бактерициды на основе хелатных комплексов металлов

Формула изобретения

Бактерициды на основе хелатных комплексов металлов, включающие хелатные комплексные соединения металлов, отличающиеся тем, что содержат монодентатный лиганд, обладающий сродством к иону водорода, а в качестве хелатного лиганда используются би- или полидентатные лиганды: анионы природных аминокислот или иминодиуксусная и нитрилтриуксусная кислоты, а также углеродзамещенные (в -положение к карбоксильной группе) производные иминодиуксусных и нитрилтриуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы или алкилендиаминполиуксусные кислоты, а также углеродзамещенные (в -положение к карбоксильной группе) производные полиалкиленполиаминполиуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы, или производные -фосфонокарбоновых и этилендифосфонотетрапропионовой кислот, или производные этилентетра(тиоуксусной) и диэтилентритиодиуксусной кислоты или моноаминные комплексоны, в которых карбоксильные группы замещены на фосфоновые.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к бактерицидным веществам, которые могут быть использованы в качестве антибактериальных препаратов в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности, а также при производстве товаров бытового назначения: чистящих, моющих, косметических товаров.

Наиболее близким аналогом является бактерицид, включающий хелатные комплексные соединения металлов (Журнал неорганической химии, 1991, т.36, вып.5, с. 1240).

Предлагаемые бактерициды, как и ближайший аналог, относятся к хелатным комплексам металлов с органическими лигандами.

В качестве хелатных лигандов использованы би- или полидентатные лиганды принципиально иной структуры и строения.

В качестве дополнительного лиганда используются монодентатные лиганды, обладающие сродством к иону водорода.

К недостаткам ближайшего аналога следует отнести его невысокую экологическую безопасность препаратов при производстве и применении, относительно высокую стоимость описанных в работе препаратов, невысокую стабильность полученных комплексов.

Задачи, на решение которых направлено изобретение, заключаются в повышении антимикробной активности, что достигается за счет использования би- и полидентатных лигандов определенного строения, а также монодентатного лиганда, обладающего сродством к иону водорода; повышении экологических свойств, что достигается за счет использования природных аминокислот; снижении стоимости бактерицидных комплексов за счет того, что в качестве моно- и полидентатных лигандов используются дешевые вещества, получаемые из белоксодержащих отходов; повышении устойчивости к внешним воздействиям при хранении за счет того, что предлагаемые бактерицидные вещества являются хелатными комплексами.

Решение указанных задач достигается тем, что бактерициды на основе хелатных комплексов металлов, включающих хелатные комплексные соединения металлов, содержат монодентатный лиганд, обладающий сродством к иону водорода, а в качестве хелатного лиганда используются би- или полидентатные лиганды: анионы природных аминокислот или иминодиуксусная и нитрилтриуксусная кислоты, а также углеродзамещенные (в -положение к карбоксильной группе) производные иминодиуксусных и нитрилтриуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы или алкилендиаминполиуксусные кислоты, а также углеродзамещенные (в -положение к карбоксильной группе) производные полиалкиленполиаминполиуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы, или производные -фосфонокарбоновых и этилендифосфонотетрапропионовой кислот, или производные этилентетра(тиоуксусной) и диэтилентритиодиуксусной кислоты, или моноаминные комплексоны, в которых карбоксильные группы замещены на фосфоновые.

Предлагаемые препараты имеют общее строение, соответствующее формуле:

MLX,

где М - ион металла;

L - анионы природных аминокислот (глицина, аланина, валина, лейцина, изолейцина, фенилаланина, тирозина, пролина, оксипролина, серина, треонина, цистеина, цистина, метионина, триптофана, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, аргинина, лизина, гистидина) и других аминокислот;

иминодиуксусная и нитрилтриуксусная кислоты, а также углеродзамещенные (в -положение к карбоксильной группе) производные иминодиуксусных и нитрилтриуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы;

алкилендиаминполиуксусные кислоты, а также углеродзамещенные (в -положение к карбоксильной группе) производные полиалкиленполиаминполиуксусных кислот с различными остатками аминокислотных фрагментов без аминокарбоксильной группы;

производные -фосфонокарбоновых и этилендифосфонотетрапропионовой кислот;

производные этилентетра(тиоуксусной) и диэтилентритиодиуксусной кислоты;

моноаминные комплексоны, в которых карбоксильные группы замещены на фосфоновые;

Х - монодентатные лиганды, обладающие сродством к иону водорода.

Способ получения бактерицидных комплексов.

Бактерицидные комплексы могут быть получены при смешении органических би- или полидентатных лигандов с металлами или соединениями металлов и монодентатными лигандами.

Получаемые бактерицидные комплексы имеют рН от 7,5 до 8,0.