способ терапии патологической пролиферации клеток организма

Формула изобретения

Способ терапии пролиферативных раковых клеток организма, включающий выбор биологически активных точек и последующее воздействие на них, отличающийся тем, что выбирают биологически активную точку, соответствующую органу с патологической пролиферацией клеток, измеряют потенциал выбранной биологически активной точки относительно референтной точки, после чего к выбранным точкам подключают внешний источник постоянного электрического поля, полюса которого противоположны по знаку полюсам точек, к которым его подключают, а абсолютная его величина равна разности абсолютных величин измеренного потенциала и потенциала, соответствующего здоровому органу в выбранной точке, и воздействуют до значения величины мембранного потенциала раковой клетки, равного величине мембранного потенциала соответствующего здорового органа.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области микробиологии и клинической медицины, в частности онкологии, и может быть использовано для терапии патологического роста (пролиферации) клеток организма в биологическом объекте.

Множество исследований в онкологии посвящено поиску методов лечения, которые бы избирательно уничтожали опухолевые клетки, не затрагивая при этом нормальных соседних клеток. Б.Албертс, Б.Брей и др. Молекулярная биология клетки, т.3. - М.: Мир. 1994 г., , стр.465-467). В указанной работе авторы отмечали, что пролиферацию можно подавить, подтолкнув клетки к дифференцировке. В то же время для превращения в злокачественную опухолевая клетка должна приобрести способность проникать через базальную мембрану, и эту способность клетки можно блокировать при помощи соответствующих антител, подавляя тем самым возможное появление метастаз.

Было отмечено также, что способность раковых клеток к мутации непомерно велика, что ускоряет появление у них комплекса свойств, необходимых для проявления неопластических и злокачественных характеристик, и способствует формированию устойчивости к противоопухолевым лекарственным препаратам.

Известен метод кодовой (многочастотной) магнитной терапии рака, основанный на использовании совпадения определенных частот биоритмов и частот биологически активных зон (точек). Применение этого метода, в свою очередь, приводит к резкому росту эффективности воздействия внешними инфранизкочастотными полями на функциональное состояние организма (Л.В.Дубовой. Инфранизкочастотная магнитная терапия XXI века. Вестник С.-З. регионального отделения АМТН. 2000 г., т.3, с.158). В работе отмечено, что в скорректированном физиологическом состоянии, индуцированном внешним магнитным полем, наблюдается выраженный рост адаптивных и резистентных свойств организма, имеющего первоначально патологическое состояние. При лечении злокачественных новообразований данный эффект повышения уровня адаптивности и иммунного статуса организма, который сочетается с активизацией действия фармакологических препаратов, особенно заметен при использовании кодовой магнитной терапии в комплексе с радио- и химиотерапией. Это позволяет достичь положительных изменений в динамике развития опухоли и заметно снизить болевой синдром. Однако данный метод предусматривает использование его совместно с радио- и химиотерапией, что является его недостатком.

Известен способ так называемой рефлексотерапии, основанный на воздействии на биологически активные точки электромагнитным излучением, имеющим заранее выбранную терапевтическую резонансную частоту (А.С. СССР №1803095, кл. А 61 В 5/04 от 1993 г.). В основе данного способа лежит взаимодействие электромагнитного излучения (ЭМИ) миллиметрового диапазона волн низкой интенсивности с биологическими структурами организма человека. Обнаружено, что излучение указанного диапазона взаимодействует с биологическими объектами на молекулярном, клеточном и органном уровнях, что позволяет предположить существование информационных каналов взаимодействия ЭМИ с биологическими системами человека. Недостатком данного способа является его сложность, обусловленная выбором (подбором) терапевтических частот, и невозможность выделения при диагностике информационного канала от конкретного органа пациента, что делает его непригодным для терапии патологической пролиферации клеток организма.

