питательная среда для накопления энтеробактерий

Классы МПК:C12N1/20 бактерии; питательные среды для них
C12Q1/04 установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "МИКРОГЕН" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-01-05
публикация патента:

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для бактериологического обнаружения шигелл, сальмонелл, кишечной палочки и других энтеробактерий в воде, пищевых продуктах, а также различном инфекционном материале. Питательная среда в качестве источника азотистого питания содержит панкреатический гидролизат рыбы, в качестве ингибитора посторонней микрофлоры - желчь очищенную сухую и бриллиантовый зеленый, буферные соли - гидрофосфат натрия и дигидрофосфат калия, глюкозу и дополнительно хлорид натрия, придающий среде изотонические свойства, и экстракт кормовых дрожжей в качестве стимулятора роста и источника витаминов группы В. Питательная среда за счет сбалансированности азотистого питания позволяет повысить эффективность накопления шигелл при сохранении высоких ингибиторных свойств среды. 1 табл.

Формула изобретения

Питательная среда для накопления энтеробактерий, содержащая питательную основу, глюкозу, натрий гидрофосфат, калий дигидрофосфат, желчь очищенную сухую, бриллиантовый зеленый, воду дистиллированную, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит хлорид натрия и экстракт кормовых дрожжей, в качестве питательной основы - панкреатический гидролизат рыбы, при следующем соотношении компонентов, г/л дистиллированной воды:

Панкреатический гидролизат рыбы 9,9-10,1
Хлорид натрия 4,9-5,1
Глюкоза 4,9-5,1
Экстракт кормовых дрожжей 1,9-2,1
Натрий гидрофосфат3,7-3,9
Калий дигидрофосфат0,9-1,1
Желчь очищенная сухая19,0-21,0
Бриллиантовый зеленый 0,014-0,016

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для бактериологического обнаружения шигелл, сальмонелл, кишечной палочки и других энтеробактерий в воде, пищевых продуктах, а также различном инфекционном материале.

В настоящее время для данного целевого назначения используется питательная среда №3 для контроля микробной загрязненности (1). Недостатком данной среды являются слабые ингибиторные свойства в отношении грамположительных кокков (S.aureus) и спорообразующих почвенных сапрофитов (B.cereus).

Наиболее близким решением задачи того же назначения к заявляемому изобретению по совокупности признаков является ЕЕ-бульон, для накопления энтеробактерий (ЕЕ Broth, Mossel), содержащий в качестве азотистого питания пептический перевар животной ткани, триптозу, а также глюкозу, натрий гидрофосфат, калий дигидрофосфат, селективные агенты - желчь очищенную и бриллиантовый зеленый (2).

Отечественный вариант ЕЕ-бульона для накопления энтеробактерий - среда обогащения ЕЕ, готовится на 1% пептонной воде с добавлением также ингредиентов, а вместо сухой желчи вводится нативная бычья желчь или желчные соли (3).

К причинам, препятствующим достижению нижеуказанного технического результата при использовании известной среды, принятой за прототип, является то, что среда обогащения ЕЕ обладает слабой эффективностью накопления шигелл.

Задача предлагаемого изобретения - повышение эффективности накопления шигелл.

Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что в качестве источника азотистого питания среда содержит панкреатический гидролизат рыбы, в качестве буферных солей - натрий гидрофосфат и калий дигидрофосфат, глюкозу, селективные агенты - желчь очищенную сухую и бриллиантовый зеленый, дополнительно содержит хлорид натрия, придающий среде изотонические свойства, и экстракт кормовых дрожжей - в качестве стимулятора роста и источника витаминов группы В, при следующем соотношении компонентов, г/л дистиллированной воды:

Панкреатический гидролизат рыбы 9,9-10,1
Хлорид натрия 4,9-5,1
Глюкоза 4,9-5,1
Экстракт кормовых дрожжей 1,9-2,1
Натрий гидрофосфат3,7-3,9
Калий дигидрофосфат0,9-1,1
Желчь очищенная сухая19,0-21,0
Бриллиантовый зеленый 0,014-0,016

Содержание в данной среде сухой желчи и бриллиантового зеленого полностью подавляет рост сопутствующей флоры (грамположительные кокки, спорообразующие почвенные сапрофиты). Среда обладает высокой чувствительностью, отмечается рост и накопление культур - энтеробактерий при посеве из разведения 10-7, эффективность накопления в среде составляет 2,0-106 раз. Среда сконструирована из отечественных гостированных ингредиентов на основе сухого питательного бульона, имеющего промышленный выпуск на предприятии НПО «Питательные среды» (4).

Среду получают следующим образом.

Пример 1. В колбе с 1 л дистиллированной воды растворяют 9,9 г панкреатического гидролизата рыбы, 4,9 г хлорида натрия, 4,9 г глюкозы, 1,9 г экстракта кормовых дрожжей, 3,7 г натрия гидрофосфата, 0,9 г калия дигидрофосфата, 19,0 г желчи очищенной сухой, 0,014 г бриллиантового зеленого.

Среду доводят до кипения, рН должен соответствовать 7,3±0,2, разливают в стерильные пробирки по 9,5 мл, стерилизуют автоклавированием при температуре 110°С в течение 20 минут. Охлаждают до температуры 30-37°С и засевают тест-культурами. После посева микробной взвеси тест-штаммов пробирки с питательным бульоном перемешивают и инкубируют при температуре 37°С в течение 22±2 часа.

