способ профилактики мастита

Классы МПК:A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61P31/00 Противоинфекционные средства, те антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Курская государственная сельскохозяйственная академия им. И.И.Иванова (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-03-25
публикация патента:

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает интрацистернальное введение 0,3%-го формалина в дозе 2 мл в разведении 1:1 физиологическим раствором. Способ высокоэффективен в профилактике мастита. 1 табл.

Формула изобретения

Способ профилактики мастита у коров, включающий интрацистернальное введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве препарата используют формалин 0,3%-ной концентрации в объеме 2 мл в разведении физиологическим раствором 1:1.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к методу активной профилактики мастита полимикробной этиологии с использованием формалина.

Известен способ профилактики мастита коров в сухостойный период, заключающийся в интрацистернальном введении антибиотиков во все четверти вымени / Кузьмин Г.Н. Мастит кокковой этиологии у коров и рациональные способы его терапии и профилактики. Автореферат дис. д.в.н. Воронеж. 1995, с.32-33//.

Недостатком данного метода профилактики мастита является использование для этой цели антибиотиков, оказывающих отрицательное действие на иммунную систему организма и вызывающих повышенную резистентность микроорганизмов.

За прототип взят способ профилактики мастита, основанный на интрацистернальном введении в инфицированные четверти вымени стафилококкового и стрептококкового анатоксинов (Евглевский А.А. и др. Патент №2116085 "Способ профилактики мастита").

Недостатком данного способа является то, что указанные вакцины индуцируют формирование локального иммунитета молочной железы к патогенным формам стафилококков и стрептококков. При этом может происходить замена кокковой микрофлоры другими потенциальными возбудителями мастита, в частности кишечной палочкой, синегнойной палочкой и другими микроорганизмами, в отношении которых формирования локального иммунитета не наблюдается.

Для устранения вышеуказанных недостатков предлагается способ профилактики мастита, включающий интрацистернальное введение лекарственных препаратов. В качестве лекарственного препарата используется 0,3% формалин в дозе 2 мл в разведении 1:1 физиологическим раствором.

Как известно, большинство потенциальных бактериальных возбудителей мастита в процессе жизнедеятельности продуцируют токсические вещества-экзотоксины.

В свою очередь, получение анатоксинов и убитых вакцин основано на инактивации микробных патогенов с помощью формалина (Г. Рамон. 40 лет исследовательской работы. М.: Медицина, 1964). В этой связи, ассоциации микроорганизмов - потенциальных возбудителей мастита и выделяемые ими токсические вещества (экзотоксины) представляют собой основу для их инактивации формалином. При этом температурные условия в молочной железе (не менее 37,5°С) являются благоприятными не только для роста и жизнедеятельности микроорганизмов, но и для их инактивации формалином. Принцип инактивации экзотоксинов состоит в том, что при воздействии на них формалином в условиях тепла происходит утрата токсических свойств, при этом сохраняются их иммунные качества (Г. Рамон, 1964).

В большинстве убитых вакцинных препаратах оптимальная концентрация формалина составляет от 0,3-0,4%. Данная концентрация формалина не оказывает раздражающего действия на ткани. С этой позиции правомерным является использование формалина 0,3-0,4% концентрации в качестве основного препарата, способного обезвреживать микроорганизмы и инактивировать их токсические продукты жизнедеятельности.

С учетом вышеизложенного, в условиях in vitro были поставлены опыты по определению обезвреживающего и антитоксического действия 0,3% раствора формалина в отношении секрета вымени при клинических формах мастита. С этой целью, от 3 коров, больных серозно-катаральным маститом, и от 3 больных гнойно-катаральным маститом были отобраны в стерильные пробирки секрет из пораженных долей вымени в объеме 5 мл (опыт). В пробирки, содержащие 5 мл секрета, добавили 2.5 мл раствора формалина 0,6% концентрации, после чего они выдерживались в течение 12 часов при температуре 37°С.

Контролирование степени инактивации токсинов и обезвреживания провели через 6 и 12 часов. В этот период были сделаны контрольные посевы содержимого опытных пробирок на мясопептонный агар. Параллельно производилось внутрибрюшинное заражение белых мышей, массой 18-20 г, суспензией, составляющей 0,5 мл содержимого пробирок в разведении 0,5 мл физиологическим раствором. Результаты проведенных бактериологических исследований с постановкой биопробы на белых мышах представлена в таблице.

