последовательность днк, кодирующая препронейропептид y (препроnpy), последовательность рнк, способ обследования субъекта, сигнальный пептид, препроnpy, способ определения пептида, способ диагностирования предрасположенности к повышенному уровню общего холестерина или холестерина ldl

Формула изобретения

1. Последовательность ДНК, кодирующая препронейропептид Y (пpeпpoNPY), включающая нуклеотидную последовательность природного пpeпpoNPY, где нуклеотидная последовательность, кодирующая сигнальный пептид, имеющий замену лейцина в положении 7 на пролин, представляет собой последовательность, подчеркнутую в экзоне 2 на фиг.1В.

2. Последовательность ДНК по п.1, содержащая геномную нуклеотидную последовательность, показанную на фигуре 1b.

3. Последовательность ДНК по п.1, отличающаяся тем, что последовательность ДНК является кДНК.

4. Последовательность РНК, кодирующая препронейропептид Y, содержащая последовательность РНК, соответствующую последовательности ДНК по п.1.

5. Способ обследования субъекта для определения того, является ли указанный субъект носителем мутантного гена NPY, содержащего последовательность ДНК по п.1, включающий стадии получения биологического образца обследуемого субъекта и выполнения анализа для определения наличия в биологическом образце указанного мутантного гена NPY с последовательностью ДНК по п.1.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что анализ является любым анализом с использованием информации о последовательности ДНК по п.1.

7. Сигнальный пептид пpeпpoNPY, имеющий аминокислотную последовательность, кодируемую последовательностью нуклеотидов, подчеркнутой в экзоне 2 на фиг.1В.

8. Препронейропептид Y, имеющий аминокислотную последовательность, кодируемую последовательностью ДНК по п.1.

9. Способ определения пептида по п.7 или 8, в котором биологический образец подвергают воздействию антитела, способного связывать пептид по п.7 или 8.

10. Способ диагностирования предрасположенности к повышенному уровню общего холестерина или холестерина LDL в сыворотке у человека, включающий выявление наличия полиморфизма в сигнальной части пептида пpeпpoNPY у указанного человека, причем указанный полиморфизм включает замещение лейцина в положении 7 пролином в сигнальной пептидной части указанного пpeпpoNPY и указанный полиморфизм является показателем предрасположенности к повышенному уровню общего холестерина или холестерина LDL в сыворотке.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть) Тк