способ лечения хронических вялотекущих туберкулезных увеитов

Классы МПК:A61K38/20 интерлейкины
A61P31/06 для лечения туберкулеза
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Минздрава России" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-05-20
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения хронических вялотекущих туберкулезных увеитов. Для этого на фоне общепринятой противотуберкулезной терапии дополнительно вводят Беталейкин парабульбарно, по 0,33 нг через день, курсом лечения - 5 процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет местного иммуностимулирующего действия Беталейкина. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" ХОККАНЕН В.М. Особенности клиники, диагностики и лечения туберкулеза глаз в современных условиях. Автореф. дисс. д.м.н. СПб., 1999. KHANNA M et al. Defective interleukin-2 production and interleukin-2 receptor expression in pulmonary tuberculosis. J Commun Dis. 2003 Jul; 35(2):65-70. PEREZ ALVAREZ MJ et al. Tuberculous peripheral multifocal chorioiditis. Frch Soc Ofthalmol. 2003 Mar; 78(3):169-72.

Формула изобретения

Способ лечения хронических вялотекущих туберкулезных увеитов, включающий использование противотуберкулезных препаратов, отличающийся тем, что дополнительно вводят Беталейкин парабульбарно по 0,33 нг через день, курсом лечения 5 процедур.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в комплексном лечении хронических вялотекущих туберкулезных увеитов.

Известен способ парабульбарного введения противотуберкулезных антибактериальных препаратов. Работами ряда авторов (Беллендир Э.Н., Песчанская И.Н., Наконечный Г.Д. Состояние микроциркуляторного русла при туберкулезе сосудистого тракта глаза в эксперименте // Проблемы туберкулеза. - 1977. - №3. - С.64-67; Беллендир Э.Н., Ягафарова Р.К., Хокканен В.М., Вишневский Б.И. Экспериментальные данные о влиянии нативного и иммобилизованного террелитина на проницаемость изониазида в ткани глаза // Депонирована во ВНИИМИ №4661-В от 17.12.91 (прототип)) было доказано, что парабульбарное применение препаратов позволяет достичь более высокой концентрации в очаге специфического воспаления в тканях глаза, чем при других видах введения.

Однако использование туберкулостатиков, обладающих токсическим действием на сетчатку и другие структуры глазного яблока, может привести к избыточному рубцеванию и развитию необратимых осложнений (Хокканен В.М. Особенности клиники, диагностики и лечения туберкулеза глаз в современных условиях: Автореф. дис... д.м.н. - СПб., 1999).

Известен способ применения рекомбинантного интерлейкина-1способ лечения хронических вялотекущих туберкулезных увеитов, патент № 2283132 (Беталейкина) в комплексной терапии больных туберкулезом легких (Арчакова Л.И. Комплексная терапия больных инфильтративным туберкулезом легких с применением рекомбинантных интерлейкинов: Автореф. дис.... канд. мед. наук, - СПб., 2001; Цулукидзе Т.А. Опыт использования Беталейкина у больных с деструктивными формами туберкулеза легких // Мед. иммун. - 2000. - Т.2.- №2. - с.238). Авторы предлагают использовать системное влияние препарата при его внутривенном введении. Однако наряду с положительным действием Беталейкина, которое способствует более быстрому купированию воспаления и интоксикации, во время введения препарата у больных отмечалось ухудшение самочувствия, повышение температуры тела, артралгии.

В эксперименте было доказано, что механизм местного иммуностимулирующего действия ИЛ-1способ лечения хронических вялотекущих туберкулезных увеитов, патент № 2283132 связан с усилением адгезии, хемотаксиса, продукции супероксидных радикалов и поглотительной функции нейтрофилов в очаге воспаления (Варюшина Е.А. Анализ иммуностимулирующего действия интерлейкина-1 бета при местном применении у человека: Автореф. дис.... канд. биол. наук. - СПб., 1998).

У больных туберкулезом глаз этот препарат не применялся.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения хронических вялотекущих туберкулезых увеитов.

Задача реализуется за счет того, что на фоне противотуберкулезной терапии вводят рекомбинантный интерлейкин 1способ лечения хронических вялотекущих туберкулезных увеитов, патент № 2283132 -Беталейкин парабульбарно по 0,33 нг через день, курс лечения 5 процедур.

Способ позволяет исключить системное действие препарата, улучшить его переносимость.

Способ осуществляется следующим образом. У больного исследуется офтальмоскопический статус до введения Беталейкина. Затем, на фоне проводимой общей и местной противотуберкулезной АБТ (внутримышечно изониазид 10% по 10 мг/кг массы тела, внутрь пиразинамид 30 мг/кг массы тела, парабульбарно изониазид 3% по 0,5 мл) вводят Беталейкин парабульбарно по 0,33 нг через день, количество процедур - 5. По окончании лечения изучают офтальмоскопические изменения в динамике (через 1 неделю, 1 месяц): степень выраженности перикорнеальной инъекции, число, размер и форма роговичных преципитатов, степень опалесценции камерной влаги, цвет и рисунок радужки, форма зрачка, образование задних синехий, помутнение хрусталика и стекловидного тела (СТ), понижение остроты зрения - при передних и периферических увеитах; размеры очага, уровень экссудации и инфильтрации сетчатки, проминенции очага в СТ, величина перифокального воспаления, вовлечение зрительного нерва, кровоизлияние и шварты в СТ, понижение отсроты зрения, патологические скотомы - при хориоретинитах до и после лечения Беталейкином.

