способ прогнозирования эффективности детоксикационной эфферентной терапии при гнойно-воспалительных заболеваниях

Классы МПК:G01N33/52 использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги
A61B10/00 Прочие методы и инструменты для диагностики, например для диагностики путем вакцинации; определение пола ребенка в эмбриональном периоде; определение периода овуляции; приборы для осмотра гортани
Автор(ы):, , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Оренбургская государственная медицинская академия (RU),
Гончар-Зайкин Александр Петрович (RU),
Гончар-Зайкина Галина Михайловна (RU),
Шульга Игорь Андреевич (RU),
Нузов Борис Григорьевич (RU),
Воронина Людмила Григорьевна (RU),
Юлтыев Александр Владимирович (RU),
Шульга Андрей Игоревич (RU),
Поршина Оксана Владимировна (RU),
Васильев Евгений Александрович (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2002-12-30
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической диагностике. Способ позволяет проводить мониторирование эффективности детоксикационной эфферентной терапии в ходе проведения операции, прост и доступен для использования в условиях военно-полевой медицины и медицины катастроф. Проводят исследование крови, при этом венозную кровь пациента смешивают с витальным красителем метиленовым синим и определяют путем фотоколориметрирования степень поглощения витального красителя эритроцитами и при снижении показателя на 25% и более прогнозируют эффективность экстракорпоральной детоксикации, а при отсутствии снижения показателей по сравнению с исходным менее чем на 25% прогнозируют экстракорпоральную детоксикацию как не эффективную. 6 табл.

Формула изобретения

Способ прогнозирования эффективности детоксикационной эфферентной терапии, включающий исследование крови, отличающийся тем, что венозную кровь пациента смешивают с витальным красителем метиленовым синим и определяют путем фотоколориметрирования степень поглащения витального красителя эритроцитами и при снижении показателя на 25% и более прогнозируют эффективность экстракорпоральной детоксикации, а при отсутствии снижения показателей по сравнению с исходным менее чем на 25% прогнозируют экстракорпоральную детоксикацию как неэффективную.

Описание изобретения к патенту

Предложение относится к области медицины, в частности к клинической диагностике, а именно к клинико-лабораторному прогнозированию эффективности детоксикационной терапии при лечении эндогенной интоксикации (ЭИ), вызванной гнойно-воспалительными патологическими состояниями, в частности перитонитом, перитонзилярным абсцессом, распространенной пиодермией.

В частности, способ предназначен для прогнозирования эффективности экстракорпоральной детоксикации у раненых с огнестрельным перитонитом и перитонитом, развившимся как осложнение острого хирургического заболевания и неогнестрельного ранения брюшной полости, у больных с гнойно-воспалительными осложнениями хронического тонзиллита, перитонзиллярным абсцессом, а также распространенной пиодермии, направлен на оценку тяжести эндогенной интоксикации и эффективности экстракорпоральной гемокоррекции при любых других острых гнойно-септических процессах в хирургии, оториноларингологии, стоматологии, дерматологии, проявляющихся развитием выраженной эндогенной интоксикацией.

Однако эти методы либо дорогостоящи, либо сложны для повседневного применения и требуют как специального технического обеспечения, так и подготовленного персонала исследователей.

Биохимические, неспецифические методы лабораторной диагностики предлагают нам данные, которые являются интегральными показателями токсичности той или иной среды организма, в основном плазмы, связывая понятие токсемии в основном с молекулами низкой и средней массы, основным источником образования которых является усиление не ферментного протеолиза, в том числе и белков крови, в результате которого образуются продукты высокой функциональной активности (Габриэлян Н.И., Дмитриев А.А., Кулаков Г.П.,1981; Туликова З.А., 1983; Оболенский С.В., Малахова М.Я., Ершов А.Л.,1989; Малахова М.Я.,1995, Knaus W.A., Draper E.A., Wagner D.P. et al.,1991).

Понятие токсемии в основном связывают с молекулами низкой и средней массы. Основной источник их образования - усиление неферментного протеолиза, в том числе и белков крови, в результате которого образуются продукты высокой функциональной активности.

