композиция на основе цис-бутадиенового каучука

Классы МПК:C08L9/00 Композиции гомополимеров или сополимеров диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями
C08L9/06 сополимеры со стиролом
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Открытое акционерное общество "Ефремовский завод синтетического каучука" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-03-20
публикация патента:

Изобретение относится к промышленности синтетического каучука, резинотехнических изделий и шинной промышленности, а именно к композициям на основе стереорегулярных полидиенов. Композиция на основе "лантаноидного" цис-1,4-бутадиенового каучука, включающая модификатор, в качестве последнего содержит бутадиен-стирольный каучук, полученный растворной сополимеризацией мономеров - бутадиена и стирола в присутствии литийорганического катализатора. Техническим результатом изобретения является снижение пластичности. 2 табл.

Формула изобретения

Композиция на основе лантаноидного цис-1,4-бутадиенового каучука, полученного в присутствии каталитической системы Циглера-Натта на основе соединений лантаноидов и алюминийорганических соединений, включающая модификатор, отличающаяся тем, что в качестве модификатора композиция содержит бутадиен-стирольный каучук, полученный растворной сополимеризацией указанных мономеров - бутадиена и стирола в присутствии литийорганическпх катализаторов при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:

Указанный цис-1,4-бутадиеновый каучук 1
Указанный модификатор 0,01-100

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к композициям на основе цис-бутадиенового каучука.

Известна вулканизуемая композиция на основе цис-бутадиенового каучука, включающая пластификатор - жидкий олигодиен, например, жидкий полибутадиен СКДНН в количестве 10 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука (Патент США №3281389, кл. 260-336, 1962) [1]. Резины из данной композиции обладают низким сопротивлением многократным деформациям.

Наиболее близкой по технической сущности к описываемому изобретению является вулканизуемая композиция на основе цис-1,4-бутадиенового каучука, полученного в присутствии каталитической системы Циглера-Натта на основе соединений лантаноидов и алюминийорганических соединений, содержащая структурный модификатор - полибутадиен с содержанием 1,2-звеньев 10-80%, в соотношении компонентов, мас.ч.: цис-1,4-бутадиеновый каучук - 100, модификатор - 1-100 (RU 2154656 С2, 20.08.2000) [2].

Недостатком прототипа является то, что данная вулканизуемая композиция характеризуется высокой пластичностью. Это затрудняет ее хранение и транспортировку.

Предложенная композиция на основе лантаноидного цис-1,4-полибутадиена, полученного в присутствии каталитической системы Циглера-Натта на основе соединений лантаноидов и алюминийорганических соединений, содержит в качестве модификатора бутадиен-стирольный каучук, полученный путем сополимеризации указанных мономеров - бутадиена и стирола в алифатическом растворителе в присутствии литийорганического катализатора, при следующем соотношении компонентов (мас.ч.):

указанный цис-1,4-бутадиеновый каучук 1
указанный модификатор 0,01-100

Смешение компонентов осуществляют в аппарате-смесителе в виде их растворов в ароматическом или алифатическом растворителях либо на вальцах при температуре 35-70°С. В первом случае полученную вулканизуемую композицию выделяют из раствора путем водной дегазации.

Следует отметить, что при производстве шин указанные компоненты (цис-1,4-полибутадиен и бутадиен-стирольный каучук) смешивают в резиносмесительном оборудовании с другими компонентами шинных рецептур в виде сухих полимеров, что требует большого расхода электроэнергии. Предварительное смешение этих каучуков на стадии полимеризата позволяет значительно снизить энергозатраты на производство шин и других резинотехнических изделий.

Кроме того, лантаноидный цис-1,4-полибутадиен, полученный в присутствии каталитической системы Циглера-Натта на основе соединений лантаноидов и алюминийорганических соединений, в силу высокой регулярности строения полимерной цепи, при низких температурах переходит в стеклообразное состояние. Использование его в виде композиции с бутадиен-стирольным каучуком позволяет также избежать дополнительных энергозатрат на предварительную декристаллизацию в зимний период.

Предложенная вулканизуемая композиция характеризуется пониженной пластичностью наряду с высокими физико-механическими показателями вулканизатов.

Сущность изобретения и его преимущества по сравнению с прототипом (примеры 1, 2) раскрыты в примерах 3-9.

Пример 1 (прототип).

