способ прогнозирования возникновения эрозивно-язвенных поражений желудка при геморрагической лихорадке с почечным синдромом

Классы МПК:A61B10/00 Прочие методы и инструменты для диагностики, например для диагностики путем вакцинации; определение пола ребенка в эмбриональном периоде; определение периода овуляции; приборы для осмотра гортани
G01N33/577 с использованием моноклональных антител
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Дальневосточный государственный медицинский университет (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-04-03
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, в частности к патологической анатомии и гастроэнтерологии, и может быть использовано для прогнозирования развития эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки желудка. Осуществляют оценку пролиферативных процессов путем вычисления индекса позитивных ядер клеток (Ki-67). При уровне Ki-67 от 6% до 16% прогнозируют развитие эрозивно-язвенных поражений с желудочным кровотечением и геморрагическим шоком, а при уровне Ki-67 от 17% до 30% прогнозируют возникновение эрозивно-язвенных повреждений без кровотечения. Способ позволяет прогнозировать возникновение язв и эрозий при геморрагической лихорадке с почечным синдромом. 1 табл.

Формула изобретения

Способ прогнозирования возникновения эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки желудка при геморрагической лихорадке с почечным синдромом, заключающийся в том, что осуществляют оценку пролиферативных процессов путем вычисления индекса позитивных ядер клеток (Ki-67) и при уровне Ki-67 от 6 до 16% прогнозируют развитие эрозивно-язвенных поражений с желудочным кровотечением и геморрагическим шоком, а при уровне Ki-67 от 17 до 30% прогнозируют возникновение эрозивно-язвенных повреждений без кровотечения.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к патологической анатомии и гастроэнтерологии.

Известно, что наряду с поражением почек при геморрагической лихорадке с почечным синдромом (ГЛПС) часто возникают повреждения слизистой оболочки желудка (СОЖ). Морфологические исследования желудочно-кишечного тракта у больных с ГЛПС выявляют выраженные нарушения кровообращения в СОЖ, с последующим дистрофическими и некробиотическими процессами и развитием острых эрозии и язв, нередко приводящих к смертельным кровотечениям (Зеленский А.И., Ковальский Г.С., Константинов А.А. и др. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом на Дальнем Востоке СССР /Под редакцией Г.С.Ковальского, А.А.Константинова, А.К.Пиотровича. - Хабаровск, 1979. – 112 с.). Одним из основных способов оценки пролиферативных процессов и структурного гомеостаза слизистой желудка (СОЖ) при различных заболеваниях, в том числе при ГЛПС, является подсчет положительно окрашенных ядер клеток Ki-67 на 1800 клеток с последующим процентным выражением, то есть вычисление индекса пролиферации (Hoshi Т., Sasano H, et al. Cell damage and proliferation in human gastric mucosa infected by Helicobacter pylori-a comparison before and after H pylori eradication in non-atrophic gastritis. Hum Pathol 1999 Dec; 30(12):1412-7).

Также известны научные работы, в которых с использованием морфометрической сеточки Автандилова Г.Г. определяют относительные объемы микрососудов в собственно слизистой оболочке СОЖ. (Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия: Руководство. М.: Медицина, 1990. – 384 с. Богданова А.Л. Характеристика хронической гастродуоденальной патологии у детей, инфицированных микобактериями туберкулеза. автореф.... канд. мед. наук. Хабаровск. 1999. – 23 с.)

Существующие способы имеют следующие недостатки:

- оценивают и получают средние показатели относительных объемов микрососудов и стромы в СОЖ без учета процессов репарации; не прогнозируя развития поражения желудка;

- оценивают только пролиферативные процессы в СОЖ при различных заболеваниях.

Задача изобретения - прогнозирование эрозивно-язвенных поражений в слизистой оболочке желудка при ГЛПС путем определения индекса Ki-67 позитивных ядер клеток.

Результаты проведенных гистологических исследований различных СОЖ при ГЛПС у больных показали прямую зависимость между уровнем индекса Ki-67 позитивных ядер клеток в СОЖ и степенью выраженности воспалительного процесса в СОЖ и появлением в ней острых эрозий и язв с кровотечением при ГЛПС.

Результаты представлены в таблице.

N10N10 N10
индекс Ki-67 позитивных ядер клеток 6 до 16%17-30%Свыше 31-34%
Относительный удельный объем соединительной ткани стенки СОЖ (в %, не менее чем в 10 полях зрения)49 - до 47%46-44%От 43 до 40% и ниже
Относительный удельный объем микрососудов (в %, не менее чем в 10 полях зрения)24-27% и выше20-23% От 17 до 19%

Из свежезамороженных кусочков желудка или залитых в парафин фрагментов СОЖ антрального отдела при ГЛПС изготавливают гистологические срезы толщиной 3-5 мкм, окрашивают гематоксилином и эозином, пикрофуксином по Ван-Гизону. Для иммуногистохимического исследования используют парафиновые срезы, которые обрабатывают с помощью моноклональных антител к антигену Ki-67 (DAKO) стрептовидин-биотиновым методом с последующей визуализацией. Пролиферативный индекс определяют после просмотра в среднем 1800 клеток. Индекс Ki-67 позитивных ядер клеток выражают в процентах (%). С целью количественной оценки производят процентное определение удельных объемов стромальных компонентов СОЖ с использованием окулярной измерительной сетки для цитогистостереометрических исследований при увеличении 400 (Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия: Руководство. М.: Медицина, 1990. – 384). Достоверность отличия в выделенных группах определяют по критериям Стьюдента.

