цефемовые производные, способ их получения, соединение, фармацевтическая композиция, способ лечения

Классы МПК:C07D501/57 еще с одним заместителем в положении 7, например цефамицины
C07D519/00 Гетероциклические соединения, содержащие несколько систем из двух или более релевантных гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, не отнесенные к группам  453/00 или  455/00
C07D417/00 Гетероциклические соединения, содержащие два или более гетероциклических кольца, из которых по меньшей мере одно кольцо только с атомами азота и серы в качестве гетероатомов, не отнесенные к группе  415/00
C07D471/04 орто-конденсированные системы
C07D285/08 1,2,4-тиадиазолы; гидрированные 1,2,4-тиадиазолы
A61K31/546  содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например цефалотин
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):ШИОНОГИ ЭНД КО., ЛТД. (JP)
Приоритеты:
подача заявки:
1999-11-25
публикация патента:

Изобретение относится к цефемовым производным формулы (1), обладающим широким спектром антибактериальной активности в отношении различных видов патогенных бактерий, включая MRSA

цефемовые производные, способ их получения, соединение,   фармацевтическая композиция, способ лечения, патент № 2223964

где X - N или CY и Y обозначает Н или галоген; R1 - амино- или защищенную аминогруппу; R2 - водород или необязательно замещенный (низш.)алкил; R3 обозначает водород или низший алкил; R4 обозначает водородгидрокси необязательно замещенный (низш. )алкил, или алкенил, или низшая алкоксигруппа, необязательно замещенную N-содержащую гетероциклическую группу, R5 - водород, амино, низший алкил, возможно замещенный, или R4 и R5 могут образовывать низший алкилен с возможно встроенным гетероатомом, и волнистая линия обозначает син- или смесь изомеров, соли или сольваты. Описан способ их получения. 5 с. и 18 з.п. ф-лы, 16 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125

Формула изобретения

1. Цефемовые производные формулы (I)

цефемовые производные, способ их получения, соединение,   фармацевтическая композиция, способ лечения, патент № 2223964

где X обозначает N или CY и Y обозначает Н или галоген;

R1 обозначает амино- или защищенную аминогруппу;

R2 обозначает водород, необязательно замещенный (низш.)алкил или необязательно замещенный циклоалкил;

R3 обозначает водород или (низш.)алкил;

R4 обозначает водород, гидрокси, необязательно замещенный (низш.) алкил, необязательно замещенный (низш.)алкенил, необязательно замещенную (низш.)алкоксигруппу, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный циклоалкил (низш.)алкил или необязательно замещенную N-содержащую гетероциклическую группу;

R5 обозначает водород, амино, необязательно замещенный (низш.)алкил, или R4 и R5 вместе могут образовывать (низш.)алкилен, в который необязательно встроен(ы) гетероатом(ы);

волнистая линия обозначает син-изомерию,

или смесь его изомеров, его сложный эфир, фармацевтически приемлемая соль или сольват.

2. Соединение по п.1, в котором X обозначает N.

3. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает аминогруппу.

4. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает водород или необязательно замещенный (низш.)алкил.

5. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает (низш.)алкил, необязательно замещенный галогеном.

6. Соединение по п.1, в котором R3 обозначает водород.

7. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает водород, необязательно замещенный (низш.)алкил или необязательно замещенную N-содержащую гетероциклическую группу.

8. Соединение по п.7, в котором R4 обозначает водород, (низш.)алкил, необязательно замещенный амино-, (низш.)алкиламино- или гидрокси(низш.)алкиламиногруппой, или необязательно замещенный 4-6-членной N-содержащей насыщенной гетероциклической группой.

9. Соединение по п.1, в котором R5 обозначает водород.

10. Соединение по п.1, в котором волнистая линия обозначает син-изомерию.

11. Соединение по п.1, в котором X обозначает N, R1 обозначает амино, R2 обозначает водород или необязательно замещенный (низш.)алкил, R3 обозначает водород, R4 обозначает водород, необязательно замещенный (низш.)алкил или необязательно замещенную N-содержащую гетероциклическую группу, R5 обозначает водород и волнистая линия обозначает син-изомерию.

12. Соединение по п.1, в котором X обозначает N, R1 обозначает амино, R2 обозначает водород или (низш.)алкил, необязательно замещенный галогеном, R3 обозначает водород, R4 обозначает водород, (низш.)алкил, необязательно замещенный амино-, (низш.)алкиламино- или гидрокси(низш.)алкиламиногруппой, или необязательно замещенную 4-6-членную N-содержащую насыщенную гетероциклическую группу, R5 обозначает водород и волнистая линия обозначает син-изомерию.

13. Соединение по п.12, в котором X обозначает N, R1 обозначает амино, R2 обозначает водород, -СН3, -CH2F, -CH2CH3 или -CH2CH2F, R3 обозначает водород, R4 обозначает водород, -СН3, -СН2СН3, -(СН2)2СН3, -(CH2)3NH2, -(CH2)3NHCH3, -(CH2)3NH(CH2)2OH, азетидинил, пирролидинил или пиперидил, R5 обозначает водород и волнистая линия обозначает син-изомерию.

14. Соединение по п.13, в котором X обозначает N, R1 обозначает амино, R2 обозначает водород, -CH2F или -СН2СН3, R3 обозначает водород, R4 обозначает водород, -(CH2)3NH2, -(CH2)3NHCH3 или -(CH2)3NH(CH2)2OH, R5 обозначает водород и волнистая линия обозначает син-изомерию.

