фармацевтические композиции для лечения язвы

Формула изобретения

1. Фармацевтическая композиция для терапии и предотвращения рецидивов язвы и расстройства пищеварения, содержащая в качестве компонентов следующие: компонент а): один или более компонентов, выбранные из следующих классов:

где в (А) классе соединений:

R=Н, ОСН₃, ОСНF₂;

R₁=СН₃, ОСН₃;

R₂=Н, СН₃;

R₃=СН₃, CН₂-СF₃, (СН₂)₃-OСН₃;

где в (В) классе соединений:

R¹₃, R¹₄ равны или отличны друг от друга и означают соответственно свободную валентность, способную образовывать двойную связь со смежным атомом, водород, -N=C(NH₂)₂, -СН₂-N(СН₃)₂;

Y=S, N-R¹₆, CR¹₇ R¹₈;

X-O, S, N-R¹₁;

R¹₂=Н, СН₃;

n=0, 1;

Z=N-CN, N-SO₂NH₂, CH-NO₂ или

R¹₅=H, -NH-СН₃, NH₂;

R¹₆, R¹₇, R¹₈, R¹₁ равны или отличны друг от друга и означают водород, свободную валентность, способную образовывать двойную связь со смежным атомом;

компонент b): одно или более органических соединений, содержащих -ONO₂ функциональную группу, выбранных из следующих соединений: клонитрат, эритритилтетранитрат, маннитолгексанитрат, никорандил, нитроглицерин, пентаэритритолтетранитрат, пентринитрол, пропатилнитрат, тролнитратфосфат, нитропроизводные простагландина, или одно или более неорганических соединений, содержащих -NO группу, выбранных из нитратных или нитропруссидных солей щелочных или щелочно-земельных металлов.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, где молярное соотношение между компонентами а) и b) составляет от 1:0,1 до 1:5, предпочтительно от 1:0,5 до 1:2.

3. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 2, где в компоненте а) соединениями формулы (А) являются омепразол, пантопразол, рабепрозол, лансопразол; соединениями формулы (В) являются циметидин, эбротидин, фамотидин, низатидин, ранитидин.

4. Фармацевтическая композиция по пп.1-3, включающая изомеры одного или более соединений каждого компонента.

5. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанная композиция включает органические или неорганические соли компонента а).

6. Фармацевтическая композиция согласно п.5, где указанная композиция включает нитратные соли соединений компонента а).

7. Фармацевтическая композиция по пп.5 и 6, где соли содержат, по крайней мере, один моль аниона/моль соединения.

8. Фармацевтическая композиция по пп.1-7, где органические соединения, содержащие -ONO₂ группы, используемые в компоненте b), выбраны из следующих соединений: клонитрат, эритритилтетранитрат, маннитолгексанитрат, никорандил, нитроглицерин, пентаэритротолтетранитрат, пентринитрол, пропатилнитрат, тролнитратфосфат, нитропроизводные простагландина.

9. Фармацевтическая композиция по пп.1-7, где неорганические соединения, содержащие -NO группу компонента b) выбирают из следующих соединений: нитратные или нитропруссидные соли щелочных или щелочно-земельных металлов.

10. Фармацевтическая композиция по п.9, где нитратные соли представляют собой нитраты натрия и калия.

11. Фармацевтическая композиция по предшествующим пунктам, приготовленная для орального парентерального, трансдермального введения.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).