способ лечения заболеваний, передаваемых половым путем

Формула изобретения

1. Способ лечения заболеваний, передаваемых половым путем, включающий воздействие иглами на корпоральные точки, отличающийся тем, что воздействие осуществляют на корпоральные точки общеукрепляющего, местного и сегментарного действия и дополнительно воздействуют иглами на аурикулярные точки (АР) и на мочеполовую зону скальпа симметрично с обеих сторон, а в корпоральную точку VB (XI) 30 Хуань Тяо вводят антибактериальные препараты с учетом чувствительности к ним микрофлоры, на курс 12 сеансов.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на мочеполовую зону скальпа воздействуют серебряными иглами в течение 3-10 мин.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что на корпоральные точки общеукрепляющего действия воздействуют 30-90 мин.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что на корпоральные точки местного и сегментарного действия воздействуют 60 мин.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что на корпоральные и аурикулярные точки воздействуют серебряными иглами.

Описание изобретения к патенту

Эпидемиологическая ситуация, связанная с эпидемическим ростом заболеваний, передаваемых половым путем, стала настолько серьезной, что послужила темой специального слушания на Совете безопасности России.

Ежегодно в мире регистрируется более 100 млн свежих случаев заболеваний, передающихся половым путем. Только в США каждый год по этому поводу обращается за медицинской помощью 3-4 млн больных. В связи с рядом причин отсутствует полная информация о заболеваниях, передаваемых половым путем (ЗППП), у лиц различных возрастных групп, проживающих на территории России. Вместе с тем, выборочные исследования в отдельных регионах страны свидетельствуют о том, что заболеваемость инфекциями, передающимися половым путем, достаточно высокая (не менее 250 случаев на 100 тысяч населения).

Многообразие клинических форм инфекционного процесса при отдельных нозологических формах ЗППП является причиной того, что ими занимаются различные специалисты - урологи и дерматовенерологи, акушеры-гинекологи, педиатры, оториноларингологи, офтальмологи, терапевты общего профиля, пульмонологи, невропатологи, ревматологи, инфекционисты и другие. Это обстоятельство в значительной мере способствовало разрозненности информации о различных клинических аспектах данной сложной инфекционной патологии.

За последнее время информация о ЗППП значительно расширилась, обогатилась новыми данными. Установлена патогенная роль хламидий, микоплазм, гарднерел, вирусов, анайробов в возникновении воспалительных заболеваний урогенитальной сферы, вызывающих нарушения репродуктивной функции, что определяет не только медицинскую, но и огромную социальную значимость этой проблемы. Высокая поражаемость населения планеты этими инфекциями привлекает внимание к данной проблеме специалистов всех стран, что нашло отражение на ряде международных конгрессов, съездов, конференций, в деятельности ВОЗ.

Сложность лечения ЗППП, а в некоторых случаях безуспешность его, породили другую проблему - образование L-форм бактерий, в последующем нечувствительных к известным антибактериальным препаратам. Известны многочисленные осложнения от терапии фармпрепаратами, проявляющиеся аллергическими реакциями, поражением слизистых желудочно-кишечного тракта, органов кроветворения, токсического поражения гепато-билиарной системы и др.

В отдельную группу ЗППП выделены негонококковые заболевания мочеполовых органов, обусловленные широкой распространенностью входящих в ее состав таких инфекций как, хламидиоз, микоплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, кандидоз, герпес, а также многообразие связанных с ними осложнений, в том числе экстрагенитальных (поражение суставов, сердечно-сосудистой системы, обструктивные легочные заболевания у детей). Объединение перечисленных уретрогенных инфекций в группу негонококковых заболеваний мочеполового аппарата объясняется сходством их между собой и с гонореей не только по путям передачи, но и по характеру клинических проявлений и социальным последствиям. При уретрогенных инфекциях обычно выявляется ассоциация возбудителей этих заболеваний как между собой, так и с гонококками. Такие условно-патогенные микроорганизмы, как эпидермальный стафилококк, энтерококк, зеленящий и пиогенный стрептококки, кишечная палочка при ослабленном иммунитете могут быть самостоятельными возбудителями уретрогенных инфекций и значительно чаще обнаруживаются в наружных половых органах здоровых мужчин и женщин в ассоциации с другими возбудителями ЗППП.

