способ получения высокочистого цефподоксима проксетила

Классы МПК:C07D501/34 с 7-аминогруппой, ацилированной карбоновыми кислотами, содержащими гетероциклические кольца
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):ХАНМИ ФАРМ. КО., ЛТД. (KR)
Приоритеты:
подача заявки:
2000-11-07
публикация патента:

Изобретение относится к способу получения цефподоксима проксетила формулы (I) путем взаимодействия соли цефподоксима формулы (III) c 1-йодэтилизопропилкарбонатом формулы (IV) в органическом растворителе в присутствии краун-эфира формулы (V). Технический результат - улучшенный способ получения высокочистого цефподоксима проксетила. 5 з. п. ф-лы, 5 ил.

способ получения высокочистого цефподоксима проксетила, патент № 2217434

способ получения высокочистого цефподоксима проксетила, патент № 2217434

способ получения высокочистого цефподоксима проксетила, патент № 2217434

способ получения высокочистого цефподоксима проксетила, патент № 2217434
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20

Формула изобретения

1. Способ получения цефподоксима проксетила формулы (I), включающий взаимодействие соли цефподоксима формулы (III) с 1-йодэтилизопропилкарбонатом формулы (IV) в органическом растворителе в присутствии краун-эфира формулы (V):

способ получения высокочистого цефподоксима проксетила, патент № 2217434

где n = 1 или 2;

М - щелочной или щелочноземельный метал;

m = 4, 5 или 6.

2. Способ по п.1, где соль цефподоксима выбирают из группы, состоящей из натриевой соли цефподоксима, калиевой соли цефподоксима, кальциевой соли цефподоксима, магниевой соли цефподоксима и их смеси.

3. Способ по п.1, где 1-йодэтилизопропилкарбонат используют в количестве от 1 до 3 эквивалентов, беря за основу количество соли цефподоксима.

4. Способ по п. 1, где реакцию осуществляют при (-10)-(40)°С.

5. Способ по п.1, где краун-эфир используют в количестве 0,5-5% от веса, беря за основу вес соли цефподоксима.

6. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из группы, состоящей из ацетонитрила, тетрагидрофурана, N,N-диметилформамида, N,N-диметилсульфоксида, N,N-диметилацетамида и их смеси.

Описание изобретения к патенту

Таблицы5

Класс C07D501/34 с 7-аминогруппой, ацилированной карбоновыми кислотами, содержащими гетероциклические кольца

биодоступная -кристаллическая форма цефуроксимаксетила и способ ее получения -  патент 2155767 (10.09.2000)
способ ацилирования 7-аминогруппы цефалоспоранового кольца, n-фенилацетил-3-замещенный цефалоспорин -  патент 2109017 (20.04.1998)
способ получения аминотиазолильных производных цефалоспорина -  патент 2021274 (15.10.1994)
Наверх