способ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота

Классы МПК:G01N33/49 крови
G01N33/487 жидких биологических материалов
G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ Российской академии сельскохозяйственных наук (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-06-09
публикация патента:

Изобретение относится к ветеринарии. Способ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного лейкозом крупного рогатого скота включает выявление его инфицированности, определение количества лейкоцитов в 1 мкл крови и соотнесение результатов с физиологической нормой, причем при наличии инкубационной стадии выводят лейкоцитарную формулу с определением процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов и при его снижении до 20% и менее прогнозируют неблагоприятное течение лейкоза. Способ обеспечивает упрощение и уточнение прогнозирования развития лейкоза. 3 табл.

Формула изобретения

Способ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного лейкозом крупного рогатого скота, включающий выявление его инфицированности, определение количества лейкоцитов в 1 мкл крови и соотнесение результатов с физиологической нормой, отличающийся тем, что при наличии инкубационной стадии выводят лейкоцитарную формулу с определением процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов и при его снижении до 20% и менее прогнозируют неблагоприятное течение лейкоза.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарной лейкозологии, касается лабораторной диагностики гематологическим способом и может быть использовано для прогнозирования течения лейкоза крупного рогатого скота в инкубационной стадии.

Лейкоз крупного рогатого скота - хроническая инфекционная болезнь опухолевой природы, вызываемая ретровирусом, который локализуется в организме зараженных животных в лимфоцитах и представляет опасность не только для крупного рогатого скота, но и потенциальную опасность для человека из-за структурных и функциональных характеристик, типичных для Т-лимфотропных вирусов человека, и возможной рекомбинации между вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) и вирусами Т-клеточного лейкоза человека, а также накоплением в организме зараженных ВЛКРС животных метаболитов с онкогенными свойствами. Уровень инфицированности крупного рогатого скота вирусом лейкоза имеет тенденцию к повышению.

Различают три стадии в развитии лейкозного процесса: инкубационную, гематологическую и опухолевую.

Инкубационная стадия - период с момента внедрения ВЛКРС в организм животного до появления гематологических изменений (лейкоцитоза, лимфоцитоза), характерных для заболевших животных, определяется по появлению первых лейкемических клеток, обнаруживаемых существующими методами исследований.

Переход инкубационной стадии в гематологическую происходит в течение от нескольких недель до многих лет в зависимости от вирулентности ВЛКРС и иммунологического состояния организма животного.

Известен способ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота, включающий определение уровня лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл крови в момент выявления инфицированности и соотнесение его с верхней и нижней границами физиологической нормы (1).

Цель изобретения - точный и простой в осуществлении способ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота в инкубационной стадии.

Поставленная цель достигается способом прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота в инкубационной стадии, включающим дифференцированный подсчет лейкоцитов с учетом относительного числа сегментоядерных нейтрофилов

Техническим результатом изобретения является упрощение и уточнение прогнозирования развития лейкозного процесса.

Зависимость между колебаниями относительного числа сегментоядерных нейтрофилов и течением лейкоза в инкубационной стадии установлена в экспериментальных исследованиях на 134 серонегативных (РИД -) и 188 (РИД+) серопозитивных животных по изучению морфологической картины крови (таблицы 1, 2). Прогностическое значение заявленного критерия подтверждено клиническими исследованиями, серологическим и гематологическим мониторингом (таблица 3).

Таблица 1

Процентное содержание лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов в крови серонегативных (РИД-) и серопозитивных коров (РИД +) в инкубационной стадии
Клетки кровиПроцентное содержание влейкограмме клеток крови (М±т) Достоверность
РИД -РИД+
Лимфоциты 63,0±10,9968,0±0,88 Рспособ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного   вирусом лейкоза крупного рогатого скота, патент № 22684670,999
Сегментоядерные нейтрофилы 23,7±0,72 20,5±0,71Pспособ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного   вирусом лейкоза крупного рогатого скота, патент № 22684670,99
Таблица 2