Способ лечения ЗППП основан на применении одного из методов древней китайской медицины - иглоукалывания в сочетании с антибактериальными и антивирусными препаратами в сверхмалых дозах. Основной канон, применяемый при лечении ЗППП: “лечить больного, а не болезнь” - максимально используется при лечении каждого отдельного заболевания. Воздействие иглами на специальные точки позволяет добиться выраженного антибактериального эффекта (игла действует как антибиотик), гипосинсебилизируещего, иммуномодулирующего, общеукрепляющего и др.

Это соответствует ряду теоретических концепций - (капиллярная, ионная, тканевая, простагландиновая, серотониновая, плазмокининовая и др.), объясняющих механизмы акупунктуры.

Известен способ лечения заболеваний, передающихся половым путем, например гонореи, заключающийся в воздействии иглами на корпоральные точки акупунктуры (см. Чжу Лянь “Руководство по современной чжень-цзютерапии”, М., 1959, с.124). Данный способ взят за прототип. Однако в известном способе воздействие осуществляют без учета всех звеньев патогенеза развития заболевания, используя только корпоральные точки акупунктуры, что позволяет повысить лишь сопротивляемость организма, не влияя на остальные звенья патогенеза и этиотропные факторы.

Использование в заявляемом способе дополнительных видов воздействия позволяет не только оказывать воздействие на все звенья патогенеза данных заболеваний с учетом этиотропного фактора, но достичь нового технического результата - повышения чувствительности микроорганизмов к антибиотикотерапии - за счет введения антибиотиков в корпоральные точки акупунктуры.

Способ лечения осуществляется следующим образом.

На корпоральные точки общеукрепляющего действия воздействуют иглами от 30 минут до 90 минут. Дополнительно серебряными иглами воздействуют на аурикулярные точки (АР), соответствующие гипофизу, железам внутренней секреции, стволу мозга и др.

Основное воздействие производится на зону скальпа - мочеполовую зону - полоска 2 см длины кверху от передней границы волосистой части головы по вертикальной линии, проходящая по наружному выступающему краю орбиты параллельно срединной линии отсчета. Воздействие осуществляется серебряными иглами симметрично с обеих сторон в течение от 3-х до 10-ти минут.

Дополнительно воздействуют на точки местного и сегментарного действия 60 минут симметрично.

Дополнительно вводили антибактериальные препараты с учетом чувствительности микрофлоры в точку VВ(ХI)₃₀ Хуань Тяо.

Всего на курс лечения проводили 12 ежедневных сеансов, где сочетали воздействие на общеукрепляющие точки ушной раковины с воздействием на зоны скальпа, местные и сегментарные точки и введение антибактериальных препаратов в точку VВ(ХI)₃₀ Хуань Тяо.

В зависимости от тяжести заболевания проводилось от 1-го до 2-х лечебных курсов с перерывом между курсами 10 дней.

Пример 1. Больная Ж-на М.М. 35 лет обратилась с жалобами на выделения из половых путей, иногда с неприятным запахом, болезненные месячные, боли во время половых контактов. Считает себя больной около 9 лет. Неоднократно лечилась известными методами аллопатической медицины по поводу смешанной хламидийной, цитомегаловирусной, трихомонадной и уреаплазматической инфекций.

Отмечала временное улучшение. Затем спустя некоторое время в бактериальных посевах и нативных препаратах находили вышеуказанные инфекции.