Наиболее близким техническим решением по совокупности существенных признаков является способ информационно-волновой диагностики и терапии, включающий воздействие на биологически активные точки в миллиметровом диапазоне, инфракрасном диапазоне и части видимого диапазона. Воздействие содержит информационные сигналы инфранизкочастотного диапазона, соответствующие сигналам здоровых органов (патент РФ №2141785, кл. А 61 В 5/04 от 27.11.99 г.). Данный способ позволяет повысить эффективность терапии за счет получения и использования информационных сигналов, присущих органам и системам живого организма. При этом выявлен дезинтоксикационный характер информационно-волновой терапии, что позволило рекомендовать этот способ при радио-химиотерапии онкологических больных. Недостатком данного способа является сложность технологии его осуществления и невозможность его использования для эффективной терапии патологической пролиферации клеток организма.

Задача, на решение которой направлено заявленное изобретение, заключается в повышении эффективности и упрощении технологии осуществления терапии. Поставленная задача решается за счет того, что в способе терапии патологической пролиферации клеток организма, включающем энергетическое воздействие на биологически активные точки кожного покрова биологического объекта, перед энергетическим воздействием измеряют потенциал выбранной биологически активной точки, соответствующей органу с патологической пролиферацией клеток, относительно референтной точки, и затем подключают к выбранной биологически активной точке и к референтной точке внешний источник постоянного электрического поля, полюса которого противоположны по знаку полюсам точек, к которым его подключают, а абсолютная величина потенциала внешнего источника равна разности абсолютных величин измеренного потенциала и соответствующего здоровому органу потенциала в выбранной точке.

В основе первого этапа осуществления предложенного способа лежит использование оценки электрофизического состояния зоны биологически активных точек. Этот участок кожного покрова является, по существу, отображением внутренних биологических тканей и органов. Таким образом, в зоне биологически активной точки происходит энергоинформационный обмен между внутренней и внешней энергетическими средами. В зависимости от состояния целостного организма или его отдельных органов биологически активные точки меняют свои свойства, поддерживая стабильность внутренней энергетической среды, или становятся источником информации о серьезных изменениях в функционировании органов. Такая методика оценки состояния организма, основанная на измерении электрических параметров биологически активных точек, описана в патентах SU №1801742, кл. А 61 Н 39/02 и SU №1771738, кл. А 61 Н 39/00 и в патенте РФ №2149579, кл. А 61 В 5/04 от 27.05.2000 г.

Второй этап осуществления предложенного способа основан на уменьшении энергетического потенциала раковой клетки, который, в свою очередь, обуславливает возникновение злокачественных свойств раковой клетки и поддерживает эти свойства в процессе роста опухоли. К таким свойствам раковых клеток следует отнести их интенсивное неуправляемое деление и их явно выраженное агрессивное поведение по отношению к нормальным соседям. Известно, что раковая клетка одета сплошным фильмом из трех основных ферментов, которые интенсивно расплавляют соседние клетки. Раковая клетка питается белками окружающих клеток. Было установлено также, что все злокачественные опухоли испускают митогенетическое излучение примерно в сто раз интенсивнее, чем это делают здоровые аналогичные ткани (Гурвич А.Г., Гурвич Л.Д. Митогенетический анализ биологии раковой клетки. М.: ВИЭМ, 1937 г., 79 стр.) Очевидно, что такая патологическая активность раковых клеток становится возможной в результате их чрезмерно повышенного энергетического потенциала, в частности, весьма высокого мембранного потенциала. Установлено, что мембраны опухолевых клеток отличаются от нормальных иными пропорциями фосфолипидов, холестерола, что изменяет трансмембранные процессы и параметры ионных каналов, необходимых для клеточной интеграции. В результате с возникновением онкологического заболевания образуется новая клеточная экология, приспособленная своей готовностью к делению и за счет самого деления к существованию в условиях существенно возросшей энергии. Величина мембранного потенциала раковых клеток, как следствие такой перестройки, оказывается в два и более раз выше, чем величина этого потенциала у нормальных клеток (Электрическая система регуляции процессов жизнедеятельности. Под ред. Г.Н.Зацепиной, издательство МГУ, М., 1992 г.). В то же время мембранный потенциал играет весьма важную роль в процессах сохранения и преобразования клеточной энергии (Скулачев В.П., Трансформация энергии в биомембранах. М., 1972 г.) Таким образом, повышенная электрическая энергия, которой обладает мембрана раковой клетки, и деструктивная функция раковой клетки в организме оказываются взаимообусловленными.