Обоснованием для заявляемого способа являются данные, полученные в эксперименте на 19 кроликах породы шиншилла (29 глаз) с введением препарата в 1 серии - парабульбарно на фоне антибактериальной терапии (АБТ), во 2 серии - внутримышечно на фоне АБТ, в 3 серии - парабульбарно и внутримышечно без АБТ, 4 серия - контрольная (только АБТ).

По экспериментальным данным у кроликов 3 серии, где применялся лишь Беталейкин, отмечалось нарастание воспалительных изменений во все периоды наблюдения без признаков их стабилизации. В 4 серии (контрольной) на фоне применения антибактериальных препаратов в течение первых 10 дней наблюдения отмечалось увеличение размеров очагов и их проминенции, а характер и величина экссудации не изменялись.

Эти данные свидетельствуют о том, что Беталейкин не предотвращает развития воспаления, а при воздействии только антибактериальных препаратов отсутствует процесс обратного развития (не уменьшаются размеры очагов, проминенции и экссудации). В 1 серии, где на фоне антибактериальной терапии Беталейкин вводили парабульбарно, после курса лечения, несмотря на сохраняющиеся во все сроки наблюдения одинаковые размеры очагов, отмечалось уменьшение проминенции и экссудации. При этом перед выведением из опыта тенденция к уменьшению проминенции и экссудации сохранялась. Во 2 серии, где на фоне антибактериальной терапии Беталейкин вводили внутримышечно, после проведения курса лишь экссудативные изменения уменьшились, а размеры и проминенция сохранялись. Однако перед выведением из опыта (через 1 месяц после курса лечения) отмечалась динамика в виде проминенции и экссудации.

Таблица

Степень изменения основных офтальмоскопических показателей у кроликов на фоне применения Беталейкина.
Время исследования Офтальмоскопические показатели 1 серия2 серия3 серия 4 серия
Перед введением беталейкинаРазмер (DD) 2,5±0,34,0±0,3 2,3±0,61,8±0,3
 Проминенция (дптр.) 2,0±0,22,3±0,3 1,36±0,41,6±0,3
 Экссудация (баллы) 1,2±0,21,8±0,4 0,9±0,071,6±0,3
После проведенияРазмер (DD)2,5±0,44,0±0,3 3,0±0,562,5±0,2
Курса леченияПроминенция (дптр.)1,6±0,3 2,3±0,31,7±0,35 1,8±0,15
  Экссудация (баллы)1,0±0,3 1,5±0,51,3±0,28 1,6±0,3
Перед выведением Размер (DD)2,5±0,4 4,0±0,53,8±0,5 2,5±0,2
из опытаПроминенция (дптр.) 1,3±0,61,9±0,4 2,0±0,141,8±0,15
 Экссудация (баллы) 0,9±0,41,0±0,5 1,43±0,41,6±0,3

Таким образом, при введении Беталейкина на фоне антибактериальной терапии отмечалось снижение воспалительной реакции во всех группах, но в 1 серии оно выявлялось уже после курса лечения (через 10 дней), в то время как во 2 серии - только через один месяц.

При глазных заболеваниях, в том числе туберкулезных хориоретинитах, очень важен срок уменьшения проминенции и экссудации, так как в случае их длительного сохранения развиваются осложнения необративного характера.

Клинические исследования были проведены у 16 больных с рецидивирующим вялотекущим туберкулезом глаз (6 человек - хориоретиниты, 10 человек - передние увеиты). Лечение Беталейкином (по 0,33 нг через день, курсом 5 процедур) осуществлялось на фоне стандартной противотуберкулезной терапии (внутримышечно изониазид 10% по 10 мг/кг массы тела, внутрь пиразинамид 30 мг/кг массы тела, парабульбарно изониазид 3% по 0,5 мл). Исходя из полученных экспериментальных результатов по способу введения препарата были выделены три группы: 1 группа - Беталейкин подкожно на фоне АБТ, 2 группа - Беталейкин парабульбарно на фоне АБТ, 3 группа - только традиционное противотуберкулезное лечение.

