способ лечения микоплазмоза кур

Формула изобретения

Способ лечения респираторного микоплазмоза кур, включающий применение антибиотика тетрациклинового ряда, отличающийся тем, что в качестве антибиотика тетрациклинового ряда используют препарат Фурациклин М в дозе 0,5 г/кг живой массы и дополнительно иммунопробиотический препарат "Иммунобак" из расчета 3 дозы/гол., причем препараты вводят перорально 2 раза в сутки в течение 5 дней тремя курсами в возрасте кур 120, 140 и 300 дней.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии, касается способа лечения инфекционных болезней кур и может быть использовано для лечения респираторного микоплазмоза кур.

Респираторный микоплазмоз птиц - инфекционное заболевание кур и индеек, характеризующееся поражением органов дыхания и хроническим течением, возбудителем которого является факультативный аэроб Mycoplasma gallisepticum, занимающий промежуточное положение между бактериями и фильтрующимися вирусами. По мнению ряда ученых (E.Wilson, T.Raines, Y.M.Mouitrop et al.), эта болезнь представляет большую угрозу для птицеводства, чем псевдочума или инфекционный бронхит. Экономический ущерб от респираторного микоплазмоза птиц складывается из смертности птиц (колеблется в пределах 5-10% и может достигать 20, 30, 40 и 50%) и эмбрионов (от 8,5 до 20%), снижения яйценоскости (по разным источникам, от 5 до 50%), низкой оплодотворяемости яиц и выводимости цыплят (30-60%), задержки развития и роста цыплят, вынужденного убоя, а также расходов на ветеринарно-санитарные мероприятия и покупку медикаментов.

Известны способы лечения микоплазмозов кур с применением антибиотиков предпочтительно стрептомицина, хлортетрациклина, окситетрациклина, эритромицина, тилозина и препаратов нитрофуранового ряда [1, 2]. Известны также способы лечения микоплазмозов кур с применением комплексов антибиотиков, например тилозина и левомицетина [3]. Общим недостатком известных способов является низкая эффективность: применением антибиотиков и препаратов нитрофуранового ряда не удается излечить больных птиц и ликвидировать заболевание в стаде, но можно сократить заболеваемость, снять клинические симптомы и снизить экономический ущерб от заболевания. Этот недостаток обусловлен особенностями возбудителя, который, являясь внутриклеточным паразитом, способен длительное время персистировать внутри клеток. Антифагоцитарные свойства микоплазм защищают их от факторов неспецифического клеточного иммунитета, причем сами микоплазмы воспринимаются иммунной системой птиц как слабые антигены, что приводит к подавлению иммунной системы хозяина вследствие ее переключения на классический бактериальный аутоиммунный процесс [4].

В качестве предпочтительного аналога рассматривается способ лечения микоплазмоза животных, включающий применение антибиотика тетрациклинового ряда (левотетрасульфина) и иммуномодулятора вестина или альнорина по следующей схеме: внутримышечно левотетрасульфин и альнорин или вестин 1 раз в 15 дней, что позволяет сократить сроки лечения [5].

Цель изобретения - разработка эффективного способа лечения респираторного микоплазмоза кур, применение которого легко вписывалось бы в технологию содержания сельскохозяйственной птицы.

Поставленная цель достигается способом лечения микоплазмоза кур, включающим применение в качестве этиотропного средства композиционного препарата фурациклин М, а в качестве иммуномодулятора - иммунобиотического препарата, например иммунобака.

Фурациклин М - лечебно-профилактическое средство, содержащее композицию антибактериальных средств, представленную окситетрациклина гидрохлоридом, норсульфазолом, фурагином, и комбинацию витаминов, представленную тиамина бромидом и белатином в качестве источника витаминов группы В, аминокислот и макроэлементов [6].

Иммунобак - иммунобиотический препарат, содержащий комплекс интерферонов и бактерий-эубитиков (бифидобактерий, лактобацилл, стрептококков) и вспомогательных компонентов [7].

Способ осуществляется следующим образом.

Больным курам после постановки и подтверждения диагноза перорально применяют фурациклин М в дозе 0,5 г/кг живой массы и иммунобак из расчета три дозы на голову 2 раза в сутки в течение 5 дней, причем лечение осуществляют тремя курсами в возрасте 120, 140 и 300 дней.