Сегодня в клинической практике для определения (ЭИ) находит применение метод определения среднемолекулярных полипептидов (СМП) по методике М.Я.Малаховой (1995), суть которого состоит в осаждении крупномолекулярных частиц плазмы крови и эритроцитов раствором тетрахлоруксусной кислоты в концентрации 150 г/л и регистрации спектральной характеристики водного раствора супернатанта в зоне длин волн от 238 до 300 нм.

Однако спектрограмма плазмы крови каждого человека, определяющая его метаболический статус, достаточно индивидуальна. По существу, мы имеем дело с новым показателем внутренней среды организма. Изменения характера спектрограмм характеризуют меру метаболического ответа организма человека на любую агрессию. Нормальная спектрограмма плазмы крови при длинах волн 238 и 242 нм имеет нулевые значения экстинции - величины оптического слоя. Как правило, в указанном диапазоне регистрируются вещества катаболического происхождения, ксенобиотики, продукты распада клеток.

В биологических жидкостях здорового человека такие вещества, если и имеются, то в незначительном количестве, т.е. ниже порога чувствительности метода. Начиная с 246 нм, в норме спектрограмма имеет равномерно восходящие значения экстинкций с максимальными значениями при длине волны 282 нм.

Новизна предлагаемого нами способа заключается в динамическом анализе степени поглощения витального красителя (ПВК) эритроцитами в ходе гемокоррегирующей операции, который позволяет прогнозировать эффективность терапии.

Сущностью заявляемого способа является способность эритроцита поглощать витальный краситель (в частности, метиленовый синий), где концентрацию его определяют путем фотокалориметрирования и при снижении показателей на 25% и более говорят об эффективности экстракорпоральной детоксикации, а при отсутствии снижения показателей по сравнению с исходным менее чем на 25% говорят о неблагоприятном течении заболевания и неэффективности экстракорпоральной детоксикации.

Для определения ПВК мы использовали метод А.А.Тогайбаева (А.В.Кургузкин, И.В.Рикун и др. "Лабораторное дело", 1988, №9, с22-24), заключающийся в заборе венозной крови у пациента и после помещения ее в пробирку смешивали последнюю с витальным красителем метиленовым синим, инкубировали полученную пробу при комнатной температуре в течение 10 минут, после чего пробу центрифугровали в течение 10 минут. Надосадочную жидкость в количестве 1 мл помещали в кювету фотоэлектроколориметра при длине слоя 10 мм и исследовали в сопоставлении с исходным раствором витального красителя.

Использование в качестве витального красителя метиленового синего предлагается нами в связи с его отличающейся от других способностью не повреждать живую клетку при ее интенсивном окрашивании, а также созданием более статичного монохромного раствора, обеспечивающим электрофотоколориметрирование с минимальной ошибкой исследования (Т.И.Торховская, Л.Г.Артемова, Б.Г.Ходжукалиева "Структурные и функциональные изменения мембран эритроцитов при экспериментальном атеросклерозе" - Бюлл. экспер. биол., 1980, №6, с.28-32).

Пример конкретного выполнения:

- из вены больного берут 4 мл крови в пробирку, содержащую 1 мл 3,8% раствора цитрата натрия;

- перемешивают и отделяют эритроциты центрифугированием в течение 10 минут при 3000 об/мин;

- плазму удаляют;

- 1 мл эритроцитарной массы окрашивают 5 мл 0,025% раствора метиленового синего, перемешивают;

- инкубируют 12 минут при комнатной температуре;

- центрифугируют в течение 10 минут;

- надосадочную жидкость переносят в кювету фотоэлектроколориметра, при исследовании используют красный светофильтр (630-690 нм).

- количество поглощаемого красителя вычисляют по формуле

ПВК(%)=100-В 100/А,

где ПВК в (%) - количество поглощенного витального красителя;

А (ед. экстинкции) - оптическая плотность исходного раствора;

В (ед. экстинкции) - оптическая плотность раствора красителя после инкубации с эритроцитами больного.