При сравнении результатов лечения у больных признаки воспалительной реакции были купированы в более короткие сроки в 1 и 2 группах по сравнению с контрольной группой. Офтальмоскопические изменения не имели отличий в 1 и 2 группах. В 75% случаев при передних увеитах через 2-3 инъекции Беталейкина наблюдалось небольшое обострение процесса в виде отека эндотелия роговицы, увеличения преципитации на эндотелии роговицы и опалесценции влаги передней камеры. Но затем все воспалительные изменения исчезали и через 10 дней отмечалась стойкая стабилизация. Во всех случаях наблюдалось уменьшение перикорнеальной инъекции, числа и размеров роговичных преципитатов, повышение остроты зрения. В 50% случаев отмечался разрыв задних синехий. У больных с хориоретинитами после курса лечения Беталейкином динамики не было. Но через 3 недели очаги уменьшились в размере, снизился уровень экссудации и инфильтрации сетчатки (в 98% случаях) и проминенции очага в стекловидное тело (в 70% случаях), увеличилась их пигментация. В контрольной группе в эти сроки изменений не отмечалось. В 1 группе при подкожном введении у всех больных отмечался субфебрилитет и общее недомогание, что не зарегистрировано у больных 2 группы.

Таким образом, на основании экспериментальных и клинических исследований предлагаемый способ лечения является наиболее оптимальным, не вызывающим общей реакции в виде повышения температуры и недомогания.

Полученные данные позволяют говорить об эффективности данного способа и целесообразности его включения в комплексную противотуберкулезную терапию рецидивирующих вялотекущих форм туберкулеза.

Пример реализации заявленного способа.

Больная Ш., и.б. №1054, поступила на отделение туберкулеза глаз СПбНИИФ 25.10.2001 по поводу хронического вялотекущего переднего серозно-пластического увеита левого глаза туберкулезной этиологии. Больна с 1994 г. Туберкулезная этиология установлена в 1996 г. Несмотря на проводимые курсы противорецидивной терапии в среднем 1 раз в год отмечаются обострения процесса, последнее - в августе 2001 г. Офтальмоскопический статус перед началом лечения - на эндотелии роговицы левого глаза в оптической зоне и нижней половине мелкие и средние преципитаты с четкими контурами, частично пигментированные. Радужка атрофична, в мередиане 5 ч задняя синехия. В стекловидном теле (СТ) плавающие помутнения во всех отделах. Глазное дно без патологических изменений. Учитывая вялотекущее течение процесса, больной был назначен курс Беталейкина. Перед началом применения Беталейкина проводилась внутрикожная проба, которая дала отрицательный результат. Беталейкин применяли в виде парабульбарных инъекций по 0,33 нг через день курсом 5 процедур на фоне общей и местной специфической АБТ (внутримышечно изониазид 10% по 10 мг/кг массы тела, внутрь пиразинамид 30 мг/кг массы тела, парабульбарно изониазид 3% по 0,5 мл). Переносимость препарата была удовлетворительной. В месте введения препарата не отмечалось гиперемиии, отека параорбитальной клетчатки, имела место небольшая болезненность в течение 10 минут после инъекции. Проявлений общей аллергической реакции со стороны организма не было. После 3-й инъекции произошла небольшая активизация увеита, которая не требовала дополнительных лечебных мероприятий и исчезала на фоне дальнейшего введения Беталейкина. После проведения курса лечения преципитаты на эндотелии роговицы практически рассосались. Глазной процесс полностью был стабилизирован.

Класс A61K38/20 интерлейкины

способ лечения больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии -  патент 2529414 (27.09.2014)
комбинированные препараты с антагонистом цитокина и кортикостероидом -  патент 2526161 (20.08.2014)
способ профилактики гнойно-септических осложнений у больных с острым гангренозным холециститом при операции из мини-доступа -  патент 2523629 (20.07.2014)
лечение болезни альцгеймера цитокинами -  патент 2519651 (20.06.2014)
гомогенные препараты il-28 и il-29 -  патент 2518324 (10.06.2014)
способ лечения больных с местно-распространенными формами рака матки -  патент 2514342 (27.04.2014)
способ терапии при маститах у собак -  патент 2513998 (27.04.2014)
пептид-антагонист активности интерлейкина-15 -  патент 2506270 (10.02.2014)
применение противомикробного полипептида для лечения микробных нарушений -  патент 2503460 (10.01.2014)
способ лечения больных раком легкого -  патент 2500435 (10.12.2013)

Класс A61P31/06 для лечения туберкулеза

способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами -  патент 2526121 (20.08.2014)
способ комплексной терапии впервые выявленного туберкулеза легких -  патент 2525580 (20.08.2014)
лекарственное средство для лечения туберкулеза -  патент 2523792 (27.07.2014)
сокристаллическая форма фенбуфена -  патент 2521572 (27.06.2014)
способ лечения больных деструктивными формами туберкулеза легких -  патент 2521197 (27.06.2014)
способ получения композиции рифабутина с повышенной биодоступностью, фармацевтическая композиция и способ лечения микобактериозов -  патент 2520603 (27.06.2014)
селективные противотуберкулезные агенты, представляющие собой 3-аминозамещенные 6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразины -  патент 2519218 (10.06.2014)
способ лечения больных хроническими формами туберкулеза легких -  патент 2519140 (10.06.2014)
бициклические нитроимидазолы, ковалентно соединенные с замещенными фенилоксазолидинонами -  патент 2504547 (20.01.2014)
пиридиноилгидразоны диалкил(2-метил-4-оксопент-2-ил) фосфиноксидов, обладающие противотуберкулезной активностью -  патент 2498990 (20.11.2013)
Наверх