способ предварительного обжига сульфидных руд и продуктов их переработки, содержащих золото и серебро, в пробирном анализе

Классы МПК:C22B11/02 сухими способами 
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Швецов Владимир Алексеевич,
Адельшина Наталья Владимировна,
Семенов Сергей Викторович
Приоритеты:
подача заявки:
2002-06-20
публикация патента:

Изобретение относится к аналитической химии и предназначен для удаления серы, мышьяка, сурьмы и других компонентов, затрудняющих плавку. Способ предварительного обжига сульфидных руд и продуктов их переработки, содержащих золото и серебро, в пробирном анализе включает окисление руд кислородом воздуха в шамотных лодочках в муфельной печи при двух режимах обжига, причем обжиг начинают при температуре 250-300oС и проводят его 10-15 мин и заканчивают при температуре 450-500oС продолжительностью 10-15 мин при неполном удалении серы. Способ позволяет снизить затраты и повысить достоверность определения золота и серебра. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ предварительного обжига сульфидных руд и продуктов их переработки, содержащих золото и серебро, в пробирном анализе, включающий окисление руд кислородом воздуха в шамотных лодочках в муфельной печи при двух режимах обжига, отличающийся тем, что обжиг начинают при температуре 250-300способ предварительного обжига сульфидных руд и продуктов   их переработки, содержащих золото и серебро, в пробирном   анализе, патент № 2224805С и заканчивают при температуре 450-500способ предварительного обжига сульфидных руд и продуктов   их переработки, содержащих золото и серебро, в пробирном   анализе, патент № 2224805С, при этом обжиг при температуре 450-500способ предварительного обжига сульфидных руд и продуктов   их переработки, содержащих золото и серебро, в пробирном   анализе, патент № 2224805С ведут 10-15 мин при неполном удалении серы.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в пробирном анализе для удаления серы, мышьяка, сурьмы и других компонентов, затрудняющих плавку.

Известен способ обжига сульфидных руд [1, стр. 189], включающий окисление руд кислородом воздуха в коробках для обжига в муфельной печи. Сначала доводят температуру в муфельной печи до красного каления, затем помещают коробку с рудой в муфель, руда быстро начинает окисляться, что заметно по выделению газов. Одинаковую температуру в муфеле держат в течение некоторого времени, часто помешивая. Когда пройдет вся опасность спекания, постепенно поднимают температуру, помешивая руду через промежутки в 20 мин или в 30 мин. Наконец нагревают приблизительно до 700oС в течение получаса. Прекращение выделения сернистого ангидрида (определяемое по запаху) указывает на удаление всей серы.

Продукт обжига плавят как руду I класса, а при большом содержании окиси железа - как руду III класса.

Данный способ плавки с предварительным обжигом очень медленный. В ходе его возможно спекание анализируемого материала, что приводит к неполному извлечению благородных металлов.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ обжига [2, стр. 167], включающий те же операции, но отличающийся от способа [1] тем, что обжиг при начальной температуре 350oС-450oС ведут 10-15 мин, а при температуре 700oС - 20-30 мин.

Данный способ имеет те же недостатки, что и способ [1], то есть в ходе его также возможно спекание анализируемого материала, что приводит к неполному извлечению благородных металлов.

Техническим результатом изобретения является снижение затрат на производство анализа и повышение достоверности определения золота и серебра.

Технический результат достигается тем, что в способе предварительного обжига сульфидных руд и продуктов их переработки, содержащих золото и серебро, в пробирном анализе, включающем окисление руд кислородом воздуха в шамотных лодочках в муфельной печи при двух режимах обжига, обжиг начинают при температуре 250-300oС, а заканчивают при температуре 450-500oС, при этом обжиг при температуре 450-500oС ведут 10-15 мин при неполном удалении серы.

Обжиг проб в предлагаемом температурном режиме, т.е. при начальной температуре 250-300oС и конечной температуре 450-500oС, позволяет полностью избежать спекания проб, а следовательно, повысить достоверность определений золота и серебра. При этом снижается расход электроэнергии и время, затрачиваемое на визуальный контроль за ходом процесса.

Проведение второго этапа обжига при температуре 450-500oС в течение 10-15 мин позволяет снизить расход восстановителя, используемого в анализе.