Равновесие между эритроцитами и раствором наступает через 5-6 мин, при этом выдерживания пробы в термостате при температуре 37°С не требуется. Нарастание адсорбции идет первые 5 минут инкубации, к концу которых эритроциты максимально насыщаются красителем, дальнейшее увеличение времени инкубации не приводит к изменению показателей (А.А.Тогайбаев, А.В.Кургузкия, И.В.Рикун, P.M.Карибжанов, 1987).

Достоверно (р<0,005), что эритроциты здорового донора поглощают из 0,025% раствора метиленового синего до 37,12±1,43% витального красителя. Полученный результат ПВК обладает высокой специфичностью, и ни у одного здорового донора не вышел за пределы установленной нормы (35-39%).

Пример расчета ПВК (у здорового донора К., 20 лет). При фотоэлектроколориметрии исследуемых проб и контроля использовался светофильтр с длинной волны 670 нм;

А (оптическая плотность исходного раствора)=0,84 ед. экстинкции.

В (оптическая плотность надосадочной жидкости)=0,53 ед. экстинции.

ПВК=100-0,53 100/0,84=100-63,09=36,91%

Способ был применен для диагностики и динамического контроля ЭИ в ходе детоксикационного экстракорпорального лечения у 12 больных гнойно-септическими заболеваниями конечностей, 16 больными с перитонзиллярными абсцессами, 78 раненых с прогрессирующим огнестрельным перитонитом, 12 больных с распространенной язвенной пиодермией.

ПВК больных с гнойно-септическими заболеваниями конечностей достоверно превышало норму в начале экстракорпоральной детоксикации до 59,5±4,11% (р<0,05) и снижалось к концу операции до 41,3±2,3%, у раненых с огнестрельным перитонитом соответственно 69,9±2,64% и 47,1±3,14% (р<0,05), у больных с перитонзиллярными абсцессами 49,5±2,23% (р<0,05) и снижалось к концу операции до37,3±1,3%, у больных с пиодермитами эти показатели измеряли в течение лечения 47,5±2,1% (р<0,05).

Приводим примеры ПВК - мониторинга и прогнозирования течения ЭИ при огнестрельном перитоните, перитонзилярном абсцессе, распространенной пиодермией.

Пример 1. Раненый Р. 26 лет (История болезни №2096, 1998 г.) с диагнозом:

Огнестрельное, проникающее пулевое ранение живота с повреждением поперечно-ободочной кишки. Состояние после лапоратомии, ушивания раны кишки. Разлитой огнестрельный перитонит токсическая фаза, эндотоксикоз II степени. На третьи сутки после ранения. Состояние больного тяжелое, заторможен, выраженные признаки токсической энцефалопатии. АД - 110/95 мм рт. ст. Пульс -126 уд в 1 мин. Язык сухой. Живот умеренно вздут, напряжен, выраженные симптомы раздражения брюшины. Перистальтические шумы отсутствуют. Объем проведенной гемокарбоперфузии составил 1,5 объема циркулирующей крови (ОЦК) (9,650 литров крови), время операции 1 час 45 минут, исследования маркеров интоксикации проводились в ходе гемосорбции (ГС) через 1 час при объеме перфузии 5,500 литра, сразу после ее завершения и спустя 6 часов. Результаты отражены в таблице 1.

Таблица 1

Лабораторные показатели эндогенной интоксикации у больного Р.
Показатели ЭИДо операцииЧерез 1 час от начала операции (ГС)По окончании операции (ГС) Спустя 6 часов после (ГС)
ПВК (%)63,242,141,350,7
СМП (усл.ед)0,5320,530 0,4760,482
Лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) (усл.ед)4,13,8 3,94,2
Парамицийное время (мин)11131515

У больного Р. после сеанса ГС отмечается улучшение состояния, уменьшились явления энцефалопатии, появилось адекватное сознание, тахикардия уменьшилась до 98 уд в 1 минуту, появилась вялая перистальтика.