Изменение процентного содержания лимфоцитов в зависимости от содержания сегментоядерных нейтрофилов в лейкограмме коров в инкубационной стадии
Содержание сегментоядерных нейтрофиловКоличество лейкоцитов в 1 мкл крови (М±m)Количество лимфоцитов (%) (M±m)Достоверность в % лимфоцитов
способ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного   вирусом лейкоза крупного рогатого скота, патент № 226846720 6,5±0,54 73,0±2,37Рспособ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного   вирусом лейкоза крупного рогатого скота, патент № 22684670,999
способ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного   вирусом лейкоза крупного рогатого скота, патент № 226846730 6,5±0,45 53,0±2,69
Таблица 3

Процентное содержание лимфоцитов в зависимости от процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов у подозрительных на лейкоз и больных лейкозом коров
Клетки кровиПодозрительные на лейкоз животныеБольные лейкозом животныеДостоверность
Лейкоциты, тыс. в 1 мкл (М±m) 11,8±0,613,6±0,31 Pспособ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного   вирусом лейкоза крупного рогатого скота, патент № 22684670,99
Лимфоциты (М±m) 77,0±1,23 90,0±1,71Pспособ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного   вирусом лейкоза крупного рогатого скота, патент № 22684670,999
Сегментоядерные нейтрофилы (М±m)17,0±1,27 6,9±0,63 Рспособ прогнозирования развития лейкозного процесса у зараженного   вирусом лейкоза крупного рогатого скота, патент № 22684670,999

Установлено достоверное снижение процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов при одновременном увеличении абсолютного числа лимфоцитов у коров РИД+ по сравнению с коровами РИД- (таблица 1).

Изменение процентного содержания лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов в лейкограмме РИД + - коров в инкубационной стадии характеризовалось обратной зависимостью (таблица 2). Так у коров в инкубационной стадии отмечалось снижение процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов до менее 20% при достоверном повышении содержания лимфоцитов (73,0±2,37%), тогда как при повышении процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов до более 30%, наблюдалось достоверное снижение процентного содержания лимфоцитов (53,0±2,69%).

Для подозрительных на лейкоз и больных лейкозом коров в гематологической стадии характерно достоверно повышенное число лимфоцитов при низком процентном содержании сегментоядерных нейтрофилов (таблица 3).

Способ осуществляется следующим образом.

Одновременно с выявлением инфицированности у животного определяют количество лейкоцитов в 1 мкл крови и при наличии инкубационной стадии выводят лейкоцитарную формулу, в которой определяют процентное содержание сегментоядерных нейтрофилов. При данном показателе 20% и менее прогнозируют неблагоприятное течение лейкоза.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Корова (инв. №1013, 1999 года рождения) содержалась в условиях хозяйства, неблагополучного по лейкозу крупного рогатого скота (ОПХ «Толмачево», Кстовского района Нижегородской области). Заражение ВЛКРС было выявлено серологическим методом в октябре 2002 года. Одновременно в крови определяли количество лейкоцитов, выводили лейкоцитарную формулу с определением процентного содержания лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов. Получены следующие показатели: количество лейкоцитов - 7,2 тыс. в 1 мкл крови (при физиологической норме для данного возраста более 11,0 тыс. в 1 мкл крови); процентное содержание лимфоцитов - 60 (при физиологической норме более 70%); процентное содержание сегментоядерных нейтрофилов - 33 (при физиологической норме для данного возраста 35%). Прогноз благоприятный. В течение последующих 1,5 лет при гематологических исследованиях с интервалом в 6 месяцев клинико-гематологических признаков лейкоза не установлено. Количество лейкоцитов составляло 6,9 тыс. в 1 мкл крови, процент лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов - 65 и 31 соответственно.