Цис-1,4-полибутадиен получают полимеризацией бутадиена в среде толуола под влиянием каталитического комплекса на основе неодимовой соли альфа-разветвленных монокарбоновых кислот и алюминийорганических соединений. Для этого на батарею из шести полимеризаторов подают 30 т/час шихты, представляющей собой 10%-ный (мас.) раствор бутадиена (3 т/час) в толуоле (27 т/час) и 407 л/час (моль/час) суспензии каталитического комплекса. Конверсия мономера в шестом полимеризаторе 90%. Обрыв процесса полимеризации осуществляют раствором антиоксиданта (0,5 мас.% агидола-2). Отмывку полимеризата осуществляют частично умягченной водой в соотношении 1:1. Вулканизуемая композиция после выделения и сушки имеет следующие характеристики: вязкость по Муни - 45 ед., пластичность по Карреру - 0,61 ед., эластическое восстановление - 0,67 ед., текучесть (90°С) - 203 мм/час, хладотекучесть 27,9 мм/час, микроструктура: 1,2 звенья - 0,7%, 1,4-транс - 3,5%, 1,4-цис - 95,8%.

Полученный полимеризат вулканизуемой композиции полимергомологов цис-1,4-полибутадиена в количестве 30 т/час с содержанием полимера 9,0 мас.% после стабилизации агидолом-2 поступает в аппарат-смеситель, куда одновременно подают 0,17 т/час толуольного раствора статистического 1,2-полибутадиена с содержанием полимера 16 мас.% Отмывку полученного раствора полимеров осуществляют частично умягченной водой в соотношении 1:1. Полимер после выделения и сушки содержит 1 мас.ч. 1,2-полибутадиена на 100 мас.ч. цис-1,4-полибутадиена и имеет характеристики, представленные в таблице 1.

Структурный модификатор для данной композиции - 1,2-полибутадиен получают полимеризацией бутадиена в толуоле под действием н-бутиллития в качестве катализатора в присутствии диметилового эфира диэтиленгликоля (диглима) и дивинилбензола. Для этого в отдельный аппарат с мешалкой подают 2,5 т/час шихты, представляющей собой 16%-ный (мас.) раствор бутадиена (0,4 т/час) в толуоле (2,1 т/час), 100 л/час толуольного раствора н-BuLi (20 моль/час) в качестве катализатора и 67 л/час толуольного раствора диглима с содержанием 12,0 г/л (0,2 мас.% на мономер, подаваемый в этот реактор). Количество н-BuLi 50 моль/т на тонну подаваемого в отдельный аппарат мономера. Конверсия мономера 95%. Полученный низкомолекулярный литийполибутадиен в количестве 0,38 т/час (2,5 т/час раствора) поступает в предреактор объемом 0,63 м3, куда также подают 180 л/час раствора дивинилбензола (1,8 кг/час) в толуоле в качестве сшивающего агента (0,06 мас.% на весь мономер). Полученный таким образом "живущий" сополимер литийполибутадиена с дивинилбензолом в качестве катализатора поступает на полимеризационную батарею из пяти аппаратов, куда также подают шихту, представляющую собой 16%-ный (мас.) раствор бутадиена (2,6 т/час) в толуоле (13,7 т/час). Конверсия мономера в последнем аппарате 100%. Обрыв процесса полимеризации осуществляют раствором антиоксиданта (0,5% агидола-2). Полученный полимеризат представляет собой раствор 1,2-полибутадиена в толуоле с содержанием полимера 16 мас.%, 0,17 т/час которого поступает в аппарат-смеситель для смешения с раствором 1,4-цис-полибутадиена, а оставшаяся часть - на отмывку частично умягченной водой в соотношении 1:1. Образец 1,2-полибутадиена, отобранный из потока, поступающего на смешение, после выделения и сушки имеет следующие характеристики: вязкость по Муни - 35 ед., пластичность по Карреру - 0,55 ед., эластическое восстановление - 1,07 ед., текучесть (90°С) - 120 мм/час, хладотекучесть мм/час, микроструктура: 1,2 звенья - 68,0%, 1,4-транс - 6,6%, 1,4-цис - 25,4%.

Пример 2 (прототип).

