способ лечения псевдотумора орбиты

Классы МПК:A61K31/35 содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома
A61P27/02 офтальмологические агенты
A61P35/00 Противоопухолевые средства
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней
Приоритеты:
подача заявки:
2002-08-29
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении псевдоопухолевых заболеваний орбиты. Для этого проводят кортикостероидную терапию в виде ретробульбарных инъекций препарата глюкокортикоидного ряда и вводят бромантан по 0,05 г 1 раз в день в течение 3 сут при общей продолжительности курса лечения 18,5способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223253,6 дней. Предложенный способ лечения приводит к длительной стабилизации процесса с устранением клинических симптомов заболевания за счет коррекции основных звеньев патогенеза заболевания.

Формула изобретения

Способ лечения псевдотумора орбиты, заключающийся в кортикостероидной и иммунокорригирующей терапии, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулятора применяют бромантан перорально по 0,05 г 1 раз в день в течение 3 суток, при этом курс лечения составляет 18,5способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223253,6 дня.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при комплексном лечении псевдотумора орбиты.

Известно, что одним из эффективных и достаточно широко распространенных методов лечения псевдотумора орбиты является системная или местная терапия глюкокортикостероидами; подобное лечение носит затяжной характер и не всегда удается добиться полной стабилизации процесса с устранением клинических симптомов. Одной из причин неполной медицинской реабилитации и повторяющихся рецидивов псевдотумора орбиты является изменение иммунологических показателей, неблагоприятное длительное воздействие глюкокортикостероидных препаратов (формирование стероидной зависимости и стероидорезистентных форм заболевания с остаточным отеком периорбитальной ткани, активация аутоиммунных реакций, отягощение воспалительных заболеваний и возникновение вторичных осложнений).

Традиционный и достаточно эффективный способ лечения псевдотумора орбиты - локальная или системная стероидотерапия, включающая применение ретробульбарных инъекций дипроспана или целестона по 0,5-1,0 мл, глазных капель 0,1% дексаметазона (1-2 капли каждые 2 ч в начале лечения и затем каждые 4-6 ч) и таблетки по 0,5-1,0 мг дексазона.

Наиболее близким по технической сущности является способ лечения псевдотумора орбиты, заключающийся в сочетании комбинированного применения кортикостероидов и иммунокорректоров, где в качестве иммуностимулятора используют декарис перорально по 150 мг ежедневно на протяжении трех дней, затем после недельного перерыва проводится повторный прием препарата по указанной схеме (Аверьянова О.С. Офтальмологический журнал, 1991, 2, с.75-78). В результате проведения такого лечения отмечалось выраженное повышение количества Т-лимфоцитов, тенденция к нормализации остальных показателей иммунного статуса больных.

Однако его необходимо применять с осторожностью при соответствующих показаниях (в первую очередь при доказанном уменьшении активности системы Т-иммунитета). Дозы декариса должны быть тщательно подобраны, так как при их превышении возможно не иммуностимулирующее, а иммунодепрессивное действие, причем в некоторых случаях от малых доз декариса.

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности лечения и ускорение сроков реабилитации.

Технический результат достигается кортикостероидной и иммунокорригирующей терапией, отличающийся тем, что в комплексном лечении в качестве иммуномодулятора применяют бромантан - N-(2-адамантил)-N-парабромфениламин перорально по 0,05 г 1 раз в день в течение 3 суток, при этом общая продолжительность лечения кортикостероидами составляет 18,4способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223253,2 дней.

Бромантан оказывает выраженное адаптогенное действие, сочетающееся с антирадикальной активностью и детоксицирующим эффектом. Препарат рекомендуется применять при заболеваниях, связанных с функциональным нарушением иммунитета, иммунодефицитных состояниях, для повышения защитных функций организма (Морозов И.С. и соавт., 1993).

На экспериментальных моделях выявлено выраженное влияние бромантана на первичный иммунный ответ. Введение препарата повышает гуморальный иммунитет, что проявляется в увеличении числа антителосинтезирующих клеток в селезенке. Препарат эффективнее Т-активина в отношении активации процессов антителогенеза. По способности стимулировать гуморальный ответ на фоне цитостатической иммуносупрессии (циклофосфан) бромантан превосходит продигиозан и Т-активин (Саевец А.Н., 1990), что особенно значимо, поскольку циклофосфан часто назначают дополнительно к гормонотерапии псевдотумора орбиты для усиления противовоспалительного действия (Аверьянова О. С. Офтальмологический журнал, 1991, 2, с.75-78).

Назначение бромантана определяется необходимостью ускорения процесса реабилитации пациентов с рецидивирующим псевдотумором орбиты и уменьшением частоты рецидивов, что связано с улучшением некоторых исследованных показателей иммунитета.