Объективно: кожные покровы чистые, бледно-розовой окраски, в легких дыхание везикулярное, тоны сердца чистые, ритмичные, пульс 72 уд. в мин, А/Д 115 и 70 мм рт.ст., живот мягкий безболезненный при пальпации, стул и мочеиспускание в норме.

Осмотрена гинекологом: хронический двухсторонний сальпингит. Эндоцирвицит бактериального характера.

При дополнительных лабораторных исследованиях генным методом полимеразной цепной реакции выявлено C.trachomatis, trichomonas vaginalis.

Результат бактериологического исследования:

В исследованном материале обнаружено:

1 ед. рост st haemolyticus

Чувствительность к антибактериальным препаратам:

Канамицин	-	Амкацин	+	Гентамицин	+
Цефозрлин	+	Цефуроксим		Левомицитин
Офлоксацин	+	Ципрофлоксацин		Ампицилин
Линкомицин		Клиндамицин		Рифампицин
Оксацилин	-	Ванкомицин		Фурагин
Цефотаксим	-	Сизомицин		Стрептомицин
Карбенициллин		Азлоциллин		Бензилпенициллин
Цефоперазон		Тобромицин		Цефолотин
тетрациклин		эритромицин		Полимиксин

Карта исследования иммунного статуса пациента

Количество лейкоцитов и их субпопуляций в периферической крови:

			Относительное (%)		Абсолютное (%)
Общие лейкоциты					4,0-8,0
Моноциты			6-8		0,3-0,6
Лимфоциты			28-39		1,6-2,4
CD3 (Т-лимфоциты)		48,7	50-76		1,1-1,7
CD4 (Т-хелперы)		29,9	31-46		0,7-1,1
CD8 (Т-супрессоры)		31,5	26-40		0,5-0,9
Соотношение CD4/CD8		0,91	1,0-1,5
CD22 (В-лимфоциты)		31,7	11-16		0,2-0,4
CD16 (естественные киллеры)		11,4	9-19		0,2-0,4
CD38 (активированные клетки)		20,8	9-19
Функциональная активность нейтрофильных гранулоцитов НСТ-тест (% клеток, активно восстанавливающх краситель)
		46	9-11
Иммуноглобулины сыворотки крови (мг/мл)
IgM	0,8			(0,5-1,9)
IgG	14,6			(8-16)
IgA	1,0			(1,4-4,2)
ЦИК	5% ПЭГ		26 у.е	(0-50 у.е)
	7% ПЭГ		397 у.е	(0-130 у.е.)

Заключение: Снижение уровня Т-лимфоцитов при повышении содержания В-лимфоцитов (13 раз) и активированных клеток в сочетании с 4-кратным увеличением числа клеток, активно восстанавливающих НСТ-краситель, может указывать на наличие в организме пациента бактериального воспалительного процесса. Высокое значение ЦИК (при 7% ПЭГ) в совокупности с перечисленными изменениями в иммунограмме могут свидетельствовать о последствиях перенесенной вирусной инфекции. Рекомендовано: иммуномодуляция препаратами ксенобиотических иммунокорректоров (интерферон-стимулирующие, рибомунил и т.д.), препараты, способствующие разрушению и выведению ЦИК за счет активации метаболизма в клетках печени (иммунофан).

Проведено лечение по предлагаемому способу.

Сеанс 1. Воздействие на общеукрепляющие точки и точки местного и сегментарного действия серебряными иглами 60 минут, симметрично: GI (II)₄ Хэ Гу, Е (III)₃₆ Цзу Сан Ли, Е (III)₃₄ Лян Цю, J (XIV)₃ Чжун Цзи, J (XIV)₄, Гуань Юань. Воздействие серебрянкой иглой в точку АР (Х)₅₆ (полость таза, шейка матки).

В точку VВ(ХI)₃₀ Хуань Тяо вводили гентамицин по 0,5 г через 12 часов (3 г на курс лечения).

