способ лечения гепаторенального синдрома у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом

Классы МПК:A61K33/14 хлориды щелочных металлов; хлориды щелочноземельных металлов
A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах  1/00
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Климович Игорь Николаевич (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2002-09-09
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, к афферентной терапии, и может быть использовано для лечения гепаторенального синдрома у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом. Изымают асцитическую жидкость путем пункции брюшной полости, производят ее детоксикацию с помощью непрямого (in vitro) электрохимического окисления 0,04% раствором гипохлорита натрия с последующей реинфузией в венозное русло. Данное изобретение способствует адекватному возмещению белковых и клеточных иммунологических компонентов крови, что в свою очередь приводит к улучшению функционального состояния печени и почек. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

Способ лечения гепаторенального синдрома у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом, заключающийся в изъятии асцитической жидкости путем пункции брюшной полости, ее детоксикации с последующей реинфузией в венозное русло, отличающийся тем, что детоксикацию асцитической жидкости осуществляют с помощью непрямого (in vitro) электрохимического окисления 0,04%-ным раствором гипохлорита натрия.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при хирургическом лечении больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом, в плане предоперационной подготовки и послеоперационного ведения больных.

Цель - улучшение функционального состояния печени, почек и в целом результатов лечения у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом.

Известен способ улучшения функций печени и почек в лечении у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом с помощью реинфузии сорбированной на активированных углях асцитической жидкости (см. Борисов А.Е., Андреев Г.Н., Земляной В.П. - Современные методы хирургической коррекции асцитического синдрома при циррозе печени. - Спб.: Политехника, 2000. - 222 с.).

Однако применение известного способа детоксикации связано:

а) - с техническими сложностями метода;

б) - значительными экономическими затратами;

в) - большим количеством пирогенных реакций;

г) - потерей белков и электролитов;

д) - невозможностью инактивации крупных токсичных молекулярных соединений;

е) - присутствие на гранулах сорбента электропотенциала травмирует форменные элементы асцитической жидкости (лимфоциты, лейкоциты), что приводит к снижению иммунологической резистентности организма.

Предлагаемое изобретение более просто и надежно решает задачу экстракорпоральной детоксикации асцитической жидкости у больных циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом.

Получаемый при этом технический результат состоит в эффективной экстракорпоральной детоксикации асцитической жидкости.

Указанная цель достигается тем, что при осуществлении способа лечения гепаторенального синдрома у больных с декомпенсированным циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом, эксфузированную асцитическую жидкость перед внутривенной реинфузией подвергают непрямому (in vitro) электрохимическому окислению 0,04% раствором гипохлорита натрия (НЭХОАЖ). Следует отметить, что получение 0,04% раствора гипохлорита натрия не затруднительно и дешево для клиник любого уровня.

В результате проведения клинических исследований установлено, что метод детоксикации эксфузированной асцитической жидкости непрямым (in vitro) электрохимическим окислением 0,04% раствором гипохлорита натрия безопасен, прост и доступен для любой клиники. После сеансов непрямого (in vitro) электрохимического окисления асцитической жидкости (табл.1) уровень билирубина в ней снижался на 25-28% (Р<0,01), мочевины на 26-29% (Р<0,05), креатинина на 23-25% (Р<0,05), уровень среднемолекулярных пептидов на 22-26% (Р<0,01), продуктов перекисного окисления липидов на 19-24% (Р<0,05). Следует отметить, что концентрация общего белка остается практически неизмененной (Р<0,01).

- в нижний этаж брюшной полости посредством троакара вводят катетер-дренаж в виде пластиковой трубки (4-5 мм) с боковыми отверстиями. Эту трубку с помощью стандартной системы для гемотрансфузии соединяли со стерильным стандартным флаконом объемом 500 мл со 100 мл 0,04% гипохлорита натрия и собирали выводимую асцитическую жидкость в соотношении 1:3 (100 мл 0,04% раствора гипохлорита натрия и 300 мл асцитической жидкости). Для предупреждения образования сгустка во флакон предварительно добавляли 500 ед. гепарина. Экспозиция 30 мин при комнатной температуре. Объем внутривенной реинфузии электрохимически окисленной асцитической жидкости в сутки (один сеанс) составлял 1,0-1,5 литра. Скорость инфузии составляет 60 капель в минуту. До операции следует проводить 3-5 сеансов.

В процессе внутривенной реинфузии асцитической жидкости, подвергнутой непрямому (in vitro) электрохимическому окислению 0,04% раствором гипохлорита натрия, самочувствие больных не изменялось. Аллергических реакций не отмечалось, показатели гемодинамики оставались неизмененными во время и непосредственно после сеанса реинфузии асцитической жидкости подвергнутой непрямому (in vitro) электрохимическому окисленнию 0,04% раствором гипохлорита натрия.

Полученные результаты позволяют считать, что метод непрямого электрохимического окисления (in vitro) 0,04% раствором гипохлорита натрия асцитической жидкости может с успехом применяться для экстракорпоральной детоксикации асцитической жидкости у больных с декомпенсированными циррозами печени, осложненным асцитическим синдромом.

Способ зарекомендовал себя высокоэффективным, дешевым, легким в исполнении, к тому же обеспечивающим возможность адекватного возмещения белковых и клеточных иммунологических компонентов.

Клинический пример.

