гетероциклические производные глицил-бета-аланина в качестве антагонистов витронектина

Формула изобретения

1. Соединение формулы I



где



является 5-8-членным моноциклическим гетероциклическим, необязательно ненасыщенным кольцом, содержащим от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из групп, включающих N и S, причем ¹ выбран из группы, включающей СН, СН₂, N, NH и S, при условии, что



не является пирролидинилом, когда V обозначает NH;

А представляет собой группу формулы



где Y¹ означает N-R², причем R² означает водород;

R² означает водород, R⁷, когда не вместе с R², и R⁸ означает водород, алкил, замещенный алкоксигруппой или R² вместе с R⁷ образуют 4-12 гетероцикл, содержащий 2 атома азота, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, С₁-С₁₀алкил, галоид, спиродиоксалан;

или А представляют собой группу формулы



где R² вместе с R⁷ образуют 5-8-членный, содержащий два атома азота гетероцикл;

R⁵ означает водород;

R⁸ означает алкил, необязательно замещенный алкоксигруппой;

или А представляет собой группу формулы



где R² вместе с R⁷образуют 5-8-членный, содержащий 2 атома азота гетероцикл, необязательно замещенный гидроксигруппой;

R⁸ означает алкил, замещенный алкоксигруппой;

V означает -N-(R⁶)-; R⁶ означает водород;

Y и Z означают водород;

t = 0,

n = 1, 2;

р = 1, 2;

R означает Х-R³, где Х означает -О-; R³ означает водород, алкил;

R¹ выбран из группы, включающей арил, алкил, необязательно замещенный однократно или многократно галоидом, алкилом, ОН; моноциклический гетероцикл; галоидалкил;

R¹¹ означает водород,

или фармацевтически приемлемая соль этого соединения.

2. Соединение по п. 1 формулы



где



обозначает





где R³² обозначает Н, алкил, алкоксиалкил, аминоалкил, диалкиламиноалкил, причем алкильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, алкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, арилили алкилсульфонил, карбокси и карбоксипроизводные.

3. Соединение по п. 2, выбранное из группы, содержащей соединения





































4. Соединение по п. 1 формулы



где



обозначает



5. Соединение по п. 4, выбранное из группы, содержащей соединения













































6. Соединение по п. 1 формулы



где



обозначает



7. Соединение по п. 6, выбранное из группы, содержащей соединения













8. Соединение по п. 1 формулы



где



обозначает





9. Соединение по п. 8 формулы





10. Соединение по п. 1 формулы



где



обозначает



11. Соединение по п. 10 формулы



12. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагониста _V3-интегрина, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по пп. 1-10 или 11 и фармацевтически приемлемый носитель.

13. Способ лечения заболеваний, опосредованных _V3-интегрином у млекопитающих, нуждающихся в таком лечении, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения по пп. 1-10 или 11.

14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что он применяется для лечения опухолевого метастаза.

15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что он применяется для лечения роста твердой опухоли.

16. Способ по п. 13, отличающийся тем, что он применяется для лечения ангиогенеза.

17. Способ по п. 13, отличающийся тем, что он применяется для лечения остеопороза.

18. Способ по п. 13, отличающийся тем, что он применяется для лечения злокачественной гуморальной геперкальцемии.

19. Способ по п. 13, отличающийся тем, что он применяется для лечения миграции клеток гладкой мышцы.

20. Способ по п. 13, отличающийся тем, что он применяется для подавления рестеноза.

21. Способ по п. 13, отличающийся тем, что он применяется для лечения ревматоидного артрита.

22. Способ по п. 13, отличающийся тем, что он применяется для лечения дегенерации желтого пятна.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).