фунгицидные композиции на основе хиральных имидазолов и способы их применения
| Классы МПК: | A01N43/50 1,3-диазолы; гидрированные 1,3-диазолы |
| Автор(ы): | НЕЛСОН Ричард А. (US), ТОМАС Норман У. (US), МЭТЧЭМ Джорж У. (US), ЛИН Сью Л. (US), ЗХАНГ Мингхуа (US), ЛЬЮИС Крэйг (US) |
| Патентообладатель(и): | СЕЛГЕН КОРПОРЕЙШН (US) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1999-12-28 публикация патента:
20.02.2004 |
Описывается способ ингибирования роста гриба, ассоциируемого с растением, включающий нанесение на локус растения фунгицидно эффективного количества (S)-энантиомера 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил] -1Н-имидазола, содержащего не более 20% (R)-энантиомера по отношению к общему количеству 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил] -1Н-имидазола (фунгицид имазалил); фунгицидная композиция, содержащая (S)-энантиомер 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил] -1Н-имидазола, не более 20 вес.% по отношению к общему количеству 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазола (R)-энантиомера, и агротехнически приемлемый носитель; фунгицидная композиция, содержащая 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазол, обогащенный, по меньшей мере, 70 вес.% (S)-энантиомером. Указанные композиции эффективны против таких грибков, как Aspergillus nidulans (фитофтороз) и Erysiphe graminis (настоящая мучнистая роса). 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22
Формула изобретения
1. Способ ингибирования роста гриба, ассоциируемого с растением, включающий нанесение на локус растения фунгицидно эффективного количества (S)-энантиомера 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазола, содержащего не более 20% (R)-энантиомера по отношению к общему количеству 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазола.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что грибом является Aspergillus nidulans или Erysiphe graminis.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что растение является фруктовым, овощным или декоративным.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что растение является фруктовым или овощным.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что растение является злаком.6. Способ по п.1, отличающийся тем, что злак является хлебным.7. Способ по п.1, отличающийся тем, что растением является семенной материал.8. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество (R)-энантиомера не превышает 10%.9. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество (R)-энантиомера не превышает 5%.10. Фунгицидная композиция, содержащая (S)-энантиомер 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазола, не более 20 вес.% по отношению к общему количеству 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазола (R)-энантиомера, и агротехнически приемлемый носитель.11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что количество (R)-энантиомера составляет менее 10%.12. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что количество (R)-энантиомера составляет менее 5%.13. Фунгицидная композиция, содержащая 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазол, обогащенный, по меньшей мере, 70 вес.% (S)-энантиомером.14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что указанное обогащение составляет, по меньшей мере, 75 вес.%.Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)оКласс A01N43/50 1,3-диазолы; гидрированные 1,3-диазолы