В отличие от примера 1 на смешение с полимеризатом лантаноидного 1,4-цис-полибутадиена, полученного в присутствии каталитической системы Циглера-Натта на основе соединений лантаноидов и алюминийорганических соединений, подают 8,5 т/час раствора 1,2- полибутадиена с содержанием полимера 16,0 мас.% Содержание 1, 2-полибутадиена в вулканизуемой композиции 50 мас.ч. на 100 мас.ч. 1,4-цис-полибутадиена. Свойства композиции представлены в таблице 1.

Пример 3.

Лантаноидный цис-1,4-полибутадиен получают полимеризацией бутадиена в среде толуола под влиянием каталитического комплекса на основе октаноата неодима Nd(oct)3 и алюминийорганических соединений. Для этого на батарею из трех-пяти полимеризаторов подают 30 т/час шихты, представляющей собой 10%-ный (мас.) раствор бутадиена (3 т/час) в толуоле (27 т/час) и 450 л/час (1,5 моль Nd/час) раствора каталитического комплекса, предварительно сформированного путем взаимодействия расчетных количеств толуольных растворов Nd(oct)3, изобутилалюминийсесквихлорида (ИБАСХ) и триизобутилалюминия (ТИБА) в присутствии малых количеств диена (пиперилена). Температура процесса полимеризации 20-90°С, конверсия мономера в последнем полимеризаторе 95-100%. Обрыв процесса полимеризации осуществляют раствором антиоксиданта (0,5 мас.% на полимер). Свойства цис-1,4-полибутадиена после выделения и сушки: вязкость по Муни - 45 ед., содержание цис-1,4-звеньев - 97,5%, пластичность по Карреру - 0,65 ед., хладотекучесть - 54,0 мм/час.

Полученный полимеризат композиции полимергомологов цис-1,4-полибутадиена в количестве 30 т/час с содержанием полимера 9,5 мас.% после обрыва и стабилизации поступает в аппарат-смеситель, куда одновременно подают 2,04 т/час раствора сополимера бутадиена со стиролом в алифатическом растворителе с содержанием полимера 14,0 мас.%. Композиция после выделения и сушки содержит 10 мас.ч. бутадиен-стирольного каучука на 100 мас.ч. цис-1,4-полибутадиена (0,1:1). Характеристика полученной композиции представлена в таблице 1.

Модификатор для данной композиции - бутадиен-стирольный каучук получают сополимеризацией бутадиена со стиролом в среде алифатического растворителя (гексан, циклогексан, гексановая фракция) в присутствии литийорганического катализатора. Для этого на батарею, состоящую из трех-пяти полимеризаторов, подают 20 т/час предварительно очищенной от микропримесей шихты, содержащей 2250 кг/час бутадиена, 750 кг/час стирола и 17 т/час гексановой фракции, 120 л/час раствора дивинилбензола (ДВБ) (1,2 кг ДВБ/час) в качестве сшивающего агента и 100 л/час раствора n-BuLi (20 моль n-BuLi/час). При этом суммарная концентрация мономеров составляет 15 мас.%. Температура процесса полимеризации 50-80°С, конверсия мономеров в последнем полимеризаторе 93-100%. Обрыв процесса полимеризации осуществляют раствором антиоксиданта (0,5 мас.% на каучук). Полученный полимеризат представляет собой раствор бутадиен-стирольного каучука в гексановой фракции с содержанием полимера 14,0 мас.%, 2,04 т/час которого поступает на смешение с раствором цис-1,4-полибутадиена, а оставшаяся часть - на выделение полимера из раствора и сушку.

Образец модификатора, отобранный из потока, поступающего на смешение, после выделения и сушки имеет следующие характеристики: вязкость по Муни МБ (1+4) 100°С - 48 ед., пластичность по Карреру - 0,30 ед., хладотекучесть - 0 мм/час, текучесть (90°С) - 12,0 мм/час, массовая доля связанного стирола - 25,4%, содержание 1,2-звеньев - 44,8%, коэффициент полидисперсности MW/Mn - 2,0, потери массы при 105°С - 0,4%, содержание золы - 0,2 мас.%.

Пример 4.