Сеанс 2. Воздействие на общеукрепляющие точки и точки местного и сегментарного действия серебряными иглами 60 минут симметрично: МС (IX)₆ Нэй Гуань, RP (IV) ₆ Сань Инь Цзяо, R (VIII)₁₀ Инь Гу, J (XIV) ₆ Ци Хай, АР (Х)₅₆ (полость таза шейка матки), АР (Х)₅₈ (сексуальная, матка), R (VIII)₁₁ Хэн Гу.

В точку VВ(ХI)₃₀ Хуань Тяо вводили гентамицин по 0,5 г через 12 часов (3 г на курс лечения).

Сеанс 3 Воздействие на общеукрепляющие точки и точки местного и сегментарного действия серебряными иглами 60 минут симметрично: R (VIII)₁₃ Ци Сюэ, GI (II)₄ Хэ Гу, RP (IV) ₆ Сань Инь Цзяо, R (VIII) ₁₅ Чжун Чжу.

В точку VВ(ХI)₃₀ Хуань Тяо вводили гентамицин по 0,5 г через 12 часов (3 г на курс лечения).

Всего на курс лечения было проведено 12 аналогичных сеансов. Дополнительно пациентка принимала тинидазол 2,0 г per os однократно.

После завершения курса лечения были проведены контрольные лабораторные исследования.

При дополнительных лабораторных исследованиях генным методом полимиразной цепной реакции не выявлено C.trachomatis, trichomonas vaginalis.

Результат бактериологического исследования:

В исследованном материале роста патологических микроорганизмов не обнаружено.

Через 15 дней были проведены контрольные исследования иммунного статуса

Количество лейкоцитов и их субпопуляций в периферической крови:
				Относительное (%)		Абсолютное (%)
Общие лейкоциты						4,0-8,0
Моноциты				6-8		0,3-0,6
Лимфоциты				28-39		1,6-2,4
CD3 (Т-лимфоциты)		48,7		50-76		1,1-1,7
CD4 (Т-хелперы)		29,9		31-46		0,7-1,1
CD8(Т-супрессоры)		31,5		26-40		0,5-0,9
Соотношение CD4/CD8		0,91		1,0-1,5
CD22 (В-лимфоциты)		31,7		11-16		0,2-0,4
CD16 (естественные		11,4		9-19		0,2-0,4
киллеры)
CD38 (активированные клетки)		20,8		9-19
Функциональная активность нейтрофильных гранулоцитов НСТ-тест (% клеток, активно восстанавливающх краситель)
		47		9-11
Иммуноглобулины сыворотки крови (мг/мл)
IgM	0,8				(0,5-1,9)
IgG	14,6				(8-16)
IgA	1,0				(1,4-4,2)
ЦИК	5% ПЭГ		26 у.е		(0-50 у.е)
	7% ПЭГ		397 у.е		(0-130 у.е.)

На контрольном осмотре гинеколога патологических изменений матки и придатков не выявлено. Ds: здорова.

При дополнительных лабораторных исследованиях генным методом полимеразной цепной реакции патогенных микроорганизмов не выявлено.

Результат бактериологического исследования.

В исследованном материале роста патологических микроорганизмов не обнаружено.

Через 6 месяцев проведены повторные контрольные исследования, рецидивов не выявлено.

Пример 2. Больная Х-ва О.П. 25 лет обратилась в женскую консультацию с жалобами на невозможность забеременеть. В зарегистрированном браке состоит 6 лет. Половую жизнь ведет с 17-ти лет. Последние 4 года не предохраняется. Беременности не было.

Отмечает периодические выделения из половых путей слизисто-гнойного характера, боли внизу живота во время месячных. Анамнестические данные: в детстве переболела всеми детскими инфекциями. В 6-летнем возрасте болела острой левосторонней верхнедолевой пневманией. Росла и развивалась нормально. Месячные с 15 лет, регулярные. За время ведения половой жизни 2 сексуальных партнера. Болезнь Боткина, сифилис и венерические заболевания отрицает. Вредных привычек нет.

