способ лечения акантолитической пузырчатки
Классы МПК: | A61K31/573 замещенные в положении 21, например кортизон, дексаметазон, преднизон A61K31/519 орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими кольцами A61K31/4412 содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу A61P17/00 Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний |
Автор(ы): | Пантелеева Г.А. (RU), Михайлушкина Р.В. (RU) |
Патентообладатель(и): | Государственное учреждение "Нижегородский научно- исследовательский кожно-венерологический институт" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2003-04-30 публикация патента:
27.07.2004 |
Изобретение относится к области клинической медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных акантолитической пузырчаткой. Для этого применяют кортикостероидные препараты и цитостатики, а также дополнительно больному вводят 5% раствор мексидола по 2 мл внутримышечно 2 раза в сутки в течение 10 дней. Способ приводит к снижению суммарной дозы кортикостероидных гормонов и цитостатиков при уменьшении побочных эффектов и явлений интоксикации.
Формула изобретения
Способ лечения больных акантолитической пузырчаткой, заключающийся в назначении кортикостероидных препаратов и цитостатиков, отличающийся тем, что дополнительно вводят 5%-ный раствор мексидола по 2 мл внутримышечно 2 раза в сутки в течение 10 дней.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области клинической медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных акантолитической пузырчаткой.Это заболевание - одно из наиболее тяжелых дерматозов аутоиммунной природы, характеризуется появлением на коже множества вялых пузырей, болезненных эрозивных дефектов, выраженными явлениями интоксикации (1).Базисными препаратами, используемыми в лечении пемфигуса, являются средства, направленные на активное подавление аутоиммунных реакций, лежащих в основе развития заболевания. Такими препаратами являются кортикостероиды и цитостатики. Из кортикостероидов применяют преднизолон, полькортолон, дексаметазон и др. (2). Терапию можно начинать любым из этих препаратов, но предпочтение отдается преднизолону, который назначают в дозах, адекватных клинической картине заболевания. Наряду с кортикостероидами используют цитостатики, в частности метотрексат и др. (3).Однако, несмотря на выраженную эффективность данных лекарственных средств, нельзя не учитывать и серьезные побочные действия этих препаратов. Только летальность от осложнений кортикостероидной терапии достигает 8%. Все это свидетельствует о целесообразности разработки комплексных методов терапии, повышающих эффективность лечения и снижающих побочные эффекты используемых базисных препаратов.Задачей предлагаемого изобретения является снижение осложнений и уменьшение побочных эффектов от применения кортикостероидных препаратов и цитостатиков.Поставленная задача решается тем, что дополнительно вводят 5% раствор мексидола по 2 мл внутримышечно 2 раза в сутки в течение 10 дней.Мексидол (2-этил-6-метил-3оксипиридина сукцинат), отечественный препарат, который является антиоксидантом-ингибитором свободнорадикальных процессов. Препарат обладает антигипоксическим, стресспротективным, транквилизирующим, ноотропным, а также вегетотропным действием. Антигипоксический эффект реализуется через активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, улучшая энергетический обмен в клетке. Широкий спектр биологического воздействия мексидола обусловлен следующими молекулярно биологическими эффектами:- способностью активно ингибировать свободнорадикальное окисление липидов биомембран, активно реагировать с перекисными радикалами липидов, первичными и гидроксильными радикалами белков;- свойством стабилизировать биологические мембраны;- липидорегулирующими свойствами, а именно способностью повышать содержание полярных фракций липидов и снижать соотношение холесте-рин/фосфолипиды, уменьшая тем самым вязкость липидного слоя;- свойством оказывать модулирующее действие на мембраносвязанные ферменты (фосфодиэстеразу, аденилатциклазу и др.), ионные каналы, рецепторные комплексы.Механизм действия обусловлен способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата со стабилизацией клеточных мембран. Мексидол оказался эффективным средством при лечении острых нарушений мозгового кровообращения, дисциркуляторной энцефалопатии, вегето-сосудистой дистонии, невротических расстройств, алкогольного абстинентного синдрома, острой интоксикации нейролептиками, острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.Способ осуществляется следующим образом.