Таким образом, примененный нами способ прогнозирования эффективности эфферентной терапии указывает на успешное применение ГС у раненого. Показатели ПВК в результате детоксикационной операции уменьшились более чем на 25% от исходных и равны 34,7%, что является прогностически хорошим признаком. После повторного сеанса ГС у раненого были купированы симптомы ЭИ и восстановилась перистальтика кишечника. На 5 сутки больной был переведен из отделения реанимации. Выздоровление.

Пример 2. Раненый Н. 29 лет (История болезни №2896, 1998 г) с диагнозом:

Огнестрельное, проникающее, осколочное ранение живота с повреждением правой доли печени, поперечно-ободочной кишки. Состояние после лапоратомии, ушивания раны печени и кишки. Разлитой огнестрельный перитонит терминальная фаза, эндотоксикоз III степени. 3,5 сутки после ранения и операции. Состояние больного тяжелое, признаки токсической энцефалопатии II ст. АД - 150/105 мм рт. ст. Пульс - 128 уд в 1 мин. Язык сухой. Живот умеренно вздут, напряжен, выраженные симптомы раздражения брюшины. Перистальтики нет. Объем проведенной гемокарбоперфузии составил 2,1 ОЦК (12,250 литров крови), время операции 2 часа 25 минут, исследования маркеров интоксикации проводились в ходе ГС через 1 час при объеме перфузии 4,900 литра, сразу после ее завершения и спустя 6 часов. Результаты отражены в таблице 2.

Таблица 2

Лабораторные показатели эндогенной интоксикации у больного Н.
Показатели ЭИДо операцииЧерез 1 час от начала операции (ГС)По окончании операции (ГС) Спустя 6 часов после ГС
ПВК (%)75,868,262,869,2
СМП (усл.ед)0,7420,530 0,4760,582
ЛИИ (усл.ед) 4,73,83,94,2
Парамицийное время (мин)91111 13

У больного Н после сеанса ГС сохраняются явления энцефалопатии, положительной динамики не отмечается. Тахикардия до 110 уд в 1 минуту, перистальтика отсутствует.

Учитывая, что динамика показателя ПВК в ходе операции ГС не превысила 25% от исходного и равна 17,2%, что прогностически не благоприятно, стало очевидным развитие крайне тяжелого течения перитонита у раненого и отсутствие ожидаемых положительных результатов от применения эфферентных методов детоксикации.

В дальнейшем, несмотря на интенсивную комплексную терапию и проведение повторных сеансов ГС и плазмафереза положительного результата, как и ожидалось, получено не было. При нарастающих явлениях ЭИ и почечно-печеночной недостаточности больной умер на 11 сутки после получения ранения.

Пример 3: Больной А. 19 лет (история болезни №1206, 2001 г.). Поступил в госпиталь с диагнозом: хронический декомпенсированный тонзиллит, перитонзилярный абсцесс - Абсцесс вскрыт. После операции состояние средней степени тяжести, сохранялись выраженные боли в горле при глотании, ознобы, слабость, отсутствие аппетита. Тахикардия до 116 уд в 1 минуту, АД - 100/60 мм рт. ст.

Назначена детоксикационная терапия экстракорпоральным ультрафиолетовым облучением аутокрови в дозе 2 мл на 1 кг со скоростью 20 мл в 1 минуту аппаратом “Изольда”, расчетная доза облучения 4,2 Дж. 5 сеансов, ежедневно. Исследования маркеров интоксикации проводились до операции аутоультрофиолетового облучения крови АУФОК, сразу после ее завершения, спустя 24 часа, перед 2 сеансом, после завершения курса облучения. Результаты отражены в таблице 3.

Таблица 3

Лабораторные показатели эндогенной интоксикации у больного А.
Показатели ЭИДо операцииЧерез 1 час от начала операции (ГС)По окончании операции (ГС)Спустя 6 часов после ГС
ПВК (%)51,0 48,354,538,2
СМП (усл.ед)0,2860,2240,271 0,212
ЛИИ (усл.ед)3,7 2,43,31,1
Парамицийное время (мин)17161422

После проведенного первого сеанса АУФОК через 6-8 часов больной А. отмечал уменьшение болей в горле при глотании, снижение показателей температуры тела больного до субфебрильной, ночь спал спокойно, перед 2 сеансом появился аппетит. Боли в горле стихли после 3 сеанса. Температура тела нормализовалась на 4 день лечения.