Объективный статус: рост 164 см, вес 60 кг, нормостенической конституции, нормального питания. Кожные покровы и видимые слизистые обычной окраски. В легких дыхание визикулярное. Тоны сердца ритмичные, чистые. Ps 74 уд. в мин хороших качеств. А/Д 115 и 70 мм рт. ст. Живот мягкий безболезненный при пальпации. Стул и мочеиспускание в норме.

Осмотр гинеколога: двусторонний хронический сальпингоофорит. Бактериальный вагиноз.

При дополнительных лабораторных исследованиях генным методом полимеразной цепной реакции выявлено Mycoplasma genitalium, вирус простого герпеса I и II типов.

Результат бактериологического исследования:

В исследованном материале обнаружено:

1. ед. рост е colt

2. ед. рост st haemlyticus

3. ед. рост mycoplasma genitalium

Чувствительность к антибактериальным препаратам:

Канамицин		Амкацин	+	Гентамицин
			-
Цефозолин		Цефуроксим		Левомицитин
Офлоксацин	-	Ципрофлоксацин	+	Ампицилин
	-		+
Линкомицин		Клиндамицин		Рифампицин
Оксацилин		Ванкомицин	-	Фурагин
			+
Цефотаксим		Сизомицин		Стрептомицин
Карбенициллин		Азлоциллин		Бензилпенициллин
Цефоперазон		Тобромицин		Цефолотин
тетрациклин	-	эритромицин	-	Полимиксин
	-		+
олеандомицин

Карта исследования иммунного статуса пациента

Количество лейкоцитов и их субпопуляций в периферической крови:

Прорубщикова

Количество лейкоцитов и их субпопуляций в периферической крови:
			Относительное (%)		Абсолютное (%)
Общие лейкоциты					4,0-8,0
Моноциты			6-8		0,3-0,6
Лимфоциты			28-39		1,6-2,4
CD3 (Т-лимфоциты)		55,3	50-76		1,1-1,7
CD4 (Т-хелперы)		37,0	31-46		0,7-1,1
CD8 (Т-супрессоры)		25,5	26-40		0,5-0,9
Соотношение CD47CD8		1,44	1,0-1,5
CD22 (В-лимфоциты)		20,6	11-16		0,2-0,4
CD16 (естественные киллеры)		11,9	9-19		0,2-0,4
CD38 (активированные клетки)		19,5	9-19
Функциональная активность нейтрофильных гранулоцитов НСТ-тест (% клеток, активно восстанавливающх краситель)
-			5-15
Иммуноглобулины сыворотки крови (мг/мл)
IgM	2,9			(0,5-1,9)
IgG	13,9			(8-16)
IgA	3,8			(1,4-4,2)
ЦИК	5% ПЭГ		91 у.е	(0-50 у.е)
	7% ПЭГ		480 у.е	(0-150 у.е.)

Заключение: Наличие высоких концентраций IgM и мелкодисперсных ЦИК позволяет рекомендовать средства и методы лечения, направленные на десенсибилизацию организма, активацию антитоксической функции печени и стимуляцию фагоцитарной активности.

Проведено лечение по предлагаемому способу.

Сеанс 1. Воздействие на общеукрепляющие точки и точки местного и сегментарного действия серебряными иглами 60 минут симметрично: МС (IX)₆ Нэй Гуань, RP (IV)₆ Сань Инь Цзяо, R (VIII)₁₀ Инь Гу, J (XIV)₆ Ци Хай, АР (Х)₅₆ (полость таза шейка матки), AP (X)₅₈ (сексуальная, матка), R (VIII)₁₁ Хэн Гу.

В точку VВ(ХI) ₃₀ Хуань Тяо вводили офлоксацин по 0,5 г через 12 часов (3 г на курс лечения).