Полимеризацию бутадиена в присутствии каталитической системы Циглера-Натта на основе соединений лантаноидов и алюминийорганических соединений осуществляют на батарее из трех-пяти полимеризаторов, куда подают 30 т/час шихты, представляющей собой 14%-ный (мас.) раствор бутадиена (3 т/час) в алифатическом растворителе (гексан, гексановая фракция, нефрас П-1) и 450 л/час (1,5 моль Nd/час) раствора каталитического комплекса, предварительно сформированного путем взаимодействия расчетных количеств раствора Nd(oct) 3 в нефрасе П-1 и толуольных растворов изобутилалюминийсесквихлорида (ИБАСХ) и триизобутилалюминия (ТИБА) в присутствии малых количеств диена (пиперилена). Температура процесса полимеризации 20-60°С, конверсия мономера в последнем полимеризаторе 95-100%. Обрыв процесса полимеризации осуществляют раствором антиоксиданта (0,5 мас.% на полимер). Свойства цис-1,4-полибутадиена после выделения и сушки: вязкость по Муни - 45 ед., содержание цис-1,4-звеньев - 97,3%, пластичность по Карреру - 0,55 ед., хладотекучесть - 24,0 мм/час.

Модификатор для данной композиции получают так же, как в примере 3. В отличие от примера 3 содержание стирола в шихте, поступающей на батарею при получении модификатора, составляет 494 кг/час. При этом на смешение поступает 221 кг/час раствора бутадиен-стирольного каучука с концентрацией 12,9 мас.%. Полученная композиция содержит 1 мас.ч. модификатора на 100 мас.ч. цис-1,4-полибутадиена (0,01:1).

Образец модификатора, отобранный из потока, поступающего на смешение, имеет следующие характеристики: вязкость по Муни МБ (1+4) 100°С - 47 ед., пластичность по Карреру - 0,32 ед., хладотекучесть - 0 мм/час, текучесть (90°С) - 10,0 мм/час, массовая доля связанного стирола - 17,9 мас.%, содержание 1,2-звеньев - 48,0%, Mw/Mn - 2,1, потери массы при 105°С - 0,42%, содержание золы - 0,2 мас.%.

Пример 5.

Получение лантаноидного цис-1,4-полибутадиена в присутствии каталитической системы Циглера-Натта на основе октаноата неодима и алюминийорганических соединений и бутадиен-стирольного каучука осуществляют так же, как в примере 3. В отличие от примера 3 при получении модификатора в составе шихты подают 528 кг/час стирола, а количество n-BuLi, поступающего на батарею, составляет 90 л/час (18,0 моль n-BuLi/час). При этом в аппарат-смеситель поступает 15 т/час раствора цис-1,4-полибутадиена в толуоле с содержанием полимера 9,5 мас.% и 10,71 т/час раствора модификатора с концентрацией 13,3 мас.%. Полученная композиция содержит 100 мас.ч. модификатора на 100 мас.ч. цис-1,4-полибутадиена (1:1).

Образец модификатора, отобранный с потока, поступающего на смешение, имеет следующие характеристики: вязкость по Муни МБ (1+4) 100°С - 51 ед., пластичность по Карреру - 0,29 ед., хладотекучесть - 0 мм/час, текучесть (90°С) - 8,0 мм/час, массовая доля связанного стирола - 19,1%, содержание 1,2-звеньев - 43,0%, Mw/Mn - 2,2, потери массы при 105°С - 0,38%, содержание золы - 0,25 мас.%.

Пример 6.

Полимеризацию бутадиена под влиянием октаноата неодима и алюминийорганических соединений и получение модификатора осуществляют так же, как в примере 5. В отличие от примера 5 количество стирола, подаваемого в составе шихты при получении модификатора, составляет 790,5 кг/час. При этом в аппарат-смеситель поступает 295 кг/час раствора цис-1,4-полибутадиена в толуоле (28 кг/час полимера) и 20 т/час раствора бутадиен-стирольного каучука с концентрацией 14,0 мас.%. Композиция после выделения и сушки содержит 100 мас.ч модификатора на 1 мас.ч. цис-1,4-полибутадиена.

Характеристика модификатора: вязкость по Муни МБ (1+4) 100°С - 50 ед., пластичность по Карреру - 0,30 ед., хладотекучесть - 0 мм/час, текучесть (90°С) - 10,0 мм/час, массовая доля связанного стирола - 26,1%, содержание 1,2-звеньев - 51%, Mw/Mn - 2,0, потери массы при 105°С - 0,40%, содержание золы - 0,19 мас.%.

Пример 7.

