующим материалом устанавливают равным 1:(3÷5).

Таким образом, новым является то, что в качестве основы для получения гетерогенного катализатора используют флотационный огарок - крупнотоннажный отход сернокислотной промышленности, образуемый при обжиге флотационного колчедана, который, в свою очередь, получается при флотации медных и цинковых руд.

Согласно литературным данным (А.Г.Амелин. Технология серной кислоты. - М.: "Химия", 1971, с.с.47-49) в состав флотационного огарка (средние данные по сернокислотным заводам) входят в виде оксидов (в мас.%): железо - 47÷55, медь - 1,4÷0,6, цинк - 0,7÷0,8 и другие. Кроме того, огарок содержит, в г/т: золото - 3÷16, серебро - 25÷35, кобальт - 70÷250, селен - 10÷20 и другие элементы.

В результате наших исследований установлено, что флотационный огарок имеет благоприятный состав для его использования индивидуально или в смеси с пиролюзитом в качестве катализатора разложения пероксида водорода, при этом он одновременно резко увеличивает бактерицидную активность пероксида. Входящие в состав катализатора ингредиенты являются труднорастворимыми в воде, и их концентрация в обеззараженной воде оказывается намного меньшей, чем ПДК.

Предлагаемый катализатор готовят следующим образом. Флотационный огарок дробят и используют в процессе обеззараживания воды. Возможен другой вариант его использования - после дробления порошок огарка увлажняют до состояния пасты, далее ее подсушивают в течение 1-2 часов при 110-120°С и формуют в виде таблеток. По следующему варианту использования порошок огарка смешивают со связующим веществом (цементом, глиной, жидким стеклом, порошком силикагеля, бентонитом и т.п.), после чего осуществляют вышеуказанные операции. При этом массовое соотношение между флотационным огарком и связующим принимается равным 1:(3÷5) соответственно. Введение порошка пиролюзита в соотношении флотационный огарок: пиролюзит, равном (3÷5):1, осуществляют перед увлажнением или смешением со связующим веществом.

Полученный катализатор с размерами частиц или отформованных таблеток 0,2-1 см загружают в реактор, после чего через него пропускают загрязненную воду, содержащую пероксид водорода. Время пребывания воды в слое гетерогенного катализатора составляет 0,5-1,0 часа.

Использование катализатора в виде таблеток практически полностью предотвращает попадание его в питьевую воду. Кроме того, их удобно хранить до использования.

Совместная обработка воды, содержащей патогенные микроорганизмы, пероксидом водорода и предлагаемым гетерогенным катализатором на порядок и больше (по сравнению с использованием только пероксида водорода или только катализатора) увеличивает глубину обеззараживания воды. Катализатор также способствует удалению избытка пероксида водорода после окончания процесса обеззараживания.

Ниже приведены примеры осуществления предложенного способа.

Пример 1.

Исходная вода была искусственно заражена санитарно-показательными микроорганизмами E.coli из расчета 120 особей/л. Далее при температуре 20°С в воду вводили 0,5 г/л пероксида водорода. По истечении 1 часа, 1 суток, 5 суток и 10 суток проводили анализ на определение числа выживших микроорганизмов. Результаты испытаний представлены в таблице.

Пример 2.

Показатели исходной воды аналогичны примеру 1, пероксид водорода не вводили, но зараженную воду пропускали через слой катализатора. Технология приготовления катализатора состояла в следующем. Частицы флотационного огарка с размерами 0,2 см, содержащего в мас.%: железо - 50, медь - 1,5, цинк - 0,7, SiO2 - 0,08 и в г/т: кобальт - 80, серебро - 28, селен - 15, теллур - 10, кадмий - 5, увлажняли до состояния пасты, далее ее подсушивали в течение 1,5 часа при 110°С и формовали в виде таблеток диаметром 1 см. Время пребывания воды в слое катализатора составляло 0,5 часа. Результаты испытаний представлены в таблице.

Пример 3.

Показатели воды (зараженность, температура, содержание Н2О2 ) аналогичны примеру 1. Воду вводили в контакт с катализатором, приготовленным по примеру 2. Результаты испытаний представлены в таблице.

Пример 4.

Показатели воды (зараженность, температура, содержание Н2О2) аналогичны примеру 1. Далее зараженную воду пропускали через слой катализатора (время контактирования 0,5 часа). Указанный гетерогенный катализатор получали смешением флотационного огарка (состав указан в примере 2) с порошком цемента в соотношении флотационный огарок : цемент, равном 1:3. Далее смесь увлажняли до состояния пасты и после затвердевания дробили. Фракцию с размерами частиц 0,2-0,5 см загружали в реактор. Результаты испытаний представлены в таблице.

Пример 5.

Показатели воды (зараженность, температура, содержание Н2О2) аналогичны примеру 1. Далее зараженную воду пропускали через слой катализатора (условия по примеру 4). Катализатор получали путем смешения порошка флотационного огарка с измельченной глиной Часов-Ярского месторождения. При этом соотношение между огарком и глиной принимали равным 1:4 соответственно. Далее механическую смесь увлажняли до состояния пасты, ее подсушивали при 115°С в течении 2 часов и формовали в виде таблеток. Результаты испытаний представлены в таблице.

Пример 6.