Сеанс 2. Воздействие на общеукрепляющие точки и точки местного и сегментарного действия серебряными иглами 60 минут симметрично: R (VIII)₁₃ Ци Сюэ, GI (II) ₄ Хэ Гу, RP (IV)₆ Сань Инь Цзяо, R (VIII) ₁₅ Чжун Чжу.

В точку VВ(ХI)₃₀ Хуань Тяо вводили офлоксацин по 0,5 г через 12 часов (3 г на курс лечения).

Сеанс 3. Воздействие на общеукрепляющие точки и точки местного и сегментарного действия серебряными иглами 60 минут симметрично: GI (II)₄ Хэ Гу, Е (III)₃₆ Цзу Сан Ли, Е (III)₃₄ Лян Цю, J (ХIV)₃ Чжун Цзи, J (XIV)₄, Гуань Юань Воздействие серебряной иглой в точку АР (Х)₅₆ (полость таза, шейка матки).

В точку VВ(ХI)₃₀ Хуань Тяо вводили офлоксацин по 0,5 г через 12 часов (3 г на курс лечения).

Всего на курс лечения было проведено 12 аналогичных сеансов. Дополнительно пациентка принимала ацикловир 0,2 г per os 5 раз в течение 10 дней.

После завершения курса лечения были проведены контрольные лабораторные исследования.

При дополнительных лабораторных исследованиях генным методом полимеразной цепной реакции Mycoplasma genitalium, вирус простого герпеса I и II типов не выявлено.

Результат бактериологического исследования: роста патологических микроорганизмов не обнаружено.

Через 15 дней были проведены контрольные исследования иммунного статуса

Количество лейкоцитов и их субпопуляций в периферической крови:
			Относительное (%)			Абсолютное (%)
Общие лейкоциты						4,0-8,0
Моноциты			6-8			0,3-0,6
Лимфоциты			28-39			1,6-2,4
CD3 (Т-лимфоциты)		48,7	50-76			1,1-1,7
CD4 (Т-хелперы)		32	31-46			0,7-1,1
CD8 (Т-супрессоры)		31,5	26-40			0,5-0,9
Соотношение CD4/CD8		1,0	1,0-1,5
CD22 (В-лимфоциты)		15	11-16			0,2-0,4
CD16 (естественные киллеры)		11,4	9-19			0,2-0,4
CD38 (активированные клетки)		20,8	9-19
Функциональная активность нейтрофильных гранулоцитов НСТ-тест (% клеток, активно восстанавливающх краситель)
		48	9-11
Иммуноглобулины сыворотки крови (мг/мл)
IgM	0,8				(0,5-1,9)
IgG	14,6				(8-16)
IgA	1,0				(1,4-4,2)
ЦИК	5% ПЭГ			26 у.е	(0-50 у.е)
	7% ПЭГ			397 у.е	(0-130 у.е.)

На контрольном осмотре гинеколога, патологических изменений матки и придатков не выявлено. Ds: здорова.

Через 6 месяцев проведены повторные контрольные исследования, рецидивов не выявлено.

Пример 3. Больной 3-ов А. В. 32 года обратился с жалобами на ноющие боли постоянного характера в промежности, учащенное мочеиспускание, снижение полового влечения, ослабление эрекции. Считает себя больным около 5-ти лет, когда впервые после полового контакта спустя 6-7 дней появились рези при мочеиспускании и слизисто-гнойные выделения из уретры. Неоднократно лечился от сочетанной гонорейной и трихомонадной инфекции.

Анамнестические данные: в детстве переболел детскими инфекциями. Отмечает в 11-летнем возрасте черепно-мозговую травму (упал с велосипеда). Рос и развивался нормально. С 15 лет страдает хроническим бронхитом. Курит с 20-летнего возраста. Алкогольные напитки употребляет умеренно. Начало половой жизни в 16 лет.