Показатели ПВК в ходе лечения динамично отражали течение патологического процесса и коррелировали с клинико-биохимическими и биологическими. После первого сеанса ПВК снизилось на 25,1% по сравнению с исходным, что позволило прогнозировать гладкое течение патологического процесса.

Пример 4. Больной С, 27 лет (История болезни №1827, 2001 г.) поступил с диагнозом: хронический декомпенсированный тонзилит, осложненный перитонзилярным абсцессом. Абсцесс вскрыт при поступлении в отделение. В течение 3 дней после операции у больного сохранялись головные боли и боли в горле, повышение температуры тела до 38-39,1°С, тахикардия 110-120 уд в 1 мин, АД - 135/70-85 мм рт. ст. Гнойного отделяемого из послеоперационной раны нет. Назначена детоксикационная терапия экстракорпоральным ультрафиолетовым облучением аутокрови в дозе 2 мл на 1 кг со скоростью 20 мл в 1 минуту аппаратом “Изольда”, расчетная доза облучения 4,1 Дж. 5 сеансов, ежедневно. Исследования маркеров интоксикации проводились до операции АУФОК, сразу после ее завершения, спустя 24 часа, перед 2 сеансом, после 3 сеанса, проведенного после повторной операции - вскрытия гнойных затеков и при завершении курса. Результаты отражены в таблице 4.

Таблица 4

Лабораторные показатели эндогенной интоксикации у больного С.
Показатели ЭИДо операцииЧерез 1 час от начала операции (ГС)По окончании операции (ГС)Спустя 6 часов после ГС
ПВК (%)63,2 42,141,350,7
СМП (усл.ед)0,5320,5300,476 0,482
ЛИИ (усл.ед)4,1 3,83,94,2
Парамицийное время (мин)11131515

После первого сеанса облучения аутокрови у больного сохранялись боли в горле, хотя отмечено снижение температуры тела до 37,7-38,0°, улучшилось общее самочувствие, появился аппетит. Высокие показатели ПВК, разница с исходными показателями не превысила перед 2 сеансом 5,3%, дали возможность предположить формирование затеков в перитонзиллярной области, ревизия раны позволила обнаружить гнойный затек объемом до 3 мл. Дренирование гнойной полости и проведение сеанса АУФОК через 6 часов после операции улучшило общее самочувствие, уменьшились боли в горле, снизилась температура тела. Разница по ПВК составила после 3 сеанса 28,3%, что подтвердило успешную хирургическую тактику у данного больного и эффективность проводимой детоксикационной терапии. Лабораторные показатели крови нормализовались к завершению курса АУФОК.

Пример 5: Больной К. 67 лет (история болезни №2066, 2000 г.). Поступил в госпиталь с диагнозом: Хроническая глубокая язвенная пиодермия голеней. Жалобы на выраженные боли в области голеней, затруднение при ходьбе, озноб, слабость, отсутствие аппетита, плохой сон. Состояние средней степени тяжести. Тахикардия до 121 уд в 1 минуту, АД - 140/100 мм рт. ст. Status localis: Патологический кожный процесс носит распространенный симметричный характер, локализуясь преимущественно на голенях. Имеет четкие полициклические границы, представлен язвой, окаймляющей в виде манжетки нижние 2/3 голени. Края язвы приподняты в виде валика с подрытыми краями, ливидно-розового цвета. Дно язвы неровное, покрыто сочными, легко кровоточащими грануляциями. Отделяемое язв очень обильное, гнойного характера, с примесью распадающихся тканей, имеющих неприятный гнилостный запах.