Больной П. 65 лет, находился во II хир.отделении ММУ-25 с 14.10.01 с диагнозом: цирроз печени вирусной этиологии (гепатит В). Портальная гипертензия, варикознорасширенные вены пищевода II ст., гепатоспленомегалия, медикаментозно-резистентный асцит. Гепаторенальный синдром II степени тяжести. Согласно критериям оперативного риска по Child-Pugh больной относился к прогностической группе С (декомпенсированные больные). Состояние тяжелое, обусловленное печеночно-почечной недостаточностью. Билирубин крови составлял - 53,4 мкмоль/л (в асцитической жидкости - 48 мкмоль/л), мочевины - 18,3 ммоль/л (в асцитической жидкости - 14,8 ммоль/л), креатинина - 0,44 ммоль/л (в асцитической жидкости - 0,34 ммоль/л), среднемолекулярных пептидов - 0,29 ед (в асцитической жидкости - 0,24 ед), гидроперекисией липидов - 14,4 мкмоль/л (в асцитической жидкости - 12,5 мкмоль/л), общего белка - 46 г/л (в асцитической жидкости - 32 г/л). С первых суток пребывания в клинике проводилась интенсивная печеночно-почечная терапия. Учитывая выраженное снижение синтезирующей, детоксицирующей и ретенционной функций печени и почек больному была показана реинфузия детоксицированной асцитической жидкости. Для этого в стандартную предоперационную подготовку больному включили (по описанной выше методике) 4 сеанса внутривенной реинфузии (по 1,5 литров за 1 сеанс) асцитической жидкости, подвергнутой непрямому (in vitro) электрохимическому окислению 0,04% раствором гипохлорита натрия (всего 6,0 литров). Отмечалось, что после НЭХОАЖ в асцитической жидкости снизился уровень билирубина на 28%, мочевины на 25%, креатинина на 23%, среднемолекулярных пептидов на 23%, гидроперекисей липидов на 21%. Концентрация общего белка осталась неизмененной (табл.2). После проведения сеансов реинфузии у больного значительно (на 20-30%) улучшилось функциональное состояние печени и почек (табл.2). Гепаторенальный синдром перешел из II ст.тяжести в I степень. Асцит принял транзиторную форму. Больного стало возможным оперировать. Лапароскопическим способом выполнены операции типа Kalb (иссечение участков брюшины диаметром 5-6 см в области треугольников Пти для всасывания асцитической жидкости в забрюшинное пространство). С целью улучшения репаративных процессов в печени применялись электрокоагуляционные насечки на поверхности печени по Усову. Завершался абдоминальный этап оментогепатофренопексией, служащей основой для развития органных портокавальных анастомозов. Вторая бригада хирургов для снижения портально-лимфатической гипертензии, накладывала лимфовенозый анастомоз "бок в бок" или "конец в бок" между левым грудным лимфатическим протоком и внутренней яремной веной. В раннем послеоперационном периоде у больного наблюдалась более быстрая (на 7-10 дней) регрессия гепаторенального синдрома из средней степени в легкую, по сравнению с больными получившими реинфузию не детоксицированной асцитической жидкости (табл.2). Больной отметил стойкое улучшение качества жизни.

Предложенный способ был применен при лечении гепаторенального синдрома у 18 больных с циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом.

Предложенный способ в комплексе с другими методами лечения дал возможность успешно провести у всех больных предоперационную подготовку, которая позволила всех больных оперировать, значительно облегчить течение послеоперационного периода, добиться более раннего и длительного улучшения качества жизни.

Способ доступен каждому хирургу, надежно улучшает функциональное состояние печени и почек, и в комплексе с другими методами лечения позволяет расширить возможности профилактики и лечения гепаторенального синдрома у больных с циррозом печени, осложненным асцитическим синдромом.

Класс A61K33/14 хлориды щелочных металлов; хлориды щелочноземельных металлов

офтальмологический ирригационный раствор -  патент 2529787 (27.09.2014)
способ эндоваскулярной профилактики эндотоксинемии при лапароскопических вмешательствах у пациентов с острой абдоминальной патологией, осложненной перитонитом -  патент 2525670 (20.08.2014)
способ профилактики гнойно-септических осложнений у больных с острым гангренозным холециститом при операции из мини-доступа -  патент 2523629 (20.07.2014)
способ интраоперационной и ранней постоперационной инфузионной терапии -  патент 2523555 (20.07.2014)
способ экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови 0,06 % раствором гипохлорита натрия у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы и уровнем эндотоксикоза 1 степени -  патент 2522221 (10.07.2014)
способ лечения лучевых повреждений кожи iii-iv степени на полях облучения после нейтронной терапии у больных местными рецидивами рака молочной железы -  патент 2521371 (27.06.2014)
раствор для бикарбонатного гемодиализа -  патент 2521361 (27.06.2014)
антигельминтное средство -  патент 2521335 (27.06.2014)
способ определения годности консервированной эритроцитарной массы к трансфузии -  патент 2518344 (10.06.2014)
способ коррекции функционального состояния человека -  патент 2517212 (27.05.2014)

Класс A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах  1/00

улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
способ лечения больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии -  патент 2529414 (27.09.2014)
способ лечения ран мягких тканей различной этиологии -  патент 2528905 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
стабильная жидкая фармацевтическая композиция комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината, обладающая антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием -  патент 2527347 (27.08.2014)
четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
способ коррекции негативных эффектов низких температур на предстательную железу крыс -  патент 2527172 (27.08.2014)
способ модулирования биологических функций, ассоциированных с процессом старения пожилого или старого животного-компаньона. -  патент 2525617 (20.08.2014)
гомографт сердечно-сосудистой системы (варианты), способ получения гомографта, среда для воздействия на ткани гомографта (варианты) -  патент 2525197 (10.08.2014)
Наверх