Пример 2. В колбе с 1 л дистиллированной воды растворяют 10,0 г панкреатического гидролизата рыбы, 5,0 г хлорида натрия, 5,0 г глюкозы, 2,0 г экстракта кормовых дрожжей, 3,8 г натрия гидрофосфата, 1,0 г калия дигидрофосфата, 20,0 г желчи очищенной сухой, 0,015 г бриллиантового зеленого.

Далее согласно примеру 1.

Пример 3. В колбе с 1 л дистиллированной воды растворяют 10,1 г панкреатического гидролизата рыбы, 5,1 г хлорида натрия, 5,1 г глюкозы, 2,1 г экстракта кормовых дрожжей, 3,9 г натрия гидрофосфата, 1,1 г калия дигидрофосфата, 21,0 г желчи очищенной сухой, 0,016 г бриллиантового зеленого. Далее согласно примеру 1.

Биологические показатели предлагаемой и известных питательных сред для накопления энтеробактерий представлены в таблице.

Из таблицы видно, что предлагаемая среда имеет преимущество по сравнению с контрольной средой (прототипом - ЕЕ-бульоном Mossel (Himedia)). На данном бульоне и других средах сравнения эффективность накопления шигелл составляет 103 -104 раз, тогда как на предлагаемой питательной среде тот же показатель на два порядка выше и составляет 2,2·10 6 раз при сохранении высоких ингибиторных свойств. На ЕЕ-бульоне и предлагаемой среде наблюдается полная 100% ингибиция грамположительных кокков и спорообразующих грамположительных палочек.

Питательная среда разработана на основе сухих отечественных ингредиентов, проста в применении, дешевле среды прототипа.

Источники информации

1. М.М.Меджидов. Справочник по микробиологическим питательным средам. М.: Медицина, 2003, с.141-142.

2. EE-Broth, Mossel. Culture Media Catalogue Himedia, 2002-2003, p.303-305.

3. И.В.Голубева, В.А.Килессо и др. Энтеробактерий. Руководство для врачей. Под редакцией академика АМН СССР В.И.Покровского. М.: Медицина, 1985, с.262.

4. ФС 42-224 ВС-88. Питательный бульон для культивирования микроорганизмов, сухой.

Биологические показатели предлагаемой и известных питательных сред для накопления энтеробактерий
Питательная среда Скорость роста (час)Чувствительность (мкт)Эффективность (кратность) накопления (п·10п) Ингибиция сопутствующей микрофлоры, %
шигеллсальмонеллкишечной палочкиграмположительные кокки спорообразующие грамположит. палочки
Предлагаемая среда22,0±2,0 5,02,2·106 3,0·106 5,5·106100,0 полная100,0 полная
ЕЕ-бульон-прототип22,0±2,0 5,02,0·104 3,5-106 5,1·106100,0 полная100,0 полная
Среда обогащения ЕЕ в модификации Г.П.Калины 22,0±2,05,03,0·10 32,0·10 63,0·106 90,0 частичная80,0 частичная
Питательная среда №3 для контроля микробной загрязненности22,0±2,0 5,02,0·10 42,5·106 3,5·106 80,0 частичная5,0 частичная

Класс C12N1/20 бактерии; питательные среды для них

способ определения чувствительности патогенных бактерий к комплексным антибактериальным препаратам -  патент 2529711 (27.09.2014)
бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба -  патент 2529364 (27.09.2014)
питательная среда для выращивания консорциума азотфиксирующих и фосфатмобилизующих микроорганизмов -  патент 2528874 (20.09.2014)
питательная среда для выращивания консорциума азотфиксирующих и фосфатмобилизующих микроорганизмов -  патент 2528873 (20.09.2014)
штамм lactobacillus fermentum, обладающий широким спектром антагонистической активности и пробиотический консорциум лактобактерий для изготовления бактериальных препаратов -  патент 2528862 (20.09.2014)
изолированный штамм (варианты), обеспечивающий улучшение состояния здоровья жвачных животных, способ его получения, и способ его введения жвачным животным -  патент 2528859 (20.09.2014)
способ получения миллерита с использованием сульфатредуцирующих бактерий -  патент 2528777 (20.09.2014)
питательная среда для выращивания консорциума азотфиксирующих и фосфатмобилизующих микроорганизмов -  патент 2528744 (20.09.2014)
питательная среда для выращивания консорциума азотфиксирующих и фосфатмобилизующих микроорганизмов -  патент 2528740 (20.09.2014)
питательная среда для культивирования легионелл -  патент 2528101 (10.09.2014)

Класс C12Q1/04 установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей

способ определения чувствительности патогенных бактерий к комплексным антибактериальным препаратам -  патент 2529711 (27.09.2014)
бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба -  патент 2529364 (27.09.2014)
способ оценки выживаемости бифидо- и лактобактерий в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных -  патент 2528867 (20.09.2014)
способ и набор для детекции микроорганизмов -  патент 2527897 (10.09.2014)
способ видовой и штаммовой идентификации бифидобактерий филотипа bifidobacterium longum -  патент 2527069 (27.08.2014)
способ идентификации лактобацилл -  патент 2526576 (27.08.2014)
способ видовой дифференциации жизнеспособных родококков, иммобилизованных в гелевом носителе -  патент 2525934 (20.08.2014)
способ выявления внутрибольничных штаммов микроорганизмов -  патент 2525695 (20.08.2014)
питательная среда плотная для культивирования возбудителя листериоза -  патент 2525637 (20.08.2014)
способы разделения, характеристики и(или) идентификации микроорганизмов с помощью масс-спектрометрии -  патент 2519650 (20.06.2014)
Наверх