молекула днк, кодирующая дикамба-разрушающую оксигеназу, и ее применение

Классы МПК:C12N15/09 метод рекомбинантных ДНК
C12N15/29 гены, кодирующие растительные белки, например тауматин
C12N15/82 для клеток растений
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):БОРД ОФ РИДЖЕНТС ОФ ЮНИВЕРСИТИ ОФ НИБРАСКА (US)
Приоритеты:
подача заявки:
1998-04-03
публикация патента:

Изобретение относится к генной инженерии растений. Трансформация клеток организмов ДНК, кодирующей дикамба-разрушающую оксигеназу, приводит к экспрессии в них фермента, разрушающего дикамбу. Это может быть использовано для борьбы с сорняками на плантациях дикамба-разрушающих растений. 9 с. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83

Формула изобретения

1. Выделенная молекула ДНК, включающая последовательность ДНК, кодирующую дикамба-разрушающую оксигеназу, выбранную из группы, состоящей из: а) дикамба-разрушающей оксигеназы, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO : 4; b) фрагмента SEQ ID NO : 4, обладающего активностью дикамба-разрушающей оксигеназы; и с) дикамба-разрушающей оксигеназы, имеющей аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 65% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID N : 4 и которая обладает активностью дикамба-разрушающей оксигеназы.

2. Молекула ДНК по п.1, отличающаяся тем, что кодируемая ею дикамба-разрушающая оксигеназа имеет аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 85% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO : 4 и которая обладает активностью дикамба-разрушающей оксигеназы.

3. Молекула ДНК по п.1, включающая последовательность ДНК, кодирующую дикамба-разрушающую оксигеназу, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO : 4.

4. Молекула ДНК по п.3, включающая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO : 3.

5. ДНК-конструкция, включающая последовательность ДНК, кодирующую дикамба-разрушающую оксигеназу, функционально присоединенную к регулирующим экспрессию последовательностям, при том, что указанная дикамба-разрушающая оксигеназа выбрана из группы, состоящей из: а) дикамба-разрушающей оксигеназы, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO : 4; b) фрагмента SEQ ID NO : 4, обладающего активностью дикамба-разрушающей оксигеназы; и с) дикамба-разрушающей оксигеназы, имеющей аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 65% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO : 4 и которая обладает активностью дикамба-разрушающей оксигеназы.

6. ДНК-конструкция по п.5, отличающаяся тем, что указанная дикамба-разрушающая оксигеназа имеет аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 85% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO : 4 и которая обладает активностью дикамба-разрушающей оксигеназы.

7. ДНК-конструкция по п.5, включающая последовательность ДНК, кодирующую дикамба-разрушающую оксигеназу, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO : 4.

8. ДНК-конструкция по п.7, включающая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO : 3.

9. ДНК-конструкция по п.5, являющаяся вектором.

10. ДНК-конструкция по любому из пп.5-9, отличающаяся тем, что она предназначена для встраивания в трансгенную клетку-хозяин.

11. ДНК-конструкция по любому из пп.5-9, отличающаяся тем, что она предназначена для встраивания в клетку растения.

12. ДНК-конструкция по любому из пп.5-9, отличающаяся тем, что она предназначена для встраивания в микроорганизм.

13. ДНК-конструкция по любому из пп.5-9, отличающаяся тем, что она предназначена для встраивания в трансгенное растение или часть растения.

14. ДНК-конструкция по любому из пп.5-9, отличающаяся тем, что она предназначена для встраивания в широколистное растение, которое толерантно к дикамбе, как следствие экспрессии дикамба-разрушающей оксигеназы, или в часть широколистного растения, которое толерантно к дикамбе вследствие экспрессии дикамба-разрушающей оксигеназы.

15. Выделенная дикамба-разрушающая оксигеназа, выбранная из группы, состоящей из: а) дикамба-разрушающей оксигеназы, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO : 4; b) фрагмента SEQ ID NO : 4, обладающего активностью дикамба-разрушающей оксигеназы; и с) дикамба-разрушающей оксигеназы, имеющей аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 65% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO : 4 и которая обладает активностью дикамба-разрушающей оксигеназы.

16. Дикамба-разрушающая оксигеназа по п.15, отличающаяся тем, что указанная дикамба-разрушающая оксигеназа выделена и, по крайней мере, частично очищена из дикамба-разрушающих бактерий, включает кластер атомов “железо-сера” и катализирует окисление дикамбы с образованием 3,6-дихлорсалициловой кислоты (3,6-DCSA).

17. Дикамба-разрушающая оксигеназа по п.15 или 16, имеющая аминокислотную последовательность SEQ ID NO : 4.

18. Способ борьбы с сорняками на плантации трансгенного растения, включающего ДНК-конструкцию по любому из пп.5-9, включающий нанесение на плантацию количества дикамбы, эффективного в борьбе с сорняками на плантации.

19. Способ очистки материала, содержащего дикамбу, включающий контактирование трансгенного микроорганизма, включающего ДНК-конструкцию по любому из пп.5-9, с материалом в количестве, эффективном для разрушения, по крайней мере, части дикамбы, содержащейся в материале.

20. Способ очистки материала, содержащего дикамбу, включающий нанесение дикамба-разрушающей оксигеназы по любому из пп.15-17 на материал в количестве, эффективном для разрушения, по крайней мере, части дикамбы, содержащейся в материале.