Назначена детоксикационная терапия экстракорпоральным ультрафиолетовым облучением аутокрови в дозе 2 мл на 1 кг со скоростью 20 мл в 1 минуту аппаратом “Изольда”, расчетная доза облучения 4,2 Дж. 5 сеансов, ежедневно. Исследования маркеров интоксикации проводились до операции АУФОК, сразу после ее завершения, спустя 24 часа, перед 2 сеансом, после завершения курса облучения. Результаты отражены в таблице 5.

Таблица 5

Лабораторные показатели эндогенной интоксикации у больного К.
Показатели ЭИДо начала лечения После 1 сеанса АУФОКПеред вторым сеансом через 48 часовСпустя курс (5 сеансов)
ПВК (%)50,149,352,537,2
СМП (усл.ед)0,2840,225 0,2710,212
ЛИИ (усл.ед) 3,72,33,21,1
Парамицийное время (мин)1817 1321

После проведенного первого сеанса АУФОК через 6-8 часов больной К. отмечал уменьшение болей, улучшение общего состояния снижение показателей температуры тела больного до субфебрильной, ночь спал спокойно, перед 2 сеансом появился аппетит. Боли стихли после 3 сеанса. Температура тела снизилась до субфебрильной на 4 день лечения.

Показатели ПВК в ходе лечения динамично отражали течение патологического процесса и коррелировали с клинико-биохимическими и биологическими. После первого сеанса ПВК снизилось на 17,2% по сравнению с исходным, что позволило прогнозировать неблагоприятное течение патологического процесса. Несмотря на комплексную терапию не удалось достичь полного выздоровления.

Пример 6: Больной И. 19 лет (история болезни №2065, 2000 г.). Поступил в госпиталь с диагнозом: Импетиго кожи нижних конечностей. Жалобы на выраженные боли в области голеней, затруднение при ходьбе, озноб, слабость, отсутствие аппетита, плохой сон. Состояние средней степени тяжести. Тахикардия до 121 уд в 1 минуту, АД - 120/90 мм рт. ст. Status localis: Высыпания носят распространенный симметричный характер. Локализуясь преимущественно на нижней 1/3 голеней. Полиморфные высыпания представлены пузырями с вялой покрышкой, размером от 1 до 7 см, с серозно-гнойным содержимом, окаймленные островоспалительным эритематозным ободком. На месте лопнувших пузырей эрозии. В местах подсыхания экссудата образуются толстые, рыхлые, соломенно-желтые корки.

Назначена детоксикационная терапия экстракорпоральным ультрафиолетовым облучением аутокрови в дозе 2 мл на 1 кг со скоростью 20 мл в 1 минуту аппаратом “Изольда”, расчетная доза облучения 4,2 Дж. 5 сеансов, ежедневно. Исследования маркеров интоксикации проводились до операции АУФОК, сразу после ее завершения, спустя 24 часа, перед 2 сеансом, после завершения курса облучения. Результаты отражены в таблице 6.

Таблица 6

Лабораторные показатели эндогенной интоксикации у больного И.
Показатели ЭИДо начала леченияПосле 1 сеанса АУФОКПеред вторым сеансом через 48 часовСпустя курс (5 сеансов)
ПВК (%)51,149,352,5 37,2
СМП (усл.ед)0,284 0,2230,2710,212
ЛИИ (усл.ед)3,52,43,2 1,1
Парамицийное время (мин) 17161521

После проведенного первого сеанса АУФОК через 6-8 часов больной К. отмечал уменьшение болей, улучшение общего состояния, снижение показателей температуры тела больного до 37,5-37,3°С, ночь спал спокойно, перед 2 сеансом появился аппетит. Боли стихли после 3 сеанса. Температура тела снизилась до субфебрильной на 3 день лечения.

Показатели ПВК в ходе лечения динамично отражали течение патологического процесса и коррелировали с клинико-биохимическими и биологическими. После первого сеанса ПВК снизилось на 25,3% по сравнению с исходным, что позволило прогнозировать гладкое течение патологического процесса.