В разгар болезни на 2-3 день заболевания ГЛПС подсчитывают индекс Ki-67 позитивных ядер клеток в биоптате из СОЖ. При индексе Ki-67 позитивных ядер клеток от 6 до 16% прогнозируют возникновение эрозий и язв в СОЖ, кровотечение и развитие геморрагического шока. Гистологически отмечались: мелкоточечные кровоизлияния и эрозии, острые язвы желудка. Преобладали дистрофические изменения и некрозы преимущественно поверхностных эпителиальных структур. Эпителий желудочных валиков и ямочный эпителий был представлен высоким цилиндрическими клетками с округлыми ядрами, располагающимися в базальной части клетки. В собственном слое слизистой оболочки выявлялся отек стромы, гиперемия и стазы в микроциркуляторном русле, кровоизлияния, полиморфноклеточная инфильтрация. Дно острых эрозий и язв было покрыто слизью и фибрином, инфильтрированно ПМЯЛ. Кроме того, выявлялась гиперемия сосудов, стазы, сладжи эритроцитов с микротромбы в микрососудах стромы. Относительные объемы стромы и микрососудов в собственно слизистой составляли: 49 - до 47% и 24-27% соответственно. Индекс Ki-67 позитивных ядер клеток составлял от 6 до 16%.

При индексе Ki-67 позитивных ядер клеток 17-30% прогнозируют возникновения эрозий и язв в СОЖ без развития кровотечения. Макроскопически в СОЖ при ГЛПС отмечались - единичные эрозии, одна острая язва желудка. Гистологически преобладали дистрофические изменения и некрозы преимущественно поверхностных эпителиальных структур. В собственном слое слизистой оболочки выявлялся отек стромы, гиперемия и стазы в микроциркуляторном русле, очаговые кровоизлияния, полиморфноклеточная инфильтрация. Дно острых эрозий и острой язвы также было покрыто фибрином, инфильтрировано ПМЯЛ. Отмечалась гиперемия сосудов, сладжи эритроцитов с микротромбами в микрососудах стромы. Относительные объемы стромы и микрососудов в собственно слизистой составляли: 46-44% и 20-23% соответственно.

При индексе Ki-67 позитивных ядер клеток свыше 31% макроскопически в СОЖ при ГЛПС не выявлялись ни кровоизлияния, ни единичные эрозии, ни острые язвы желудка. Гистологически преобладали очаговые дистрофические изменения преимущественно поверхностных эпителиальных структур. В собственном слое слизистой оболочки выявлялся отек стромы, очаговая гиперемия и стазы в микроциркуляторном русле, слабая полиморфноклеточная инфильтрация. Относительные объемы стромы и микрососудов в собственно слизистой составляли: 43-40% и 17-19% соответственно.

Преимущества данного способа:

- возможность прогнозировать возникновение язв и эрозий при ГЛПС;

- возможность быстрой оценки СОЖ при ГЛПС во время забора;

- объективность количественных критериев, которые имеют прямую корреляционную связь с гистологическими изменениями стенки СОЖ;

- малая травматичность и простота процедуры, так как не требуется забора множества кусочков ткани, при этом исключается опасность случайного повреждения неизмененных анатомических структур СОЖ.

Пример 1. Больной О. 20 лет, история болезни 276, поступил с диагнозом ГЛПС, средне-тяжелая формы, инфекционно-токсический шок, ДВС-синдром. ОПН. Серозно-геморрагическая пневмония. Отек легких. Отек головного мозга.

При эндоскопическом исследовании: множественные эрозии и кровоизлияния в СОЖ, несколько острых язв в антральном и кардиальном отделах - острый эрозивно-язвенный геморрагический гастрит, в 12-перстной кишке - острый серозно-геморрагический дуоденит. Относительные объемы стромы и микрососудов в собственно слизистой составляли: 48,4% и 24,3% соответственно. Индекс Ki-67 позитивных ядер клеток составлял от 7,2%. В дальнейшем у больного развилось желудочно-кишечное кровотечение. Геморрагический шок.

