способ прогнозирования течения псориаза

Классы МПК:G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное учреждение Нижегородский научно- исследовательский кожно-венерологический институт
Приоритеты:
подача заявки:
2002-04-15
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для прогнозирования течения псориаза. Способ заключается в обследовании больного, при этом предварительно берут венозную кровь, выделяют лимфоциты, инкубируют с раствором моноклональных антител к CD54 антигену, определяют в люминесцентном микроскопе относительное число CD54+ лимфоцитов и при значении данного параметра 32% и более прогнозируют более тяжелое течение псориаза. Технический результат: повышение точности прогнозирования течения псориаза.

Формула изобретения

Способ прогнозирования течения псориаза, заключающийся в обследовании больного, отличающийся тем, что предварительно берут венозную кровь, выделяют лимфоциты, инкубируют с раствором моноклональных антител к CD54 антигену, определяют в люминесцентном микроскопе относительное число CD54+ лимфоцитов и при значении данного параметра 32% и более прогнозируют более тяжелое течение псориаза.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для прогнозирования течения псориаза.

Псориаз является одним из наиболее распространенных хронических дерматозов с неизвестной этиологией и недостаточно изученным патогенезом, характеризующимся гиперпролиферацией кератиноцитов. В патогенезе псориаза ведущую роль играют иммунные нарушения. При этом обнаруживается Т-супрессорная недостаточность и активация Т-хелперов. Активация Т-лимфоцитов в коже больных приводит к увеличению продукции цитокинов и, как следствие, к запуску гиперпролиферации кератиноцитов. В последние годы было показано, что в иммунных реакциях значительная роль принадлежит молекулам адгезии, однако в литературе отсутствуют сведения об изменении молекул адгезии при псориазе.

В настоящее время прогнозирование течения псориаза основывается исключительно на клинических проявлениях заболевания с учетом индекса распространенности и остроты процесса (PASI). Индекс PASI позволяет оценить характер шелушения, площадь пораженной кожи, степень инфильтрации и эритемы [1]. Определение прогноза течения псориаза данным способом затруднено из-за субъективности оценки.

Задача изобретения - повышение точности прогнозирования течения псориаза.

Поставленная задача достигается тем, что предварительно у больного берут венозную кровь, выделяют лимфоциты, инкубируют с раствором моноклональных антител к CD54 антигену, определяют в люминесцентном микроскопе относительное число CD54+ лимфоцитов и при значении данного параметра 32% и более прогнозируют тяжелое течение псориаза.

Способ осуществляется следующим образом.

У больного псориазом до начала лечения берут 7 мл крови из кубитальной вены, в пробирку наливают 1 мл раствора гепарина с фосфатно-солевым буфером, добавляют 7 мл венозной крови и отстаивают 2-2,5 часа. В другую пробирку наливают 2 мл раствора верографина. Из отстоявшегося содержимого берут всю верхнюю фракцию и, не смешивая, наслаивают на раствор верографина. Наблюдается разделение фаз. Плазму с верографином помещают в центрифугу на 30 минут при 1000 оборотах в минуту. На разделе фаз образуется монолимфоцитарное кольцо. Его с помощью пипетки помещают в новую пробирку и ставят в центрифугу на 10 минут при 1000 оборотах в минуту. Супернатант сливают, к осадку добавляют 0,5 мл физиологического раствора, образуется суспензия. Добавляют к осадку 50 мкл антител к CD54, инкубируют 30 минут при 20oС, отмывают дважды раствором Хенкса, добавляют 50 мкл фрагментов антител против иммуноглобулинов мыши, меченных флюороизотиоцианатом (ФИТЦ). Затем учитывают процент светящихся клеток на флуоресцентном микроскопе при увеличении объектива x40-100, окуляра x2,5-10. При изучении данного параметра у 95 больных псориазом и у 10 здоровых лиц было выявлено, что при псориазе процент CD54+ клеток был в среднем вдвое выше, чем у здоровых. А у больных псориазом при значении данного параметра 32% и более в дальнейшем отмечалось тяжелое течение псориаза.

Примеры конкретного исполнения.

Пример 1. Больной Т. поступил в Нижегородский научно-исследовательский кожно-венерологический институт 25.12.01 с предварительным диагнозом псориаз. На момент поступления предъявлял жалобы на наличие высыпаний по всему кожному покрову. Давность заболевания 14 лет. До лечения у больного взята венозная кровь и определено количество CD54+ лимфоцитов. Оказалось, что данный показатель был равен 54%. В дальнейшем подтвердилось тяжелое течение псориаза, потребовавшее применения цитостатика метотрексата. Лечение в стационаре продолжалось в течение 38 дней, после чего больной был направлен во МСЭК для установления группы инвалидности.

Пример 2. Больной Р. поступил в Нижегородский научно-исследовательский кожно-венерологический институт 17.01.02 с предварительным диагнозом псориаз. На момент поступления предъявлял жалобы на наличие высыпаний по всему кожному покрову. Давность заболевания 40 лет. До лечения у больного взята венозная кровь и определено количество CD54+ лимфоцитов. Оказалось, что данный показатель был равен 17%. Течение заболевания было менее тяжелым, применялись обычные традиционные средства. Больной был выписан на 20-й день.

Пример 3. Больной С. поступил в Нижегородский научно-исследовательский кожно-венерологический институт 17.01.02 с предварительным диагнозом псориаз. На момент поступления предъявлял жалобы на наличие высыпаний по всему кожному покрову. Давность заболевания 18 лет. До лечения у больного взята венозная кровь и определено количество CD54+ лимфоцитов. Оказалось, что данный показатель был равен 24%. В дальнейшем у больного отмечено менее тяжелое течение псориаза, применялись обычные традиционные средства.

Таким образом, предложенный способ обладает преимуществом по сравнению с выявленным прототипом, что выражается в повышении объективности и точности прогнозирования течения псориаза.

Класс G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого

способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529795 (27.09.2014)
способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529794 (27.09.2014)
способ оценки острой соматической боли -  патент 2529793 (27.09.2014)
способ оценки эффективности противогерпетического действия фотодинамического воздействия на вирус простого герпеса (впг) in vitro -  патент 2529792 (27.09.2014)
способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша -  патент 2529788 (27.09.2014)
способ идентификации вызывающих муковисцидоз мутаций в гене cftr человека, набор праймеров, биочип, набор мишеней и тест-система, используемые в способе -  патент 2529717 (27.09.2014)
способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ прогнозирования риска развития тяжелого поражения нервной системы у новорожденных детей с различным сроком гестации в неонатальном периоде -  патент 2528907 (20.09.2014)
способ получения иммуносорбента для диагностики вируса простого герпеса 1 типа -  патент 2528896 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития психической дезадаптации -  патент 2528886 (20.09.2014)
Наверх