Таким образом, мониторинг эндогенной интоксикации в ходе гемокоррегирующей операции предлагаемым нами способом позволяет осуществлять оценку эффективности проводимого курса лечения, своевременно диагностировать развитие гнойного осложнения, а также эффективно прогнозировать. Обобщенная проверка прогностической точности заявляемого способа при его сопоставлении со способом-прототипом была проведена ретроспективно, по результатам клинического наблюдения и динамического лабораторного исследования 116 пациентов, у которых развитие основного заболевания характеризовалось нарастанием эндогенной интоксикации, и требовала эфферентных методов детоксикации.

Способ обеспечивает возможность проведения мониторирования эффективности детоксикационной терапии в ходе проведения операции, позволяет прогнозировать течение патологического процесса и перспективность применения методов экстракорпоральной гемокоррекции.

Таким образом, предлагаемый нами способ обладает существенными достоинствами - простотой исполнения, быстротой исследования, высокой специфичностью. Выполнение метода широко доступно, не требует дополнительного биологического материала. Позволяет осуществлять мониторинг детоксикации в ходе экстракорпоральных операций и прогнозировать эффективность экстракорпоральных гемокоррекций и, следовательно, конечным результатом использования заявленного способа является повышение качества лечения больных с эндогенной интоксикацией методами эфферентной терапии.

Способ предназначен для использования экспресс лабораториями реанимационных отделений и отделений эфферентной терапии городских и районных больниц, военных госпиталей и других лечебно-профилактических учреждений. Простота и доступность метода позволяет применить его в условиях военно-полевой медицины и медицины катастроф.

Класс G01N33/52 использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги

способ диагностики тромбоэмболии легочных артерий -  патент 2527346 (27.08.2014)
способ оценки токсической опасности антихолинэстеразных соединений -  патент 2526817 (27.08.2014)
способ спекрофотометрического определения ионов металлов -  патент 2526176 (20.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения больных раком легкого -  патент 2526120 (20.08.2014)
способ комплексной оценки содержания продуктов окислительной модификации белков в тканях и биологических жидкостях -  патент 2524667 (27.07.2014)
способ прогнозирования наступления беременности -  патент 2524650 (27.07.2014)
способ определения маркера развития ревматоидного артрита на основе выявления укорочения относительной длины теломер на отдельных хромосомах в т-лимфоцитах периферической крови -  патент 2522961 (20.07.2014)
способ раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет нефелометрическим методом -  патент 2521366 (27.06.2014)
способ прогнозирования развития кардиопатии и энцефалопатии в неонатальном периоде у новорожденных от женщин с фетоплацентарной недостаточностью -  патент 2521287 (27.06.2014)
способ интраоперационной диагностики рака щитовидной железы -  патент 2521239 (27.06.2014)

Класс A61B10/00 Прочие методы и инструменты для диагностики, например для диагностики путем вакцинации; определение пола ребенка в эмбриональном периоде; определение периода овуляции; приборы для осмотра гортани

устройство для биопсии паренхиматозных органов с одновременным спектроскопическим контролем -  патент 2529629 (27.09.2014)
способ прогнозирования работоспособности космонавта на поверхности планеты марс -  патент 2529404 (27.09.2014)
способ контроля риска развития осложнений кариеса зубов, пульпита и периодонтита -  патент 2528935 (20.09.2014)
способ модифицированной индексной оценки резистентности твердых тканей зубов -  патент 2528645 (20.09.2014)
устройство управления перемещением текучей среды и способ отбора проб текучей среды пациента -  патент 2526261 (20.08.2014)
способ определения степени эмоционального воздействия развлекательных мероприятий на зрителя -  патент 2525284 (10.08.2014)
тестер на беременность -  патент 2524662 (27.07.2014)
способ диагностики гиперпаратиреоза -  патент 2524422 (27.07.2014)
способ исследования транспортной функции маточных труб -  патент 2524306 (27.07.2014)
способ диагностики алекситимии у больных хронической обструктивной болезнью легких, осложненной хроническим легочным сердцем -  патент 2523671 (20.07.2014)
Наверх