Точное количество половых партнеров не известно. Болезнь Боткина, сифилис отрицает. Объективный статус: рост 180 см, вес 82 кг, нормостенической конституции, нормального питания. Кожные покровы и видимые слизистые обычной окраски. В легких дыхание визикулярное. Тоны сердца ритмичные, чистые. Ps 76 уд. в мин хороших качеств. А/Д 120 и 75 мм рт. ст. Живот мягкий безболезненный при пальпации. Стул и мочеиспускание в норме. Осмотр уролога: хронический простатит бактериальной этиологии.

При дополнительных лабораторных исследованиях генным методом полимеразной цепной реакции выявлено C.trachomatis, trichomonas vaginalis.

Результат бактериологического исследования.

В исследованном материале обнаружено:

2 ед. рост st haemolyticus

Чувствительность к антибактериальным препаратам:

Канамицин	-	Амкацин	+	Гентамицин	+
Цефозолин	+	Цефуроксим		Левомицитин
	+
Офлоксацин	-	Ципрофлоксацин		Ампицилин
Лийкомицин		Клиндамицин		Рифампицин
Оксацилин	-	Ванкомицин		Фурагин
Цефотаксим	-	Сизомицин		Стрептомицин
Карбенициллин		Азлоциллин		Бензилпенициллин
Цефоперазон		Тобромицин		Цефолотин
тетрациклин		эритромицин		Полимиксин

Карта исследования иммунного статуса пациента

Количество лейкоцитов и их субпопуляций в периферической крови:
				Относительное (%)		Абсолютное (%)
Общие лейкоциты						4,0-8,0
Моноциты				6-8		0,3-0,6
Лимфоциты				28-39		1,6-2,4
CD3 (Т-лимфоциты)		30,0		50-76		1,1-1,7
CD4 (Т-хелперы)		29,9		31-46		0,7-1,1
CD8 (Т-супрессоры)		31,5		26-40		0,5-0,9
Соотношение CD4/CD8		0,91		1,0-1,5
CD22 (В-лимфоциты)		40,0		11-16		0,2-0,4
CD16 (естественные киллеры)		11,4		9-19		0,2-0,4
CD38 (активированные клетки)		20,8		9-19
Функциональная активность нейтрофильных гранулоцитов НСТ-тест (% клеток, активно восстанавливающх краситель)
		49		9-11
Иммуноглобулины сыворотки крови (мг/мл)
IgM	0,8				(0,5-1,9)
IgG	14,6				(8-16)
IgA	1,0				(1,4-4,2)
ЦИК	5% ПЭГ		26 у.е		(0-50 у.е)
	7% ПЭГ		400 у.е		(0-130 у.е.)

Заключение: Снижение уровня Т-лимфоцитов при повышении содержания В-лимфоцитов (14 раз) и активированных клеток в сочетании с 5-кратным увеличением числа клеток, активно восстанавливающих НСТ-краситель может указывать на наличие в организме пациента бактериального воспалительного процесса. Высокое значение ЦИК (при 7% ПЭГ) в совокупности с перечисленными изменениями в иммунограмме могут свидетельствовать о последствиях перенесенной вирусной инфекции. Рекомендовано: иммуномодуляция препаратами ксенобиотических иммунокорректоров (интерферон-стимулирующие, рибомунил и т.д.), препараты, способствующие разрушению и выведению ЦИК за счет активации метаболизма в клетках печени (иммунофан). Проведено лечение по предлагаемому способу.

Сеанс 1. Воздействие на общеукрепляющие точки и точки местного и сегментарного действия серебряными иглами 60 минут симметрично: GI (II)₄ Хэ Гу, Е (III)₃₆ Цзу Сан Ли, Е (III)₃₄ Лян Цю, J (XIV)₃ Чжун Цзи, J (XIV)₄, Гуань Юань, АР (IV)₂₂ железы внутренней секреции, АР (XII) ₇₉ наружные половые органы, АР(XV)₉₃ предстательная железа. Дополнительно осуществляли воздействие на мочеполовую зону скальпа симметрично с обеих сторон серебряными иглами 5 минут.