Показатели воды аналогичны примеру 1. Гетерогенный катализатор получали смешением порошка флотационного огарка с жидким стеклом в массовом соотношении 1:3. После застывания полученной массы ее дробили и отбирали фракцию с размерами частиц 0,2-0,5 см, которую и загружали в реактор. Результаты испытаний представлены в таблице.

Пример 7.

Катализатор готовили по примеру 2, но предварительно порошок флотационного огарка смешивали с порошком пиролюзита в массовом соотношении огарок : пиролюзит, равном 3:1. Показатели исходной воды - по примеру 1, условия получения и испытания катализатора - в соответствии с примером 2. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример 8.

Катализатор готовили по примеру 4. Отличие состояло в том, что перед смешением огарка с цементом в огарок предварительно вводили порошок пиролюзита в соотношении флотационный огарок : пиролюзит, равном 3,5:1. Показатели исходной воды - по примеру 1, условия получения и испытания катализатора - в соответствии с примером 4. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример 9.

Катализатор готовили по примеру 5. Отличие состояло в том, что перед смешением огарка с глиной в огарок предварительно вводили порошок пиролюзита в массовом соотношении огарок : пиролюзит, равном 3:1. Показатели исходной воды - по примеру 1, условия получения и испытания катализатора - в соответствии с примером 5. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример 10.

Катализатор готовили по примеру 6. Отличие состояло в том, что перед смешением огарка с жидким стеклом в огарок вводили пиролюзит в массовом соотношении флотационный огарок : пиролюзит, равном 3,5:1 соответственно. Показатели исходной воды - по примеру 1, условия получения и испытания катализатора - в соответствии с примером 6. Результаты испытаний представлены в таблице.

Как следует из данных таблицы, введение рекомендуемых катализаторов не только резко повышает глубину обеззараживания воды (по сравнению с применением только пероксида водорода), но и повышает устойчивость во времени обработанной воды к повторному бактериальному загрязнению, так как (примеры 3÷10) число микроорганизмов в воде в течение 10 суток остается практически неизменным.

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА

Таблица
ПримерСостав бактерицидного препарата Число выживших микроорганизмов (особей/л) по истечении времени испытаний
1 час1 сутки5 суток 10 суток
1 0,5 г/л Н2О 212не обнар. 432
2Только флотационный огарок 803012 4
3H 2O2 (0,5 г/л) + флотационный огарок 84 22
4 Н2О2 (0,5 г/л) + огарок в смеси с цементом10 41 1
5Н 2О2 (0,5 г/л) + огарок в смеси с глиной95 21
6 Н2О2 (0,5 г/л) + огарок в смеси с жидким стеклом 10не обнар.2 2
7 Н2О2 (0,5 г/л) + огарок в смеси с пиролюзитом2 212
8H2 О2 (0,5 г/л) + смесь огарка, пиролюзита и цемента2не обнар. не обнар.2
9Н2 О2 (0,5 г/л) + смесь огарка, пиролюзита и глины1не обнар. 21
10Н2О 2 (0,5 г/л) + смесь огарка, пиролюзита и жидкого стекла 4не обнар. 12
Примечание. Вода считается безопасной при содержании микроорганизмов E.coli (коли-индекс) способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода, патент № 2288173 3 (ГОСТ 2874-82 "Вода питьевая").

Класс C02F1/50 добавлением или применением бактерицидных средств или олигодинамической обработкой

способ консервации водных препаратов минеральных веществ, консервированные водные препараты минеральных веществ и применение консервирующих соединений в водных препаратах минеральных веществ -  патент 2529816 (27.09.2014)
способ противодействия биологическому загрязнению текучих сред, используемых для обработки подземных скважин -  патент 2527779 (10.09.2014)
способ обеззараживания воды -  патент 2524944 (10.08.2014)
стабилизированная биоцидная композиция -  патент 2522137 (10.07.2014)
способ обеззараживания воды и оценки его эффективности -  патент 2520857 (27.06.2014)
способ дообработки питьевой воды -  патент 2510887 (10.04.2014)
способ инактивации вирусов в водных средах -  патент 2506232 (10.02.2014)
способ утилизации продувочной воды циркуляционной системы -  патент 2502683 (27.12.2013)
состав для дезинфекции воды -  патент 2501741 (20.12.2013)
дезинфицирующее средство для обеззараживания воды -  патент 2499771 (27.11.2013)

Класс C02F1/72 окислением

способ обеззараживания воды -  патент 2524944 (10.08.2014)
установка безреагентной очистки и обеззараживания воды -  патент 2524601 (27.07.2014)
способ очистки природной воды -  патент 2514963 (10.05.2014)
способ очистки воды -  патент 2502682 (27.12.2013)
способ разрушения аниона 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты в отходах производства -  патент 2500629 (10.12.2013)
способ обезвреживания отходов, содержащих углеводороды, с одновременным осаждением растворенных солей металлов и устройство для его осуществления -  патент 2485400 (20.06.2013)
способ глубокой очистки сточных вод от красителей -  патент 2480424 (27.04.2013)
способ очистки сточных вод от фенолов -  патент 2476384 (27.02.2013)
способ получения гранулы покрытого окисляющего вещества, полученная гранула и ее применение -  патент 2471848 (10.01.2013)
способ каталитического окисления аниона 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты в водном растворе -  патент 2460693 (10.09.2012)
Наверх