Новизна заявленного способа лечения микоплазмоза кур заключается в применении в качестве этиотропного средства препарата фурациклин М, а в качестве иммуномодулятора - иммунобиотического препарата иммунобак. Механизм действия основан на нейтрализации возбудителя болезни, усилении и ускорении регенерации поврежденных тканей на фоне нормализации обменных процессов и микрофлоры желудочно-кишечного тракта, иммунного статуса и оптимизации резистентности макроорганизма, а также восстановления микробиоценоза после антибиотико- и химиотерапии, что указывает на наличие в заявленном техническом решении "изобретательского уровня".

Осуществимость и эффективность способа определяли в научно-производственном опыте в условиях птицефабрики на 32 тыс. голов кур кросса Иза-Браун в возрасте 120-540 дней. Кур содержали на основном кормовом рационе, составленном в соответствии с установленными нормами кормления ВНИТИПа (2000 г.), в условиях, оптимальных по температуре, освещенности, вентиляции. Диагноз подтверждали клиническими, патологоанатомическими методами, серологическими исследованиями в реакции агглютинации (РА) и методом иммуноферментного анализа (ИФА). При исследовании сыворотки крови от 125 кур в РА процент положительных реакций составил 76,8, в ИФА выявлены антитела к M.gallisepticum в титре 1:2074, к M.sinivia - в титре 1:2979.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. По принципу аналогов формировали две группы цыплят в возрасте 120 дней с признаками респираторного микоплазмоза (одышка, одно-, двусторонний ринит, кашель, чавканье, истечения из носа, истощение). После подтверждения диагноза проводили лечение тремя курсами в 120, 140 и 300 дней по следующей схеме: антибиотик тетрациклинового ряда 2 раза в сутки в течение 5 дней с использованием в первой группе окситетрациклина гидрохлорида в дозе 30 мг/кг живой массы, во второй группе - фурациклина М в дозе 0,5 г/кг живой массы. За курами вели клинические наблюдения. Сыворотку крови исследовали в РА и методом ИФА. Результаты представлены в таблицах 1, 2, 3, 4.

Таблица 1 Результаты серологических исследований сыворотки крови кур в РА
Возраст (дней)	Процент серопозитивной птицы
	Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)	Вторая группа (лечение фурациклином М)
120	56,4	60,2
160	68,7	61,2
330	86,2	74,4
480	72,4	61,6
Таблица 2 Результаты серологических исследований сыворотки крови кур методом ИФА
Возраст (дней)	Средний геометрический титр антител
	Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)	Вторая группа (лечение фурациклином М)
120	1846	1824
160	2032	1976
330	2310	2072
480	2604	2160

Таблица 3 Результаты клинических наблюдений
ПОКАЗАТЕЛИ		Группы кур
		Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)		Вторая группа (лечение фурациклином М)
Сохранность, %		93,2		94,3
Санитарный убой, %		10,1		8,9
Яйценоскость, шт.		269,2		283,4
Расход корма, ц/1000 шт.яиц		1,46		1,43
Таблица 4 Падеж кур от инфекционной и неинфекционной патологии (%)
Диагноз	Процент падежа к птиц
	Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)		Вторая группа (лечение фурациклином М)
Болезнь Марека	0,7		0,4
Колибактериоз	5,1		2,4
Сальмонеллез	0,05		-
Болезни органов дыхания	4,8		2,1
Перитонит	11,3		6,9
Гепатит	6,2		3,3
Истощение	7,6		6,1

Положительная динамика сравниваемых показателей подтвердила эффективность фурациклина М по сравнению с окситетрациклина гидрохлоридом при микоплазмозе кур. Испытанные схемы лечения показали низкую эффективность, о чем свидетельствовал высокий процент серопозитивного поголовья.

Пример 2. По принципу аналогов формировали две группы цыплят в возрасте 120 дней с признаками респираторного микоплазмоза (одышка, однодвусторонний ринит, кашель, чавканье, истечения из носа, истощение). После подтверждения диагноза проводили лечение, как в примере 1. Дополнительно по той же схеме применяли иммунобак из расчета 3 дозы/голову. Мониторинг за птицей осуществляли, как в примере 1. Результаты представлены в таблицах 4, 5, 6, 7.

Таблица 5 Результаты серологических исследований сыворотки крови кур в РА
Возраст (дней)	Процент серопозитивной птицы
	Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + ммунобаком)		Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)
120	58		57,5
160	62,7		60,7
330	75,2		70,4
480	60,4		48,1
Таблица 6 Результаты серологических исследований сыворотки крови кур методом ИФА
Возраст (дней)	Средний геометрический титр антител
	Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)		Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)
120	1728		2072
160	2012		1969
330	2287		1506
480	2530		1837
Таблица 7 Результаты клинических наблюдений
ПОКАЗАТЕЛИ		Группы кур
		Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)		Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)
Сохранность, %		94		96,2
Санитарный убой, %		9,4		7,1
Яйценоскость, шт.		270,5		301,4
Расход корма, ц/1000 шт.яиц		1,44		1,33

Таблица 8 Падеж кур от инфекционной и неинфекционной патологии (%)
Диагноз	Процент падежа к птиц
	Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)	Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)
Болезнь Марека	0,5	0,2
Колибактериоз	3,6	0,6
Сальмонеллез	0,03	-
Болезни органов дыхания	3,4	0,2
Перитонит	7,2	4,6
Гепатит	4,9	1,4
Истощение	4,8	4,6

Включение в схему лечения иммунобиотического препарата иммунобак обеспечило повышение эффективности лечения, что выразилось в повышении основных показателей в обеих группах, причем положительная тенденция в большей степени проявилась во второй группе.

Сравнение результатов лечения (таблицы 9, 10, 11, 12), проведенного по различным схемам, подтверждают, что заявленная совокупность существенных признаков обеспечивает достижение положительного результата - эффективный способ лечения микоплазмоза кур. Эффективность лечения выражается в сокращении процента серопозитивного поголовья, повышении сохранности, экономическая эффективность - в повышении продуктивности и снижении расхода корма на единицу продукции. Способ прост в осуществлении и хорошо вписывается в технологическую схему содержания кур.

Таблица 9. Результаты серологических исследований сыворотки крови кур в РА
Возраст (дней)	Процент серопозитивной птицы
	Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)		Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)		Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)
120	58		57,5		56,4
160	62,7		60,7		68,7
330	75,2		70,4		86,2
480	60,4		48,1		72,4
Средний показатель	64,1		59,2		70,9
Таблица 10 Результаты серологических исследований сыворотки крови кур методом ИФА
Возраст (дней)	Средний геометрический титр антител
	Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)		Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)		Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)
120	1728		2072		1846
160	2012		1969		2032
330	2287		1506		2310
480	2530		1837		2604
Средний показатель	2139		1846		2198
Таблица 11 Результаты клинических наблюдений
ПОКАЗАТЕЛИ		Группы кур
		Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)		Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)		Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)
Сохранность, %		94		96,2		93,2
Санитарный убой, %		9,4		7,1		10,1
Яйценоскость, шт.		270,5		301,4		269,2
Расход корма, ц/1000 шт.яиц		1,44		1,33		1,46

Таблица 12. Падеж кур от инфекционной и неинфекционной патологии (%)
Диагноз	Процент падежа к птиц
	Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)	Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)	Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)
Болезнь Марека	0,5	0,2	0,7
Колибактериоз	3,6	0,6	5,1
Сальмонеллез	0,03	-	0,05
Болезни органов дыхания	3,4	0,2	4,8
Перитонит	7,2	4,6	11,3
Гепатит	4,9	1,4	6,2
Истощение	4,8	4,6	7,6

Источники информации

1. Коромыслов Г.Ф. и др. Микоплазмозы в патологии животных. - М.: Агропромиздат, 1987, с.126-139.

2. Виноходов В.В. и др. Ветеринария в птицеводстве. - Санкт-Петербург-Ломоносов, №5-6, 2003, с.19-40.

3. RU 216690 C1, 10.02.2001.

4. Борхсениус С.Н., Чернова О.А. Микоплазмозы. - Л.: Наука, 1989, с.48-104.

5. RU 2219915 С2, 27.12.2003

6. RU 2169558 С1, 27.06.2001

7. Наставление по применению иммунобака для коррекции иммунобиотического статуса птицы, утв. 25.11.1999 Департаментом ветеринарии МСХиП РФ.