способы и композиции, полезные для подавления ангиогенеза, опосредованного
v
5
Классы МПК: | A61K38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды A61K38/04 пептиды, имеющие до 20 аминокислот в полностью определенной последовательности; их производные A61K31/12 кетоны A61K31/195 имеющие аминогруппу A61K31/421 1,3-оксазолы, например пемолин, триметадион |
Автор(ы): | БРУКС Питер (US), ЧЕРЕШ Дэвид Э. (US), ФРЕДЛЭНДЕР Мартин (US) |
Патентообладатель(и): | ДЗЕ СКРИППС РИСЕРЧ ИНСТИТЬЮТ (US) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1996-08-13 публикация патента:
20.10.2003 |
Изобретение относится к медицине и касается способов и композиций, полезных для подавления ангиогенеза, опосредованного
v
5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">v
v
5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5. Сущность изобретения включает способ подавления ангиогенеза в ткани, опосредованного
v
5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">v
v
5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5 с использованием антагонистов витронектина
v
5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">v
v
5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5, в качестве которых используют моноклональные антитела, RGD-содержащий полипептид и органические миметики. Преимущество изобретения заключается в использовании указанных ингибиторов, особенно в случае глазных неоваскулярных заболеваний. 29 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169






Формула изобретения
1. Способ подавления ангиогенеза в ткани, содержащей













3. Способ по п. 2, в котором указанное моноклональное антитело имеет иммунореактивные характеристики моноклонального антитела, обозначенного P1F6. 4. Способ по п.1, в котором указанный






23. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:

24. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:

25. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:

26. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:

27. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:

28. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:

29. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:

30. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:

Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)Класс A61K38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды
Класс A61K38/04 пептиды, имеющие до 20 аминокислот в полностью определенной последовательности; их производные
Класс A61K31/195 имеющие аминогруппу
Класс A61K31/421 1,3-оксазолы, например пемолин, триметадион