Результаты бактериологического исследования секрета больных маститом коров и биопробы до и после внесения в него формалина.

способ профилактики мастита, патент № 2239422

Таким образом, результаты бактериологических исследований с постановкой биопробы, свидетельствовали о том, что спустя 6 часового контакта с формалином 0,3% концентрации происходит полное обезвреживание секрета больных долей вымени и частичная инактивация их токсинов.

Результаты исследований секрета вымени спустя 12 часов были идентичными.

С учетом проведенных в условиях in vitro опытов, а также теоретического обоснования относительно применения формалина для профилактики мастита, были поставлены опыты непосредственно на коровах, находящихся в сухостойном периоде.

Пример осуществления способа. По результатам диагностических исследований на мастит для осуществления способа было отобрано 40 коров, у которых 98 долей вымени были инфицированы ассоциациями условно-патогенных микроорганизмов. У 20 коров опытной группы (52 инфицированные доли) из секрета вымени были выделены патогенные для белых мышей культуры:

6 - S. aureus; 5 - Str. agalactiae; 6 - E. coli: 3 - P. aeruginosa: 3 - культуры не были идентифицированы.

После проведения бактериологического исследования коровам опытной группы во все доли вымени интрацистернально, в объеме 2,0 мл, в разведении 1:1 с физиологическим раствором был введен 0,3% формалин. Указанный объем, концентрация и разведение формалина были применены с учетом данных по испытанию стафилококкового и стрептококкового анатоксинов, содержащих аналогичную концентрацию формалина, прочно связанного с антигенами стафилококков и стрептококков.

Учет результатов опыта провели через 10 дней после введения формалина и спустя 10 дней после родов.

Результаты проведенного опыта показали, что у коров опытной группы через 10 дней из секрета вымени ни в одном случае не были выделены культуры, патогенные для белых мышей. Что свидетельствовало, с одной стороны, о бактерицидном действии формалина, а с другой, - указывало на возможность формирования локального иммунитета в отношении ассоциации микроорганизмов - потенциальных возбудителей мастита в послеродовой период.

Как показали наблюдения в течение 10 дней после родов, клиническая форма мастита была диагностирована среди коров опытной группы в 2 случаях (3 пораженные доли), в то время как у коров из контрольной группы мастит был диагностирован у 8 коров (22 пораженные доли).

Таким образом, внутрицистернальное введение 0.3% формалина коровам с инфицированными долями вымени способствовало быстрому обезвреживанию микроорганизмов и формированию локального иммунитета молочной железы в отношении всех ассоциаций потенциальных возбудителей мастита.

Класс A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты

9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденин, обладающий антидепрессантным и противострессорным действием -  патент 2529817 (27.09.2014)
улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах -  патент 2529814 (27.09.2014)
биологически активная композиция -  патент 2529812 (27.09.2014)
биологически активное средство для профилактики и лечения болезней мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также как средство интимной гигиены для профилактики заболеваний, передаваемых половым путем -  патент 2529801 (27.09.2014)
стабильные составы бортезомиба -  патент 2529800 (27.09.2014)
способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
способ выбора лечения акне у женщин -  патент 2529789 (27.09.2014)
офтальмологический ирригационный раствор -  патент 2529787 (27.09.2014)

Класс A61P31/00 Противоинфекционные средства, те антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства

способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
способ комплексного лечения коров при послеродовом эндометрите -  патент 2528916 (20.09.2014)
способ лечения ран мягких тканей различной этиологии -  патент 2528905 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
диариловые эфиры -  патент 2528231 (10.09.2014)
вакцины на основе солюбилизированных и комбинированных капсулярных полисахаридов -  патент 2528066 (10.09.2014)
штамм бактерий serratia species, являющийся продуцентом внеклеточной рибонуклеазы и дезоксирибонуклеазы, обладающих противовирусной активностью -  патент 2528064 (10.09.2014)
модуляторы транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2528046 (10.09.2014)
использование альгинатных олигомеров в борьбе с биопленками -  патент 2527894 (10.09.2014)
Наверх