способ стабилизации пероксисоединений (варианты)

Формула изобретения

1. Способ стабилизации пероксисоединений путем нанесения на частицы пероксисоединения стабилизирующего состава на основе олигоорганосиликоната натрия с одновременным или последующим подсушиванием, отличающийся тем, что олигоорганосиликонат натрия используют совместно с метил- или карбоксиметилцеллюлозой или натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы в массовом соотношении (99,99-95,0):(0,01-5,0), причем наряду с олигоорганосиликонатами натрия используют продукт взаимодействия метилсиликоната натрия с металлическим алюминием.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный стабилизирующий состав используют в количестве 0,01-20 мас.ч. на 100 мас.ч. пероксисоединения в пересчете на сухое вещество.

3. Способ стабилизации пероксисоединений путем нанесения на частицы пероксисоединения олигоорганосилоксанов с одновременным или последующим подсушиванием, отличающийся тем, что в качестве олигоорганосилоксанов используют полиалкилгидридорганосилоксаны общей формулы

где R-СН₃, -C₂H₅;

n=15-20.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанные полиалкилгидридорганосилоксаны используют в количестве 0,01-20 мас.ч. на 100 мас.ч. пероксисоединения в пересчете на сухое вещество.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для получения стабильных пероксисоединений (перкарбоната натрия, пероксигидрата мочевины, и др.), которые могут использоваться в качестве отбеливающих, дезинфицирующих и моющих средств.

Известен способ стабилизации, где к порошкообразному или гранулированному перкарбонату натрия добавляют раствор гидроокиси натрия в количестве 0,05-3,0 ч. на 100 ч. массы перкарбоната и смесь сушат (Япония, заявка №55-8922, публикация 1980 г., 06.03, №3-244).

Известен также способ стабилизации, в котором осуществляют раздельное напыление водного раствора борной кислоты и водного раствора силиката щелочного металла на частицы перкарбоната натрия в условиях кипящего слоя для получения на них соответствующего покрытия, состоящего из указанных веществ (ЕПВ, заявка №0459625, публикация 91 12 04 №49).

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ стабилизации пероксисоединений путем нанесения на их частицы растворов олигоорганосиликоната натрия, содержащих от 1 до 4 атомов в алкильном радикале, с одновременным или последующим подсушиванием (US №4482471, С 09 К 3/18, 1984).

Задачей изобретения является расширение ассортимента стабилизаторов, используемых для повышения стабильности пероксисоединений в условиях повышенной влажности.

Указанная задача решается тем, что в способе стабилизации пероксисоединения путем нанесения на частицы пероксисоединения стабилизирующего раствора на основе олигоорганосиликоната натрия с одновременным или последующим подсушиванием, согласно изобретению олигоорганосиликонат натрия используют совместно с метил- или карбоксиметилцеллюлозой или натриевой солью карбоксиметилцелдюлозы при массовом соотношении 99,99-95,0:0,01-5,0, причем наряду с олигоорганосиликонатами натрия используют продукт взаимодействия метисилоконата натрия с металлическим алюминием. Указанный стабилизирующий состав преимущественно используют в количестве 0,01-20 мас. ч. на 100 мас. ч. пероксисоединения в пересчете на сухое вещество.

Указанная задача решается также тем, что в способе стабилизации пероксисоединений путем нанесения на частицы пероксисоединения олигоорганосилоксанов с одновременным или последующим подсушиванием согласно изобретению в качестве олигоорганосилоксанов используют полиалкилгидридорганосилоксаны общей формулы

где R-СН₃, -C₂H₅; n=15-20.

Для стабилизации пероксисоединения полиалкилгидридорганосилоксаны используют преимущественно в количестве 0,01-20 мас. ч. на 100 мас. ч. пероксисоединения в пересчете на сухое вещество.

Предложенные соединения в настоящее время используются качестве гидрофобизирующих средств в текстильной промышленности (“Кремнийорганические соединения в текстильной и легкой промышленности”, Н.Ф.Орлов и др.. Легкая индустрия, Москва, 1966, стр. 89-90) и в строительстве (Обзор “Применение кремнийорганических соединений в строительстве”, Москва, 1976, Министерство строительства СССР). Применение же их для стабилизации пероксисоединений из уровня техники не выявлено. Таким образом, предлагаемое изобретение соответствует критериям новизна и изобретательский уровень.

Примеры осуществления способа

Пример 1

Приготавливается водный 3%-ный раствор метилсиликоната натрия (гидрофобизирующая кремнийорганическая жидкость ГКЖ-11) ив количестве 1 мас.% (по сухому остатку) на 100 мас.% частиц перкарбоната натрия при помощи форсунки напыляется на гранулы перкарбоната натрия в условиях “кипящего слоя” при температуре 70-80°С. Полученные гранулы испытывают на стабильность.

Пример 2. 3%-ный водный раствор метилсилйконата натрия смешивают с карбоксиметилцеллюлозой (КМЦ) в массовом соотношении 99,5-0,5 (по сухому веществу), далее процесс ведут аналогично примеру 1.

Примеры 3-7

Процесс ведут аналогично примеру 1, но с изменением состава и количества стабилизирующего раствора.

Примеры 8-11. Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве стабилизирующего агента используют водную эмульсию полиэтил- или полиметилгидридсилоксановой жидкости (ГКЖ-94, ГКЖ-94М) в разных количествах.

Пример 12. Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве исходного пероксисоединения используют пероксигидрат мочевины (ПГМ) и процесс ведут при 25-30С. Получают гранулы размером 0,01-0,3 мм.

Примеры 13-18. Процесс ведут аналогично примеру 12, но с изменением состава и количества стабилизирующего раствора.

Данные по приведенным примерам представлены в таблице.

Стабильность полученных пероксисоединений оценивалась по отношению содержания активного кислорода в образце после выдержки в течение 48 часов, температуре 32С (для ПГМ при 25С) и относительной влажности 80% к содержанию активного кислорода в исходном образце. В таблице указан средний показатель стабильности из 10 опытов.

Стабильность пероксисоединений, получаемых по предлагаемому способу, повышается на 10-40% по сравнению с необработанными.