Предлагаемый способ предварительного обжига сульфидных руд и продуктов их переработки иллюстрируется примерами определения золота и серебра в государственных стандартных образцах (ГСО) состава.

Пример 1. Анализируют ГСО 1788-80, содержащий САu=33 г/т, CAg=6,2 г/т и имеющий следующий минеральный состав: кварц - 9,4%, слюды, полевые шпаты, глинистые минералы - 14,8%; карбонаты - 4,1%; пирит - 41,5%, арсенопирит - 26,6%; халькопирит - 0,2%; сфалерит - 0,2%. Берут навеску анализируемого материала и рассыпают ее тонким слоем в шамотной лодочке, внутренняя поверхность которой предварительно покрыта тонким слоем мела во избежание прилипания к ней обжигаемого материала. Шамотную лодочку помещают в рабочую камеру электропечи типа СНОЛ - 1,6. 2,5 I/II - М IV, нагретую до 270oС. Выдерживают руду при этой температуре 12 мин, затем перемешивают. После этого поднимают температуру электропечи до 470oС и при этой температуре ведут обжиг в течение 13 мин.

Шамотную лодочку с рудой вынимают из электропечи, охлаждают, лодочку тщательно вычищают, перемешивают с шихтой состава: сода - 30 г, бура -15 г, глет - 40 г, без восстановителя, загружают в тигель и плавят, купелируют и т.д. согласно методике [3].

Установленные содержание САu= 32,5 г/т, CAg=7,0 г/т. Отклонения установленных содержаний от аттестованных незначимы [4].

Пример 2. Обжиг проводят согласно примера 1. Начальную температуру обжига устанавливают 240oС. При данной температуре окисления сульфидов не происходит, т.е. проба не обжигается.

Пример 3. Обжиг проводят согласно примера 1. Начальную температуру обжига устанавливают 250oС. При данной температуре окисление сульфидов происходит, т.е. проба обжигается.

Установленные содержания: САu= 32,8 г/т, CAg=6,8 г/т, отклонения установленных содержаний от аттестованных незначимы [4].

Пример 4. Анализируют ГСО 2029 - 79, содержащий САu=1,6 г/т, CAg=33,0 г/т, ССu=3%, CPb=0,26%, CZn=19,3%, CAs=0,35%, СFeобщ=25,9%, СSобщ=30,4%.

Обжиг проводят согласно примера 1. Начальная температура обжига 310oС. Происходит воспламенение сульфидов, проба спекается, поэтому дальнейшему анализу не подлежит.

Пример 5. Анализируют ГСО 2029 - 79. Обжиг проводят согласно примера 1. Начальная температура обжига 300oС. Воспламенения сульфидов не происходит, проба не спекается.

Установленные содержания: САu= 1,8 г/т, CAg=35,4 г/т. Отклонения установленных содержаний от аттестованных незначимы [4].

Пример 6. Анализируют ГСО 3571 - 86, содержащий САu=41,6 г/т, CAg=595,3 г/т, ССu=3,49%, CFe=9,98%, CZn=12,34%, CPb=43,68%, CSобщ=26,8%.

Обжиг проводят согласно примера 1. Конечная температура обжига - 440oС. При этой температуре в анализируемом материале остается повышенное содержание сульфидов. При плавке образуется штейн, что приводит к существенным потерям благородных металлов.

Установленные содержания: САu=33,1 г/т, CAg=540,5 г/т. Отклонения установленных значений от аттестованных значимы [4].

Пример 7. Анализируют ГСО 3571 - 86. Обжиг проводят согласно примера 1. Конечная температура обжига 450oС. Штейн при плавке не образуется.

Установленные содержания: САu=40,4 г/т, CAg=586,2 г/т. Отклонения установленных значений от аттестованных значимы [4].

Пример 8. Анализируют ГСО 3585 - 86, содержащий САu=13,0 г/т, CAg=16,8 г/т, CFe=7,73%, CZn=1,04%, CPb=0,310%, ССu=1,91%.

Обжиг проводят согласно примера 1. Конечная температура обжига 510oС. При этой температуре сера полностью удаляется из анализируемого материала, поэтому необходимо при шихтовании вводить восстановитель. Кроме того, при данной температуре возможно спекание пробы, что приводит к потерям благородных металлов.