В точку VВ(ХI)₃₀ Хуань Тяо вводили цефозолин по 0,5 г через 12 часов (3 г на курс лечения).

Сеанс 2. Воздействие на общеукрепляющие точки и точки местного и сегментарного действия серебряными иглами 60 минут симметрично: МС (IX) ₆ Нэй Гуань, RP (IV)₆ Сань Инь Цзяо, R (VIII) ₁₀ Инь Гу, J (XIV)₆ Ци Хай, R (VIII) ₁₁ Хэн Гу. АР (Х)₅₆ (полость таза), АР (Х) ₅₈ (сексуальная), АР (IV)₂₂ железы внутренней секреции, АР (XII)₇₉ наружные половые органы, АР (XV) ₉₃ предстательная железа. Дополнительно осуществляли воздействие на мочеполовую зону скальпа симметрично с обеих сторон серебряными иглами 5 минут.

В точку VВ(ХI)₃₀ Хуань Тяо вводили цефозолин по 0,5 г через 12 часов (3 г на курс лечения).

Сеанс 3. Воздействие на общеукрепляющие точки и точки местного и сегментарного действия серебряными иглами 60 минут симметрично: R (VIII)₁₃ Ци Сюэ, GI (II) ₄ Хэ Гу, RР(IV)₆ Сань Инь Цзяо, R (VIII) ₁₅ Чжун Чжу, АР (IV)₂₂ железы внутренней секреции, АР (XII)₇₉ наружные половые органы, АР (ХV)₉₃ предстательная железа, дополнительно осуществляли воздействие на мочеполовую зону скальпа симметрично с обеих сторон серебряными иглами 5 минут.

В точку VВ(ХI)₃₀ Хуань Тяо вводили цефозолин по 0,5 г через 12 часов (3 г на курс лечения).

Всего на курс лечения было проведено 12 аналогичных сеансов. Дополнительно пациент принимал тинидазол 2,0 г per os однократно. После завершения курса лечения были проведены контрольные лабораторные исследования:

При дополнительных лабораторных исследованиях генным методом полимеразной цепной реакции C.trachomatis, trichomonas vaginalis не выявлено.

Результат бактериологического исследования.

В исследованном материале роста патологических микроорганизмов не обнаружено.

Через 15 дней были проведены контрольные исследования иммунного статуса

Количество лейкоцитов и их субпопуляций в периферической крови:
			Относительное (%)			Абсолютное (%)
Общие лейкоциты						4,0-8,0
Моноциты			6-8			0,3-0,6
Лимфоциты			28-39			1,6-2,4
CD3 (Т-лимфоциты),		50,0	50-76			1,1-1,7
CD4 (Т-хелперы)		35,0	31-46			0,7-1,1
CD8 (Т-супрессоры)		31,5	26-40			0,5-0,9
Соотношение CD4-/CD8		1,1	1,0-1,5
CD22 (В-лимфоциты)		15,0	11-16			0,2-0,4
CD16 (естественные киллеры)		11/4	9-19			0,2-0,4
CD38 (активированные клетки)		19,0	9-19
Функциональная активность нейтрофильных гранулоцитов НСТ-тест (% клеток, активно восстанавливающх краситель)
		50	9-11
Иммуноглобулины сыворотки крови (мг/мл)
IgM	0,8				(0,5-1,9)
IgG	14,6				(8-16)
IgA	1,0				(1,4-4,2)
ЦИК	5% ПЭГ			26 у.е	(0-50 у.е)
	7% ПЭГ			130 у.е	(0-130 у.е.)

При дополнительных лабораторных исследованиях генным методом полимеразной цепной реакции патогенных микроорганизмов не выявлено.

Результат бактериологического исследования: в исследованном материале роста патологических микроорганизмов не обнаружено.

Через 6 месяцев проведены повторные контрольные исследования, рецидивов не выявлено.