Полимеризацию бутадиена под влиянием каталитического комплекса на основе Nd(oct)3 и алюминийорганических соединений осуществляют так же, как и в примере 3. В отличие от примера 3 полученный полимеризат композиции полимергомологов цис-1,4-полибутадиена в количестве 30 т/час с содержанием полимера 9,5 мас.% после обрыва и стабилизации поступает в аппарат-смеситель, куда одновременно подают 4,01 т/час раствора блок-сополимера бутадиена со стиролом в алифатическом растворителе с содержанием полимера 14,2 мас.%. Композиция после выделения и сушки содержит 20 мас.ч. бутадиен-стирольного каучука на 100 мас.ч. цис-1,4-полибутадиена (0,2:1).

Модификатор для данной вулканизуемой композиции получают путем блочной сополимеризации бутадиена со стиролом в среде алифатического растворителя (гексан, циклогексан, гексановая фракция) в присутствии литийорганического катализатора. Для этого в первый по ходу аппарат полимеризационой батареи, состоящей из пяти полимеризаторов, подают 19,25 т/час предварительно очищенной от микропримесей шихты, содержащей 2250 кг/час бутадиена и 17 т/час гексана, 120 л/час раствора дивинилбензола (ДВБ) (1,2 кг ДВБ/час) в качестве сшивающего агента и 90 л/час раствора n-BuLi (18 моль n-BuLi/час), а в третий по ходу полимеризатор подают стирол в количестве 562,5 кг/час. Температура процесса полимеризации 50-80°С, конверсия мономеров в последнем полимеризаторе 95-100%. Обрыв процесса полимеризации осуществляют раствором антиоксиданта (0,5 мас.% на каучук). Полученный полимеризат представляет собой раствор блок-сополимера бутадиена со стиролом в гексане с содержанием полимера 14,2 мас.%, 4,01 т/час которого поступает на смешение с раствором цис-1,4-полибутадиена, а оставшаяся часть - на выделение полимера из раствора и сушку.

Образец модификатора, отобранный из потока, поступающего на смешение, после выделения и сушки имеет следующие характеристики: вязкость по Муни МБ (1+4) 100°С - 52 ед., пластичность по Карреру - 0,28 ед., хладотекучесть - 0 мм/час, текучесть (90°С) - 8,0 мм/час, массовая доля связанного стирола - 20,8%, содержание 1,2-звеньев - 48,5%, коэффициент полидисперсности MW/Mn - 2,1, потери массы при 105°С - 0,38%, содержание золы - 0,23 мас.%.

Пример 8.

Для получения композиции лантаноидный цис-1,4-полибутадиен, полученный в присутствии каталитической системы Циглера-Натта на основе октаноата неодима и алюминийорганических соединений, и бутадиен-стирольный каучук смешивают на вальцах при температуре 35°С в соотношении 50 мас.ч. модификатора на 100 мас.ч. цис-1,4-полибутадиена (0,5:1). Характеристика модификатора, использованного для приготовления композиции: вязкость по Муни МБ (1+4) 100°С - 51 ед., пластичность по Карреру - 0,40 ед., хладотекучесть - 3,0 мм/час, текучесть (90°С) - 19,0 мм/час, массовая доля связанного стирола - 26,8%, содержание 1,2-звеньев - 63%, массовая доля масла - 27,1%, MW/Mn - 2,2, потери массы при 105°С - 0,35%, содержание золы - 0,19 мас.%.

Пример 9.

Для получения композиции лантаноидный цис-1,4-полибутадиен, полученный в присутствии каталитической системы Циглера-Натта на основе октаноата неодима и алюминийорганических соединений, и модификатор смешивают на вальцах при температуре 70°С в соотношении 20 мас.ч. бутадиен-стирольного каучука на 100 мас.ч. цис-полибутадиена (0,2:1). Бутадиен-стирольный каучук, использованный в качестве модификатора, имеет следующие характеристики: вязкость по Муни МБ (1+4) 100°С - 52 ед., пластичность по Карреру - 0,28 ед., хладотекучесть - 0 мм/час, текучесть (90°С) - 11,0 мм/час, массовая доля связанного стирола - 19,5%, содержание 1,2-звеньев - 48,8%, MWn - 2,1, потери массы при 105°С - 0,38%, содержание золы - 0,24 мас.%.

Характеристики композиций, полученных в примерах 1-9, представлены в таблице 1.

Согласно ГОСТ 19920.19-74 готовят резиновые смеси на основе композиций, полученных в соответствии с примерами 1, 3 и 9. Испытания вулканизатов проводят по ГОСТ 270-75. Результаты испытаний представлены в таблице 2.

