гербицидная композиция

Классы МПК:A01N39/04 арилоксиуксусные кислоты; их производные
A01N43/40  шестичленные кольца
A01N25/02 содержащие жидкости в качестве носителей, разбавителей или растворителей
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-01-21
публикация патента:

Описывается гербицидная композиция, включающая в мас.% этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) 24-36, диметилалкиламинную (C12-C14) соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) 3-6, оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты 10-15, ароматические углеводороды до 100, при массовом соотношении 1:11, равном (80-90):(10-20). Изобретение позволяет повысить стабильность препарата при отрицательных температурах и длительном хранении. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения

1. Гербицидная композиция, включающая этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты(I), соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, растворитель, эмульгатор, отличающаяся тем, что в качестве соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты она содержит диметилалкиламинную (С1214) соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты(II) при массовом соотношении I:II, равном (80-90):(10-20) при следующем содержании компонентов, мас.%:

2-Этилгексиловый эфир 2,4-дихлор-

феноксиуксусной кислоты в пересчете

на кислотный эквивалент 24-36

Диметилалкиламинная (С 1214) соль

3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты

в пересчете на кислотный эквивалент 3-6

Оксиэтилированные алкилфенолы или

высшие жирные спирты 10-15

Ароматические углеводороды до 100.

2. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в форме эмульгирующегося концентрата.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью.

Известен гербицидный состав лонтрел, 30% водный раствор моноэтаноламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (клопиралид) (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. 2003 г. Приложение к журналу “Защита и карантин растений”, №4, 2003 г.).

Недостатком данного состава является слабая активность против многих видов двудольных сорняков за исключением сорных растений семейства астровых, гречишных и зонтичных.

Известен гербицидный состав на основе эфиров 2,4-Д (RU 2163759, 10.03.2001, бюл. №7). Состав применяется для борьбы с широколистными сорняками в посевах злаковых культур.

Недостатком данного состава является слабая эффективность на отдельные сорняки.

Известен гербицидный состав на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д, моноэтаноламинной соли клопиралида, оксиэтилированных алкилфенолов и воды в виде концентрированной эмульсии (RU 2209548, 10.08.2003 г., бюл. №22) - прототип. Недостатком данного состава является недостаточная стабильность формуляции в процессе длительного хранения и отрицательных температурах.

Задачей настоящего изобретения является разработка препарата на основе эфиров 2,4-Д (I) и производного клопиралида (II) в виде эмульгирующегося концентрата. Поставленная задача решается благодаря тому, что в данном гербицидном составе производное клопиралида представлено в виде N,N-диметил-N-(С1214) алкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты при массовом соотношении 1:11, равном (80-90):(10-20) соответственно.

В качестве растворителя используют сольвенты нефтяные: нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330, представляющие собой смесь ароматических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др.) или циклогексанон; в качестве эмульгатора - оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие спирты (синтанол ДС-10) при следующем соотношении компонентов, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфенокси-

уксусной кислоты (в пересчете на 2,4-Д) 24,0-36,0

диметилалкиламинная (С12 14) соль 3,6-дихлор-

пиридин-2-карбоновой кислоты (в пересчете на

клопиралид) 3,0-6,0

Эмульгатор 10-15

Растворитель остальное

В табл. 1 представлены данные о составах препаративных форм и их стойкость при охлаждении. При этом эмульгирующиеся концентраты препаратов по стойкости к охлаждению имеют существенные преимущества перед прототипом.