Гистологически: кровоизлияния, острые эрозии и язвы желудка. Преобладали дистрофические изменения и некрозы преимущественно поверхностных эпителиальных структур. Дно острых эрозий и язв было покрыто слизью и фибрином, инфильтрированно ПМЯЛ. Вне эрозий и язв эпителий желудочных валиков и ямочный эпителий был представлен высоким цилиндрическими клетками с округлыми ядрами, располагающиеся в базальной части клетки. В собственном слое слизистой оболочки выявлялся отек стромы, гиперемия и стазы в микроциркуляторном русле, кровоизлияния, полиморфноклеточная инфильтрация.

Пример 2. Больной А. 21 года, № истории болезни 280, поступил с диагнозом: ГЛПС, средне-тяжелой формы, эрозивный гастродуоденит. ОПН, полиурия. Относительные объемы стромы и микрососудов в СОЖ составляли: 45,4% и 21,2% соответственно, индекс Ki-67 позитивных ядер клеток - 27%. Отмечены эрозивно-язвенное поражения СОЖ у данного больного, желудочное кровотечение не развилось.

Макроскопически в СОЖ - мелкоточечные очаговые кровоизлияния и единичные эрозии, одна острая язва желудка. Гистологически преобладали дистрофические изменения и некрозы преимущественно поверхностных эпителиальных структур. В собственном слое слизистой оболочки выявлялся отек стромы, гиперемия и стазы в микроциркуляторном русле, очаговые кровоизлияния, полиморфноклеточная инфильтрация.

Пример 3. Больной М. 25 лет, № истории болезни 2060, поступил с диагнозом: ГЛПС, средне-тяжелой формы. ОПН, полиурия. Относительные объемы стромы и микрососудов в собственно слизистой составляли: 41,2% и 18,2% соответственно, индекс Ki-67 позитивных ядер клеток - 32%. У больного отсутствовало эрозивно-язвенное поражения СОЖ. Макроскопически в СОЖ при ГЛПС не выявлялись ни кровоизлияния, ни эрозии, ни острые язвы желудка. Гистологически преобладали дистрофические изменения преимущественно покровно-ямочного эпителия. В собственном слое слизистой оболочки выявлялся отек стромы, очаговая гиперемия и стазы в микроциркуляторном русле, слабая полиморфноклеточная инфильтрация.

Класс A61B10/00 Прочие методы и инструменты для диагностики, например для диагностики путем вакцинации; определение пола ребенка в эмбриональном периоде; определение периода овуляции; приборы для осмотра гортани

устройство для биопсии паренхиматозных органов с одновременным спектроскопическим контролем -  патент 2529629 (27.09.2014)
способ прогнозирования работоспособности космонавта на поверхности планеты марс -  патент 2529404 (27.09.2014)
способ контроля риска развития осложнений кариеса зубов, пульпита и периодонтита -  патент 2528935 (20.09.2014)
способ модифицированной индексной оценки резистентности твердых тканей зубов -  патент 2528645 (20.09.2014)
устройство управления перемещением текучей среды и способ отбора проб текучей среды пациента -  патент 2526261 (20.08.2014)
способ определения степени эмоционального воздействия развлекательных мероприятий на зрителя -  патент 2525284 (10.08.2014)
тестер на беременность -  патент 2524662 (27.07.2014)
способ диагностики гиперпаратиреоза -  патент 2524422 (27.07.2014)
способ исследования транспортной функции маточных труб -  патент 2524306 (27.07.2014)
способ диагностики алекситимии у больных хронической обструктивной болезнью легких, осложненной хроническим легочным сердцем -  патент 2523671 (20.07.2014)

Класс G01N33/577 с использованием моноклональных антител

способ качественной экспресс-диагностики злокачественных новобразований костей верхней и нижней челюстей по содержанию биомаркеров в плазме крови и в ротовой жидкости пациента -  патент 2521196 (27.06.2014)
способы, устройства и наборы для детекции или мониторинга острого повреждения почек -  патент 2519722 (20.06.2014)
способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроогранизмов к антибиотикам на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат -  патент 2518249 (10.06.2014)
твердофазный иммуноферментный анализ (elisa) для фактора роста эндотелия сосудов (vegf) -  патент 2517301 (27.05.2014)
применение гликозаминогликанов для снижения неспецифического связывания в иммунологических анализах -  патент 2490648 (20.08.2013)
способ оценки действия биологически активных веществ на антиген-антительное взаимодействие -  патент 2484480 (10.06.2013)
способ прогнозирования исходов черепно-мозговой травмы -  патент 2456620 (20.07.2012)
штамм гибридных культивируемых клеток мыши sp2/0ag14-spbcg/apc-15/a3 - продуцент моноклональных антител, специфичных к протеину c человека, моноклональное антитело, специфичное к протеину c человека, и иммуносорбент для сорбции протеина c человека, содержащий моноклональное антитело -  патент 2455360 (10.07.2012)
способ прогнозирования возникновения рака легкого у больных хронической обструктивной болезнью легких -  патент 2437102 (20.12.2011)
способ одновременного иммунохроматографического определения онкоантигенов psa и сеа -  патент 2422833 (27.06.2011)
Наверх