Из данных таблицы 1 следует, что композиции на основе лантаноидного цис-1,4-полибутадиена, полученного в присутствии каталитической системы Циглера-Натта на основе соединений лантаноидов и алюминийорганических соединений, включающие в качестве модификатора бутадиен-стирольный каучук, обладают значительно более низкой пластичностью по сравнению с прототипом, что практически решает проблему их транспортировки. Необходимо отметить также, что физико-механические свойства вулканизатов на основе полученных композиций, содержащих указанный модификатор, находятся на высоком уровне, характерном для лантаноидного цис-1,4-бутадиенового каучука (таблица 2).

Таким образом, предложенная композиция характеризуется более низкой пластичностью по сравнению с известной композицией. Кроме того, использование растворного бутадиен-стирольного каучука в композиции с указанным лантаноидным цис-1,4-бутадиеновым каучуком позволяет устранить такие недостатки технологических свойств модификатора, как низкая когезионная прочность, невысокая клейкость смесей, повышенное теплообразование при смешении.

Таблица 1

Характеристика композиций, полученных в соответствии с примерами 1-8
Наименованиепример
показателя1 234 567 89
  (прототип)          
Вязкость по Муни МБ (1+4) 100°С45 424545 485046 4746
Содержание модификатора, м.ч. на 1 мас.ч полибутадиена 0,01* (1:100)0,5* (50:100) 0,10,011 1000,20,5 0,2
Цис-1,4-звенья, % --92,6 96,968,840,6 88,078,3 86,6
Содержание золы, % --0,21 0,200,220,19 0,200,20 0,21
Потери массы при 105°С, %-- 0,260,250,33 0,400,27 0,280,27
Mw/Mn-- 2,12,12,15 2,02,12,2 2,1
Пластичность по Карреру 0,610,59 0,580,530,47 0,300,52 0,540,55
Эластическое восстановление, мм0,67 0,800,61 0,951,532,63 0,800,82 0,79
Хладотекучесть, мм/час 27,07,7 15,123,09,3 не теч.не теч.14,3 16,2
*модификатор - 1,2-полибутадиен

Таблица 2

Свойства вулканизатов на основе композиций с различными модификаторами в сравнении с лантаноидным цис-1,4-бутадиеновым каучуком.
 СКД-6* пример
Наименование показателя [3]2 (прототип) 39
Содержание модификатора, мас.ч. на 100 мас.ч. цис-1,4-полибутадиена -50** 1020
Свойства вулканизатов (ГОСТ 19920.19-74, 270-75)
Условное напряжение при 300% удлинении, МПа 10,811,3 11,712,0
Условная прочность при растяжении, МПа21,8 21,822,9 22,9
Относительное удлинение, % 560555 540510
Относительное остаточное удлинение, %- 141212
*СКД - 6-лантаноидный цис-1,4-бутадиеновый каучук, полученный в присутствии каталитической системы на основе соединений лантаноидов и алюминийорганических соединений;

**модификатор - 1,2-полибутадиен

Литература

1. Патент США №3281389, кл. 260-336, 1962 (аналог).

2. RU 2154656 С2, 20.08.2000 (прототип).

3. Патент РФ №2139298, 1998. Опубл. 10.10.99., бюл. №28.

Класс C08L9/00 Композиции гомополимеров или сополимеров диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями

антикоррозионная композиция и способ получения покрытий на ее основе -  патент 2529545 (27.09.2014)
сополимер, каучуковая композиция, сшитая каучуковая композиция и покрышка -  патент 2528410 (20.09.2014)
способ получения полимерной основы пропиточного состава для шинного корда -  патент 2527855 (10.09.2014)
шина, содержащая слой-хранилище антиоксиданта -  патент 2525596 (20.08.2014)
огнестойкая резиновая смесь -  патент 2522627 (20.07.2014)
морозостойкая резиновая смесь -  патент 2522610 (20.07.2014)
резиновые композиции, содержащие полимерный компонент с мультимодальным молекулярно-массовым распределением -  патент 2522568 (20.07.2014)
резиновая смесь для усиливающего слоя боковины или для боковины и шина -  патент 2520491 (27.06.2014)
полимерная композиция -  патент 2519402 (10.06.2014)
резиновая смесь для шин с улучшенным вулканизующим агентом -  патент 2518600 (10.06.2014)

Класс C08L9/06 сополимеры со стиролом

Наверх