Больному с подтвержденным диагнозом акантолитическая пузырчатка назначают кортикостероидные гормоны в дозе, адекватной клинической картине заболевания. Через 14-16 дней дополнительно присоединяют 5% раствор мексидола по 2 мл внутримышечно ежедневно 2 раза в сутки в течение 10 дней.Примеры конкретного исполненияПример 1Больная Е., ист. бол. 1369, поступила в ННИКВИ 21 августа 2001г. с жалобами на высыпания пузырей на коже лица, волосистой части головы, шеи, спины, в подмышечных и паховых складках, резкую слабость, угнетенное настроение. Диагноз: вульгарная пузырчатка. Он подтвержден гистологическими и цитологическими исследованиями. Проведено биохимическое обследование: отмечено снижение содержания янтарной кислоты и диеновых конъюгатов.Больная получила лечение: кортикостероидные гормоны 95 мг ежедневно с постепенным снижением, на 16-й день присоединен 5% раствор мексидола по 2 мл внутримышечно 2 раза в сутки в течение 10 дней. После лечения показатели нормализовались. Выписана с клиническим выздоровлением на 40-й день.Пример 2Больная Б., ист. бол. 1359, поступила в ННИКВИ 21 августа 2001 г. с жалобами на высыпания на коже лица, волосистой части головы, шеи, груди, живота, спины, слабость, подавленное настроение. Диагноз: эритематозная пузырчатка. Данный диагноз подтвержден нахождением клеток Тцанка и гистологическим исследованием. Проведено обследование: отмечено резкое уменьшение содержания янтарной кислоты и увеличение малонового диальдегида. Больная получила лечение: кортикостероидные гормоны 50 мг, на 17-й день присоединен 5% раствор мексидола по 2 мл внутримышечно 2 раза в сутки в течение 10 дней. После проведенного лечения отмечено некоторое повышение янтарной кислоты, снижение малонового диальдегида. Выписана по исчезновении клинических проявлений заболевания на 39-й день.Пример 3Больная В., ист. бол. 483, поступила в ННИКВИ 27 февраля 2002 г. с жалобами на высыпания на коже лица, волосистой части головы, меж- и надлопаточной области, груди, в подмышечных складках. Диагноз: эритематозная пузырчатка. Он подтвержден цитологическим и гистологическим исследованиями. Биохимическое обследование показало повышение диеновых конъюгатов и малонового диальдегида, снижение глютатион-редуктазы и глютатон-пероксидазы, а также снижение янтарной кислоты. Проведено лечение: кортикостероидные гормоны 25 мг, на 14-й день присоединен 5% раствор мексидола по 2 мл внутримышечно 2 раза в сутки в течение 10 дней. После лечения показатели приблизились к норме. Выписана с клиническим выздоровлением на 38-й день.Пример 4Больной П., ист. бол. 2338, поступил в ННИКВИ 25 декабря 2001 г. с жалобами на высыпания на коже лица, меж- и надлопаточной области, груди, нижних конечностей. Диагноз: вульгарная пузырчатка. Данный диагноз гистологическим и цитологическим исследованиями подтвержден. Проведено биохимическое обследование: отмечено повышение диеновых конъюгатов и незначительное снижение янтарной кислоты. Больной получил лечение: кортикостероидные гормоны 40 мг, метотрексат 50 мг на 10-дневный цикл, на 10-й день присоединен 5% раствор мексидола по 2 мл внутримышечно 2 раза в сутки в течение 10 дней. После проведенного лечения наблюдалось повышение содержания янтарной кислоты. Выписан по исчезновении клинических проявлений заболевания на 37-й день.В Нижегородском НИКВИ посредством предлагаемого способа осуществлено лечение 6 больных акантолитической пузырчаткой.Таким образом, предлагаемый способ обладает следующими преимуществами перед известным:1. Повышает эффективность лечения, заключающуюся в снижении на 10% суммарной дозы кортикостероидных гормонов и цитостатиков. уменьшении побочных эффектов и сокращении койко-дня (средний койко-день - 38, в группе контроля - 45).2. Уменьшает явления интоксикации, в сравнении с пациентами контрольной группы, по лабораторным тестам.Анализ научно-технической и патентной информации показал, что предлагаемый способ является новым и соответствует критерию “изобретательский уровень”.ЛИТЕРАТУРА1. Скрипкин Ю.К. Кожные и венерические болезни. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1996; 247-295.2. Торсуев Н.А., Шеклаков Н.Д., Романенко В.И. Буллезные дерматозы. М.: Медицина, 1979; 9-120.3. Машкилейсон А.Л., Антонова Т.Н., Глебова Л.И. Комбинированная терапия пемфигуса кортикостероидами и метотрексатом. Вестн. дерматол. 1977; 3; 60.Класс A61K31/573 замещенные в положении 21, например кортизон, дексаметазон, преднизон
Класс A61K31/519 орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими кольцами
Класс A61K31/4412 содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу
Класс A61P17/00 Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний