способ отделения последа и профилактики послеродовых эндометритов у коров

Формула изобретения

1. Способ отделения последа и профилактики послеродовых эндометритов у коров, включающий введение в полость матки при задержке последа теплого раствора натрия хлорида на фоне внутримышечного введения окситоцина, отличающийся тем, что вводят 8%-ный раствор натрия хлорида в объеме до 2,0 л, содержащий лекарственные вещества при следующем соотношении компонентов:

	г	вес%
Калий йодистый	2,0	7,7
Фурацилин	0,5	1,9
Метронидазол	2,0	7,7
Аналгин	0,5	1,9
Натрия бикарбонат	9,0	34,6
Крахмал картофельный	5,0	19,3
Кислота лимонная	7,0	26,9

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что окситоцин вводят в дозе 25 - 60 ЕД.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к способам отделения последа у коров, профилактики развития послеродовых эндометритов, в том числе и трихомонадной этиологии.

Известны следующие основные способы отделение последа:

- введение 2,0-5,0 мл 1%-ного масляного раствора синестрола или 30-60 ЕД окситоцина корове при задержании последа через 6-8 часов после родов. Они вызывают усиление и учащение волнообразных сокращений гладких мышц матки (3, с.213);

- оперативное отделение последа. Для облегчения этого в полость матки вливают 3,0-5,0 л теплого 5-10%-ного раствора хлорида натрия, обезвоживающего ворсинки котилидонов, и разъединение их с криптами карункулов (3, с.213 и 214).

Сообщений в патентной и периодической литературе о сочетанном их применении вместе с лекарственными веществами, предупреждающими развитие микроорганизмов и послеродовых эндометритов, нами не найдено.

Цель изобретения - повышение лечебной эффективности и удобства отделения последа, предупреждение развития послеродовых эндометритов.

Поставленная цель достигается тем, что через 2-5 часов после родов в полость матки коровы вливают до 2,0 л 8%-ного теплого раствора хлористого натрия, содержащего лекарственные вещества при следующем соотношении компонентов:

г. вес.%

Калий йодистый	2,0 7,7
Фурацилин	0,5 1,9
Метронидазол	2,0 7,7
Аналгин	0,5 1,9
Натрия бикарбонат (сода пищевая)	9,0 34,6

Крахмал картофельный 5,0 19,3

Кислота лимонная 7,0 26,9

Итого 26,0 100,0

а парентерально инъецируют 25-60 ЕД окситоцина.

Технология приготовления смесей лекарственных и др. веществ:

- калий йодистый в соотношении 2:1 смешивают с крахмалом и измельчают до однородной смеси;

- с оставшимся крахмалом смешивают и измельчают до аморфного состоянии кислоту лимонную;

- тщательно перемешивают предыдущие смеси с остальными ингредиентами прописи;

- полученную однородную аморфную массу расфасовывают по 26,0 г в отдельные гнезда ленты из полиэтиленовой пленки;

- в отдельные гнезда такой же ленты расфасовывают по 160,0 г измельченного натрия хлористого (поваренной соли);

- открытые стороны гнезд пакетов закрывают термическим швом, размещают в коробки картонные, сохраняют до 2-х лет в сухом темном помещении (содержимое гнезд гигроскопично).

Технология лечебного процесса:

- при задержании последа более 2-5 часов после родов в емкости с катетером наливают 2 л теплой воды, растворяют в ней хлористый натрий (поваренную соль) и смесь веществ из другого пакета. Полученный раствор вводят в полость матки;

- в подготовленное операционное поле внутримышечно инъецируют раствор окситоцина с содержанием 25-60 ЕД.

Фармакодинамика компонентов препарата:

- калий йодистый - белый кристаллический порошок без запаха, легко растворимый в воде (1:0,75), не содержит свободного йода, не раздражает нервных окончаний слизистых оболочек, не оказывает бактерицидного действия. После быстрого всасывания изменяется в организме с образованием различных соединений йода, которые входят в состав гормонов щитовидной железы, регулирующих обмен веществ, активизирующих деятельность защитных и др. систем организма, действующих бактерицидно, противовоспалительно, способствующих рассасыванию и нейтрализации продуктов распада тканей последа [2, с.323];

- фурацилин - желтый или зеленовато-желтый порошок, мало растворимый в воде [1:4200, 1, c.299], но лучше в растворе хлористого натрия (соли поваренной) [1:420, 2, с.433], его растворы действуют губительно на грамположительные и грамотрицательные бактерии [1, с.299; 2, с.433];

- метронидазол - белый или слегка зеленоватый кристаллический порошок, мало растворимый в воде, обладает сильным губительным действием на простейших (трихомонад и др.) и бактерий [1, с.343-344];

- аналгин - белый или со слегка заметным желтоватым оттенком кристаллический порошок, легко растворимый в воде (1:1,5), обладает весьма выраженным обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием (1, с.184);

- натрия бикарбонат (сода пищевая) - белый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворимой в воде (1:12) с образованием щелочного раствора, при взаимодействии с лимонной кислотой в водной среде реакция протекает по следующей ориентировочной схеме:

Выделяющиеся при этой реакции газы способствуют быстрому растворению лекарственных веществ, а выделяющиеся пузырьки газов после вливания раствора в матку обеспечивают более быстрое их действие.

После всасывания в кровь животного через слизистые оболочки бикарбонат натрия входит в состав буферных систем, нейтрализует кислые вещества воспалительного эксудата, оказывает противовоспалительное и противопаразитарное действие [2, с.341-343].

Цитрат натрия имеет щелочную реакцию, нейтрализует кислые вещества воспалительного эксудата, при взаимодействии с кальцием крови капилларов слизистой оболочки образует соли, предотвращающие ее свертывание, способствует притоку артериальной крови [2, с.349];

- натрий хлористый (соль поваренная) - после измельчения хорошо растворима в воде (1:3), легко всасывается слизистыми оболочками матки, участвует в регуляции осмотического давления, оказывает влияние на активизацию деятельности защитных приспособлений организма, улучшает растворимость фурацилина, повышая его противомикробную активность [1, с.106; 2, с.346-347], находясь в полости матки с последом в виде гипертонического раствора обезвоживает ворсинки котилидонов и способствует разъединению их с криптами карункулов матки;

- крахмал картофельный обволокняет частицы калия йодистого и кислоты лимонной, замедляет течение реакции между натрием бикарбонатом и кислотой лимонной.

- окситоцин - гормон задней доли гипофиза - активизирует волнообразные сокращения и расслабления гладких мышц матки, при этом обезвоженные и уменьшенные в объеме ворсинки котилидонов последа теряют взаимосвязь с криптами карункулов и выходят из них, послед изгоняется из матки без остатков его могущих явиться источником питания для микроорганизмов;

Таким образом, все ингредиенты состава препарата после попадания в матку коровы действуют в жидкой среде местно и на весь организм ее.

Литература

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1987 г., т.1, с.355, т.2, с.106, 112, 132, 299, 343, 390.

2. Мозгов И.Е. Фармакология. М.: Сельхозгиз, 1954 г., с.196, 244, 323, 341, 346, 433, 480.

3. Студенцов А.П. и др. Ветеринарное акушерство и гинекология. М.: Колос, с.212-215.