Пример 9. Анализируют ГСО 3585 - 86. Обжиг проводят согласно примера 1. Конечная температура обжига 500oС. При этой температуре сера полностью не удаляется из анализируемого материала, поэтому при шихтовании восстановитель можно не вводить. Опасности спекания нет.

Установленные содержания САu= 12,8 г/т, CAg=16,6 г/т. Отклонения установленных значений от аттестованных незначимы [4].

Пример 10. Анализируют ГСО 3571 - 86. Обжиг проводят согласно примера 1. При конечной температуре 470oС обжиг ведут в течение 9 мин. После обжига в течение этого времени в анализируемом материале остается повышенное содержание сульфидов. При плавке образуется штейн, что приводит к существенным потерям благородных металлов.

Установленные содержания: САu=34,5 г/т, CAg=530,6 г/т. Отклонения установленных значений от аттестованных значимы [4].

Пример 11. Анализируют ГСО 3571 - 86. Обжиг проводят согласно примера 1. При конечной температуре 470oС обжиг ведут в течение 10 мин. Штейн при плавке не образуется.

Установленные содержания: САu= 39,8 г/т, CAg=580,4 г/т. Отклонения установленных значений от аттестованных незначимы [4].

Пример 12. Анализируют ГСО 3585 - 86. Обжиг проводят согласно примера 1. При конечной температуре 470oС обжиг ведут в течение 16 мин. При обжиге в течение этого времени сера почти полностью удаляется из анализируемого материала, поэтому необходимо при шихтовании вводить восстановитель.

Пример 13. Анализируют ГСО 3585 - 86. Обжиг проводят согласно примера 1. При конечной температуре 470oС обжиг ведут в течение 15 мин. При обжиге в течение этого времени сера удаляется из анализируемого материала полностью, поэтому при шихтовании восстановитель можно не вводить.

Установленные содержания: САu=13,1 г/т, CAg=16,6 г/т. Отклонения установленных значений от аттестованных незначимы [4].

Предлагаемый способ предварительного обжига сульфидных руд и продуктов их переработки обеспечивает необходимую точность определений (см. таблицу) и по сравнению с существующими способами имеет следующие преимущества:

- снижение расхода электроэнергии в процессе обжига;

- снижение расхода восстановителя, используемого в пробирном анализе;

- исключение возможности спекания анализируемого материала;

- сокращение времени, необходимого для визуального контроля за ходом обжига;

- возможность снижения массы свинцового сплава, необходимой для полного извлечения золота и серебра, что снижает затраты на проведение операций шерберования и купелирования.

Источники информации

1. Бегби Э.Е. Пробирное искусство. М.: ОНТИ НКТП СССР. - 1937. - 291 с.

2. Пробоотбирание и анализ благородных металлов. Под ред. И.Ф. Барышникова - М.: Металлургия - 1968 - 400 с. (прототип).

3. СТП 13-008 85 КС УКАР. Пробирный метод анализа золота и серебра в минеральном сырье. Впервые. Введен 28.03.85. - Петропавловск-Камчатский: ПГО "Камчатгеология", 1985 - 26 с.

4. ОСТ 41-08-205-81. Управление качеством аналитической работы. Порядок и содержание работы по аттестации методик количественного анализа минерального сырья - Введен 01.07.82. - М.: МГ СССР, 1982 - 72 с.

Класс C22B11/02 сухими способами 

плазменный способ и аппарат для извлечения драгоценных металлов -  патент 2515843 (20.05.2014)
способ переработки вторичного свинецсодержащего сырья с извлечением серебра -  патент 2515414 (10.05.2014)
способ переработки сульфидных концентратов, содержащих благородные металлы -  патент 2506329 (10.02.2014)
способ переработки сульфидных медно-никелевых материалов, содержащих металлы платиновой группы -  патент 2501867 (20.12.2013)
способ переработки окисленных золотомышьяковистых руд -  патент 2485189 (20.06.2013)
способ восстановления хлорида металла -  патент 2481408 (10.05.2013)
способ извлечения платины из отходов электронного лома -  патент 2458998 (20.08.2012)
способ определения благородных металлов -  патент 2451280 (20.05.2012)
способ определения содержания благородных металлов в рудах и продуктах их переработки -  патент 2443790 (27.02.2012)
способ извлечения золота из концентратов -  патент 2439176 (10.01.2012)
Наверх