инсектицидный состав для борьбы с личинками оводов эга-2

Формула изобретения

Инсектицидный состав для борьбы с личинками оводов, включающий действующее вещество и наполнитель, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества содержит экстракт эхинацеи и гиалуроновую кислоту, а в качестве наполнителя - аскорбиновую кислоту, цинка ацетат, хлористый натрий и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Экстракт эхинацеи 4,0-12,0

Аскорбиновая кислота 5,0-15,0

Гиалуроновая кислота 5,0-10,0

Цинка ацетат 0,9-2,0

Хлористый натрий 0,5-2,0

Вода остальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарии, и может быть использовано в оленеводческих и животноводческих хозяйствах для борьбы с личинками оводов.

Известен инсектицидный состав для борьбы с личинками оводов, включающий действующее вещество и наполнитель, причем в качестве действующего вещества используют ивермектин (22,23-дигидроавермектин B₁), в качестве наполнителя - органический растворитель (Наставление по применению Новомека против возбудителей паразитарных болезней животных №13-4-2/2124 от 07.08.2000, утв. Департаментом ветеринарии МСХ РФ). Однако недостатком известного средства является высокая токсичность для теплокровных животных (его нельзя использовать на дойных животных из-за длительного выделения с молоком - в организме животных известное средство сохраняется в течение 28-45 дней, что ограничивает также период сроков убоя /А.А.Непоклонов. Оздоровление стад крупного рогатого скота от гиподерматоза. ж. Ветеринария, №11, 2002, с.3) и сравнительно низкая специфическая активность. Кроме того, личинки овода на окукливание выпадают из тела животного не одновременно и инвазируют животных с июля по сентябрь. А это означает, что личинки от первых окрыленных оводов к сентябрю, когда проводятся обработки /ранняя химиотерапия/, проделают свищи в коже животных, покроются капсулой и, таким образом, не подвергнутся воздействию препарата, что означает уже изначально не 100%-ную эффективность.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности состава.

Технический результат достигается в инсектицидном составе для борьбы с личинками оводов, включающем действующее вещество и наполнитель, тем, что в качестве действующего вещества содержит экстракт эхиноцеи и гиалуроновую кислоту, а в качестве наполнителя аскорбиновую кислоту, цинка ацетат, хлористый натрий и воду, при следующем соотношении компонентов, в мас.%:

Экстракт эхиноцеи - 4,0-12,0

Аскорбиновая кислота - 5,0-15,0

Гиалуроновая кислота - 5,0-10,0

Цинка ацетат - 0,9-2,0

Хлористый натрий - 0,5-2,0

Вода - остальное.

Экстракт эхиноцеи - применяется в форме настойки при рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей (Справочник Видаль - Лекарственные препараты в России, Б-631-632, 2000).

Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных процессах, углеводном обмене, свертываемости крови, в регенерации тканей и т.д. (Машковский М.Д. Лекарственные средства, ч. 2, изд-во “Медицина”, М., 1972, с.28-30.

Гиалуроновая кислота - мукополисахарид, входит в состав тканей и жидкостей животного организма (стекловидное тело глаза, кожа, соединительная ткань, суставная жидкость, пуповина). (Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин. Кн.: Биологическая химия, М., изд-во “Медицина”, с.715-726, 1982).

Цинка ацетат - Zn(O₂ C₂H₃)₂. Водный раствор цинка ацетата используется как противогрибковое средство в медицине (“Химический Энциклопедический словарь”, изд-во “Советская энциклопедия”, М., 1983, с.792. /под ред. И.Л.Кнутянц/).

В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения, содержащие признаки, аналогичные заявленному, т.е. предложение соответствует критерию “новизны”.

Все компоненты состава изготовляются отечественной промышленностью, т.е. предложение “промышленно применимо”.

Нами впервые установлено, что применение гиалуроновой кислоты в определенных сочетаниях с цинком повышает эффективность защиты млекопитающих животных от личинок оводов /до 100%/, т.е. предложение соответствует критерию “изобретательский уровень”.

Нами установлено, что важным фактором “движения” личинок оводов внутри организма животного является выделяемая личинками гиалуронидаза стрепто-стафилококкового характера. Только благодаря этому ферменту осуществляется миграция личинок оводов 1 стадии. Поэтому для блокирования действия фермента гиалуронидазы вводим в предлагаемый состав естественный субстрат этого фермента - гиалуроновую кислоту. Гиалуроновая кислота повышает вязкость и блокирует гиалуронидазу. Также блокирует гиалуронидазу экстракт эхиноцеи, повышая вязкость основного вещества. Аскорбиновая кислота, повышая естественный иммунитет организма животного, стимулирует образование собственной гиалуроновой кислоты, что также увеличивает блокаду гиалуронидазы. Цинка ацетат в заявляемом составе оказывает противовоспалительный эффект при остановке (гибели) мигрирующих личинок оводов: подкожных - в фасциях мышц и подкожной клетчатке; носоглоточных - в слизи носовых ходов. Не пробив себе “дорогу” в вязкой гиалуроновой кислоте, личинки гибнут или начинают покрываться капсулой. Как показали наши исследования именно заявляемые соотношения компонентов эффективно усваиваются организмом животного, совмещаясь друг с другом, оказывая губительное действие на личинок оводов.

Предлагаемое изобретение иллюстируется на следующих примерах.

Получают заявленный состав следующим образом.