21. Способ отбора трансформированных растительных клеток, включающих ДНК-конструкцию по любому из пп.5-9, включающий: а) трансформацию, по крайней мере, части растительных клеток в популяции растительных клеток ДНК-конструкцией по любому из пп.5-9 и b) выращивание полученной в результате популяции растительных клеток в культуральной среде, содержащей дикамбу в концентрации, выбранной таким образом, что трансформированные растительные клетки будут расти, а нетрансформированные растительные клетки не будут расти.

22. Способ отбора трансформированных растений, включающих ДНК-конструкцию по любому из пп.5-9, включающий: а) получение популяции растений, у которых предполагается присутствие указанной ДНК-конструкции; и b) нанесение количества дикамбы на растения, выбранного таким образом, что она подавляет рост нетрансформированных растений.

23. Способ отбора или скрининга трансформированных клеток-хозяев, целых организмов и частей организмов, включающих ДНК-конструкцию по любому из пп.5-9, включающий: а) получение популяции клеток-хозяев, целых организмов или частей организмов, у которых предполагается присутствие указанной ДНК-конструкции; b) контактирование клеток-хозяев, целых организмов или частей организмов с дикамбой и с) оценка наличия или уровня флуоресценции, обусловливаемой 3,6-дихлорсалициловой кислотой, которая образуется в трансформированных клетках-хозяевах, целых организмах или частях организмов в результате разрушения дикамбы.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Класс C12N15/09 метод рекомбинантных ДНК

рекомбинантная плазмидная днк ppa-oprf-eta, кодирующая синтез рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa, штамм escherichia coli pa-oprf-eta - продуцент рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa и способ получения рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa -  патент 2529359 (27.09.2014)
модифицированная дрожжевая двугибридная система для эффективного исследования взаимодействия между белками и их доменами. -  патент 2529356 (27.09.2014)
нуклеиноваяя кислота, обладающая активностью гена фосфатазы фосфатидной кислоты (варианты), белок, рекомбинантный вектор, трансформант и способ получения композиции жирной кислоты -  патент 2528875 (20.09.2014)
способ скрининга с использованием фактора, являющегося мишенью для талидомида -  патент 2528380 (20.09.2014)
слитый белок тиоредоксина и домена 4 инфестина, способ его получения, экспрессионная плазмидная днк, кодирующая слитый белок, и бактерия рода escherichia coli, трансформированная такой плазмидной днк -  патент 2528251 (10.09.2014)
полинуклеотид, кодирующий гомолог ацил-соа-синтетазы, и его применение -  патент 2528248 (10.09.2014)
тест-система для скрининга ингибиторов протеинкиназы gsk3 ; человека -  патент 2528059 (10.09.2014)
способ и набор для детекции микроорганизмов -  патент 2527897 (10.09.2014)
способ получения наноматериала на основе рекомбинантных жгутиков археи halobacterium salinarum -  патент 2526514 (20.08.2014)
рекомбинантная псевдоаденовирусная частица на основе генома аденовируса человека 5 серотипа, продуцирующая гемагглютинин вируса гриппа штамма a/brisbane/59/2007(h1n1) и способ ее использования -  патент 2523599 (20.07.2014)

Класс C12N15/29 гены, кодирующие растительные белки, например тауматин

новая мутация, вовлеченная в повышенную толерантность растений к имидазолиноновым гербицидам -  патент 2525933 (20.08.2014)
биологический днк маркер для идентификации гена устойчивости к х вирусу картофеля -  патент 2522828 (20.07.2014)
растения с измененным ростом и/или развитием и способ их создания -  патент 2522480 (20.07.2014)
гены и способы обеспечения устойчивости к фитофторозу пасленовых -  патент 2511423 (10.04.2014)
гены пшеницы triticum kiharae, кодирующие антимикробные пептиды -  патент 2483109 (27.05.2013)
растения, имеющие улучшенные характеристики роста, и способы их получения -  патент 2463352 (10.10.2012)
красный салат латук -  патент 2460282 (10.09.2012)
регулирующий высоту растений ген и его применения -  патент 2458132 (10.08.2012)
гены звездчатки stellaria media, кодирующие защитные пептиды -  патент 2457251 (27.07.2012)
вариант аллергена группы i из роасеае, характеризующийся сниженной аллергенностью и сохраненной т-клеточной реактивностью (варианты), кодирующая его молекула днк и его применение -  патент 2409589 (20.01.2011)

Класс C12N15/82 для клеток растений

растения с измененным ростом и/или развитием и способ их создания -  патент 2522480 (20.07.2014)
трансгенные растения -  патент 2515927 (20.05.2014)
улучшенный способ мутагенеза с использованием полиэтиленгликоль-опосредованного введения мутагенных нуклеиновых оснований в растительные протопласты -  патент 2515110 (10.05.2014)
гены и способы обеспечения устойчивости к фитофторозу пасленовых -  патент 2511423 (10.04.2014)
новое соединение, содержащееся в голубой розе -  патент 2507206 (20.02.2014)
растения, имеющие усиленные признаки, связанные с урожайностью, и способ их получения -  патент 2503721 (10.01.2014)
способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях -  патент 2499053 (20.11.2013)
способы переноса молекулярных веществ в клетки растений -  патент 2495935 (20.10.2013)
понижающая регуляция экспрессии гена с помощью искусственных микрорнк -  патент 2492239 (10.09.2013)
изолированные полипептиды, кодирующие их полинуклеотиды, экспрессирующие их трансгенные растения и способы их использования -  патент 2487166 (10.07.2013)
Наверх