цианиминохиноксалиновые производные, способ их получения (варианты), промежуточные соединения и фармацевтическая композиция

Классы МПК:C07D241/44 с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца
A61K31/498  пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):ШИОНОГИ ЭНД КО., ЛТД. (JP)
Приоритеты:
подача заявки:
1999-05-28
публикация патента:

Изобретение относится к цианиминохиноксалиновым производным формулы (II), пригодным в качестве профилактического или терапевтического агента при лечении болезней, обусловленных гипервозбуждением глутаматных рецепторов. X и Y каждый независимо - О или NCN при условии, что по крайней мере один из X и Y обозначает NCN; R1, R2, R3 и R4 каждый независимо - водород, галоген, нитро, необязательно замещенная гетероциклическая группа; R5 - водород. Описаны также способы получения соединений, используемые при синтезе промежуточных соединений, и фармацевтическая композиция на основе заявленных соединений. 6 с. и 17 з. п. ф-лы, 2 табл.

цианиминохиноксалиновые производные, способ их получения   (варианты), промежуточные соединения и фармацевтическая   композиция, патент № 2217426
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39

Формула изобретения

1. Цианиминохиноксалиновые производные общей формулы II

цианиминохиноксалиновые производные, способ их получения   (варианты), промежуточные соединения и фармацевтическая   композиция, патент № 2217426

где Х и Y каждый независимо друг от друга обозначает О или NCN, при условии, что по крайней мере один из Х и Y обозначает NCN,

R1, R2, R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает водород, галоген, нитро, необязательно замещенную гетероциклическую группу, выбранную из имидазолила, 1,4-дигидро-4-оксо-1-пиридила или необязательно замещенную гетероциклилтиогруппу, такую, как имидазолилтио,

R5 обозначает водород,

их фармацевтически приемлемые соли или их гидраты.

2. Соединение по п.1, где Х обозначает NCN, Y обозначает О.

3. Соединение по п.1, где Х обозначает О, Y обозначает NCN.

4. Соединение по п.1, где оба Х и Y обозначают NCN.

5. Соединение по п.1, где R2 обозначает водород, галоген или нитро.

6. Соединение по п.1, где R3 обозначает водород, галоген, нитро, необязательно замещенную гетероциклическую группу, выбранную из имидазолила, 1,4-дигидро-4-оксо-1-пиридила или необязательно замещенную гетероциклилтиогруппу, такую, как имидазолилтио.

7. Соединение по п.1, где R4 обозначает водород, галоген или нитро.

8. Соединение по п.1, где R1 обозначает водород, R2 обозначает водород, галоген или нитро, R3 имеет значения, указанные в п.1, R4 обозначает водород, галоген или нитро.

9. Соединение по п.1, где Х обозначает NCN, Y обозначает О, 1 обозначает водород, R2 обозначает водород, галоген или нитро, R3 имеет значения, указанные в п.1, R4 обозначает водород, галоген или нитро.

10. Соединение по п.1, где Х обозначает NCN, Y обозначает О, R1 обозначает водород, R2 обозначает галоген или нитро, R3 обозначает галоген или нитро, необязательно замещенную гетероциклическую группу, выбранную из имидазолила, 1,4-дигидро-4-оксо-1-пиридила или необязательно замещенную гетероциклилтиогруппу, такую, как имидазолилтио; R4 обозначает водород или нитро.

11. Соединение по п.1, где Х обозначает NCN, Y обозначает О, R1 обозначает водород, R2 обозначает нитро, R3 обозначает 1,4-дигидро-оксо-1-пиридил, R4 обозначает водород, R5 обозначает водород.

12. Соединение по п.11, представляющее собой мононатриевую соль 2-цианимино-1,4-дигидро-7-(1,4-дигидро-4-оксо-1-пиридил)-6-нитро-3-хиноксалина или его дигидрата.

13. Соединение по любому из пп.1-12, обладающее антагонистическим действием в отношении глутаматных рецепторов, практически не вызывая при этом нефротоксичности при введении в организм.

14. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистическим действием в отношении глутаматных рецепторов, отличающаяся тем, что она включает соединение по любому из пп.1-13.

15. Фармацевтическая композиция по п.14, предназначенная для предупреждения или лечения болезней, обусловленных гипервозбуждением глутаматных рецепторов, включающая соединение по любому из пп.1-18.