Пример 2. Корова (инв. №7045, 1998 года рождения) содержалась в условиях хозяйства, неблагополучного по лейкозу крупного рогатого скота (хозяйство «Центральное» Кстовского района Нижегородской области). Заражение ВЛКРС было выявлено серологическим методом в октябре 2002 года. Одновременно в крови определяли количество лейкоцитов, выводили лейкоцитарную формулу с определением процентного содержания лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов. Получены следующие показатели: количество лейкоцитов - 8,2 тыс. в 1 мкл крови (при физиологической норме для данного возраста 10,0 тыс. и более в 1 мкл крови); процентное содержание лимфоцитов - 61 (при физиологической норме для данного возраста 65% и более); процентное содержание сегментоядерных нейтрофилов - 19 (при физиологической норме для данного возраста 35%). Прогноз с большой вероятностью неблагоприятный. В течение последующих 1,5 лет при гематологических исследованиях с интервалом в 6 месяцев выявлены клинико-гематологические признаки, характерные для больных лейкозом. Количество лейкоцитов увеличилось до 12,0 тыс. в 1 мкл крови, процент лимфоцитов повысился до 98, а процентное содержание сегментоядерных нейтрофилов уменьшилось до 2.

Пример 3. Корова (инв. №4152, 1995 года рождения) содержалась в условиях хозяйства, неблагополучного по лейкозу крупного рогатого скота (хозяйство «Коминтерн, Кстовского района Нижегородской области). Заражение ВЛКРС было выявлено серологическим методом в октябре 2002 года. Одновременно в крови определяли количество лейкоцитов, процентное содержание лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов. Получены показатели, характерные для подозрительных на лейкоз животных: количество лейкоцитов - 10,6 тыс. в 1 мкл крови (при физиологической норме для данного возраста 9,0 тыс. и более в 1 мкл крови); процентное содержание лимфоцитов - 58 (при физиологической норме для данного возраста 60% и более); процентное содержание сегментоядерных нейтрофилов - 11 (при физиологической норме для данного возраста 20%). Прогноз неблагоприятный. Через 18 месяцев установлены изменения в крови, характерные для гематологической стадии лейкоза. Количество лейкоцитов составляло 15,2 тыс. в 1 мкл крови, процент лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов - 91 и 4 соответственно.

Проведенные научно-производственные исследования показали, что заявленный способ при простоте осуществления является достаточно точным и экономически эффективным. Экономическая эффективность обусловлена своевременным проведением противолейкозных мероприятий и эксплуатацией животных, особенно высокопродуктивных, адекватной их физиологическому состоянию.

Источник информации

1. RU 2133035 C1, 10.07.1999 г.

Класс G01N33/49 крови

способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии -  патент 2528901 (20.09.2014)
способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей иммунологического статуса -  патент 2528882 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития рассеянного склероза с учетом иммуно-метаболических показателей -  патент 2528879 (20.09.2014)
устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках -  патент 2528087 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови -  патент 2526832 (27.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки -  патент 2526830 (27.08.2014)
способ диагностики аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта -  патент 2526812 (27.08.2014)
способ определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом -  патент 2526167 (20.08.2014)
способ оценки степени выраженности реактивного ответа организма -  патент 2526154 (20.08.2014)

Класс G01N33/487 жидких биологических материалов

способ получения медиатора 3-фенилимино-3н-фенотиазина или 3-фенилимино-3н-феноксазина -  патент 2524660 (27.07.2014)
измерительное устройство для анализа биологических жидкостей -  патент 2524657 (27.07.2014)
полоска для аналитического тестирования с окном просмотра для достижения минимальной ошибки заполнения пробой -  патент 2519665 (20.06.2014)
способ определения литогенности желчи -  патент 2516973 (20.05.2014)
способ ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы и преглаукомы -  патент 2513476 (20.04.2014)
способ дифференциальной диагностики геморрагического и ишемического типов инсультов -  патент 2503002 (27.12.2013)
способ экспресс-диагностики антигенов энтеровирусов в цереброспинальной жидкости -  патент 2486520 (27.06.2013)
способ выбора тактики хирургического лечения слюннокаменной болезни -  патент 2485508 (20.06.2013)
электрохимический тестовый датчик с уменьшенным объемом пробы -  патент 2475731 (20.02.2013)
газохроматографический способ оценки дисбиотических состояний ротоглотки у детей -  патент 2473902 (27.01.2013)

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)
Наверх