Пример 1. В реакционной колбе при нагревании смешивают 65,45 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержание д. в. 55%), 10,34 г диметилалкиламинной (С1214) соли клопиралида, 9,2 г циклогексанона и 15 г неонола АФ 9-10. Получают эмульгирующийся концентрат следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 34,3

диметилалкиламинная (С1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 5,7

Неонол АФ9-10 10

Циклогексанон остальное

Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 35,2

диметилалкиламинная (С 1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,8

Синтанол ДС-10 12

Нефрас А 150/330 остальное

Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 36,0

диметилалкиламинная (C1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,0

Неонол АФ9-12 10

Нефрас АР 120/200 остальное

Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 24

диметилалкиламинная (С1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 6

ОП-7 10

Циклогексанон остальное

Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 25,2

диметилалкиламинная (С 1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,8

Синтанол ДС-10 10

Нефрас А 150/330 остальное

Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 36

диметилалкиламинная (C1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 4

Синтанол ДС-10 10

Сольвент нефтяной остальное

Пример 7. (запред.) Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 24,0

диметилалкиламинная (С1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 8,0

Неонол АФ 9-12 10,0

Нефрас АР 120/200 остальное

Пример 8. (запред.) Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 38,0

диметилалкиламинная (C1214) соль

клопиралида (в пересчете на кислоту) 2,0

ОП-7 10,0

Нефрас 120/200 остальное

Пример 9. Полевые испытания гербицидов проводят на посевах яровой пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорняками: бодяк полевой, осот полевой, ромашка непахучая, гречишка вьюнковая, марь белая, смолевка и др. (Плотность засорения 160 шт./м 2). Площадь опытной делянки - 10 м2, повторность четырехкратная. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения культуры в дозе 400 г/га по действующему веществу (кислотный эквивалент) в сопоставимых дозах с прототипом и стандартом. Прототип - гербицидный состав согласно RU 2209548, стандарт - известный гербицид Лонтрим (ф. Дау).

Учет эффективности проводят через 1 месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов). Учет урожая проводят путем обмолота со всей площади делянки. Синергизм активных ингредиентов определяли по разнице между фактическим гербицидным эффектом и расчетным, определяемым по формуле Говинга.

Результаты представлены в табл. 2.

гербицидная композиция, патент № 2249350 гербицидная композиция, патент № 2249350

Примечание: - ДМАА - диметилалкиламинная (C1214) соль клопиралида.

- Стойкость при охлаждении: Препарат, охлажденный в течение 2 часов при минус 20°С, и оттаивании в течение 1 часа при 18-25°С, должен быть стабильной гомогенной жидкостью

Класс A01N39/04 арилоксиуксусные кислоты; их производные

вязкоупругая система для снижения сноса -  патент 2522524 (20.07.2014)
биоцидные композиции и способы их применения -  патент 2515679 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений -  патент 2514184 (27.04.2014)
гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью -  патент 2492648 (20.09.2013)
совместимость средств для гербицидных композиций, содержащих соли 2,4-(дихлорфенокси)уксусной кислоты -  патент 2489857 (20.08.2013)
гербицидная композиция -  патент 2456800 (27.07.2012)
поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов -  патент 2446684 (10.04.2012)
составы сельскохозяйственного назначения, содержащие эмульсию масло-в-воде на основе капель масла со слоистым жидкокристаллическим покрытием -  патент 2426314 (20.08.2011)
гербицидная композиция -  патент 2415574 (10.04.2011)
гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава -  патент 2400068 (27.09.2010)

Класс A01N43/40  шестичленные кольца

средство для борьбы с мокрой гнилью и способ борьбы с нею -  патент 2529166 (27.09.2014)
3-галоген-6-(арил)-иминотетрагидропиколинаты и их применение в качестве гербицидов -  патент 2527954 (10.09.2014)
способ контроля qoi резистентных патогенных грибов -  патент 2527029 (27.08.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) -  патент 2517021 (27.05.2014)
защита от повреждения гербицидом 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата посеянного семенами и рассадного риса-сырца -  патент 2516780 (20.05.2014)
бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений -  патент 2515966 (20.05.2014)
пестицидные композиции -  патент 2513723 (20.04.2014)
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений -  патент 2507746 (27.02.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, содержащие агрономически активные ингредиенты, и способы их применения -  патент 2504956 (27.01.2014)
синергетическая композиция глифосата и птц -  патент 2503179 (10.01.2014)

Класс A01N25/02 содержащие жидкости в качестве носителей, разбавителей или растворителей

Наверх