Способ терапии патологической пролиферации клеток осуществляют следующим образом. Измеряют потенциал выбранной биологически активной точки (БАТ), соответствующей органу с патологической пролиферацией клеток, относительно референтной точки. Референтная точка - точка на поверхности организма, выбранная в качестве постоянной как для целей диагностики, так и при воздействии внешним источником постоянного электрического поля. В качестве электродов для измерения могут быть использованы дисковые электроды из алюминиевой фольги, фиксируемой на коже посредством стандартных электропроводящих гелей или физиологических растворов, обогащенных глицерином. На референтной точке, находящейся, например, на шее, на седьмом шейном позвонке пациента, также размещают дисковый алюминиевый электрод. Измеренное значение потенциала выбранной БАТ относительно референтной точки отражает физиологическое состояние органа, которому соответствует эта точка. Значение потенциала выбранной БАТ для различных органов с патологической пролиферацией может колебаться от единиц милливольт до сотен милливольт.

После измерения указанного потенциала на выбранную БАТ воздействуют внешним источником постоянного электрического поля. Для этого к БАТ и к референтной точке с помощью электродов подключают внешний источник постоянного электрического поля, полюса которого противоположны по знаку полюсам точек, к которым его подключают. Например, если выбранная БАТ имеет потенциал со знаком «плюс» относительно референтной точки, то к БАТ подключают электрод от внешнего источника со знаком «минус». Соответственно к референтной точке в этом случае подключают электрод со знаком «плюс». При этом абсолютная величина потенциала подключаемого внешнего источника равна разности абсолютных величин измеренного потенциала и соответствующего здоровому органу потенциала в выбранной точке.

Такая электрическая связь позволяет уменьшить величину мембранного потенциала раковой клетки до значения, равного величине мембранного потенциала здоровой клетки. Это имеет место потому, что живой организм представляет собой источник биоэлектрических сигналов, в котором каждый орган есть сложная система гальванических элементов. Основу этих элементов составляет электрическая организация клетки и, в частности, ее мембранный потенциал, который трансформируется в потенциал БАТ. В то же время известно, что при встречном включении (включении с противоположными полюсами) двух источников постоянного электрического поля величина разности потенциалов в точках включения есть разность величин потенциалов этих источников (X.Кухлинг. Справочник по физике. М.: Мир, 1982 г., с.317). В результате такого воздействия на выбранную БАТ происходит нормализация электрических характеристик патологически измененных клеток. Время и характер воздействия определяется степенью патологических изменений и физиологическими особенностями объекта. Величина электрического потенциала, соответствующего здоровому органу, определяется как результат статистической обработки соответствующих измерений в группе биологических организмов одной популяции, родственной по полу и возрасту. При этом измерения должны проводиться в то же время суток и года, когда производится воздействие на выбранную БАТ. По этому варианту можно воспользоваться заранее составленными каталогами. В другом варианте величина потенциала, соответствующего здоровому органу, определяется заранее равной половине измеренного потенциала выбранной БАТ (Электрическая система регуляции процессов жизнедеятельности. Под ред. Г.Н.Зацепиной. М.: Издательство МГУ, 1992 г.). В этом случае величина потенциала внешнего источника равна половине измеренного потенциала выбранной БАТ. Возможен также вариант, при котором составляется каталог для отдельного организма, куда заносятся результаты измерений потенциала БАТ, соответствующих здоровому органу.

Уменьшение электрического потенциала выбранной БАТ, соответствующей органу с патологической пролиферацией, до значений потенциала здорового органа приводит к восстановлению нормальной величины мембранного потенциала клеток. В свою очередь, уменьшение энергии раковой клетки значительно подавляет ее злокачественные свойства в пределе до полного восстановления ее нормальных для организма свойств. Клетка вынуждена тратить оставшуюся энергию на поддержание статуса собственного существования. С уменьшением мембранного потенциала в пределе до значений, соответствующих нормальной клетке, изменяется работа ионных каналов плазматической мембраны клетки. Последние ответственны за селективность, т.е. способность каналов пропускать ионы какого-либо одного типа, ответственны за независимость работы отдельных каналов и за дискретный характер проводимости ионных каналов. В конечном итоге происходит нормализация поступления белковых макромолекул, пронизывающих липидный слой, нормализация пропорций холестерола и фосфолипидов, что ведет к изменению характера трансмембранного процесса в клетке, необходимого для нормальной клеточной интеграции.