15. Соединение по п.14, его фармацевтически приемлемая соль или его гидрат, где X обозначает N, R1 обозначает амино, R2 обозначает -CH2F, R3 обозначает водород, R4 обозначает -(CH2)3NHCH3, R5 обозначает водород и волнистая линия обозначает син-изомерию.

16. Соединение по п.15, которое представляет собой его сульфат или гидрат.

17. Соединение по любому из пп.1-16, которое обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных бактерий, включая MRSA, и грамотрицательных бактерий.

18. Соединение по п.17, значение М1С50 которого в отношении MRSA составляет 50 мкг/мл или менее.

19. Способ получения соединения по любому из пп.1-18, предусматривающий взаимодействие соединения формулы (V)

цефемовые производные, способ их получения, соединение,   фармацевтическая композиция, способ лечения, патент № 2223964

где R6 обозначает уходящую группу и другие символы имеют указанные выше значения,

его сложного эфира или его соли с соединением формулы (IV)

цефемовые производные, способ их получения, соединение,   фармацевтическая композиция, способ лечения, патент № 2223964

где каждый символ имеет указанные выше значения,

с последующим необязательным удалением защитной группы.

20. Соединение формулы (IV)

цефемовые производные, способ их получения, соединение,   фармацевтическая композиция, способ лечения, патент № 2223964

где каждый символ имеет указанные выше значения.

21. Соединение по п.20, в котором R3 обозначает водород; R4 обозначает -(CH2)3NRаCH3, где Ra обозначает Н или аминозащитную группу, и R5 обозначает водород.

22. Фармацевтическая композиция, предназначенная для применения в качестве антибактериального агента, содержащая соединение по любому из пп. 1-18.

23. Способ предупреждения или лечения бактериальных инфекционных заболеваний, предусматривающий введение соединения по любому из пп. 1-18.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)

Класс C07D501/57 еще с одним заместителем в положении 7, например цефамицины

Класс C07D519/00 Гетероциклические соединения, содержащие несколько систем из двух или более релевантных гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, не отнесенные к группам  453/00 или  455/00

производные 5-амино-2-(1-гидроксиэтил)тетрагидропирана -  патент 2525541 (20.08.2014)
производные 2,3-дигидро-1н-инден-1-ил-2,7-диазаспиро[3.5]нонана и их применение в качестве антагонистов или обратных агонистов грелинового рецептора -  патент 2524341 (27.07.2014)
n-7 замещенные пурины и пиразолопиримидины, их композиции и способы применения -  патент 2515541 (10.05.2014)
оксазолопиримидины как агонисты рецептора edg-1 -  патент 2503680 (10.01.2014)
пирролопиразиновые ингибиторы киназы -  патент 2503676 (10.01.2014)
поизводные оксазолидинона -  патент 2501799 (20.12.2013)
замещенные гетероциклом пиперазинодигидротиенопиримидины -  патент 2500681 (10.12.2013)
новый моногидрат производного нафтиридина и способ его получения -  патент 2485127 (20.06.2013)
соединения хинолина, пригодные для лечения нарушений, являющихся ответом на модуляцию рецептора 5-ht6 серотонина -  патент 2483068 (27.05.2013)
конденсированное гетероциклическое соединение -  патент 2480473 (27.04.2013)

Класс C07D417/00 Гетероциклические соединения, содержащие два или более гетероциклических кольца, из которых по меньшей мере одно кольцо только с атомами азота и серы в качестве гетероатомов, не отнесенные к группе  415/00

способ селективного получения 3,3'-[бис(1,4-фенилен)]бис-1,3,5-дитиазинанов -  патент 2529509 (27.09.2014)
способ селективного получения 3,3'-[бис-(1,4-фенилен)]бис-1,5,3-дитиазепинанов -  патент 2529506 (27.09.2014)
способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазепинанов -  патент 2529502 (27.09.2014)
твердые формы азоциклического амида -  патент 2528975 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)

Класс C07D471/04 орто-конденсированные системы

новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соли метил(r)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-a]пиразин-1-карбоксилата -  патент 2528233 (10.09.2014)
индолил-замещенные пиразино-хинолины и их применение для лечения рака -  патент 2527526 (10.09.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
способ получения 7-r-пиридо[1,2-а]бензимидазолов -  патент 2522549 (20.07.2014)
способы получения производных хиназолинона -  патент 2520098 (20.06.2014)
лиганды для агрегированных молекул тау-белка -  патент 2518892 (10.06.2014)
производные имидазопиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ -  патент 2518089 (10.06.2014)

Класс C07D285/08 1,2,4-тиадиазолы; гидрированные 1,2,4-тиадиазолы

Класс A61K31/546  содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например цефалотин

композиции и способы лечения, включающие цефтаролин -  патент 2524665 (27.07.2014)
способ лечения острого гепатоза у кошек -  патент 2522224 (10.07.2014)
способ лечения псевдомоноза осетровых рыб -  патент 2508111 (27.02.2014)
производное -лактамного антибиотика цефтриаксона -  патент 2504548 (20.01.2014)
тонкие гранулы, имеющие улучшенные характеристики в водной суспензии -  патент 2488396 (27.07.2013)
способ получения композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия -  патент 2471484 (10.01.2013)
способ лечения гнойного холангита -  патент 2470600 (27.12.2012)
состав антибиотиков, содержащий бета-лактамы и буферные компоненты -  патент 2459625 (27.08.2012)
способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных -  патент 2404770 (27.11.2010)
композиции для преодоления опосредованной бета-лактамазой резистентности к антибиотикам с использованием ингибитора бета-лактамазы, предназначенные для инъекции -  патент 2397768 (27.08.2010)
Наверх