16. Фармацевтическая композиция по п.15, где болезнь, обусловленная гипервозбуждением глутаматных рецепторов, представляет собой церебральный инфаркт.

17. Фармацевтическая композиция по п.15, где болезнь, обусловленная гипервозбуждением глутаматных рецепторов, представляет собой удар.

18. Способ получения цианиминохинаксолинового производного общей формулы (II-1)

цианиминохиноксалиновые производные, способ их получения   (варианты), промежуточные соединения и фармацевтическая   композиция, патент № 2217426

где R1, R2, R3 и R4 имеют значения, указанные в п.1,

заключающийся в деалкилировании фрагмента "R6" соединения (III-1) формулы

цианиминохиноксалиновые производные, способ их получения   (варианты), промежуточные соединения и фармацевтическая   композиция, патент № 2217426

где R1, R2, R3 и R4 имеют указанные выше значения;

R6 обозначает гидроксизащитную группу.

19. Способ получения цианиминохинаксолинового производного общей формулы (II-1)

цианиминохиноксалиновые производные, способ их получения   (варианты), промежуточные соединения и фармацевтическая   композиция, патент № 2217426

где R1, R2, R3 и R4 имеют значения, указанные в п.1,

заключающийся в том, что проводят гидролиз фрагмента "Hal" соединения формулы (IV-1)

цианиминохиноксалиновые производные, способ их получения   (варианты), промежуточные соединения и фармацевтическая   композиция, патент № 2217426

где R1, R2, R3 и R4 имеют указанные выше значения;

Hal обозначает галоген.

20. Цианиминохиноксалиновое производное общей формулы (III-1)

цианиминохиноксалиновые производные, способ их получения   (варианты), промежуточные соединения и фармацевтическая   композиция, патент № 2217426

21. Цианиминохиноксалиновое производное общей формулы (IV-1)

цианиминохиноксалиновые производные, способ их получения   (варианты), промежуточные соединения и фармацевтическая   композиция, патент № 2217426

Описание изобретения к патенту

Таблицы5

Класс C07D241/44 с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1н)-хиноксалинилиден]-1-этанон, обладающий анальгетической активностью -  патент 2525397 (10.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
новое производное 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалина, содержащее в качестве заместителя фенильную группу, имеющую структуру эфира сульфокислоты или амида сульфокислоты, и обладающее связывающей активностью в отношении рецептора глюкокортикоидов -  патент 2498980 (20.11.2013)
пергидрохиноксалиновые производные -  патент 2482113 (20.05.2013)
изосериновые производные для применения в качестве ингибиторов фактора свертывания крови ixa -  патент 2446157 (27.03.2012)
производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов -  патент 2415846 (10.04.2011)
производные фенил-пиперазин метанона -  патент 2395502 (27.07.2010)
непептидные антагонисты gnrh -  патент 2329251 (20.07.2008)
2-гетарилзамещенные 1,3-трополона, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция антимикробного действия -  патент 2314295 (10.01.2008)
3-(4-нитробензоилметилен)-1h,4h-гексагидро-2-хиноксалон, проявляющий противовоспалительную активность -  патент 2271352 (10.03.2006)

Класс A61K31/498  пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин

способ лечения инфицированных ран и свищей у онкологических больных -  патент 2527175 (27.08.2014)
производные 5-амино-2-(1-гидроксиэтил)тетрагидропирана -  патент 2525541 (20.08.2014)
1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1н)-хиноксалинилиден]-1-этанон, обладающий анальгетической активностью -  патент 2525397 (10.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
усовершенствованные способы и композиции для безопасного и эффективного лечения эритемы -  патент 2519676 (20.06.2014)
способ лечения больных хроническими формами туберкулеза легких -  патент 2519140 (10.06.2014)
оксазолидиниловые антибиотики -  патент 2516701 (20.05.2014)
способ лечения гнойно-некротических заболеваний мягких тканей -  патент 2515395 (10.05.2014)
антибактериальное и регенерирующее средство, выполненное в форме маслянистого геля для наружного применения -  патент 2512757 (10.04.2014)
производные оксазолидиновых антибиотиков -  патент 2506263 (10.02.2014)
Наверх