Бромантан способствует нормализации уровня эндогенных глюкокортикоидов. Это выгодно отличает препарат от других иммуностимуляторов (миелопид, декарис). Поскольку высокий уровень гормонов коры надпочечников, связанный с длительной адаптацией и стрессовыми ситуациями, или его низкое содержание, на фоне стероидотерапии, осложняет процесс реабилитации и ведет к иммунодепрессивным состояниям.

Предложенный способ лечения псевдотумора орбиты осуществляют следующим образом.

Назначают ретробульбарные инъекции препаратов глюкокортикоидного ряда по 0,5-1,0 мл (дексазон, целестон, дипроспан) и с первого дня лечения бромантан в течение 3 дней однократно перорально в таблетках по 0,05 г.

Комбинированное применение кортикостероидов и бромантана способствовало абсолютному росту количества Т-(Е-РОК)-лимфоцитов CD3+, CD4+ и восстановлению иммунологических показателей происходило на 3-4 сутки после приема препарата и сохранялось в течение 3-4 месяцев примерно на том же уровне. Так содержание Т-лимфоцитов (способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 2222325109/л) после приема бромантана на 7 сутки увеличивалось с 0,85способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223250,11 до 1,40способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223250,18 (р<0,01); CD3 - 0,87способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223250,07 до 1,52способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223250,19 (р<0,01); CD4 - 0,49способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223250,05 до 0,74способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223250,10; HLA-DR - 0,52способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223250,06 до 0,88способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223250,18, соответственно. Курс лечения (реабилитации) составлял 18,4способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223253,2 дня и был меньше контроля на 2,1способ лечения псевдотумора орбиты, патент № 22223250,6 (р<0,05). Рецидивов, за время наблюдения (6 месяцев), в группе, где назначался бромантан, не выявлено. В контроле зарегистрировано 2 рецидива (р<0,05). Пример, больной М. История болезни 2657. Диагноз ОД - псевдотумор орбиты. Диагноз морфологически верифицирован. Сочетали применение кортикостероидов и иммунокорректора бромантан по предлагаемому способу: ретробульбарные инъекции дексазон по 0,5 мл и с первого дня лечения бромантан в течение 3 дней однократно перорально в таблетках по 0,05 г. Курс лечения составил 18 дней. На 19 сутки у больного, получавшего лечение, наблюдалось устранение клинических симптомов заболевания псевдотумора орбиты.

Полученные данные свидетельствуют о выраженном иммунокорригирующем эффекте бромантана и рациональности его применения в комплексном лечении псевдотумора орбиты, что приводит к длительной стабилизации процесса с устранением клинических симптомов заболевания.

Класс A61K31/35 содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома

способ повышения качества жизни и улучшения способностей к выполнению профессиональной деятельности у пациентов с остеоартрозом, выполняющих водительские и диспетчерско-операторские функции -  патент 2499595 (27.11.2013)
раствор стабилизированного дигидрокверцетина -  патент 2498801 (20.11.2013)
биодеградируемый полимерный носитель для доставки противоопухолевого лекарственного средства (варианты) -  патент 2493848 (27.09.2013)
бензиловые производные гликозидов и способы их применения -  патент 2492175 (10.09.2013)
новые соединения со спирохиральной углеродной основой, способы их получения и фармацевтические композиции, содержащие такие соединения -  патент 2492173 (10.09.2013)
тетрагидропиранохроменовые ингибиторы гамма-секретазы -  патент 2483061 (27.05.2013)
липосомальная композиция -  патент 2476216 (27.02.2013)
новое трициклическое производное или его фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и содержащая их фармацевтическая композиция -  патент 2470934 (27.12.2012)
способ ведения пациентов после протезирования трикуспидального клапана -  патент 2465894 (10.11.2012)
средство для улучшения ферментации в рубце жвачных животных -  патент 2457851 (10.08.2012)

Класс A61P27/02 офтальмологические агенты

глазные капли на основе композиции фармацевтически приемлемой аддитивной соли кислоты и метилэтилпиридинола, содержащие композицию витаминов группы в -  патент 2528912 (20.09.2014)
способ комбинированного лечения ретиноваскулярного макулярного отека -  патент 2527360 (27.08.2014)
фармацевтическая антиангиогенная композиция для лечения заболеваний глаз -  патент 2526825 (27.08.2014)
способ лечения монокулярного оптического неврита при рассеянном склерозе -  патент 2523146 (20.07.2014)
профилактика и лечение патологических состояний глаз, вызванных комплементом -  патент 2522976 (20.07.2014)
способ лечения кератоконуса у пациентов с тонкой роговицей -  патент 2522386 (10.07.2014)
способ лечения трофических эрозий роговицы -  патент 2522381 (10.07.2014)
способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации -  патент 2521338 (27.06.2014)
стабилизированные фармацевтические субмикронные суспензии и способы их получения -  патент 2521258 (27.06.2014)
офтальмологическое фармацевтические композиции для неоангиогенных патологий глаза -  патент 2519739 (20.06.2014)

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
Наверх