Пример 1. Получают состав 1 путем смешивания 4,0 кг экстракта эхиноцеи, 5,0 кг аскорбиновой кислоты, 5,0 кг гиалуроновой кислоты, 0,9 кг ацетата цинка, 0,5 кг хлористого натрия и 84,6 кг воды, т.е. получают состав 1, содержащий компоненты при следующем соотношении, в мас.%:

Экстракт эхиноцеи - 4,0

Аскорбиновая кислота - 5,0

Гиалуроновая кислота - 5,0

Цинка ацетат - 0,9

Хлористый натрий - 0,5

Вода - остальное.

Пример 2. Получают состав 1 путем смешивания 8,0 кг экстракта эхиноцеи, 10,0 кг аскорбиновой кислоты, 7,5 кг гиалуроновой кислоты, 1,4 кг ацетата цинка, 1,25 кг хлористого натрия и 71,85 кг воды, т.е. получают состав 2, содержащий компоненты при следующем соотношении, в мас.%:

Экстракт эхиноцеи - 8,0

Аскорбиновая кислота - 10,0

Гиалуроновая кислота - 7,5

Цинка ацетат - 1,4

Хлористый натрий - 1,25

Вода - остальное.

Пример 3. Получают состав 1 путем смешивания 12,0 кг экстракта эхиноцеи, 15,0 кг аскорбиновой кислоты, 10,0 кг гиалуроновой кислоты, 2,0 кг ацетата цинка, 2,0 кг хлористого натрия и 59,0 кг воды, т.е. получают состав 2, содержащий компоненты при следующем соотношении, в мас.%:

Экстракт эхиноцеи - 8,0

Аскорбиновая кислота - 10,0

Гиалуроновая кислота - 10,0

Цинка ацетат - 2,0

Хлористый натрий - 2,0

Вода - остальное.

Пример 4. Используют составы 1-3, полученные согласно примерам 1-3, следующим образом. В каждой опытной и контрольной группах было по 25 северных оленей, подобранных по принципу аналогов. Как опытным, так и контрольной группам животных препараты вводили внутримышечно.

В группе (I) вводили предлагаемый состав 1 в дозе 12 мг/кг веса тела животного (северный олень).

В группе (II) вводили предлагаемый состав 2 в дозе 15 мг/кг тела животного.

В группе (III) вводили предлагаемый состав 3 в дозе 13 мг/кг тела животного.

В группе (IV) /контроль 1/ вводили в дозе 15 мг/кг тела животного состав “Новомек”.

В группе (V) /контроль 2/ - животные были без обработок.

Перед обработкой и после нее проводили учет численности и состояния личинок оводов у животных.

Результаты обработки опытных и контрольных групп животных разработанным составом и прототипом представлены в таблице 1.

Таблица 1
Испытуемый состав	Гибель личинок
	Подкожный овод		Носоглоточный овод
	ЭЭ, %	ИЭ, %	ЭЭ, %	ИЭ, %
1	98,2±0,8 р*<0,001	98,7±0,9 р<0,001	95,5±0,7 р<0,001	96,1±0,9 р<0,001
2	98,8±0,7 р<0,001	99,0±1,1 р<0,001	97,3±0,6 р<0,001	97,9±0,8 р<0,001
3	99,6±0,9 р<0,001	99,8±0,8 р<0,001	98,6±0,9 р<0,001	99,1±0,8 р<0,001
Контроль 1	92,4±1,3	93,7±1,1	86,1±1,3	88,9±1,7
Контроль 2 (кол-во личинок/животное)	164-207		136-153
Примечание к таблице: ЭЭ - экстенсэффективность (процент пораженности личинками к общему количеству животных, ИЭ - интенсэффективность (процент интенсивности поражения на одно животное); * - статистический показатель достоверности “р” рассчитан по отношению к контролю 1.

Пример 4. Используют составы 1-3, полученные согласно примерам 1-3, следующим образом. В каждой опытной и контрольной группах было по 25 голов крупного рогатого скота, подобранных по принципу аналогов. Как опытным, так и контрольной группам животных препараты вводили внутримышечно.

В группе (I) вводили предлагаемый состав 1 в дозе 0,2 мг/кг веса тела животного (крупный рогатый скот).

В группе (II) вводили предлагаемый состав 2 в дозе 0,25 мг/кг веса тела животного.

В группе (III) вводили предлагаемый состав 3 в дозе 0,23 мг/кг веса тела животного.

В группе (IV) /контроль I/ вводили в дозе 0,25 мг на 1 животное состав “Новомек”.

В группе (V) /контроль 2/ - животные были без обработок.

Перед обработкой и после нее проводили учет численности и состояния личинок оводов на животных.

Результаты обработки опытных и контрольных групп животных разработанным составом и прототипом представлены в таблице 2.

Таблица 2
Испытуемый состав	Гибель личинок
	Подкожный овод
	ЭЭ, %	ИЭ, %
1	97,3±0,8 р*<0,001	98,4±0,7 р<0,001
2	98,8±1,1 р<0,001	99,3±0,9 р<0,001
3	99,4±0,9 р<0,001	99,8±0,6 р<0,001
Контроль 1	92,7±1,5	93,1±1,2
Контроль 2 (кол-во личинок/животное)	42-78
Примечание к таблице: ЭЭ - экстенсэффективность (процент пораженности личинками к общему количеству животных, ИЭ - интенсэффективность (процент интенсивности поражения на одно животное); * - статистический показатель достоверности “р” рассчитан по отношению к контролю 1.

Таким образом, заявленный состав позволяет повысить эффективность средства борьбы с личинками оводов на животных на 6-12,5% (до 98-100%). Кроме того, предлагаемый состав не токсичен для теплокровных животных и может использоваться на дойном стаде и не требует выдержки животных перед убоем, как при использовании известного состава.