Таким образом, происходит нормализация биохимических процессов клеток, что приводит к существенному снижению патологической активности раковых клеток, а в пределе - к их возврату в нормальное состояние, что находится в согласии с современными представлениями о природе рака (Л.Киселев. Новое о молекулярной природе рака. Вестник АН СССР, №1, 1987 г.).

Заявленное изобретение подтверждается следующими примерами. Успешное лечение людей с заболеванием костей посредством подключения к БАТ и референтной точке внешнего квазипеременного электрического поля с экспериментально подобранными параметрами этого поля (сто случаев) приведено в литературе (Электрическая система регуляции процессов жизнедеятельности. Под ред. Г.Н. Зацепиной. - М.: МГУ, 1992 г, стр.117, 133-137).

Проводили опыты in vivo. В качестве объекта исследований служили мыши линий A.Snella и Balba. Предварительно был измерен потенциал интактных мышей. Он составил в среднем 0.5-1 мВ. В дальнейшем использовались особи с перевитой в области задней лапы быстрорастущей внутримышечной опухолью (36-я тератома, Т/36). Перевивка Т/36 проводилась всем испытуемым животным (по 4 мыши каждой линии) одним и тем же биологическим материалом (асцитные клетки). Соответствующий энергетический канал моделировали проводником тока, один конец которого представлял иглу, погруженную в опухоль. Другой проводник тока также с помощью иглы вводился в соседнюю с опухолью здоровую ткань для электрической связи с обозначенной таким образом референтной точкой. Два других конца проводников соединялись с мультиметром М92А Mastech и внешним источником постоянного электрического поля - блоком питания со стабилизированным напряжением HY 1503D Mastech.

Опыты начались на 14-й день после перевивки опухоли. В начале проводилось измерение разности потенциалов между иглами (электродами), которое показало величины ˜100 мВ. Затем в двух случаях (мыши №2, 4 обеих линий) осуществлялось подключение к электродам внешнего источника ЭДС с полярностью, противоположной полярности электродов, и длительностью подключения от 30 сек до 1.5 мин. Напряжение на выходе источника устанавливали в соответствии с заявленным способом. После такого воздействия измеренные величины разности потенциалов составляли от 0.1 до 0.2 мВ. Для последующего сравнения к одной из особей (мышь №1 линии A.Snella) подводилось напряжение внешнего источника ЭДС, полярность которого совпадала с полярностью электродов.

Воздействие на мышей осуществлялось три дня: 14-й, 17-й и 19-й дни после перевивки опухоли. На 21-й день после перевивки Т/36 проводились измерения размеров опухолей мышей. Опыты показали, что минимальный размер опухоли имеют мыши №2 обеих линий, к которым применялся заявленный способ. Этот размер был на ˜50% меньше, чем размер опухоли, который имела мышь №1 линии A.Snella, и на ˜40% меньше размера опухоли контрольных мышей №3 обеих линий и контрольной мыши №1 линии Balba. Мышь №4 A.Snella, к которой также применялся заявленный способ, по минимальному размеру опухоли находилась на втором месте после мышей №2 обеих линий.

Общее количество воздействий на опытных мышей (в днях) относительно времени их жизни (в днях) составило ˜0.26. В результате жизненного цикла опытные мыши прожили в среднем на 20% дольше контрольных мышей.

Данный способ позволяет подойти к решению задачи терапии пролиферативных раковых клеток совершенно с другой стороны по отношению к известным способам: он позволяет исключить использование токсичных химических препаратов, упростить технологию терапии и сократить время наступления лечебного эффекта, что в конечном итоге является важным шагом к решению проблем лечения раковых заболеваний.